中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考10

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1、中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計(jì)算溶液 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計(jì)算溶液的pH值。如果將此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少? 正確答案：× 此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平

2、衡時(shí)：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10-4)=3．85再稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時(shí)：0．00050—yy0．00060+yKa=[H+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00 2. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是( ) A．二階微商

3、法 B．外標(biāo)法 C．內(nèi)標(biāo)法 D．直接比較法 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是(??) ??A．二階微商法??B．外標(biāo)法??C．內(nèi)標(biāo)法??D．直接比較法 A確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是二階微商法，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法是色譜法常用的定量分析方法，直接比較法為測(cè)量離子濃度時(shí)的電位分析方法之一。 3. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機(jī)直接對(duì) 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機(jī)直接對(duì)電子照相，可得到類(lèi)似于機(jī)械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計(jì)算 D．使一

4、束加速的電子通過(guò)Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 4. 電容壓力傳感器的電容值變化是差壓引起電容極板的( )變化導(dǎo)致的。 A.距離 B.相對(duì)面積 C.介電常數(shù) D.溫度 參考答案：A 5. 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測(cè)器是( ) A．紫外光度檢測(cè)器 B．示差折光檢測(cè)器 C．熒光檢測(cè)器 D． 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測(cè)器是(??) ??A．紫外光度檢測(cè)器??B．示差折光檢測(cè)器??C．熒光檢測(cè)器??D．電導(dǎo)檢測(cè)器 AC只有紫外和熒光檢測(cè)器能用于梯度洗脫。 6. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要

5、求實(shí)施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 7. 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德?tīng)栰`敏度S為_(kāi)_____。 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德?tīng)栰`敏度S為_(kāi)_____。 1.28×10-3～μg·cm-2； 8. 在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基 在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化

6、? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷； (3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。 正確答案：(1)三乙基胺沒(méi)有形成反饋π-鍵的能力其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。 (1)三乙基胺沒(méi)有形成反饋π-鍵的能力,其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。(2)在配合物中加入一個(gè)正電

7、荷使M上負(fù)電荷減少,使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。 9. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對(duì)于銣和銫，過(guò)氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡(jiǎn)單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對(duì)于銣和銫，過(guò)氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡(jiǎn)單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當(dāng)陰、陽(yáng)離子具有相近大小時(shí)，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對(duì)于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽(yáng)離子的過(guò)氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽(yáng)離子的簡(jiǎn)單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢(shì)是正值，這將減少簡(jiǎn)單氧化

8、物的生成焓。 10. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 11. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 12. 磁致伸縮效應(yīng)是指：( ) A.在外界磁場(chǎng)變化時(shí)，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)

9、象 B.鐵磁材料在磁場(chǎng)中會(huì)發(fā)生尺寸上的伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)象 C.在外界磁場(chǎng)變化時(shí)，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)象 參考答案：C 13. 儀表的精度等級(jí)指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 14. H2O的沸點(diǎn)是100℃，H2Se的沸點(diǎn)是-42℃，這可用下列哪種理論來(lái)解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價(jià)鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點(diǎn)是100℃，H2Se的沸點(diǎn)是-42℃，這可用下列哪種理論來(lái)解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價(jià)鍵??(C) 離子鍵?

10、?(D) 氫鍵 D影響物質(zhì)液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學(xué)鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強(qiáng)度要明顯強(qiáng)于范德華力。 15. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為_(kāi)_____，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為_(kāi)__ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為_(kāi)_____，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為_(kāi)_____mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中，溶解度應(yīng)為_(kāi)_____mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×1

11、0-4$5×10-3 16. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 17. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，B

12、F3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 18. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫(xiě)出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫(xiě)出該反應(yīng)的速率方程。 對(duì)于非基元反應(yīng)，整個(gè)反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反應(yīng)方程，運(yùn)用質(zhì)

13、量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 19. 依次寫(xiě)出下列氫化物的名稱(chēng)，指出它屬于哪一類(lèi)氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫(xiě)出下列氫化物的名稱(chēng)，指出它屬于哪一類(lèi)氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型

14、氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 20. 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 21. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎(chǔ)代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀

15、在食物及飲水中缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎(chǔ)代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進(jìn) D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對(duì)垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 22. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19，4.45，5.3

16、0，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時(shí)的死時(shí)間為1.25min，組分C的保留時(shí)間為9.75min，另一組分為13.15min，問(wèn)另一組分是B嗎? 23. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x- 正確答案：根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]／2=5；\r\

17、n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)／2=3；\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因?yàn)?8-6-7-6=-1所以x=1；\r\nFe(CO)4x- 因?yàn)?+8=16所以x=2。 根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]／2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)／2=3；(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因?yàn)?8-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因?yàn)?+8=16,所以x=2。 24. 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)

18、以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn)， 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn)，上述吸收了CO2的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的實(shí)際濃度為多少? 0.0950mol·L-1。 25. 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。( ) 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。(??) 錯(cuò)誤 26. 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無(wú)關(guān)?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋(píng)果酸脫氫 下列酶中

19、的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無(wú)關(guān)?( ) A．乳酸脫氫酶 B．檸檬酸合成酶 C．琥珀酸脫氫酶 D．蘋(píng)果酸脫氫酶 正確答案：A 27. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過(guò)加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復(fù)進(jìn)行變性→退火→延伸循環(huán)來(lái)擴(kuò)增DNA，因此要嚴(yán)格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫度下進(jìn)行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪

20、擴(kuò)增時(shí)補(bǔ)充新的DNA聚合酶。 28. 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測(cè)定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標(biāo)液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標(biāo)液，充分搖動(dòng)，用同上濃度KMnO4標(biāo)液返滴定過(guò)剩的Na2C2O4，由無(wú)色變?yōu)榈t色為終點(diǎn)，消耗體積

21、5．50mL(V2)。計(jì)算該湖水(COD)的含量(以O(shè)2mg.L-1計(jì))。 正確答案：主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系：\r\n 主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系： 29. 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：

22、①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種狀態(tài)P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為923K和10.0MPa；③已知P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉(zhuǎn)化為P(s，紅磷)是吸熱反應(yīng)。 ??(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫(huà)出磷的相圖示意圖； ??(

23、2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點(diǎn)隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(diǎn)(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點(diǎn)。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因?yàn)棣?紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點(diǎn)可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(diǎn)(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的

24、三相點(diǎn)。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉(zhuǎn)化為紅磷時(shí)吸收熱量) ? ?因?yàn)棣?黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉(zhuǎn)化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點(diǎn)均隨壓力增加而升高。 30. 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 31. 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡(jiǎn)式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混

25、 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡(jiǎn)式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點(diǎn)降低了1.24℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量及分子式。(相對(duì)原子質(zhì)量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質(zhì)稀溶液凝固點(diǎn)降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設(shè)氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對(duì)分子質(zhì)量為235.5，可見(jiàn)其分子式相當(dāng)于兩個(gè)最簡(jiǎn)式，即為Hg2Cl2。 32. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt1

26、0-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 33. 制備尼龍-66時(shí)，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時(shí)，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團(tuán)數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對(duì)分子質(zhì)量 34. 雄激素都是19碳類(lèi)固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，

27、最重要的有______、______、______和______四種，其中 雄激素都是19碳類(lèi)固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中活性最高的是______，從結(jié)構(gòu)上看，其活性高的原因是因?yàn)樵?7位碳上存在______。 睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基 35. 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn) 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻

28、大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 36. 在熱堿溶液中，Cl2的歧化產(chǎn)物為( ) A、Cl-和ClO- B、Cl-和ClO2- C、Cl-和ClO3- D、Cl-和ClO4- 參考答案：C 37. 下列參與凝血過(guò)程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過(guò)程的物質(zhì)是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 38. 說(shuō)明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜

29、鏈聚 說(shuō)明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機(jī)聚合物，無(wú)機(jī)高分子； ??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基； ??(4) 結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復(fù)單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對(duì)分子質(zhì)量，相對(duì)分子質(zhì)量分布。 (1) 單體：通過(guò)聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱(chēng)為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的，相對(duì)分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成，故也稱(chēng)為聚合物或高聚物。 ? ?高分

30、子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當(dāng)助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機(jī)聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機(jī)基團(tuán)組成的聚合物。 ? ?無(wú)機(jī)高分子：主鏈和側(cè)基均無(wú)碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團(tuán)，也稱(chēng)為側(cè)基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團(tuán)稱(chēng)為端基。 ? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過(guò)聚合反應(yīng)進(jìn)

31、入聚合物重復(fù)單元的那一個(gè)部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。 ? ?重復(fù)單元：聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位，又稱(chēng)鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱(chēng)為聚合度。 ? ?相對(duì)分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對(duì)分子質(zhì)量只是這些同系物相對(duì)分子質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)平均值。這種相對(duì)分子質(zhì)量的不均一性稱(chēng)為相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性，通常可以用重均分子量與數(shù)均分子量的比值表示其分布。 39. 采用氫氧化物沉淀分離時(shí)，由于某些金屬離子氫氧化物開(kāi)始沉淀和沉淀完全

32、時(shí)的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時(shí)，由于某些金屬離子氫氧化物開(kāi)始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 40. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 41. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹

33、啉 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 正確答案：8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒別；與萘相比喹啉的堿性較強(qiáng)可用強(qiáng)酸鑒別。 8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別；與萘相比,喹啉的堿性較強(qiáng),可用強(qiáng)酸鑒別。 42. 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對(duì)能P所應(yīng)滿．足的條件是( ) A．△o＜P B．△o=P C． 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對(duì)能P所應(yīng)滿．足的條件是(??) ??A．△o＜P??B．△o=P??C．△o＞P??D．可以是任何值 A 43. 某一

34、變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動(dòng)力學(xué)曲線呈S型，這說(shuō)明( )。A．變構(gòu)酶催化幾個(gè)獨(dú)立的反 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動(dòng)力學(xué)曲線呈S型，這說(shuō)明( )。 A．變構(gòu)酶催化幾個(gè)獨(dú)立的反應(yīng)并最后得到終產(chǎn)物 B．與單鏈肽鏈的酶相比，變構(gòu)酶催化反應(yīng)的速度較慢 C．產(chǎn)物的量在不斷增加 D．變構(gòu)酶結(jié)合一個(gè)底物后，促進(jìn)酶與下一個(gè)底物的結(jié)合，并增加酶活性 正確答案：D 44. 靶式流量計(jì)不適宜測(cè)量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì) 參考答案：B 45. 3p能級(jí)：n=______，l=__

35、____，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3$1$3 46. 原子軌道角度分布圖中的正、負(fù)號(hào)，代表正、負(fù)電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負(fù)號(hào)，代表正、負(fù)電荷。(??) 錯(cuò)誤 47. 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，

36、計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的平均值、平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 48. 簡(jiǎn)述科氏力式質(zhì)量流量計(jì)工作原理及其特點(diǎn)。 參考答案：科里奧利質(zhì)量流量計(jì)是利用流體在直線運(yùn)動(dòng)的同時(shí)處于一旋轉(zhuǎn)系中，產(chǎn)生與質(zhì)量流量成正比的科里奧利力原理制成的一種直接式質(zhì)量流量?jī)x表。 　　科里奧利流量計(jì)測(cè)量精確度高，可測(cè)量流體范圍廣泛，包括高粘度液的各種液體、含有固形物的漿液、含有微量氣體的液體、有足夠密度的中高壓氣體;無(wú)上下游直管段要求;還可測(cè)量密度。 49. 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、

37、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 正確答案：砒霜：As2O3。\r\n As2O3兩性偏酸性Sb2O2兩性偏堿性Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強(qiáng)。 砒霜：As2O3。As2O3兩性偏酸性,Sb2O2兩性偏堿性,Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強(qiáng)。 50. 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 ? ?解釋?zhuān)郝芬姿顾嵝钥杀硎疚锓N接受電子對(duì)能力的強(qiáng)弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負(fù)性越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來(lái)電子對(duì)的能力應(yīng)該越強(qiáng)，序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B(niǎo)原子的體積較小，形成的π鍵比較強(qiáng)，同時(shí)鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。