高考生物專題總復習 考前三個月 專題5 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 考點15“三步”破解遺傳系譜圖中的相關推斷與計算課件

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1、專題5 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳考點15“三步”破解遺傳系譜圖中的相關推斷與計算靜悟與梳理欄目索引排查與特訓靜悟與梳理依綱靜悟1.遺傳概率的常用計算方法遺傳概率的常用計算方法(1)用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。(2)用產生配子的概率計算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產生a配子的概率與母本產生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。 (3)用分支分析法計算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現的概率，再將多個性狀

2、的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。 核心梳理2.遺傳概率求解范圍的確定遺傳概率求解范圍的確定在解概率計算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。(4)對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。(5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性

3、別結合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。3.有關伴性遺傳及遺傳病的有關伴性遺傳及遺傳病的5點提示點提示(1)并非所有基因都在染色體上線粒體、葉綠體和原核細胞等不具有染色體，但是存在遺傳物質。(2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因二者同源區(qū)段存在等位基因。(3)調查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同前者在人群中隨機調查(社會調查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調查(家系調查)。(4)家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染??；先天性疾病也不一定就是遺傳病。(5)攜帶致病基因的個體不一定患病，不攜帶致病基因的個體也可能患病。排查與特訓題組一正向思維推斷遺傳方式、基因型及相關概率計算題

4、組一正向思維推斷遺傳方式、基因型及相關概率計算1.(2014新課標，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。12345678已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。解析答案解析解析由于圖中不表現該性狀的1和2生下表現該性狀的1，說明該性狀為隱性性狀。隱性12345678(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。解析答案1、3和412345678

5、解析解析若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現，不在母羊中表現。由圖可知，3為表現該性狀的公羊，其后代3(母羊)不應該表現該性狀，而4(公羊)應該表現該性狀；1(不表現該性狀)的后代1(公羊)不應該表現該性狀，因此在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。12345678(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號)，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。解析答案2、2、4212345678解析解析若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設控制這個性狀的基因為a，由于3(XaY)表現該性狀，3的X染色體只能來自于2，故2的基

6、因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現該性狀，而2不表現該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于4，而4不表現該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有可能的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。 123456782.(2016浙江，6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體，3和6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病

7、基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是12345678A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父 親的致病基因C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配， 則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失， 則該X染色體來自母親解析答案12345678解析解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯誤；若2

8、所患的是常染色體隱性遺傳病，設這兩種致病基因分別用a、b來表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/41/41/167/16，C錯誤；12345678因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2為BBXaY，3為bbXAXA，理論上，2和3生育的女孩基因型為BbXAXa(正常)，女孩患病來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。123456783.在一個遠離大陸且交通不便的海島上，表現型正常的居民中有66%的甲種遺傳病

9、(基因為A、a)致病基因的攜帶者。右圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病(基因為B、b)，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯誤的是A.乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病B.6的基因型為AaXBXb，13的基因型為aaXbXbC.若11與13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為D.11與該島上一個表現型正常的女子結婚,則其孩子患甲病的概率為11% 解析答案12345678解析解析由題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；根據1和10可知，6的基因型為AaXBXb，13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確；1234567812345678題組

10、二由概率逆向求條件題組二由概率逆向求條件4.(2014新課標，5)如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是12345678A.2和4必須是純合子B.1、1和4必須是純合子C.2、3、2和3必須是雜合子D.4、5、1和2必須是雜合子解析答案12345678解析解析由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設與該病有關的顯隱性基因分別用A、a表示。A項，根據遺傳學原理，2、3、4、5的基因型均為Aa，與2和

11、4是否純合無關。B項，若1和1純合，則2基因型為Aa的概率為1/2，1基因型為Aa的概率為1/4，而3基因型為Aa的概率為2/3，若4為純合子，則2基因型為Aa的概率為2/31/21/3，故第代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。C項，若2和3是雜合子，則無論1和4同時是AA或同時是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項，第代的兩個個體婚配，子代患病的概率與5無關，若第代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。 123456785.(2017南昌一模)如圖為某家族遺傳系譜圖，已知2患白化病，3患紅綠色盲癥，如果1兩對基因均

12、為顯性純合的頻率為 ，那么，得出此概率值需要的限定條件是解析答案A.4、5、1均攜帶相關致病基因B.5、1均沒有攜帶相關致病基因C.4、5攜帶白化病基因，1不攜帶白化病基因D.1攜帶白化病基因，2同時攜帶白化病、紅綠色盲癥基因1234567812345678解析解析根據題意和圖示分析可知：白化病是常染色體隱性遺傳病(相關基因用A、a表示)，色盲是伴X染色體隱性遺傳病(相關基因用B、b表示)，則4的基因型為AaXBXb，5的基因型為A_XBY。又因5不攜帶相關致病基因，即其基因型為AAXBY，則他與4(AaXBXb)所生2的基因型為 題組三多對等位基因控制一種遺傳病題組三多對等位基因控制一種遺傳

13、病6.(2015山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析錯誤的是12345678A.1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定為XAbXaBC.1的致病基因一定來自于1D.若1的基因型為XABXaB,與2 生一個患病女孩的概率為1/4解析答案解析解析圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確；3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應傳給她XaB，B正確；1的致病基因只能來自3,3的致病基因只能來自3，

14、3的致病基因可以來自1，也可以來自2，C錯誤；若1的基因型為XABXaB，無論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2(基因型為XaBY或XabY)生一個患病女孩的概率均為1/21/21/4，D正確。 123456787.(2013江蘇，31)調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因(分別用字母A、a和B、b表示)與該病有關，且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發(fā)現基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：12345678(1)該種遺傳病的遺傳方式_(填“是”或“不是”)伴X隱性遺傳，因為第代第_個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是_。解析答案不是1、

15、3常染色體隱性12345678解析解析根據1與2正常，其女兒3患該病，3與4正常，其女兒6患該病，“無中生有為隱性”，說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因為1和3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。12345678(2)假設1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。解析答案AaBb(AABB或AABb)5/912345678AABB或AaBB解析解析由于該遺傳病受兩對基因控制，只有當雙顯時才表現正常，由題中信息1與4婚配、2與3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中

16、各有一對為顯性純合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分兩種情況分析：若1、2基因型為AABb、AABb，則3、4基因型為AaBB、AaBB?？赏浦?基因型為1/3AABB、2/3AABb，5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型為AAbb，4的基因型為aaBB,從而可以推斷1的基因型為AaBb。在這種情況下,2與5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、2/3AABb2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。12345678另一種情況是把1、

17、2中雜合的一對換為Aa，3、4中雜合的一對換為Bb，其余分析相同。 123456788.某種遺傳病由位于兩對常染色體上的等位基因控制，只有同時存在兩種顯性基因時才不患病，經遺傳咨詢可知5號和6號生育后代患病的概率為7/16。據此分析，下列說法中正確的是解析答案A.該病在人群中男性患者多于女性B.3號和4號個體的基因型可能相同C.7號個體的基因型可能有2種D.8號個體是純合子的概率為3/7123456788號患病，是純合子的概率是 ，因為控制患病的基因型有5種，但純合子只有3種，各占 ，故D正確。解析解析假設控制該病的基因為A、a和B、b，由題意可知只有A_B_的個體才不患病，5號和6號都不患病生育后代患病的概率是 ，說明5號和6號的基因型都是AaBb。因為是常染色體上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一樣多，故A錯誤。3號和4號是患者，而其子代6號的基因型是AaBb，所以3號和4號應分別是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb)，故B錯誤。7號個體不患病，基因型是A_B_，有4種，故C錯誤。12345678