高中生物《伴性遺傳》學(xué)案3 滬科版第三冊

《高中生物《伴性遺傳》學(xué)案3 滬科版第三冊》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物《伴性遺傳》學(xué)案3 滬科版第三冊（4頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2節(jié) 伴性遺傳【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1說明什么是伴性遺傳。2概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其成因。3舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。4舉例說出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。5能根據(jù)已知條件推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型，表現(xiàn)型及幾率。學(xué)習(xí)重點(diǎn)： 伴性遺傳（伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳）的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲癥的遺傳【自主探究】1、導(dǎo)學(xué)過程知識點(diǎn)觀察與思考?xì)w納與總結(jié)伴性遺傳的概念學(xué)生辨認(rèn)紅綠色盲檢查圖，并思考與討論問題探討中的問題，然后理解什么叫伴性遺傳伴性遺傳：_ _ _ 分析人類紅綠色盲癥的遺傳，理解伴性遺傳的特點(diǎn)閱讀教材，了解色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程。閱讀資料分析和教材完成右面問

2、題分析人類紅綠色盲癥的遺傳，總結(jié)色盲癥是屬于什么染色體上的什么基因控制的遺傳病？其特點(diǎn)是什么？結(jié)合伴X隱性遺傳特點(diǎn)分析的過程，閱讀教材并觀察圖216，總結(jié)伴X顯性遺傳的特點(diǎn)分析總結(jié)伴Y遺傳的特點(diǎn)1、 色盲基因情況：（1）色盲基因及其等位基因只位于_染色體上。在表示時(shí)為了與常染色體遺傳分開，一般表示為_。(2)寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型2、寫出以下組合的遺傳圖解：男性色盲女性正常 女性色盲男性正常男性正常女?dāng)y 男性色盲女?dāng)y3、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）女性患者的_ 和_ 一定是患者。(2)因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X，女性有兩個(gè)X，所以_患者多于_。(3)具有_遺傳現(xiàn)象

3、。4、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者的_ 和_ 一定是患者。(2) _患者多與_ 。(3) 具有世代_ 性。5、伴Y遺傳的特點(diǎn)：患者均為_ 性，_ 性不患病，遺傳規(guī)律是_ 。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用閱讀教材了解性別決定的種類，并理解伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、 生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是_ ，雌性是_ ；ZW型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是_ ，雌性_ 。2、 繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：2、例題領(lǐng)悟例1、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓

4、和一只黃色小貓，它們的性別是 （ ）A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半解析：由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃的雌貓；基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓；基因型為XBY是黑色雄貓。（虎斑色雌貓）XBXb XbY（黃色雄貓） XBXb XbXb XBY XbY虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓（XbY）。答案： A例2(7分)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的

5、(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_ _。解析：（1）血友病是X染色體隱性遺傳，其基因位于甲圖中的2片段，Y染色體上無相應(yīng)的片段。（2）同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換，所

6、以是片段。（3）從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的1片段上。（4）不一定，舉例見答案。創(chuàng)設(shè)情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式。答案：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀?！痉答佊?xùn)練】一、選擇題1、人體與性別決定有關(guān)的X、Y性染色體同時(shí)存在于 （ ）A、卵細(xì)胞 B、精子 C、極體 D、體細(xì)胞2、一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個(gè)既是白化病又是色盲的男孩，那么這對夫婦的基因型分別是（ ）A、AaXBY和AaXBXb B、AAXBY和AaX

7、BXC、AAXBY和AAXBXb D、AAXBY和AAXBXB3、將基因型AaXBXb的個(gè)體與基因型為AaXBY的個(gè)體雜交，其子代的基因型有（ ）A、4種 B、8種 C、9種 D、12種4、某種?；蛐虯A的個(gè)體是紅褐色，aa的個(gè)體是紅色，基因型Aa的公牛是紅褐色，母牛則是紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色母牛生了2頭紅色小牛，這2頭小牛的性別是 （ ）A、全為公牛 B、全為母牛C、一公一母 D、無法確定5、人類白化病和血友病都是隱性遺傳病，一個(gè)患白化病的女性（其父患血友?。┡c一個(gè)不患血友病的男性（其母是白化?。┗榕?，預(yù)期在他們的兒女中兩病兼發(fā)患者的幾率是 （ ）A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/

8、86、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱對），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（ ）A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、1：0二、簡答題7、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為_。（2）若后代全為寬葉，雌、雄株各半時(shí)，則其親本基因型為_。（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為_。（4）若后代性比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為_。參考答案：1、D 2、A 3、D 4、B 5、D 6、D7、（1）XBXB、XbY （2）XBXB、XBY （3）XBXb、XbY （4）XBXb、XbYw.w.w.g.k.x.x.c.o.m - 4 -用心 愛心 專心