中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考17

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1、中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 某反應(yīng)A→B，當(dāng)反應(yīng)物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時(shí)，反應(yīng)速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計(jì)算在下列情況下，反應(yīng)速 某反應(yīng)A→B，當(dāng)反應(yīng)物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時(shí)，反應(yīng)速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計(jì)算在下列情況下，反應(yīng)速率常數(shù)各為多少？ 對(duì)零級(jí)反應(yīng)v=k，所以k=v=0.005mol·dm-3·s-1$對(duì)于一級(jí)反應(yīng)v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。 2. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀

2、態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物

3、,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 3. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 4. NADH+H+經(jīng)呼吸鏈氧化時(shí)，當(dāng)用氰化物處理后，可影響三個(gè)部位ATP的生成。 NADH+H+經(jīng)呼吸鏈氧化時(shí)，當(dāng)用氰化物處理后，可影響三個(gè)部位ATP的生成。 正確 5. 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和_

4、_____四種，其中 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中活性最高的是______，從結(jié)構(gòu)上看，其活性高的原因是因?yàn)樵?7位碳上存在______。 睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基 6. 下列說(shuō)法正確的為： A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； B．反應(yīng)H2(g)＋I(xiàn)2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c 下列說(shuō)法正確的為： ??A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； ??B．反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc

5、(H2)c(I2)，因此該反應(yīng)一定是基元反應(yīng)； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉(zhuǎn)化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應(yīng)速率常數(shù)提高1倍，轉(zhuǎn)化率將提高到0.4； ??D．反應(yīng)的自發(fā)性高，不一定速率高。 D 7. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎(chǔ)代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀 在食物及飲水中缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎(chǔ)代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進(jìn) D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲

6、狀腺素水平的降低，可解除對(duì)垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 8. 舉例說(shuō)明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 舉例說(shuō)明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團(tuán)或催化劑基團(tuán)接到聚合物載體上，如： ? ? ? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應(yīng)，制備環(huán)氧化物。 ? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準(zhǔn)備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物： ? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-

7、HN-Boc ? ?用作合成多肽的高分子基質(zhì)。 9. 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定濃度為25μg·m 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定濃度為25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液，光強(qiáng)度將減弱多少? 設(shè)濃度c1=5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A1，濃度c2=25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A2。根據(jù)比爾定律A=KC，當(dāng)測(cè)定元素和測(cè)定條件不變時(shí)，K相同。因此，可得 ? ?A1=Kc1 ? ?(18) ? ?A2=K

8、c2 ? ?(19) ? ?(18)式÷(19)式，得： ? ?A1/A2=c1/c2 ? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20) ? ?已知光強(qiáng)度減弱20%，可得透過(guò)光強(qiáng)度用透光率T1表示為： ? ?T1=1-20%=80% ? ?根據(jù)A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 ? ?將A1、c1、c2代入(20)式，得： ? ?A2=(25/5)×0.097=0.484 ? ?由A2=-lgT2，可得T2==10-0.484=33% ? ?T2表示透過(guò)光強(qiáng)度為33%，因此，光強(qiáng)度減弱的情況為： ? ?1

9、-33%=67% 10. 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種狀態(tài)P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為923K和10.0MPa；③已知P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉(zhuǎn)化為P(s，紅磷)是吸熱反應(yīng)。 ??(

10、1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫出磷的相圖示意圖； ??(2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點(diǎn)隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(diǎn)(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點(diǎn)。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因?yàn)棣?紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點(diǎn)可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(diǎn)(923K、1

11、0.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的三相點(diǎn)。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉(zhuǎn)化為紅磷時(shí)吸收熱量) ? ?因?yàn)棣?黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉(zhuǎn)化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點(diǎn)均隨壓力增加而升高。 11. 活性多肽都是由L-型氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成的化合物。 活性多肽都是由L-型氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成的化合物。 錯(cuò)誤 12. 關(guān)于管家基因的敘述，錯(cuò)誤的是( ) A．在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá) B．在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持 關(guān)于管家基因的敘述，錯(cuò)

12、誤的是(??) ??A．在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)?B．在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?C．在一個(gè)物種的幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá)?D．在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?E．在生物個(gè)體全生命過(guò)程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá) D管家基因產(chǎn)物對(duì)生命全過(guò)程都是必需的或必不可少的，例如，編碼三羧酸循環(huán)反應(yīng)催化酶的基因。這類基因在一個(gè)生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，故被稱為管家基因。而在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)的基因?qū)儆诳杀徽T導(dǎo)或阻遏的基因。 13. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機(jī)直接對(duì) 證明電子具有波粒二象性的方法是 (

