第四單元 電解原理及其應(yīng)用

上傳人:細(xì)水****9 文檔編號(hào):61979505 上傳時(shí)間:2022-03-13 格式:DOC 頁(yè)數(shù):15 大?。?75KB
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1、第四單元 電解原理及其應(yīng)用 _ 教 師_時(shí) 間_ 班 級(jí)_ 學(xué)習(xí)目標(biāo)1掌握電解的基本原理。2了解電解原理在工業(yè)中的應(yīng)用電鍍、銅的電解精煉和氯堿工業(yè)。學(xué)習(xí)建議1本章編排于原電池、氧化還原反應(yīng)、電解質(zhì)基本理論知識(shí)之后,運(yùn)用已有的上述知識(shí),采用對(duì)比的方法,建構(gòu)知識(shí)體系,進(jìn)行電解原理及其應(yīng)用的學(xué)習(xí)。2學(xué)習(xí)電鍍銅時(shí),回顧氧化還原反應(yīng)規(guī)律,聯(lián)系電解原理,掌握放電規(guī)律。3鞏固電解原理,聯(lián)系元素及化合物知識(shí),更好地掌握氯堿工業(yè)的原理及其應(yīng)用。 注:有關(guān)答案在本單元最后第一節(jié) 電解原理(一)學(xué)習(xí)目標(biāo)1習(xí)鞏固原電池及電解質(zhì)的有關(guān)知識(shí)。2掌握電解的基本原理。學(xué)習(xí)過(guò)程一、自學(xué)探究1電解質(zhì)是指在_能夠?qū)щ姷腳。2電離是

2、指電解質(zhì)_或_狀態(tài)下離解成_過(guò)程。3電解質(zhì)通電前在水溶液中自由移動(dòng)的陰、陽(yáng)離子作_運(yùn)動(dòng);在外電源的作用下,形成_移動(dòng)而導(dǎo)電。在導(dǎo)電的同時(shí),在陽(yáng)、陰兩極發(fā)生氧化還原反應(yīng),即被電解,電離是_的前題。4分析下圖,哪個(gè)是原電池,哪個(gè)是電解池。研究?jī)沙氐年P(guān)系(結(jié)構(gòu)、原理)。(1)原電池由_ _組成。較活潑的金屬是_極,較不活潑的金屬(或能導(dǎo)電的非金屬)是_極。(2)電解池由_ _ _組成,其中與外電源的正極相連的極板叫_極,與外電源的負(fù)極相連的極板叫_極。(3)原電池是把_能轉(zhuǎn)化為_(kāi)能的裝置。電解池是把_能轉(zhuǎn)化為_(kāi)能的裝置。在能量轉(zhuǎn)化過(guò)程中,都發(fā)生了_反應(yīng)。3右圖的裝置會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?依據(jù)是什么?并完成

3、電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式。二、總結(jié)與評(píng)價(jià)總結(jié)使電流通過(guò)電解質(zhì)溶液,而在陰、陽(yáng)兩極發(fā)生氧化還原反應(yīng)的過(guò)程叫電解。電離是電解的前提。電解質(zhì)的導(dǎo)電過(guò)程即是被電解過(guò)程。評(píng)價(jià)1下列說(shuō)法或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的描述不正確的是( )。A把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B把銅片插入氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵C把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡放出速度加快D與電源負(fù)極相連的是電解槽的陰極2100mL濃度為2mol/L的鹽酸跟過(guò)量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是( )。A加入適量的6mol/L的鹽酸 B加入數(shù)滴氯化銅溶液C加入適量蒸餾水 D加入適量的

