中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考4

《中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考4》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考4（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn)， 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn)，上述吸收了CO2的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的實(shí)際濃度為多少? 0.0950mol·L-1。 2. 簡述科氏力式質(zhì)量流量計工作原理及其特點(diǎn)。 參考答案：科里奧利質(zhì)量流量計是利用流體在直線運(yùn)動的同時處于一旋轉(zhuǎn)系中，產(chǎn)生與質(zhì)量流量成正比的

2、科里奧利力原理制成的一種直接式質(zhì)量流量儀表。 　　科里奧利流量計測量精確度高，可測量流體范圍廣泛，包括高粘度液的各種液體、含有固形物的漿液、含有微量氣體的液體、有足夠密度的中高壓氣體;無上下游直管段要求;還可測量密度。 3. 有關(guān)氧化值的敘述，不正確的是( )。A．單質(zhì)的氧化值總是0B．氫的氧化值總是+1C．氧化值可為整數(shù)或 有關(guān)氧化值的敘述，不正確的是( )。 A．單質(zhì)的氧化值總是0 B．氫的氧化值總是+1 C．氧化值可為整數(shù)或分?jǐn)?shù) D．多原子分子中各元素氧化值的代數(shù)和是0 正確答案：B 4. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加

3、 B．基礎(chǔ)代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀 在食物及飲水中缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎(chǔ)代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進(jìn) D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 5. “s電子是在一個球面上運(yùn)動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運(yùn)動的”這種說法對不對?為什么? “s電子是在一個球面上運(yùn)動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運(yùn)動的”這種說法對不對

4、?為什么? 正確答案：不對因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動出現(xiàn)在界面處的概率不是實(shí)際的運(yùn)動軌道。 不對,因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動出現(xiàn)在界面處的概率,不是實(shí)際的運(yùn)動軌道。 6. 化學(xué)需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對于地表水、 化學(xué)需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標(biāo)液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．0

5、0500mol.L-1。Na2C2O4標(biāo)液，充分搖動，用同上濃度KMnO4標(biāo)液返滴定過剩的Na2C2O4，由無色變?yōu)榈t色為終點(diǎn)，消耗體積5．50mL(V2)。計算該湖水(COD)的含量(以O(shè)2mg.L-1計)。 正確答案：主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計量關(guān)系：\r\n 主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=

6、2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計量關(guān)系： 7. 儀表的精度等級指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 8. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 9. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲

7、基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√ 10. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時的死時間為1.25min，組分C的保留時間為9.75min，另一組分為13.15min，問另一組分是B嗎? 11. 磁致伸縮效應(yīng)是指：( ) A.

8、在外界磁場變化時，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 B.鐵磁材料在磁場中會發(fā)生尺寸上的伸長或縮短現(xiàn)象 C.在外界磁場變化時，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 參考答案：C 12. 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場強(qiáng)度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場強(qiáng)度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受器。 錯誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當(dāng)離子在磁場中的運(yùn)動半徑R固定時，磁場強(qiáng)度H增加，m/z小的先被檢測。 13. 3p能級：n=______，l=_

9、_____，有______個簡并軌道。 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3$1$3 14. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·

10、L-1NH4C1 正確答案：C 15. 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學(xué)曲線呈S型，這說明( )。A．變構(gòu)酶催化幾個獨(dú)立的反 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學(xué)曲線呈S型，這說明( )。 A．變構(gòu)酶催化幾個獨(dú)立的反應(yīng)并最后得到終產(chǎn)物 B．與單鏈肽鏈的酶相比，變構(gòu)酶催化反應(yīng)的速度較慢 C．產(chǎn)物的量在不斷增加 D．變構(gòu)酶結(jié)合一個底物后，促進(jìn)酶與下一個底物的結(jié)合，并增加酶活性 正確答案：D 16. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of

11、 Cd2+ remains in the solution wh A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+?remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide? Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD． ? ? ? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%) ?