13、) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機(jī)直接對(duì)電子照相，可得到類似于機(jī)械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計(jì)算 D．使一束加速的電子通過(guò)Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 14. 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 15. KYa稱為_(kāi)______，其單位是_______。 KYa稱為_(kāi)______，其單位是_____

14、__。 正確答案：氣相總體積吸收系數(shù)kmol／(m3．s) 氣相總體積吸收系數(shù),kmol／(m3．s) 16. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 有兩個(gè)不同來(lái)源的氧化還原輔酶非常重要。在細(xì)胞質(zhì)中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應(yīng)能夠在胞質(zhì)中進(jìn)行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進(jìn)行。如果沒(méi)有兩套不同的輔酶來(lái)源，將沒(méi)有一個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞空間可以同時(shí)進(jìn)行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結(jié)構(gòu)上有

15、聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。 17. 差壓物位計(jì)進(jìn)行零點(diǎn)遷移的實(shí)質(zhì)是：( ) A.改變差壓變送器測(cè)量范圍的上下限，而量程不變 B.使得液位高度為測(cè)量范圍下限時(shí)，差壓變送器輸出4mA C.使得液位高度為測(cè)量范圍上限時(shí)，差壓變送器輸出20mA D.改變差壓變送器測(cè)量范圍的量程，而測(cè)量范圍不變 參考答案：A 18. 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測(cè)器是( ) A．紫外光度檢測(cè)器 B．示差折光檢測(cè)器 C．熒光檢測(cè)器 D． 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測(cè)器是(??) ??A．紫外光度檢測(cè)器??B．示差折光檢測(cè)器??C．熒光檢測(cè)

16、器??D．電導(dǎo)檢測(cè)器 AC只有紫外和熒光檢測(cè)器能用于梯度洗脫。 19. 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：× 不正確?；瘜W(xué)反應(yīng)速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應(yīng)速率，但不是成正比關(guān)系。 20. 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受器。 錯(cuò)誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當(dāng)離子在磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)半徑R

17、固定時(shí)，磁場(chǎng)強(qiáng)度H增加，m/z小的先被檢測(cè)。 21. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 22. 試說(shuō)明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe3+不能在同一 試說(shuō)明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (

18、2)Sn2+與Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用電解氟化物的水溶液制得。 正確答案：(1)硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-沒(méi)有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V\r\nφΘ(NO3-／NO)=0．96VφΘ(H+／H2)=OV。 φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2)故硝酸能氧化銅而φΘ(Cu2+／Cu)>\r\nφΘ(H+／H2)故鹽酸不能氧化銅。\r\n(2)Sn2+是常見(jiàn)的還原劑Fe3+是中強(qiáng)的氧化劑查表可知：\r\nφΘ(Fe3+／

19、Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．1 5VFe3+可將\r\nSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。\r\n(3)電解時(shí)溶液中電極電勢(shì)低的陰離子首先從電解池的陽(yáng)極失去電子而析出。電解氟化物時(shí)溶液中OH-、F-可在陽(yáng)極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41 V電解氟化物的水溶液時(shí)電極電勢(shì)低的OH-在陽(yáng)極放電析出氧氣而不是氟所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 (1)硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-沒(méi)有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：

20、φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V,φΘ(NO3-／NO)=0．96V,φΘ(H+／H2)=OV。φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故硝酸能氧化銅,而φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故鹽酸不能氧化銅。(2)Sn2+是常見(jiàn)的還原劑,Fe3+是中強(qiáng)的氧化劑,查表可知：φΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．15V,Fe3+可將Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)電解時(shí),溶液中電極電勢(shì)低的陰離子首先從電解池的陽(yáng)極失去電子而析出。電解氟化物時(shí),溶液中OH-、F-可在陽(yáng)極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F

21、-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41V,電解氟化物的水溶液時(shí),電極電勢(shì)低的OH-在陽(yáng)極放電析出氧氣,而不是氟,所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 23. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定， 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，用去16．80 mL，則硼砂的百分含量是___________，導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。 正確答案：109．4％硼砂失去