4、氯化鈉溶液3用兩支惰性電極插入500mLAgNO3 溶液中,通電電解。當(dāng)電解液的PH從6.0變?yōu)?.0時(shí)(設(shè)電解時(shí)陰極沒(méi)有氯氣析出,且電解液在電解前后體積變化可以忽略),電極上析出銀的質(zhì)量大約是( )。mg mg mg mg.、是三種金屬,根據(jù)下列、兩個(gè)實(shí)驗(yàn),確定它們的還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?)。當(dāng)與浸在稀硫酸中用導(dǎo)線相連,上有氣泡逸出,逐漸溶解。電解物質(zhì)的量濃度相同的、鹽溶液時(shí),陰極上先析出(使用惰性電極)。BC BBCA C CAB DBAC 第一節(jié) 電解原理(二)學(xué)習(xí)目標(biāo)1用電解原理,了解銅的精煉及電鍍銅的基本方法。2掌握一定條件下的陰、陽(yáng)離子放電(即微粒得失電子的能力)先后順序。 學(xué)習(xí)過(guò)程

5、一、自學(xué)探究1填寫(xiě)下列空白: 電解通電時(shí),電子從電源的_極沿導(dǎo)線流入電解池的_極,在陰極區(qū)氧化性強(qiáng)的微粒先得電子,被_。同時(shí),電子又從電解池的_流出,沿導(dǎo)線流回電源的正極,即在陽(yáng)極區(qū)還原性強(qiáng)的微粒(包括極板)先_電子被_。 當(dāng)極板材料(陽(yáng)極)為 Pt 或C時(shí),還原性非常弱,此條件不被氧化稱(chēng)為_(kāi)電極。當(dāng)極板材料(陽(yáng)極)為Cu等金屬(除了Pt和C),還原性強(qiáng),易_電子,易被氧化稱(chēng)為_(kāi)電極。陰離子放電順序:S2 I Br Cl OH 含氧酸根 F 陽(yáng)離子放電順序:Ag Hg 2 Fe 3 Cu 2 H Pb 2 Sn 2 Fe 2 Zn 2Al 3 Mg 2Na Ca 2 K1當(dāng)鍍層金屬作_極,含有

6、鍍層金屬離子的電解質(zhì)為電解液,把待鍍金屬制品浸入電鍍液為_(kāi)極時(shí)的電解即為_(kāi)。電鍍時(shí),由于兩極得失電子相同,所以理論上電解液的濃度保持_。2為什么很多器件是鍍銅的,鍍層被破壞,結(jié)果會(huì)怎樣?二、總結(jié)與評(píng)價(jià) 總結(jié)1電鍍是電解的應(yīng)用。電鍍是以鍍層金屬為陽(yáng)極,待鍍金屬制品為陰極,含鍍層金屬離子為電鍍液。2電鍍過(guò)程的特點(diǎn):犧牲陽(yáng)極;電鍍液的濃度(嚴(yán)格說(shuō)是鍍層金屬離子的濃度)保持不變;在電鍍的條件下,水電離產(chǎn)生的H+、OH一般不放電。評(píng)價(jià)1用石墨作電極,電解1mol/L下列物質(zhì)的溶液,溶液的PH值保持不變的是( )。AHCl BNaOH CNa2SO4 DNaCl2下列關(guān)于銅電極的敘述,正確的是( )。A銅

7、鋅原電池中銅是正極 B用電解法精煉粗銅時(shí),銅作陽(yáng)極C在鍍件上電鍍銅時(shí)可用金屬銅作陽(yáng)極 D電解稀硫酸制H2、O2時(shí),銅作陽(yáng)極3將兩個(gè)鉑電極插入500ml Cu SO4溶液中,進(jìn)行電解。通電一定時(shí)間后,某一電極增重0.064g(設(shè)電解時(shí)該電極無(wú)氫氣析出,且不考慮水解和溶液的體積變化),此時(shí)溶液中氫離子濃度約為( )。A4103 mol/L B2103 mol/L C1103 mol/L D1107 mol/L4氫鎳電池是近年開(kāi)發(fā)出來(lái)的可充電電池,它可以取代會(huì)產(chǎn)生污染的銅鎳電池。氫鎳電池的總反應(yīng)式是: H2 + 2 NiO(OH)2 2Ni(OH)2 根據(jù)此反應(yīng)式,判斷下列敘述正確的是( )。A 電

