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1、東北大學(xué)22春《分析化學(xué)》離線作業(yè)一及答案參考
1. 下列含羰基化合物,C=O伸縮振動(dòng)頻率最低的是:( )
A.R—CO—R
B.R—CO—CH=CH?
C.R—CO—OR
D.R—CO—F
參考答案:B
2. 若兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2,為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對(duì)的條件電位差至少應(yīng)大于( ) 。
A.0.09V
B.0.18V
C.0.24V
D.0.27V
參考答案:D
3. 自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度( )。
A.慢
B.快
C.慢→快
D.快→慢
E.快→慢→快
參考答案:A
4.
2、在氣液色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,可進(jìn)行的操作是:( )
A.增加柱長
B.改變固定液種類
C.該變色譜柱溫度
D.改變載氣種類
參考答案:B
5. 用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是( )。
A.高純?cè)噭?
B.專用試劑
C.分析純?cè)噭?
D.基準(zhǔn)試劑
E.化學(xué)純?cè)噭?
參考答案:D
6. 以下自旋量子數(shù)等于零的原子核是:( )
A.1?F?
B.12C?
C.1H?
D.1?N?
參考答案:B
7. 一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個(gè)化合物叫( )
A.內(nèi)消旋體
B.外消旋體
3、C.對(duì)映異構(gòu)體
D.低共熔化合物
參考答案:A
8. 空心陰極燈的構(gòu)造是( )。
A.待測(cè)元素作陰極,鉑絲作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體
B.待測(cè)元素作陰極,鎢棒作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體
C.待測(cè)元素作陰極,鉑絲作陽極,燈內(nèi)抽真空
D.待測(cè)元素作陽極,鎢棒作陰極,內(nèi)充氮?dú)?
參考答案:B
9. 下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是:( )
A.苯
B.硝基苯
C.甲苯
D.氯苯
參考答案:C
10. 價(jià)鍵理論的要點(diǎn)是( )
A、電子配對(duì)原理
B、最大重疊原理
C、泡利不相容原理
D、價(jià)層電子對(duì)互斥理論
參考答案:AB
4、
11. 用薄層色譜法,以環(huán)己烷—乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時(shí),測(cè)得斑點(diǎn)中心離原點(diǎn)的距離為9.5cm溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為( )
A.0.56
B.0.49
C.0.45
D.0.39
參考答案:D
12. 丙酮在279nm的弱吸收是由( )躍遷產(chǎn)生的:( )
A.σ—σ*
B.n—π*
C.π—π*
D.n—σ*
參考答案:B
13. 電對(duì)的還原態(tài)與溶液中存在的陰離子形成穩(wěn)定的化合物時(shí),電對(duì)的條件電極電位將減小或降低。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:A
14. 用NaOH溶液分別滴定體
5、積相等的H?SO?和HAc溶液,消耗的體積相等,說明H?SO?和Hac溶液中的( )
A.氫離子濃度相等
B.H?SO?和HAc的濃度相等
C.H?SO?的濃度是Hac的1/2
D.兩個(gè)滴定的pH突躍范圍相同
參考答案:C
15. 程序升溫色譜與恒溫色譜比較,以下說法不正確的是:( )
A.程序升溫色譜能縮短分析時(shí)間
B.程序升溫色譜能改善保留時(shí)間和峰形
C.程序升溫色譜改善分離,提高靈敏度
D.程序升溫色譜一般不改變峰數(shù)
參考答案:D
16. 氣相色譜中,色譜柱使用的上限溫度取決于:( )
A.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B.試樣中各組
6、分沸點(diǎn)的平均值
C.固定液的最高使用溫度
D.固定液的沸點(diǎn)
參考答案:C
17. 若外磁場(chǎng)的磁場(chǎng)強(qiáng)度逐漸增大時(shí),則質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能極所需的能量將:( )
A.不變
B.逐漸變小
C.逐漸變大
D.變化趨勢(shì)不定
參考答案:C
18. 以下哪項(xiàng)不是獲得分子離子峰的方法:( )
A.用FAB源使化合物離子化
B.用CI源使化合物離子化
C.適當(dāng)提高EI源的轟擊電子電壓
D.用衍生化的方法提高樣品的揮發(fā)性
參考答案:C
19. 使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是( )
A.5~7
B.1~5
C.7~10
D.10~
7、12
參考答案:C
20. 芳香族的碳?xì)鋯捂I(C—H),折合質(zhì)量數(shù)為:( ) (Mc=12.01﹔MH=1.008)
A.0.93
B.1.07
C.13.018
D.11.91
參考答案:A
21. 下列化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最小的是:( )
A.CH?Br
B.CH?
