Alagille 綜合征PPT課件

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1、概 述 具有表型特征的慢性膽汁淤積的最常見原因之 一，為常染色體顯性遺傳病。n該綜合征在19691969年由AlagilleAlagille等首次報道，并于19751975年得到進一步闡述，國外報道該病發(fā)病率約為1/70000,1/70000,國內(nèi)近年才開始關(guān)注該病，雖仍無發(fā)病率的資料，但研究發(fā)現(xiàn)其同樣是我國兒童慢性膽汁淤積的重要原因之一。第1頁/共34頁概 述 曾有多種命名，綜合征性小葉間膽管缺乏最常見，由于以上命名均不能反映Alagille綜合征的全貌， 尤其部分病例甚至 可不存在小葉間膽管的缺乏， 因此目前Alagille綜合征這一名字逐漸成為肝病、 心臟和遺傳學(xué)等領(lǐng)域文獻一致認可的名字

2、。第2頁/共34頁分 子 遺 傳 學(xué) 進 展 目前已找到該綜合征的兩個易感基因JAG1JAG1基因和 Notch2Notch2基因。 JAG1JAG1基因和 Notch2Notch2基因的編碼產(chǎn)物參與同一條信號通路- -NotchNotch信號途徑，該途徑是一條在多種細胞的特化(specification ) (specification ) 中起關(guān)鍵作用的傳導(dǎo)細胞間相互作用信號的途徑，由 NotchNotch、NotchNotch配體即DSLDSL（DeltaSerrate-Lag-2 ) DeltaSerrate-Lag-2 ) 蛋白和 CSL( CBF1-Su-CSL( CBF1-Su-

3、Lag-1 Lag-1 ，一類DNADNA結(jié)合蛋白) ) 等組成，此途徑介導(dǎo)由局部細胞間相互作用而產(chǎn)生的、對多種不成熟細胞分化的抑制信號，對細胞的分化、增殖和凋亡起著非常重要的調(diào)節(jié)作用。第3頁/共34頁分 子 遺 傳 學(xué) 進 展 95左右的 Alagille綜合征因位于染色體20p12的JAG1基因突變引起。 已證實哺乳動物大多數(shù)組織都有此基因的表達 ，其對心臟、肝臟、骨骼、眼睛和面部等組織器官的生長發(fā)育起著很重要的調(diào)節(jié)作用 。但JAG1基因突變所致AGS臨床表現(xiàn)變異性：攜帶同一突變的個體間表型可差異很大，從嚴重影響生命的多系統(tǒng)異常到僅有Alagille綜合征的一項或兩項輕微表現(xiàn)。國外報道患兒

4、父（母）最多的是無癥狀的心臟雜音或（和）角膜后胚胎環(huán)。因此，類似疾病的家族史對先征者的診斷意義不大。基因型與表現(xiàn)型的相關(guān)性到目前為止還未被發(fā)現(xiàn)。第4頁/共34頁分 子 遺 傳 學(xué) 進 展 少部分Alagille綜合征可能因 Notch受體的突變引起。 Notch2基 因是人4個 Notch(Notchl - 4) 基因之一，該基因定位于lp11-p13。一例突變?yōu)榈?3外顯子的剪接受體突變，另一例突變?yōu)榘l(fā)生于第 8外顯子的錯義突變。目前對這兩個Notch2基因突變的具體致病機制還不是十 分清楚， 但可以肯定的是兩種突變均會影響Notch信號途徑的正常信號轉(zhuǎn)導(dǎo)而引起相應(yīng)組織或器官的發(fā)育缺陷或異常

5、。第5頁/共34頁發(fā) 病 機 制第6頁/共34頁臨 床 表 現(xiàn) 研究發(fā)現(xiàn)該病是我國兒童膽汁淤積的重要原因,可累及身體多個臟器，肝臟、心臟、骨骼、眼睛異常及特殊面容是該病最常見的臨床表現(xiàn)。第7頁/共34頁主 要 表 現(xiàn)（1） 肝臟表現(xiàn)肝臟表現(xiàn) 黃疸 常常表現(xiàn)為不同程度的膽汁淤積，致膽汁淤積性慢性肝病，多數(shù)在嬰兒早期即可出現(xiàn)高結(jié)合膽紅素血癥，呈阻塞性黃疸表現(xiàn)。 瘙癢 Alagille 綜合征的突出表現(xiàn)，3個月左右出現(xiàn)周身皮膚瘙癢，當(dāng)屬所有膽汁淤積癥中最嚴重，往往較黃疸和膽汁淤積表現(xiàn)更為明顯。第8頁/共34頁主 要 表 現(xiàn)（1） 肝臟表現(xiàn)肝臟表現(xiàn) 肝脾腫大 可見于絕大多數(shù)患兒，脾腫大開始時少見，但隨