8、池放電時(shí),電池負(fù)極周?chē)芤旱腛H不斷增大B電池放電時(shí),鎳元素被氧化B 電池充電時(shí),氫元素被還原 D電池放電時(shí),氫氣是負(fù)極5在外界提供相同電量的條件,Cu2+或Ag+分別按Cu2+2eCu或Ag+eAg在電極上放電,若析出銅的質(zhì)量為1.92g,則析出銀的質(zhì)量為( )。A1.62g B6.48g C3.24g D12.96g6關(guān)于“電解氯化銅溶液的PH值變化”問(wèn)題,化學(xué)界有兩種不同的觀點(diǎn):觀點(diǎn)一:“理論派”認(rèn)為電解氯化銅溶液后溶液的PH值升高。觀點(diǎn)二:“實(shí)驗(yàn)派”經(jīng)過(guò)反復(fù)、多次、精確的實(shí)驗(yàn)測(cè)定,證明電解氯化銅溶液時(shí)PH值的變化如圖所示曲線關(guān)系。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)電解前氯化銅溶液的PH處于A點(diǎn)位置

9、的原因是:(用離子方程式說(shuō)明) 。(2)“理論派”所持觀點(diǎn)的理論依據(jù)是: 。(3)“實(shí)驗(yàn)派”的結(jié)論是: ,他們所述“精確的實(shí)驗(yàn)”是通過(guò) 確定的。(4)你持何種觀點(diǎn),你所持觀點(diǎn)的理由是: (從化學(xué)原理加以說(shuō)明)。第二節(jié) 氯堿工業(yè)學(xué)習(xí)目標(biāo)1掌握電解飽和食鹽水的基本原理及其產(chǎn)品的主要用途。2了解先進(jìn)的電解制堿技術(shù)離子交換膜法。學(xué)習(xí)過(guò)程一、自學(xué)探究(課本56頁(yè)圖4-7)一根碳棒作陽(yáng)極,一根鐵棒作陰極,即電極為_(kāi)電極,溶液中存在的離子有_。根據(jù)放電的先后順序,陽(yáng)極電極反應(yīng)式為_(kāi)。陰極電極反應(yīng)式為_(kāi)??偡磻?yīng)式為:_。電解前向溶液中滴加酚酞,現(xiàn)象_,隨著電解反應(yīng)的進(jìn)行,溶液顏色由_,兩極極板上都有_產(chǎn)生,如

10、何檢驗(yàn)氣體的種類(lèi)?二、總結(jié)與評(píng)價(jià) 總結(jié)在飽和食鹽水中接通直流電源后,溶液中帶負(fù)電的OH、和Cl向陽(yáng)極移動(dòng),由于Cl比OH容易失去電子,在陽(yáng)極被氧化成氯原子,氯原子結(jié)合成氯分子放出;溶液中帶正電的Na+、和H+向陰極移動(dòng),由于H+比Na+容易失去電子,在陰極被還原成氫原子,氫原子結(jié)合成氫分子放出;在陰極上得到NaOH。評(píng)價(jià)1怎樣除去飽和食鹽水中 Fe 3 、Mg 2 、Ca 2 、SO42等雜質(zhì),(方法 、藥品及反應(yīng)方程式)。2右圖是世界上比較先進(jìn)的電解制堿技術(shù)離子交換膜法電解原理示意圖。寫(xiě)出各進(jìn)出口的物質(zhì)(1) 、(2) 、(3) 、(4) 、(5) 、(6) 。 3某學(xué)生想制作一種家用環(huán)保型

11、消毒液發(fā)生器,用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液,通電時(shí),為使Cl2被完全吸收,制得有較強(qiáng)殺菌能力的消毒液,設(shè)計(jì)了如圖的裝置,則對(duì)電源電極名稱(chēng)和消毒液的主要成分判斷正確的是( )。Aa為正極,b為負(fù)極;NaClO和NaClBa為負(fù)極,b為正極;NaClO和NaClCa為陽(yáng)極,b為陰極;HClO和NaClDa為陰極,b為陽(yáng)極;HClO和NaCl第三節(jié) 電解飽和食鹽水(二)學(xué)習(xí)目標(biāo)1鞏固工業(yè)制堿原理。了解以氯堿工業(yè)為基礎(chǔ)的化工生產(chǎn)及產(chǎn)品的主要用途。2了解以氯堿工業(yè)為基礎(chǔ)的化工生產(chǎn)過(guò)程的污染及其產(chǎn)品對(duì)環(huán)境污染。培養(yǎng)學(xué)生的良好的環(huán)保意識(shí)。學(xué)習(xí)過(guò)程一、自學(xué)探究1用石灰石、食鹽、焦炭、水為空氣為原料制取漂白粉