22、了結(jié)晶水 24. 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡(jiǎn)式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡(jiǎn)式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點(diǎn)降低了1.24℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量及分子式。(相對(duì)原子質(zhì)量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質(zhì)稀溶液凝固點(diǎn)降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設(shè)氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·m

23、ol-1 ? ?HgCl的相對(duì)分子質(zhì)量為235.5，可見(jiàn)其分子式相當(dāng)于兩個(gè)最簡(jiǎn)式，即為Hg2Cl2。 25. 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計(jì)該反應(yīng)在773K 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計(jì)該反應(yīng)在773K時(shí)的△rGΘm。 正確答案：× 根據(jù)Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(T)=△rHΘm(T)-T△rSΘm(T)673K時(shí)間,△rS

24、Θm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-227)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1 26. 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于這種類型。 丙氨酸t(yī)RNA合成酶依靠識(shí)別tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70堿基對(duì)識(shí)別t

25、RNA。$這種突變會(huì)導(dǎo)致mRNA上編碼脯氨酸的位置插入丙氨酸殘基。$可能導(dǎo)致相同結(jié)果的突變是改變tRNAPro使它能被丙氨酸t(yī)RNA合成酶所識(shí)別。$因此這種突變會(huì)使所有蛋白質(zhì)中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此導(dǎo)致所突變體的死亡。這表明自然選擇壓力對(duì)保持遺傳密碼有極重要的作用。 27. 回答下列問(wèn)題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3) 回答下列問(wèn)題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應(yīng)如何處理? 正確答案：(1)汞的相對(duì)密度大易將容器弄破。\r\n (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\

26、r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS (1)汞的相對(duì)密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS 28. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為_(kāi)_____，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為_(kāi)__ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為_(kāi)_____，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為_(kāi)_____mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3

27、的硫酸中，溶解度應(yīng)為_(kāi)_____mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×10-4$5×10-3 29. 簡(jiǎn)述科氏力式質(zhì)量流量計(jì)工作原理及其特點(diǎn)。 參考答案：科里奧利質(zhì)量流量計(jì)是利用流體在直線運(yùn)動(dòng)的同時(shí)處于一旋轉(zhuǎn)系中，產(chǎn)生與質(zhì)量流量成正比的科里奧利力原理制成的一種直接式質(zhì)量流量?jī)x表。 　　科里奧利流量計(jì)測(cè)量精確度高，可測(cè)量流體范圍廣泛，包括高粘度液的各種液體、含有固形物的漿液、含有微量氣體的液體、有足夠密度的中高壓氣體;無(wú)上下游直管段要求;還可測(cè)量密度。 30. 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2

28、D．MnO-4 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 31. 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？ 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？ 以離子的形式表示出反應(yīng)物和氧化還原產(chǎn)物；把一個(gè)氧化還原反應(yīng)拆分成兩個(gè)半反應(yīng)，一個(gè)表示氧化劑被還原，另一個(gè)表示還原劑被氧化；分別配平每個(gè)半反應(yīng)式，使兩邊的各種元素原子總數(shù)和電荷總數(shù)均相等；按氧化劑得電子總數(shù)和還原劑失電子總數(shù)必須相等的原則將兩個(gè)半反應(yīng)式各乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)，使得

29、失電子數(shù)相等，然后合并兩個(gè)半反應(yīng)即得總反應(yīng)方程式。 32. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時(shí)的死時(shí)間為1.25min，組分C的保留時(shí)間為9.75min，另一組分為13.15min，問(wèn)另一組分是B嗎? 33. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一

30、步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 對(duì)于非基元反應(yīng)，整個(gè)反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反應(yīng)方程，運(yùn)用質(zhì)量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 34. 在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基 在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷； (3)

31、在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。 正確答案：(1)三乙基胺沒(méi)有形成反饋π-鍵的能力其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。 (1)三乙基胺沒(méi)有形成反饋π-鍵的能力,其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。(2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少,使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱,因此vco升高。(3)在配合物中加

32、入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。 35. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 36. 下列難溶鹽的飽和溶液中，c(Ag+)最大的是( )。 A．AgCl(Ksp=1.56×10-10) B．AgI(Ksp=8.52×10-17) C．AgCN( 下列難溶鹽的飽和溶液中，c(Ag+)最大的是(??)。 ??A．AgCl(Ksp=1.56×10-10)??B．