C.CH?I
D.CH?F
參考答案:B
22. 稱取某物0.0250g,定容至1000ml,在380nm,以1cm的吸收池測(cè)得吸光度A=0.760,已知該物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)為104.13L/mol·cm?1,則其摩爾質(zhì)量為:( )
A.5.63
B.44
8、4
C.563
D.760
參考答案:B
23. 以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是( )。
A.指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致
B.滴定管讀數(shù)最后一位估測(cè)不準(zhǔn)
C.稱樣時(shí)砝碼數(shù)值記錯(cuò)
D.稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)
參考答案:A
24. 根據(jù)靜電作用的原理,判斷以下陽離子混合溶液(Na?、Mg2?、Fe3?、TH??)通過陽離子交換樹脂時(shí),最先流出的離子是( )
A.TH??
B.Fe3?
C.Mg2?
D.Na?
參考答案:D
25. 第四周期中元素原子中未成對(duì)電子數(shù)最多可達(dá)( )
A、3
B、5
C、7
D
9、、6
參考答案:C
26. 分光光度法測(cè)定中,在某濃度下以1cm的吸收池測(cè)得透光率為T。若濃度增加1倍,透光率應(yīng)為:( )
A.T2
B.T/2
C.2T
D.T1/2
參考答案:A
27. 下列化合物中,不屬于希夫堿的是( )
A.CH3CH=NCH3
B.Ph-CH=N-Ph
C.(CH3)2C=N-CH3
D.Ph-N(CH3)2
參考答案:D
28. 按照分散系中分散相粒子的大小可以將分散系分為( )
A、粗分散系
B、膠體分散系
C、分子分散系
D、原子分散系
參考答案:ABC
29. 若0
10、.01000mol/L的K?Cr?O?滴定25.00mLFe2?試液耗用K?Cr?O?溶液25.00mL,則試液中Fe2?含量以Fe(mg/mL)表示為( )(Mfe=55.85)
A.0.3351
B.0.5585
C.1.676
D.3.351
參考答案:D
30. 吸光度(A)正確的表達(dá)式為:( )
A.A=-lgT=ECL
B.A=lgT=ECL
C.A=-lgT=-ECL
D.A=lgT=-ECL
參考答案:A
31. EDTA與金屬離子形成螯合物時(shí),形成的螯合物的絡(luò)合比均為1:1。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:
11、A
32. 用AgCl晶體膜離子選擇性電極測(cè)定氯離子時(shí)如以飽和甘汞電極作為參比電極,應(yīng)選用的鹽橋?yàn)? )
A.KNO?
B.KCl
C.KBr
D.KI
參考答案:A
33. 共價(jià)鍵的參數(shù)有哪些?( )
A、鍵長
B、鍵能
C、鍵角
D、鍵的極性
參考答案:ABCD
34. 示差分光光度法適用于低含量組分的分析。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:A
35. 化學(xué)反應(yīng)Ag(NH?)?^(+)+Br^(-)?AgBr?+2NH?按照路易斯酸堿理論,它應(yīng)屬于( )
A、堿取代反應(yīng)
B、置換反應(yīng)
C、酸取代
12、反應(yīng)
D、沉淀反應(yīng)
參考答案:A
36. 在光度分析中,無論測(cè)定什么溶液的濃度均可選用去離子水為參比溶液。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:A
37. 苯酚的λmax在弱堿性溶液中比在酸性溶液中為大是由于存在:( )
A.位阻效應(yīng)
B.溶劑效應(yīng)
C.跨環(huán)效應(yīng)
D.pH效應(yīng)
參考答案:D
38. 某非水溶性化合物,在200---250nm有吸收,當(dāng)測(cè)定該化合物的紫外可見光譜時(shí),應(yīng)選用的適當(dāng)溶劑是:( )
A.正己烷
B.丙酮
C.甲酸乙酯
D.四氯乙烯
參考答案:A
39. 以下色譜法中主要根據(jù)樣品分
13、子量的大小分離的是:( )
A.分配色譜法
B.吸附色譜法
C.凝膠色譜法
D.離子交換色譜法
參考答案:C
40. 以下是一組薄層色譜法分離咖啡堿和綠原酸的試驗(yàn)結(jié)果,其中最好的溶劑系統(tǒng)是:( )
A.氯仿-丙酮(8:2):咖啡堿的為Rf0.1,綠原酸的Rf為0.0
B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸(7:2:1.5:0.5):咖啡堿的Rf為0.48,綠原酸的Rf為0.05
C.正丁醇-醋酸-水(4:1:1):咖啡堿的Rf為0.68,綠原酸的Rf為0.42
D.丙酮-醋酸-水(3:1:1):咖啡堿的為Rf0.95,綠原酸的Rf為0.90
參考答案:C
14、
41. 標(biāo)定鹽酸溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有( )
A.無水Na?CO?