12、、聚氯乙烯、乙酸乙酯的有關(guān)化學(xué)方程式。3見(jiàn)教材61頁(yè)圖4-13電解飽和食鹽水裝置。(1)碳棒和鐵釘可以交換使用嗎?為什么?(2)教材第61頁(yè)討論2。二、總結(jié)與評(píng)價(jià) 總結(jié)氯堿工業(yè)所得的NaOH、Cl 2 、H2 都是重要的化工生產(chǎn)原料,進(jìn)一步加工可得多種化工產(chǎn)品,涉及多種化工行業(yè),如:有機(jī)合成、醫(yī)藥、農(nóng)藥、造紙、紡織等,與人們的生活息息相關(guān)。評(píng)價(jià)1在制玻璃、肥皂、造紙、紡織等工業(yè)生產(chǎn)中都需要的物質(zhì)是( )。A氧化鈣 B石灰石 C氯化鈉 D純堿2關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)的下列敘述,不正確的是( )。A將氫氣和氯氣混合后光照,使其反應(yīng)生成氯化氫,再用水吸收得鹽酸B用硝酸鎂作吸水劑,將稀硝酸蒸餾,濃縮制得95%以

13、上的濃硝酸C以石灰石、純堿、石英為原料,在玻璃窯中加強(qiáng)熱制取普通玻璃D工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂的方法制取金屬鎂3取PH=4的某電解質(zhì)溶液 1.00L ,用 Pt電極進(jìn)行電解,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的PH=1,且陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,則該電解質(zhì)溶液是( )。A鹽酸 B氯化鉀溶液 C硝酸銀溶液 D硫酸銅溶液4用電解水的方法分析水的組成時(shí),需要加入一些電解質(zhì)以增強(qiáng)水的導(dǎo)電性,不宜加入的物質(zhì)是( )。ANa2SO4 BNaNO3 CKOH DCu SO45干電池的負(fù)極反應(yīng)是:Zn 2e = Zn 2,現(xiàn)以干電池作電源電解33.4g 34%的硝酸鉀溶液,一段時(shí)間后,測(cè)得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分

14、數(shù)為37.8%,則干電池中消耗鋅的物質(zhì)的量為( )。A0.3mol B0.05mol C0.2mol D0.1mol6用Cl2對(duì)飲用水消毒已有百年歷史,這種消毒方法會(huì)使飲用水中的有機(jī)物發(fā)生氯代,生成有機(jī)化合物,對(duì)人體有害,世界環(huán)保聯(lián)盟即將全面禁止用氯氣對(duì)飲用水消毒,建議推用廣譜性高效消毒劑二氧化氯(ClO2)(1)使用作飲用水消毒劑的優(yōu)點(diǎn)是: 。(2)目前歐洲一些國(guó)家有用NaClO3氧化濃鹽酸來(lái)制取ClO2 同時(shí)有Cl2生成,且Cl2的體積為ClO2 的一半,這一反應(yīng)的化學(xué)方程為: 。(3)我國(guó)最近研制成功用Cl2氧化NaClO2(亞氯酸鈉)制得ClO2(在N2的保護(hù)下),這一反應(yīng)化學(xué)方程式為

