版新高考化學總復習京津魯瓊版檢測:第37講 烴和鹵代烴 Word版含解析

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1、一、選擇題1(2019淄博模擬)下列關于有機化合物的說法中正確的是()A乙烷中混有乙烯,通入氫氣,在一定條件下反應,使乙烯轉化為乙烷B丙烯能發(fā)生取代反應、加成反應,還能使酸性KMnO4溶液褪色C苯不能與溴水發(fā)生取代反應,用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D相同質量的甲烷和乙烷完全燃燒乙烷耗氧量多解析:選B。乙烷中的乙烯,若通過和H2發(fā)生加成反應除去,無法控制H2的用量,可能混有新的雜質,可通過盛溴水的洗氣瓶除去,A項錯誤;丙烯中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,含有CH3,能發(fā)生取代反應,B項正確;苯與四氯化碳均為良好的有機溶劑,二者互溶,C項錯誤;質量相同的烴完全燃燒比較

2、耗氧量時,可將分子式都轉化為CHx的形式,x越大,耗氧量越多,故甲烷的耗氧量比乙烷多,D項錯誤。2(2019淮南高三模擬)下列各項中的反應原理相同的是()A乙醇與濃硫酸共熱140 、170 均能脫去水分子B甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C溴水中加入己烯或苯充分振蕩,溴水層均褪色D1溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱,均生成KBr解析:選B。乙醇與濃硫酸共熱時,140 發(fā)生取代反應,生成乙醚,170 發(fā)生消去反應,生成乙烯,故A錯誤;甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色,均是被KMnO4氧化,原理相同,故B正確;溴水中加入己烯發(fā)生加成反應,加入苯,利用萃取使溴水褪色,故C錯誤

3、;1溴丙烷與KOH水溶液發(fā)生取代反應,與KOH醇溶液發(fā)生消去反應,故D錯誤。3下列對有機物結構或性質的描述,錯誤的是()A將溴水加入苯中,溴水的顏色變淺,這是由于發(fā)生了加成反應B苯分子中的6個碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵C乙烷和丙烯的物質的量共1 mol,完全燃燒生成3 mol H2OD一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應解析:選A。將溴水加入苯中,由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,發(fā)生了萃取,故溴水的顏色變淺,是物理變化,A項錯誤;苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵,而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,B項正確;乙烷和丙

4、烯的每個分子中都含有6個氫原子,1 mol混合物中含6 mol氫原子,完全燃燒生成3 mol H2O,C項正確;苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代,苯環(huán)側鏈烴基上的氫原子在光照時也可被氯原子取代,D項正確。4下列有機化合物的結構與性質的敘述正確的是()A甲苯分子結構中的7個碳原子在同一平面內BCH3CCCH=CH2的所有原子在同一條直線上解析:選A。只有碳碳三鍵與其直接相連的碳原子在同一條直線上,B錯誤;名稱應是2丁醇,C錯誤;連有OH的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應,D錯誤。5某烴的分子式為C10H14,它不能與溴水反應,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子結構中只含

5、有一個烷基,符合條件的烴有()A2種B3種C4種 D5種解析:選B。由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大,根據其性質分析,該烴為苯的同系物C4H9,由于C4H9有4種結構,但C(CH3)3中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故符合條件的烴有3種。6(2019石家莊模擬)已知:,下列說法正確的是()AM能發(fā)生加聚反應、取代反應和氧化反應BM的二氯代物有10種(不考慮立體異構)CN中所有碳原子在同一平面上D等物質的量的M、N分別完全燃燒,消耗O2的體積比為45解析:選B。M分子中不存在碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應,故A錯誤;M分子中2個苯環(huán)對稱,苯環(huán)上有8個氫原

6、子,根據定一議二可知二氯代物有7310種(不考慮立體異構),故B正確;N分子中所有碳原子均是飽和碳原子,不可能在同一平面上,故C錯誤;M、N的分子式分別是C10H8、C10H18,所以等物質的量的M、N分別完全燃燒,消耗O2的體積比為2429,故D錯誤。7(2019賀州高三模擬)某有機物的結構簡式為下列敘述不正確的是()A1 mol該有機物在加熱和催化劑作用下,最多能與4 mol H2反應B該有機物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C該有機物遇硝酸銀溶液產生白色沉淀D該有機物在一定條件下能發(fā)生消去反應或取代反應解析:選C。該有機物中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,1 mol該有機物最多能與

