中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考53

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1、中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。( ) 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。(??) 錯誤不一定，比如在T點群中，雖然軸次最高的是C3軸，但由于三個C2軸與坐標軸重合，為了方便往往選取其中一個當主軸。 2. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO

2、3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 3. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎(chǔ)代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀 在食物及飲水中缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎(chǔ)代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進 D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 4. 制備尼龍-66時，先將______和______制成_

3、_____，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對分子質(zhì)量 5. H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價鍵??(C) 離

4、子鍵??(D) 氫鍵 D影響物質(zhì)液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學(xué)鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強度要明顯強于范德華力。 6. 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。( ) 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。(??) 錯誤 7. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 有兩個不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細胞質(zhì)中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和

5、NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應(yīng)能夠在胞質(zhì)中進行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進行。如果沒有兩套不同的輔酶來源，將沒有一個單獨的細胞空間可以同時進行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結(jié)構(gòu)上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。 8. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 內(nèi)壓力$摩爾體積 9. 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( )A．乳酸脫

6、氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋果酸脫氫 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( ) A．乳酸脫氫酶 B．檸檬酸合成酶 C．琥珀酸脫氫酶 D．蘋果酸脫氫酶 正確答案：A 10. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution wh A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+?remains in the solu

7、tion when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide? Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD． ? ? ? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%) ? ?=6.3×10-31(mol·L-1) ? ? ? ?Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 11. 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿

8、性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 正確答案：砒霜：As2O3。\r\n As2O3兩性偏酸性Sb2O2兩性偏堿性Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強。 砒霜：As2O3。As2O3兩性偏酸性,Sb2O2兩性偏堿性,Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強。 12. 儀表的精度等級指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：

9、D 13. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( ) A．Fe(CN)63+和OH- B．Fe(CN)63+和I- C．Fe(CN)64-和I3- D．Fe3+和Br2 正確答案：C 14. 在熱堿溶液中，Cl2的歧化產(chǎn)物為( ) A、Cl-和ClO- B、Cl-和ClO2- C、Cl-和ClO3- D、Cl-和ClO4- 參考答案：C 15. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，B

10、F3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 16. 在一個OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基 在一個OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一個正電荷； (3)在配合物中加入一個負電荷。 正確答案：(1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的

11、能力其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少使0C—M鍵的反饋作用減弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。 (1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力,其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。(2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少,使0C—M鍵的反饋作用減弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。

12、17. 關(guān)于管家基因的敘述，錯誤的是( ) A．在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達 B．在生物個體的幾乎各生長階段持 關(guān)于管家基因的敘述，錯誤的是(??) ??A．在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達?B．在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達?C．在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達?D．在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達?E．在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中表達 D管家基因產(chǎn)物對生命全過程都是必需的或必不可少的，例如，編碼三羧酸循環(huán)反應(yīng)催化酶的基因。這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達，故被稱為管家基因。而在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達的基因?qū)儆诳杀徽T導(dǎo)或阻遏的基因。

13、 18. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當陰、陽離子具有相近大小時，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽離子的簡單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢是正值，這將減少簡單氧化物的生成焓。 19. 用火焰原子化法測定濃度為5μg·mL-1的鍶標準溶液時，光強度減弱了20%。若在相同的實驗條件下，測定濃度為25μg·m 用火

14、焰原子化法測定濃度為5μg·mL-1的鍶標準溶液時，光強度減弱了20%。若在相同的實驗條件下，測定濃度為25μg·mL-1的鍶標準溶液，光強度將減弱多少? 設(shè)濃度c1=5μg·mL-1的鍶標準溶液吸光度為A1，濃度c2=25μg·mL-1的鍶標準溶液吸光度為A2。根據(jù)比爾定律A=KC，當測定元素和測定條件不變時，K相同。因此，可得 ? ?A1=Kc1 ? ?(18) ? ?A2=Kc2 ? ?(19) ? ?(18)式÷(19)式，得： ? ?A1/A2=c1/c2 ? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20) ? ?已知光強度減弱20%，可得透過光

15、強度用透光率T1表示為： ? ?T1=1-20%=80% ? ?根據(jù)A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 ? ?將A1、c1、c2代入(20)式，得： ? ?A2=(25/5)×0.097=0.484 ? ?由A2=-lgT2，可得T2==10-0.484=33% ? ?T2表示透過光強度為33%，因此，光強度減弱的情況為： ? ?1-33%=67% 20. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 正確答案：8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒

16、別；與萘相比喹啉的堿性較強可用強酸鑒別。 8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別；與萘相比,喹啉的堿性較強,可用強酸鑒別。 21. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42

17、-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 22. 蓋斯定律認為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān)，是因為反應(yīng)處在可逆條件下進行的緣故。 ( ) 蓋斯定律認為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān)，是因為反應(yīng)處在可逆條件下進行的緣故。 ( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 23. 所謂風開閥，就

18、是指調(diào)節(jié)器來的氣壓信號越大，開度越( )。 參考答案：大 24. 硫原子的第一電子親和勢和第二電子親和勢 (A) 都是正值 (B) EA1為正值，EA2為負值 (C) EA1為負值，EA2為 硫原子的第一電子親和勢和第二電子親和勢 ??(A) 都是正值??(B) EA1為正值，EA2為負值 ??(C) EA1為負值，EA2為正值??(D) 都是負值 C 25. 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 不正確?；瘜W(xué)反應(yīng)速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應(yīng)速率，但

19、不是成正比關(guān)系。 26. 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 27. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 28. 簡述維生素E的生化作用。 簡述維生素E的生化作用。 ①與動物的生殖