15、: 。這一方法的優(yōu)點(diǎn)是: 。(4)ClO2有很強(qiáng)的氧化性。因此,常被用作消毒劑,其消毒的效率(以單位質(zhì)量得到的電子數(shù)表示)是Cl2的_倍。針對(duì)性測(cè)試題一、選擇題:1如下圖所示,銅片和鋅片用導(dǎo)線連接后插入番茄里,鋅片是( )。A陽(yáng)極 B正極 C陰極 D負(fù)極2下列敘述中不正確的是( )。A電解池的陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上發(fā)生還原反應(yīng)B原電池跟電解池連接后,電子從電池負(fù)極流向電解池陽(yáng)極C電鍍時(shí),電鍍池里的陽(yáng)極材料發(fā)生氧化作用D電解飽和食鹽水時(shí),陰極得到氫氧化鈉溶液和氫氣3電解硫酸銅溶液時(shí),若要求達(dá)到以下幾點(diǎn):陽(yáng)極質(zhì)量減少,陰極質(zhì)量增加,電解液中Cu2不變,則可選用的電極是( )。A純銅作陽(yáng)極,含鋅

16、、銀的銅合金作陰極B含鋅、銀的銅合金作陽(yáng)極,純銅作陰極C用純鐵作陽(yáng)極,用純銅作陰極D用石墨作陽(yáng)極,用惰性電極作陰極4下列敘述能說(shuō)明金屬甲比金屬乙活潑的實(shí)際事實(shí)是( )。A同價(jià)態(tài)的陽(yáng)離子,甲的氧化性比乙強(qiáng)B將甲、乙作電極與稀硫酸酸溶液組成原電池,甲是負(fù)極C在氧化還原反應(yīng)中,甲原子失去的電子比乙原子失去的電子多D常溫下,甲能和 NaOH溶液反應(yīng),而乙不能5在25C時(shí),將兩根鉑電極插入一定量的硫酸鈉飽和溶液中進(jìn)行電解,當(dāng)電路中有a mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),溶液中析出mg Na2SO4 10 H2 O晶體。若溫度不變,在剩余溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( )。A 100% B 100%C 100% D 100%6

17、常溫時(shí),將500 ml PH=5的Cu SO4 溶液用石墨電極電解一段時(shí)間,測(cè)得溶液的PH變?yōu)?,若使溶液的濃度、PH與電解前相同,可采用的方法( )。 A向溶液中加入0.245g Cu (OH)2B向溶液中加0.31g CuSO4C向溶液中加0.0025 mol H2 SO4并加熱D向溶液中加0.2g CuO7按A圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若圖B的X軸表示流入電極的電子的量,則Y軸不可能表示的情況是( )。AAg BNO3 C溶液的PH D銀棒的質(zhì)量8溶液中含有兩種溶液質(zhì)氯化鈉和硫酸,他們的物質(zhì)的量之比為3:1。用石墨做電極電解該溶液時(shí),根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物可明顯分為三個(gè)階段,則下列敘述不正確的是 ( )。A

18、陰極只析出氫氣 B陽(yáng)極先析出氯氣后析出氧氣C電解最后階段為電解水 D電解過(guò)程中溶液的PH不斷增大,最后PH為79甲、乙兩個(gè)電解池均為 Pt 電極,且互相串聯(lián),甲池盛有AgNO3溶液,乙池中盛有一定量的某鹽溶液,通電一段時(shí)間后,測(cè)得甲池中電極質(zhì)量增加 2.16g,乙池中電極上析出 0.24g 金屬,則乙池中溶質(zhì)可能是( )。ACuSO4 BMgSO4 CAl (NO3)3 DNa2SO410用惰性電極電解M (NO3 )x 的水溶液,當(dāng)陰極上增重 a 克時(shí),在陽(yáng)極上同時(shí)產(chǎn)生b L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),從而可知M的相對(duì)原子質(zhì)量為( )。A22.4ax/b B11.2 ax/b C5.6 ax/b D2

19、.5 ax/b二、填空題:11氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下:依照?qǐng)D示,完成下列填空: 在電解過(guò)程中,與電源正極相聯(lián)的電極上所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)與電源負(fù)極相連的電極附近,溶液PH值_(選填:不變,升高或下降)。 工業(yè)食鹽含Ca2 、Mg2等雜質(zhì),精制過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi) 。如果粗鹽中SO42 含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42,該鋇試劑可以是_。ABa (OH)2 BBa (NO3 )2 CBaCl2 為有效除去Ca2 、Mg2 、 SO42,加入試劑的合理順序?yàn)開(kāi)(選填A(yù)、B、C,多填扣分)。A先加NaOH,后加 Na2CO3,再加鋇試劑。B先加NaOH