6、著病情進展，可見于約70%的患者。 高脂血癥 膽汁淤積所致，該病可有嚴重的高脂血癥，嚴重者可見多發(fā)性黃瘤。 凝血功能障礙 繼發(fā)于維生素K缺乏 肝病嚴重程度是影響Alagille綜合征病人預(yù)后的主要原因。第9頁/共34頁主 要 表 現(xiàn)（2） 心臟表現(xiàn) 該病第二常見主要體征，以周圍性肺動脈狹窄最常見。 心臟雜音主要因肺動脈流出道或外周肺動脈的狹窄引起的，外周肺動脈狹窄可單獨發(fā)生，也可合并心內(nèi)異常，文獻報道病人中85%-95%可見心血管異常（法洛四聯(lián)癥、房間隔缺損、室間隔缺損等）。 心血管畸形是影響Alagille綜合征病人預(yù)后的另一主要原因。 第10頁/共34頁主 要 表 現(xiàn)（3） 骨骼表現(xiàn) Al

7、agille綜合征患兒可有脊椎異常，主要表現(xiàn)為蝶狀椎骨，特征性表現(xiàn)見于約33%-87%患兒。骨骼異常通常不表現(xiàn)出現(xiàn)臨床癥狀，可在X線檢查時發(fā)現(xiàn)。第11頁/共34頁第12頁/共34頁主 要 表 現(xiàn)（4） 眼部表現(xiàn) 很少出現(xiàn)臨床癥狀 眼部異常涉及角膜、虹膜、視網(wǎng)膜及視神經(jīng)乳頭等，角膜后胚胎環(huán)（即凸出中心位的Schwalbes環(huán)，常在角膜內(nèi)皮和色素層小梁組織的交界處）是最具有特征性的眼部改變。可見于56%-95%的患者，但 8 1 5 的正常人亦可見此表現(xiàn)， 因此單獨出現(xiàn)診斷價值有限。第13頁/共34頁 角膜緣后胚胎環(huán) 第14頁/共34頁主 要表 現(xiàn)（5） 面部表現(xiàn) 前額突出，眼球深陷伴眼距中度增寬

8、、尖下頜、鞍型鼻并前端肥大等。 可能早在嬰兒期已存在，小嬰兒以前額突出和耳發(fā)育不良多見，隨著年齡增長，其他各項特征漸突出。頭部側(cè)面觀則顯扁平，耳部突出。第15頁/共34頁第16頁/共34頁第17頁/共34頁次 要 表 現(xiàn) 其他表現(xiàn) 主要涉及腎臟、胰腺、氣管或支氣管、空回腸和腦血管等的一些異常。 也可有體格和精神發(fā)育障礙、 大運動發(fā)育遲緩 、 異常的視覺、 聽力和其他體覺異常、 肌力減退和震顫等，但多隨強化營養(yǎng)或肝移植而改善，提示這些改變可能是繼發(fā)性的。第18頁/共34頁實 驗 室 檢 查 1.血象檢查 發(fā)生肝硬化的晚期患兒血細胞計數(shù)可顯示中性粒細胞減少、血小板減少。 2.血生化檢查 可有輕重不

9、等的高結(jié)合膽紅素血癥(34.2256.5mol/L)。血清堿性磷酸酶、-谷氨酸轉(zhuǎn)酞酶及膽固醇顯著升高，轉(zhuǎn)氨酶可有增加，其他肝臟蛋白通常正常?？捎休p度溶血，凝血時間延長，輕度酸中毒。 第19頁/共34頁實 驗 室 檢 查 3.血液其他檢查 乙型肝炎病毒感染檢查陰性，各種病原學(xué)檢查陰性。 4、其他輔助檢查：X線片檢查和造影檢查均發(fā)現(xiàn)心血管畸形、脊柱畸形等。其他尚應(yīng)做腹部B超、心電圖檢查。超聲心動圖可明確心血管畸形的類型和病變程度。第20頁/共34頁肝 臟 病 理 表 現(xiàn) 肝活檢病理發(fā)現(xiàn)小葉間膽管的減少或缺乏曾被認為該病最重要的恒定特征，但有研究發(fā)現(xiàn)6個月前的活檢陽性率僅可達到60%，6個月齡后再次