20、功能有關(guān)。可能因維生素E能抑制孕酮的氧化，從而增強孕酮的作用，或者通過促進性激素而產(chǎn)生作用。②抗氧化作用。維生素E是天然的抗氧化劑。能捕捉機體代謝產(chǎn)生的分子氧和自由基，能避免脂質(zhì)過氧化物的產(chǎn)生。保護生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。③促進血紅素的合成。維生素E能提高血紅素合成過程中的關(guān)鍵酶ALA合酶和ALA脫水酶的活性，促進血紅素的合成。 29. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 30. 有關(guān)氧化值

21、的敘述，不正確的是( )。A．單質(zhì)的氧化值總是0B．氫的氧化值總是+1C．氧化值可為整數(shù)或 有關(guān)氧化值的敘述，不正確的是( )。 A．單質(zhì)的氧化值總是0 B．氫的氧化值總是+1 C．氧化值可為整數(shù)或分數(shù) D．多原子分子中各元素氧化值的代數(shù)和是0 正確答案：B 31. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為___ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為_____

22、_mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中，溶解度應(yīng)為______mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×10-4$5×10-3 32. 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計該反應(yīng)在773K 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計該反應(yīng)在773K時的△rGΘm。 正確答案：× 根據(jù)Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(

23、T)=△rHΘm(T)-T△rSΘm(T)673K時間,△rSΘm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-227)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1 33. 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點， 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液

24、滴定至終點，上述吸收了CO2的標準NaOH溶液的實際濃度為多少? 0.0950mol·L-1。 34. 下列物位計中，屬于非接觸式測量方式的有：( ) A.差壓式物位計 B.電容式物位計 C.核輻射液位計 D.浮筒物位計 參考答案：C 35. 某有機化合物，用質(zhì)譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z 相對豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機化合物，用質(zhì)譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式

25、。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 36. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 細菌的RNA聚合酶是一個多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個復(fù)合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動子的識別。(α2ββ')復(fù)合物稱為

26、RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開始時，σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動子位點形成二元復(fù)合物，在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動子復(fù)合物。這是整個轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。 37. 經(jīng)實驗測得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達三相平衡時的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種 經(jīng)實驗測得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達三相平衡時的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種狀態(tài)P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)達三相平衡時的溫度和壓力分別為923K和10.0MPa；③已知P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(

27、l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉(zhuǎn)化為P(s，紅磷)是吸熱反應(yīng)。 ??(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫出磷的相圖示意圖； ??(2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因為ρ(紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷的熔點曲線斜率大

28、于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的三相點。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉(zhuǎn)化為紅磷時吸收熱量) ? ?因為ρ(黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉(zhuǎn)化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點均隨壓力增加而升高。 38. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑

29、制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 39. 差壓物位計進行零點遷移的實質(zhì)是：( ) A.改變差壓變送器測量范圍的上下限，而量程不變 B.使得液位高度為測量范圍下限時，差壓變送器輸出4mA C.使得液位高度為測量范圍上限時，差壓變送器輸出20mA D.改變差壓變送器測量范圍的量程，而測量范圍不變 參考答案：A 40. 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 甲醇和水之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力，氫鍵。$HBr氣體之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力。$He和H2O之間存

30、在色散力、誘導(dǎo)力。$苯和CCl4之間存在色散力。$CO2氣體之間存在色散力。 41. 磁致伸縮效應(yīng)是指：( ) A.在外界磁場變化時，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 B.鐵磁材料在磁場中會發(fā)生尺寸上的伸長或縮短現(xiàn)象 C.在外界磁場變化時，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 參考答案：C 42. 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？ 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？ 以離子的形式表示出反應(yīng)物和氧化還原產(chǎn)物；把一個氧化還原反應(yīng)拆分成兩個半反應(yīng)，一個表示氧化劑被還原，另一個表示還原劑被氧化；

31、分別配平每個半反應(yīng)式，使兩邊的各種元素原子總數(shù)和電荷總數(shù)均相等；按氧化劑得電子總數(shù)和還原劑失電子總數(shù)必須相等的原則將兩個半反應(yīng)式各乘以適當?shù)南禂?shù)，使得失電子數(shù)相等，然后合并兩個半反應(yīng)即得總反應(yīng)方程式。 43. 比值調(diào)節(jié)系統(tǒng)的實現(xiàn)方案有開環(huán)比值、單閉環(huán)比值、( )等。 參考答案：雙閉環(huán)比值 44. 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。A．原子的熱運動B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。 A．原子的熱運動 B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間 C．原子與其他粒子的碰撞 D．原子與同類原子的碰撞 正確答案

32、：C 45. “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么? “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么? 正確答案：不對因為電子云表示電子運動出現(xiàn)在界面處的概率不是實際的運動軌道。 不對,因為電子云表示電子運動出現(xiàn)在界面處的概率,不是實際的運動軌道。 46. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應(yīng)( )。 A．H2O2被氧化 B．H2O2分解 C．H2O2被還原 D． 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應(yīng)(??)

33、。 ??A．H2O2被氧化??B．H2O2分解 ??C．H2O2被還原??D．復(fù)分解 B 47. 靶式流量計不適宜測量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì) 參考答案：B 48. 不同的碎片離子進入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受 不同的碎片離子進入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受器。 錯誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當離子在磁場中的運動半徑R固定時，磁場強度H增加，m/

34、z小的先被檢測。 49. 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對能P所應(yīng)滿．足的條件是( ) A．△o＜P B．△o=P C． 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對能P所應(yīng)滿．足的條件是(??) ??A．△o＜P??B．△o=P??C．△o＞P??D．可以是任何值 A 50. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機直接對 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機直接對電子照相，可得到類似于機械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計算 D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D