20、,后加鋇試劑,再加Na2CO3。C先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO3。 脫鹽工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過(guò)_冷卻、_(填寫(xiě)操作名稱(chēng))除去NaCl。 在隔膜法電解食鹽水時(shí),電解槽分隔為陽(yáng)極區(qū)和陰極區(qū),防止Cl2與 NaOH反應(yīng);采用無(wú)隔膜電解冷的食鹽水時(shí),Cl2與 NaOH充分接觸,產(chǎn)物僅是NaClO和H2,相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) 。12由于Fe (OH)2極易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)室很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制得白色純凈的Fe (OH)2沉淀,應(yīng)用下圖電解實(shí)驗(yàn)可以制得白色的純凈的Fe (OH)2沉淀。兩電極材料分別為石墨和鐵。 a電極材料應(yīng)為_(kāi),電極反應(yīng)式為_(kāi)。 電解液C可

21、以是_。A純凈水 BNaCl溶液 CNaOH溶液 DCuCl2溶液 d為苯,其作用是_,在加入苯之前對(duì)C應(yīng)作何簡(jiǎn)單處理_ 為了在較短時(shí)間內(nèi)看到白色沉淀,可采取的措施是_。A改用稀硫酸作電解液 B適當(dāng)增大電源的電壓。C適當(dāng)減小兩電極間距離 D適當(dāng)降低電解液的溫度。 若C中用Na2SO4溶液,當(dāng)電解一段時(shí)間看到白色Fe (OH)2沉淀后,再反接電源電解,除了電極上看到氣泡外,混合物中另一明顯現(xiàn)象為_(kāi)。三、計(jì)算13電解26.8%的食鹽水1500g,若食鹽的利用率為87.3%,求: (1)在27和1.11105大氣壓下可制得H2多少升?(2)這些氫氣和氯氣全部化合成氯化氫,溶于水制成功31%的鹽酸,其

22、質(zhì)量為多少g?(3)電解液中氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度為多少?第四單元 電解原理及其應(yīng)用答案第一節(jié) 電解原理(一)一、自我探究1 在水溶液中或熔化狀態(tài)下,化合物。2在水分子的作用下,熔融,自由移動(dòng)的離子。3無(wú)規(guī)則,定向,電解。4電池:、電解池:、 兩個(gè)相互聯(lián)接(或互相接觸)活潑性不同的兩極;與兩極接觸的電解液;負(fù);正。 外電源,兩導(dǎo)電電極,與兩接觸的電解液;陽(yáng),陰。(3)化學(xué)能,電能,化學(xué)能;氧化還原反應(yīng)。3依據(jù)電解,原電池原理,在燒杯中Zn逐漸溶解,C棒上有氣體析出。右燒杯中,右邊C棒上有Cu析出,左邊有氣體析出。負(fù)極:Zn-2e = Zn 2 陽(yáng): 2Cl 2e = Cl2正極:2 H +2e

23、 = H2 陰: Cu 2 +2e = Cu總:Zn +2 H = Zn 2 + H2 總:Cu 2 +2Cl = Cu + Cl2評(píng)價(jià)1B 2B 3B 4D第一節(jié) 電解原理(二)一、自我探究1 負(fù),陰,還原,陽(yáng),失,氧化。惰性,失去,活潑性。2陽(yáng),電鍍,不變。3銅化學(xué)性質(zhì)較不活潑,不易被氧化腐蝕,銅又光亮、美麗。加快金屬的腐蝕。評(píng)價(jià)1C 2AC 3A 4CD 5B6(1)Cu2+ + 2H2O Cu(OH)2 + H+ (2)電解時(shí),溶質(zhì)CuCl2減少,溶液濃度減少,導(dǎo)致PH值升高。(3)PH值先降低,然后趨于穩(wěn)定、PH值。 (4)“實(shí)驗(yàn)派”觀點(diǎn)正確。電解產(chǎn)生的Cl2溶于水并與水反應(yīng)生成兩種