7、4 mol H2加成,A項正確;碳碳雙鍵能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,B項正確;該有機物不能電離出Cl,故不能與Ag反應產生沉淀,C項錯誤;分子中含有氯原子,在NaOH水溶液、加熱條件下可以水解,且與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應,D項正確。8(2019海南中學月考)從溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH

8、2Br解析:選D。D項步驟簡單,無副產物生成。9“PX”即為對二甲苯,是一種可燃、低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,爆炸極限為1.1%7.0%(體積分數(shù)),是一種用途極廣的有機化工原料。下列關于“PX”的敘述不正確的是()A“PX”的化學式為C8H10,核磁共振氫譜有2組吸收峰B“PX”能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,屬于苯的同系物C“PX”二溴代物有3種同分異構體D“PX”不溶于水,密度比水小解析:選C。A項,對二甲苯的結構簡式為H3CCH3,所以分子式為C8H10,核磁共振氫譜有2組吸收峰;B項,對二甲苯是苯的同系物,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;C項,根據對二甲苯的結構簡

9、式分析,對二甲苯的二溴代物共有7種同分異構體;D項,苯的同系物與苯的性質相似,所以“PX”不溶于水,密度比水小。二、非選擇題(1)填寫每步反應所屬的反應類型(只填字母):a.取代反應;b.加成反應;c.消去反應;d.加聚反應。_;_;_;_;_;_。(2)寫出、三步反應的化學方程式:_。_。_。答案:(1)abcbcb11(2019吉林松原扶余一中月考)根據要求回答下列有關問題:.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。(1)由乙烷制一氯乙烷的化學方程式為_,反應類型為_。(2)由乙烯制一氯乙烷的化學方程式為_,反應類型為_。(3)以上兩種方法中_填“(1)”或“(2)”更合理,原因是_。.分別用一個化

10、學方程式解釋下列問題。(1)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下一段時間,出現(xiàn)白霧:_。(2)溴水中通入乙烯顏色褪去:_。(3)工業(yè)上通過乙烯水化獲得乙醇:_。答案:.(1)CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl取代反應(2)CH2=CH2HClCH3CH2Cl加成反應(3)(2)方法(2)沒有副產物生成.(1)CH4Cl2CH3ClHCl(或其他合理答案)(2)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(3)CH2=CH2H2OCH3CH2OH12(1)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常見的有機溶劑,其中能與水互溶的是_;不溶于水,且密度比水小的是_。(2)一瓶無色氣體,可能含有CH4和CH2=CH2或其

11、中的一種,與一瓶Cl2混合后光照,觀察到黃綠色逐漸褪去,瓶壁有少量無色油狀小液滴。由上述實驗現(xiàn)象推斷出該瓶氣體中一定含有CH4,你認為是否正確,為什么?_上述實驗可能涉及的反應類型有_。(3)含有的化合物與CH2=CH2一樣,在一定條件下可聚合成高分子化合物。廣泛用作農用薄膜的聚氯乙烯塑料,是由CH2=CHCl 聚合而成的,其化學反應方程式是_。電器包裝中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯,它是由_(寫結構簡式)聚合而成的。答案:(1)乙醇苯、汽油(2)不正確,因為CH2=CH2可以與Cl2發(fā)生加成反應,而使黃綠色逐漸褪去,生成的CH2ClCH2Cl也是油狀液體。取代反應、加成反應13(2

12、019湖北七市聯(lián)考)某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結構簡式為_。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?_(填“是”或“不是”)。(3)在如圖中,D1、D2互為同分異構體,E1、E2互為同分異構體。反應的化學方程式為_;C的化學名稱是_;E2的結構簡式是_;反應、的反應類型依次是_、_。反應。14(2019合肥質檢)A、E、F、G、H的轉化關系如圖所示:請回答下列問題:(1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質量在6575之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結構簡式是_,名稱是_。(2)在特定催化劑作用下,A與等物質的量的H2反應生成E。由E轉化為F的化學方程式是_。(3)G與金屬鈉反應能放出氣體。由G轉化為H的化學方程式是_。(4)的反應類型是_;的反應類型是_。(5)鏈烴B是A的同分異構體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產物為正戊烷,寫出B所有可能的結構簡式(不考慮立體異構):_。答案:(1)CHCCH(CH3)23甲基1丁炔(2)CH2=CHCH(CH3)2Br2CH2BrCHBrCH(CH3)22H2O(4)加成反應取代反應(5)CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2CCCH3

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