12、?=6.3×10-31(mol·L-1) ? ? ? ?Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 17. H2O的沸點(diǎn)是100℃，H2Se的沸點(diǎn)是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點(diǎn)是100℃，H2Se的沸點(diǎn)是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價鍵??(C) 離子鍵??(D) 氫鍵 D影響物質(zhì)液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學(xué)鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強(qiáng)度要明顯強(qiáng)于范德華力。

13、 18. 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 甲醇和水之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力，氫鍵。$HBr氣體之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力。$He和H2O之間存在色散力、誘導(dǎo)力。$苯和CCl4之間存在色散力。$CO2氣體之間存在色散力。 19. 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中活性最高的是______，從結(jié)構(gòu)上看，其活性

14、高的原因是因?yàn)樵?7位碳上存在______。 睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基 20. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要求實(shí)施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 21. 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達(dá)到飽和，若要使PbS沉 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達(dá)到飽和，若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀，問溶液的pH應(yīng)控制在什么范圍? (已知Kspθ(PbS)=8×

15、10-28，Kspθ(MnS)=1．4×10-15，H2S：Ka1θ=1．3×10-7，Ka2θ=7．1×10-15) 正確答案：pH應(yīng)當(dāng)控制在0．53

16、或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS (1)汞的相對密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS 23. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 24. 下列物位計中，屬于非接觸式測量方式的有：(

17、 ) A.差壓式物位計 B.電容式物位計 C.核輻射液位計 D.浮筒物位計 參考答案：C 25. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )四種。 參考答案：PID 26. 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 不正確?；瘜W(xué)反應(yīng)速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應(yīng)速率，但不是成正比關(guān)系。 27. 已知25℃時下列弱酸的解離常數(shù)： HOCl的=3.5×10－8，H3BO3的=5.8×10－10，CH3COOH的=1.8×10－5 已知25℃時下列弱酸的

18、解離常數(shù)： HOC1 Ka=3.5×10－8、HAc Ka=1.8×10－5、H5PO4 Ka1=7.5×10－5, 問配制pH=4的緩沖溶液時，哪種酸最好？計算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L－1的緩沖溶液。 答：(1)?選用HAc比較好。因?yàn)榫彌_液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當(dāng)酸鹽濃度越接近的時候，緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時候最好,即PKa越接近4越好。由題意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-log(1.8*10^-5)=4.74，PKa(H3P

19、O4)=-log(7.5*10^-3)=2.12,所以選HAc最好。(2)因?yàn)镻H=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4，而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74，c(鹽)/c(酸)=5.5，已知c(總)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的HAc和6g的NaOH. 28. 簡述

20、維生素E的生化作用。 簡述維生素E的生化作用。 ①與動物的生殖功能有關(guān)。可能因維生素E能抑制孕酮的氧化，從而增強(qiáng)孕酮的作用，或者通過促進(jìn)性激素而產(chǎn)生作用。②抗氧化作用。維生素E是天然的抗氧化劑。能捕捉機(jī)體代謝產(chǎn)生的分子氧和自由基，能避免脂質(zhì)過氧化物的產(chǎn)生。保護(hù)生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。③促進(jìn)血紅素的合成。維生素E能提高血紅素合成過程中的關(guān)鍵酶ALA合酶和ALA脫水酶的活性，促進(jìn)血紅素的合成。 29. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 細(xì)菌的RNA聚合酶是一個多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，

21、而整個復(fù)合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動子的識別。(α2ββ')復(fù)合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開始時，σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動子位點(diǎn)形成二元復(fù)合物，在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動子復(fù)合物。這是整個轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。 30. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當(dāng)陰、陽離子具有相近大小時，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對于堿金屬和堿土金屬氧化物，大

22、陽離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽離子的簡單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢是正值，這將減少簡單氧化物的生成焓。 31. 計算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 pH=6.0 32. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾

23、、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 33. 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 ? ?解釋：路易斯酸性可表示物種接受電子對能力的強(qiáng)弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負(fù)性越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來電子對的能力應(yīng)該越強(qiáng)，序列(b)符合這種情況

24、。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B原子的體積較小，形成的π鍵比較強(qiáng)，同時鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。 34. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值( )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 35. 試說明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe3+不能在同一 試說明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用電解氟化物

25、的水溶液制得。 正確答案：(1)硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-沒有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V\r\nφΘ(NO3-／NO)=0．96VφΘ(H+／H2)=OV。 φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2)故硝酸能氧化銅而φΘ(Cu2+／Cu)>\r\nφΘ(H+／H2)故鹽酸不能氧化銅。\r\n(2)Sn2+是常見的還原劑Fe3+是中強(qiáng)的氧化劑查表可知：\r\nφΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．1 5VFe3

26、+可將\r\nSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。\r\n(3)電解時溶液中電極電勢低的陰離子首先從電解池的陽極失去電子而析出。電解氟化物時溶液中OH-、F-可在陽極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41 V電解氟化物的水溶液時電極電勢低的OH-在陽極放電析出氧氣而不是氟所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 (1)硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-沒有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V,φΘ(NO3-／NO)=0．96V