33、AgI(Ksp=8.52×10-17) ??C．AgCN(Ksp=5.97×10-17)?D．AgBr(Ksp=7.7×10-13) A 37. 下列物位計(jì)中，屬于非接觸式測(cè)量方式的有：( ) A.差壓式物位計(jì) B.電容式物位計(jì) C.核輻射液位計(jì) D.浮筒物位計(jì) 參考答案：C 38. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下： m/z 相對(duì)豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對(duì)豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M

34、+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 39. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 40. 肌肉中能量主

35、要以下列哪種形式貯存?( ) A．磷酸肌酸 B．6-磷酸葡萄糖 C．ATP D．磷酸烯醇式丙酮酸 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??) ??A．磷酸肌酸??B．6-磷酸葡萄糖 ??C．ATP??D．磷酸烯醇式丙酮酸 A 41. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對(duì)于銣和銫，過(guò)氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡(jiǎn)單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對(duì)于銣和銫，過(guò)氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡(jiǎn)單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當(dāng)陰、陽(yáng)離子具有相近大小時(shí)，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對(duì)于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽(yáng)離子的過(guò)氧化物和超氧化

36、物比較穩(wěn)定，而小陽(yáng)離子的簡(jiǎn)單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢(shì)是正值，這將減少簡(jiǎn)單氧化物的生成焓。 42. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子? 細(xì)菌的RNA聚合酶是一個(gè)多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個(gè)復(fù)合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動(dòng)子的識(shí)別。(α2ββ')復(fù)合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí)，σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動(dòng)子位點(diǎn)形成二元復(fù)合物，在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開(kāi)放啟動(dòng)子復(fù)合物。這是整個(gè)轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。 43. 說(shuō)明下

37、列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚 說(shuō)明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機(jī)聚合物，無(wú)機(jī)高分子； ??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基； ??(4) 結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復(fù)單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對(duì)分子質(zhì)量，相對(duì)分子質(zhì)量分布。 (1) 單體：通過(guò)聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的，相對(duì)分子質(zhì)量很大的

38、化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當(dāng)助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機(jī)聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機(jī)基團(tuán)組成的聚合物。 ? ?無(wú)機(jī)高分子：主鏈和側(cè)基均無(wú)碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團(tuán)，也稱為側(cè)基

39、。 ? ?端基：主鏈兩端的基團(tuán)稱為端基。 ? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過(guò)聚合反應(yīng)進(jìn)入聚合物重復(fù)單元的那一個(gè)部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。 ? ?重復(fù)單元：聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對(duì)分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對(duì)分子質(zhì)量只是這些同系物相對(duì)分子質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)平均值。這種相對(duì)分子質(zhì)量的不均一性稱為相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性，通常可以用重均分子量與數(shù)均

40、分子量的比值表示其分布。 44. 在熱堿溶液中，Cl2的歧化產(chǎn)物為( ) A、Cl-和ClO- B、Cl-和ClO2- C、Cl-和ClO3- D、Cl-和ClO4- 參考答案：C 45. 電容壓力傳感器的電容值變化是差壓引起電容極板的( )變化導(dǎo)致的。 A.距離 B.相對(duì)面積 C.介電常數(shù) D.溫度 參考答案：A 46. 簡(jiǎn)述維生素E的生化作用。 簡(jiǎn)述維生素E的生化作用。 ①與動(dòng)物的生殖功能有關(guān)?？赡芤蚓S生素E能抑制孕酮的氧化，從而增強(qiáng)孕酮的作用，或者通過(guò)促進(jìn)性激素而產(chǎn)生作用。②抗氧化作用。維生素E是天然的抗氧化劑。能捕

41、捉機(jī)體代謝產(chǎn)生的分子氧和自由基，能避免脂質(zhì)過(guò)氧化物的產(chǎn)生。保護(hù)生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。③促進(jìn)血紅素的合成。維生素E能提高血紅素合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶ALA合酶和ALA脫水酶的活性，促進(jìn)血紅素的合成。 47. 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 甲醇和水之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力，氫鍵。$HBr氣體之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力。$He和H2O之間存在色散力、誘導(dǎo)力。$苯和CCl4之間存在色散力。$CO2氣體之間存在色散力。 48. 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn) 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 49. 比值調(diào)節(jié)系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)方案有開(kāi)環(huán)比值、單閉環(huán)比值、( )等。 參考答案：雙閉環(huán)比值 50. 3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3$1$3