B.草酸
C.碳酸鈣
D.鄰苯二甲酸氫鉀
參考答案:A
42. 在原子吸收光譜分析中,發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致,故原子吸收分光光度計(jì)中不需要分光系統(tǒng)。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:A
43. 母離子質(zhì)量123,子離子質(zhì)量108,則其亞穩(wěn)離子的m/z是:( )
A.79.2
B.56.8
C.15
D.110.3
E.94.8
參考答案:E
44. 下列化合物與NaI-丙酮溶液反應(yīng)的活性比較中,正確的是,( )
A.2-甲基-2
15、-氯丙烷>2-氯丁烷>1-氯丁烷
B.2-甲基-2-氯丙烷>1-氯丁烷>2-氯丁烷
C.1-氯丁烷>2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷
D.1-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷
參考答案:C
45. 下列碳?xì)渖炜s振動(dòng)波數(shù)最小的是:( )
A.—C—H
B.=C—H
C.≡C—H
D.Ar—H
參考答案:A
46. 硼砂(Na?B?O?·10H?O)作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸溶液的濃度,若事先將其置于干燥器中保存,則對(duì)所標(biāo)定鹽酸溶液濃度結(jié)果的影響是( )
A.偏高
B.偏低
C.無影響
D.不能確定
參考答案:B
47
16、. 以下影響范氏方程A項(xiàng)的因素是:( )
A.色譜柱填充的均勻程度
B.載氣流速
C.柱溫
D.載氣種類
參考答案:A
48. 二氯甲烷中質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比分別為:( )
A.1和1
B.2和1:1
C.3和9:6:1
D.4和1:3:3:1
參考答案:C
49. 兩組分以沸點(diǎn)差別為主時(shí),首選的固定液為( )
A.鯊魚烷
B.SE-54
C.OV-1
D.PEG-800
參考答案:A
50. 蓋布瑞爾合成法可用來合成下列哪種化合物?( )
A.純伯胺
B.純仲胺
C.伯醇
D.混合醚
參考答案:A
17、
51. 升高溫度,反應(yīng)速率加快。( )
A、錯(cuò)誤
B、正確
參考答案:A
52. 從非極性溶劑換成極性溶劑時(shí),精細(xì)結(jié)構(gòu)消失的吸收帶為:( )
A.K帶
B.B帶
C.R帶
D.E帶
參考答案:B
53. 標(biāo)準(zhǔn)加入法中,所加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積要小,濃度相對(duì)要大。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:B
54. 電磁波在真空中傳播其速度、波長與頻率的關(guān)系為:( )
A.ν=c/λ
B.ν=cλ
C.ν=λ/c
D.ν=1/c
參考答案:A
55. 原子吸收分光光度法中,所謂的譜線輪廓是(
18、)。
A.吸收系數(shù)Kν隨頻率ν的變化
B.吸收系數(shù)Kν隨波長λ的變化
C.譜線強(qiáng)度隨頻率ν的變化
D.譜線強(qiáng)度隨波長λ的變化
參考答案:C
56. 下列化合物中,同時(shí)有n—π*、π—π*、σ—σ*躍遷的化合物是:( )
A.一氯甲烷
B.丙酮
C.丁二烯
D.二甲苯
參考答案:B
57. 以下躍遷能量排列順序正確的是:( )
A.△Eσ—σ*>△Eπ—π*≥△En—σ*>△En—π*
B.△Eπ—π*>△Eσ—σ*≥△En—σ*>△En—π*
C.△En—π*>△Eπ—π*≥△En—σ*>△Eσ—σ*
D.△En—σ*>△Eπ—π*≥
19、△Eσ—σ*>△En—π*
參考答案:A
58. 若分光光度計(jì)的儀器測(cè)量誤差△T=0.01,當(dāng)測(cè)得透光率T=70%時(shí),則由于測(cè)量引起的濃度的相對(duì)誤差為:( ) (提示已知△C/C=0.434△TlgT/T)
A.2%
B.8%
C.6%
D.4%
參考答案:D
59. 電對(duì)的還原態(tài)生成沉淀時(shí),電對(duì)的條件電極電位將增大或升高。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:B
60. 某化合物在紫外光區(qū)未見有吸收帶,紅外光譜有3000cm?1左右,1650cm?1左右的吸收峰,則該化合物可能是:( )
A.芳香族化合物
B.醛
C.烯烴
D.酯
參考答案:C