27、,φΘ(H+／H2)=OV。φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故硝酸能氧化銅,而φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故鹽酸不能氧化銅。(2)Sn2+是常見的還原劑,Fe3+是中強(qiáng)的氧化劑,查表可知：φΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．15V,Fe3+可將Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)電解時,溶液中電極電勢低的陰離子首先從電解池的陽極失去電子而析出。電解氟化物時,溶液中OH-、F-可在陽極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41V,電解氟化物的水溶液

28、時,電極電勢低的OH-在陽極放電析出氧氣,而不是氟,所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 36. 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 37. 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。( ) 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]

29、的乘積都等于Ksp(AgCl)。(??) 錯誤 38. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是( ) A．二階微商法 B．外標(biāo)法 C．內(nèi)標(biāo)法 D．直接比較法 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是(??) ??A．二階微商法??B．外標(biāo)法??C．內(nèi)標(biāo)法??D．直接比較法 A確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是二階微商法，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法是色譜法常用的定量分析方法，直接比較法為測量離子濃度時的電位分析方法之一。 39. 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。 A．Vi

30、t A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 40. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 41. 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入

31、少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團(tuán)數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對分子質(zhì)量 42. 所謂風(fēng)開閥，就是指調(diào)節(jié)器來的氣壓信號越大，開度越( )。 參考答案：大 43. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 44. 說明下列名詞和術(shù)語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚

32、 說明下列名詞和術(shù)語的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機(jī)聚合物，無機(jī)高分子； ??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基； ??(4) 結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復(fù)單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量分布。 (1) 單體：通過聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復(fù)連接而成的，相對分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材

33、料：以高分子化合物為基本原料，加入適當(dāng)助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機(jī)聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機(jī)基團(tuán)組成的聚合物。 ? ?無機(jī)高分子：主鏈和側(cè)基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團(tuán)，也稱為側(cè)基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團(tuán)稱為端基。 ? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過聚合反應(yīng)進(jìn)入聚

34、合物重復(fù)單元的那一個部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。 ? ?重復(fù)單元：聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對分子質(zhì)量只是這些同系物相對分子質(zhì)量的統(tǒng)計平均值。這種相對分子質(zhì)量的不均一性稱為相對分子質(zhì)量的多分散性，通?？梢杂弥鼐肿恿颗c數(shù)均分子量的比值表示其分布。 45. 差壓物位計進(jìn)行零點(diǎn)遷移的實(shí)質(zhì)是：( ) A.改變差壓變送器測量范圍

35、的上下限，而量程不變 B.使得液位高度為測量范圍下限時，差壓變送器輸出4mA C.使得液位高度為測量范圍上限時，差壓變送器輸出20mA D.改變差壓變送器測量范圍的量程，而測量范圍不變 參考答案：A 46. 一些氨酰-tRNA合成酶不識別它的對應(yīng)tRNA的反密碼子而識別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于 一些氨酰-tRNA合成酶不識別它的對應(yīng)tRNA的反密碼子而識別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于這種類型。 丙氨酸t(yī)RNA合成酶依靠識別tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70堿基對識別tRNA。$這種突變會導(dǎo)致mRNA

36、上編碼脯氨酸的位置插入丙氨酸殘基。$可能導(dǎo)致相同結(jié)果的突變是改變tRNAPro使它能被丙氨酸t(yī)RNA合成酶所識別。$因此這種突變會使所有蛋白質(zhì)中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此導(dǎo)致所突變體的死亡。這表明自然選擇壓力對保持遺傳密碼有極重要的作用。 47. 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 正確答案：砒霜：As2O3。\r\n As2O3兩性偏酸性Sb2O2兩性偏堿性Bi2O

37、2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強(qiáng)。 砒霜：As2O3。As2O3兩性偏酸性,Sb2O2兩性偏堿性,Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強(qiáng)。 48. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復(fù)進(jìn)行變性→退火→延伸循環(huán)來擴(kuò)增DNA，因此要嚴(yán)格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫

38、度下進(jìn)行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴(kuò)增時補(bǔ)充新的DNA聚合酶。 49. 物質(zhì)A與B混合，反應(yīng)按下列反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行 A+B→C (快) B+C→D+E+A (慢) 則該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______； 物質(zhì)A與B混合，反應(yīng)按下列反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行 ??A+B→C??(快) ??B+C→D+E+A??(慢) ??則該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______；物質(zhì)A為______；物質(zhì)C為______。 2B====D+E$催化劑$中間產(chǎn)物 50. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài)