東北大學(xué)22春《分析化學(xué)》離線作業(yè)一及答案參考62

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1、東北大學(xué)22春《分析化學(xué)》離線作業(yè)一及答案參考 1. 下列含羰基化合物，C=O伸縮振動(dòng)頻率最低的是：( ) A.R—CO—R B.R—CO—CH=CH? C.R—CO—OR D.R—CO—F 參考答案：B 2. 若兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2，為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%，兩電對(duì)的條件電位差至少應(yīng)大于( ) 。 A.0.09V B.0.18V C.0.24V D.0.27V 參考答案：D 3. 自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度( )。 A.慢 B.快 C.慢→快 D.快→慢 E.快→慢→快 參考答案：A 4.

2、在氣液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行的操作是：( ) A.增加柱長 B.改變固定液種類 C.該變色譜柱溫度 D.改變載氣種類 參考答案：B 5. 用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是( )。 A.高純試劑 B.專用試劑 C.分析純試劑 D.基準(zhǔn)試劑 E.化學(xué)純試劑 參考答案：D 6. 以下自旋量子數(shù)等于零的原子核是：( ) A.1?F? B.12C? C.1H? D.1?N? 參考答案：B 7. 一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子，但化合物自身可以與它的鏡像疊合，這個(gè)化合物叫( ) A.內(nèi)消旋體 B.外消旋體

3、C.對(duì)映異構(gòu)體 D.低共熔化合物 參考答案：A 8. 空心陰極燈的構(gòu)造是( )。 A.待測元素作陰極，鉑絲作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體 B.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體 C.待測元素作陰極，鉑絲作陽極，燈內(nèi)抽真空 D.待測元素作陽極，鎢棒作陰極，內(nèi)充氮?dú)? 參考答案：B 9. 下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是：( ) A.苯 B.硝基苯 C.甲苯 D.氯苯 參考答案：C 10. 價(jià)鍵理論的要點(diǎn)是( ) A、電子配對(duì)原理 B、最大重疊原理 C、泡利不相容原理 D、價(jià)層電子對(duì)互斥理論 參考答案：AB

4、 11. 用薄層色譜法，以環(huán)己烷—乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時(shí)，測得斑點(diǎn)中心離原點(diǎn)的距離為9.5cm溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為( ) A.0.56 B.0.49 C.0.45 D.0.39 參考答案：D 12. 丙酮在279nm的弱吸收是由( )躍遷產(chǎn)生的：( ) A.σ—σ* B.n—π* C.π—π* D.n—σ* 參考答案：B 13. 電對(duì)的還原態(tài)與溶液中存在的陰離子形成穩(wěn)定的化合物時(shí)，電對(duì)的條件電極電位將減小或降低。( ) A.錯(cuò)誤 B.正確 參考答案：A 14. 用NaOH溶液分別滴定體

5、積相等的H?SO?和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H?SO?和Hac溶液中的( ) A.氫離子濃度相等 B.H?SO?和HAc的濃度相等 C.H?SO?的濃度是Hac的1/2 D.兩個(gè)滴定的pH突躍范圍相同 參考答案：C 15. 程序升溫色譜與恒溫色譜比較，以下說法不正確的是：( ) A.程序升溫色譜能縮短分析時(shí)間 B.程序升溫色譜能改善保留時(shí)間和峰形 C.程序升溫色譜改善分離，提高靈敏度 D.程序升溫色譜一般不改變峰數(shù) 參考答案：D 16. 氣相色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于：( ) A.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B.試樣中各組

6、分沸點(diǎn)的平均值 C.固定液的最高使用溫度 D.固定液的沸點(diǎn) 參考答案：C 17. 若外磁場的磁場強(qiáng)度逐漸增大時(shí)，則質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能極所需的能量將：( ) A.不變 B.逐漸變小 C.逐漸變大 D.變化趨勢不定 參考答案：C 18. 以下哪項(xiàng)不是獲得分子離子峰的方法：( ) A.用FAB源使化合物離子化 B.用CI源使化合物離子化 C.適當(dāng)提高EI源的轟擊電子電壓 D.用衍生化的方法提高樣品的揮發(fā)性 參考答案：C 19. 使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是( ) A.5~7 B.1~5 C.7~10 D.10~

7、12 參考答案：C 20. 芳香族的碳?xì)鋯捂I(C—H)，折合質(zhì)量數(shù)為：( ) (Mc=12.01﹔MH=1.008) A.0.93 B.1.07 C.13.018 D.11.91 參考答案：A 21. 下列化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最小的是：( ) A.CH?Br B.CH? C.CH?I D.CH?F 參考答案：B 22. 稱取某物0.0250g，定容至1000ml，在380nm，以1cm的吸收池測得吸光度A=0.760，已知該物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)為104.13L/mol·cm?1，則其摩爾質(zhì)量為：( ) A.5.63 B.44

8、4 C.563 D.760 參考答案：B 23. 以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是( )。 A.指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致 B.滴定管讀數(shù)最后一位估測不準(zhǔn) C.稱樣時(shí)砝碼數(shù)值記錯(cuò) D.稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動(dòng) 參考答案：A 24. 根據(jù)靜電作用的原理，判斷以下陽離子混合溶液(Na?、Mg2?、Fe3?、TH??)通過陽離子交換樹脂時(shí)，最先流出的離子是( ) A.TH?? B.Fe3? C.Mg2? D.Na? 參考答案：D 25. 第四周期中元素原子中未成對(duì)電子數(shù)最多可達(dá)( ) A、3 B、5 C、7 D

9、、6 參考答案：C 26. 分光光度法測定中，在某濃度下以1cm的吸收池測得透光率為T。若濃度增加1倍，透光率應(yīng)為：( ) A.T2 B.T/2 C.2T D.T1/2 參考答案：A 27. 下列化合物中，不屬于希夫堿的是( ) A.CH3CH=NCH3 B.Ph-CH=N-Ph C.(CH3)2C=N-CH3 D.Ph-N(CH3)2 參考答案：D 28. 按照分散系中分散相粒子的大小可以將分散系分為( ) A、粗分散系 B、膠體分散系 C、分子分散系 D、原子分散系 參考答案：ABC 29. 若0

10、.01000mol/L的K?Cr?O?滴定25.00mLFe2?試液耗用K?Cr?O?溶液25.00mL，則試液中Fe2?含量以Fe(mg/mL)表示為( )(Mfe=55.85) A.0.3351 B.0.5585 C.1.676 D.3.351 參考答案：D 30. 吸光度(A)正確的表達(dá)式為：( ) A.A=-lgT=ECL B.A=lgT=ECL C.A=-lgT=-ECL D.A=lgT=-ECL 參考答案：A 31. EDTA與金屬離子形成螯合物時(shí)，形成的螯合物的絡(luò)合比均為1：1。( ) A.錯(cuò)誤 B.正確 參考答案：

11、A 32. 用AgCl晶體膜離子選擇性電極測定氯離子時(shí)如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)? ) A.KNO? B.KCl C.KBr D.KI 參考答案：A 33. 共價(jià)鍵的參數(shù)有哪些?( ) A、鍵長 B、鍵能 C、鍵角 D、鍵的極性 參考答案：ABCD 34. 示差分光光度法適用于低含量組分的分析。( ) A.錯(cuò)誤 B.正確 參考答案：A 35. 化學(xué)反應(yīng)Ag(NH?)?^(+)+Br^(-)?AgBr?+2NH?按照路易斯酸堿理論，它應(yīng)屬于( ) A、堿取代反應(yīng) B、置換反應(yīng) C、酸取代

12、反應(yīng) D、沉淀反應(yīng) 參考答案：A 36. 在光度分析中，無論測定什么溶液的濃度均可選用去離子水為參比溶液。( ) A.錯(cuò)誤 B.正確 參考答案：A 37. 苯酚的λmax在弱堿性溶液中比在酸性溶液中為大是由于存在：( ) A.位阻效應(yīng) B.溶劑效應(yīng) C.跨環(huán)效應(yīng) D.pH效應(yīng) 參考答案：D 38. 某非水溶性化合物，在200---250nm有吸收，當(dāng)測定該化合物的紫外可見光譜時(shí)，應(yīng)選用的適當(dāng)溶劑是：( ) A.正己烷 B.丙酮 C.甲酸乙酯 D.四氯乙烯 參考答案：A 39. 以下色譜法中主要根據(jù)樣品分

13、子量的大小分離的是：( ) A.分配色譜法 B.吸附色譜法 C.凝膠色譜法 D.離子交換色譜法 參考答案：C 40. 以下是一組薄層色譜法分離咖啡堿和綠原酸的試驗(yàn)結(jié)果，其中最好的溶劑系統(tǒng)是：( ) A.氯仿-丙酮(8：2)：咖啡堿的為Rf0.1，綠原酸的Rf為0.0 B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸(7：2：1.5：0.5)：咖啡堿的Rf為0.48，綠原酸的Rf為0.05 C.正丁醇-醋酸-水(4：1：1)：咖啡堿的Rf為0.68，綠原酸的Rf為0.42 D.丙酮-醋酸-水(3：1：1)：咖啡堿的為Rf0.95，綠原酸的Rf為0.90 參考答案：C