24、酸,會(huì)使PH值降低,Cl2飽和后,PH值不再變化。第二節(jié) 氯堿工業(yè)一、自我探究電解1 性 Na 、Cl 、H 、OH 2Cl 2e = Cl2 2 H +2e = H2 2Cl + 2 H2O = = = Cl2+ H2+ 2 OH無(wú)色,無(wú)色變成紅色,氣泡,陽(yáng)極極板上產(chǎn)生的氣體用濕潤(rùn)的淀粉,碘化鉀試紙檢驗(yàn),陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體,收集點(diǎn)燃聽(tīng)到噗的響聲。評(píng)價(jià):1(1)先加BaCl2 溶液足量。 Ba 2+ + SO4 2- = BaSO4 再加Na2CO3 溶液足量。 Ba 2+ + CO3 2- = BaCO3Ca 2+ + CO3 2- = CaCO3 Mg 2+ + CO3 2- = MgCO3再

25、加NaOH 溶液足量。 Mg 2+ +2 OH = Mg(OH)2(2)過(guò)濾。(3)加適量鹽酸。 CO3 2- +2 H = CO2+ H2O H + OH = H2O2(1) H2O(含少NaOH) (2) 精制飽和NaCl溶液 (3) 淡鹽水 (4) Cl2 (5) H2 (6) NaOH溶液 3B第二節(jié) 電解飽和食鹽水一、自我探究電解高溫1(1)制取漂白粉CaCO3 = CaO + CO2 2 NaCl + 2 H2O = H2 + Cl2 2NaOHCaO + H2O = Ca(OH) 2 Ca(OH)2(石灰乳)+2 Cl2 = Ca(ClO)2+CaCl2 +2 H2O (2)制聚

26、氯乙烯點(diǎn)燃高溫應(yīng)用(1)所制得的CaO 、H2 和Cl2CaO + 3C = CaC2 + CO H2 + Cl2 = 2HCl催化劑催化劑CaC2 + 2H2O HCCH + Ca(OH) 2 HCCH + HCl HCCHCl催化劑nnH2CCHCl (CH2CHCl) (3)制取乙酸乙酯應(yīng)用(2)所制得HCCH和HCl催化劑催化劑HCCH + H2O CH3CHO CH3CHO + H2 CH3CH2OH濃硫酸催化劑2CH3CHO + O2 2CH3COOH CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O2不可以,此裝置中,鐵釘只起導(dǎo)電作用,如果交換,鐵會(huì)放電

27、。逐漸溶解,不再電解食鹽水,制取不出NaOH、Cl2 。、可以。接通電源,哪一極析出銅,哪極為負(fù)極,則另一極為正極。評(píng)價(jià)1D 2A 3D 4D 5D6(1)ClO2 具有強(qiáng)氧化性,是高效消毒劑,且不會(huì)與有機(jī)物發(fā)生氯代,是一種較理想的飲用水消毒劑。(2)2NaClO3 + 4HCl=Cl2+2ClO2+2NaCl+2H2O(3)2NaClO2+Cl2 =2ClO2+2NaCl 此法的優(yōu)點(diǎn)是ClO2的收率高、質(zhì)量好,無(wú)Cl2雜質(zhì)。(4) 2.63針對(duì)性測(cè)試題一、選擇題:1D 2B 3A 4B 5D 6D 7D 8D 9A 10C二、11(1)2Cl- 2e = Cl2 升高 (2)Ca 2 +CO3 2 = CaCO3電解電解Mg 2 + 2 OH = Mg(OH)2 (3)A、C (4)B、C(5)蒸發(fā) 過(guò)濾(6)NaCl +H2O = NaClO + H2 或 2 NaCl + 2 H2O= = H2 + Cl2+ 2NaOHCl2 + 2NaOH = NaCl + NaClO + H2O12鐵,F(xiàn)e-2e = Fe 2B、C 隔絕空氣,防止Fe(OH)2 被氧化,加熱。、B、C Fe(OH)2 變成灰綠色,最后變成紅褐色。13(1)67.1L (2)706.5g (3)18.74%

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