14、 41. 標(biāo)定鹽酸溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有( ) A.無水Na?CO? B.草酸 C.碳酸鈣 D.鄰苯二甲酸氫鉀 參考答案：A 42. 在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，故原子吸收分光光度計(jì)中不需要分光系統(tǒng)。( ) A.錯(cuò)誤 B.正確 參考答案：A 43. 母離子質(zhì)量123，子離子質(zhì)量108，則其亞穩(wěn)離子的m/z是：( ) A.79.2 B.56.8 C.15 D.110.3 E.94.8 參考答案：E 44. 下列化合物與NaI-丙酮溶液反應(yīng)的活性比較中，正確的是，( ) A.2-甲基-2

15、-氯丙烷>2-氯丁烷>1-氯丁烷 B.2-甲基-2-氯丙烷>1-氯丁烷>2-氯丁烷 C.1-氯丁烷>2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷 D.1-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷 參考答案：C 45. 下列碳?xì)渖炜s振動(dòng)波數(shù)最小的是：( ) A.—C—H B.=C—H C.≡C—H D.Ar—H 參考答案：A 46. 硼砂(Na?B?O?·10H?O)作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸溶液的濃度，若事先將其置于干燥器中保存，則對(duì)所標(biāo)定鹽酸溶液濃度結(jié)果的影響是( ) A.偏高 B.偏低 C.無影響 D.不能確定 參考答案：B 47

16、. 以下影響范氏方程A項(xiàng)的因素是：( ) A.色譜柱填充的均勻程度 B.載氣流速 C.柱溫 D.載氣種類 參考答案：A 48. 二氯甲烷中質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比分別為：( ) A.1和1 B.2和1：1 C.3和9：6：1 D.4和1：3：3：1 參考答案：C 49. 兩組分以沸點(diǎn)差別為主時(shí)，首選的固定液為( ) A.鯊魚烷 B.SE-54 C.OV-1 D.PEG-800 參考答案：A 50. 蓋布瑞爾合成法可用來合成下列哪種化合物?( ) A.純伯胺 B.純仲胺 C.伯醇 D.混合醚 參考答案：A

17、 51. 升高溫度，反應(yīng)速率加快。( ) A、錯(cuò)誤 B、正確 參考答案：A 52. 從非極性溶劑換成極性溶劑時(shí)，精細(xì)結(jié)構(gòu)消失的吸收帶為：( ) A.K帶 B.B帶 C.R帶 D.E帶 參考答案：B 53. 標(biāo)準(zhǔn)加入法中，所加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積要小，濃度相對(duì)要大。( ) A.錯(cuò)誤 B.正確 參考答案：B 54. 電磁波在真空中傳播其速度、波長與頻率的關(guān)系為：( ) A.ν=c/λ B.ν=cλ C.ν=λ/c D.ν=1/c 參考答案：A 55. 原子吸收分光光度法中，所謂的譜線輪廓是(

18、)。 A.吸收系數(shù)Kν隨頻率ν的變化 B.吸收系數(shù)Kν隨波長λ的變化 C.譜線強(qiáng)度隨頻率ν的變化 D.譜線強(qiáng)度隨波長λ的變化 參考答案：C 56. 下列化合物中，同時(shí)有n—π*、π—π*、σ—σ*躍遷的化合物是：( ) A.一氯甲烷 B.丙酮 C.丁二烯 D.二甲苯 參考答案：B 57. 以下躍遷能量排列順序正確的是：( ) A.△Eσ—σ*>△Eπ—π*≥△En—σ*>△En—π* B.△Eπ—π*>△Eσ—σ*≥△En—σ*>△En—π* C.△En—π*>△Eπ—π*≥△En—σ*>△Eσ—σ* D.△En—σ*>△Eπ—π*≥

19、△Eσ—σ*>△En—π* 參考答案：A 58. 若分光光度計(jì)的儀器測量誤差△T=0.01，當(dāng)測得透光率T=70%時(shí)，則由于測量引起的濃度的相對(duì)誤差為：( ) (提示已知△C/C=0.434△TlgT/T) A.2% B.8% C.6% D.4% 參考答案：D 59. 電對(duì)的還原態(tài)生成沉淀時(shí)，電對(duì)的條件電極電位將增大或升高。( ) A.錯(cuò)誤 B.正確 參考答案：B 60. 某化合物在紫外光區(qū)未見有吸收帶，紅外光譜有3000cm?1左右，1650cm?1左右的吸收峰，則該化合物可能是：( ) A.芳香族化合物 B.醛 C.烯烴 D.酯 參考答案：C