10、活檢陽性率提高到95%，說明肝內(nèi)膽管的消失是逐漸發(fā)生的。第21頁/共34頁第22頁/共34頁第23頁/共34頁診 斷經(jīng)典診斷標(biāo)準 肝組織活檢有肝內(nèi)小葉間膽管數(shù)量減少或缺如， 并具有至少包括慢性膽汁淤積、 心臟雜音、 蝴蝶椎 骨、 角膜后胚胎環(huán)和特殊面容等五個主要臨床表現(xiàn)中的三個，并排除其他可能原因。修訂診斷標(biāo)準 認為符合 4個或以上主要標(biāo)準也可診斷。如果已知有 JAGl基因突變或家族陽性史時，2個主要標(biāo)準通常即可確診。第24頁/共34頁鑒 別 診 斷 該病是多系統(tǒng)受累，但脊柱、眼科及腎臟異常多無顯著的臨床表現(xiàn)，特殊性面容在嬰兒早期不明顯，多數(shù)開始被誤診為膽道閉鎖，王建設(shè)等學(xué)者報道的診斷病例中，

11、多數(shù)有被診斷為膽道閉鎖的經(jīng)歷。另有報道提示若把 AlagilleAlagille綜合征誤診而進行手術(shù)可使預(yù)后變差，因此早期鑒別二者尤為重要。同時需要和伴有GGTGGT升高的各種嬰兒期膽汁淤積癥相鑒別。第25頁/共34頁鑒 別 診 斷 1.膽管閉鎖 肝外膽道閉鎖 B超檢查時發(fā)現(xiàn)膽囊缺如或發(fā)育不良。如果膽囊存在，還要做膽管造影。在膽囊中有黃色膽汁，說明肝外膽管系統(tǒng)近端無閉鎖。放射線攝影術(shù)看到在十二指腸中的造影劑，就可以排除遠端肝外膽管有阻塞。 肝內(nèi)膽道閉鎖肝穿刺組織活檢 膽道閉鎖 小膽管顯著增生 Alagille綜合征 雖然早期可不存在肝內(nèi)膽管消失或減少， 但也少見顯著小膽管增生。第26頁/共34

12、頁鑒 別 診 斷 2.肝炎所致膽汁淤積 必須仔細區(qū)分肝內(nèi)感染性膽汁淤積和遺傳性、代謝性原因(先天異常)，因為其臨床表現(xiàn)十分相似。應(yīng)及時進行有關(guān)半乳糖血癥、先天性果糖不耐受和酪氨酸血癥的檢查。還應(yīng)該考慮1-抗胰蛋白酶缺乏、囊性纖維增生癥和新生兒鐵貯存異常性疾病。第27頁/共34頁治 療 尚無根治手段 可給予熊脫氧膽酸或中藥配合低脂飲食，以治療膽汁淤積，并補充脂溶性維生素。 活體部分肝移植( living related liver transplantation，LRLT ) 可顯著改善其預(yù)后。 周圍性肺動脈狹窄無須特殊治療，其他心血管畸形根據(jù)病情必要時手術(shù)治療。 在分子遺傳學(xué)水平上對 AGS進

13、行診斷、預(yù)防和早期治療是今后該領(lǐng)域的研究方向。第28頁/共34頁預(yù) 后 本病征預(yù)后較好，黃疸可在數(shù)月或數(shù)年后消失，但有的成年后方消失，一般不發(fā)生肝細胞功能衰竭。第29頁/共34頁預(yù) 防 本病征屬常染色體顯性遺傳，預(yù)防措施應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前： 婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內(nèi)容，主要包括血清學(xué)檢查( (如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒) )、生殖系統(tǒng)檢查( (如篩查宮頸炎癥) )、普通體檢( (如血壓、心電圖) )以及詢問疾病家族史、個人既往病史等，做好遺傳病咨詢工作。第30頁/共34頁預(yù) 防 孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音

14、、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學(xué)篩查等，必要時還要進行染色體檢查。 所用產(chǎn)前診斷技術(shù)有：羊水細胞培養(yǎng)及有關(guān)生化檢查( (羊膜穿刺時間以妊娠16162020周為宜) )；孕婦血及羊水甲胎蛋白測定；超聲波顯像( (妊娠4 4個月左右即可應(yīng)用) )；X X線檢查( (妊娠5 5個月后) )，對診斷胎兒骨骼畸形有利；絨毛細胞的性染色質(zhì)測定( (受孕40407070天時) )，預(yù)測胎兒性別，以幫助對X X連鎖遺傳病的診斷；應(yīng)用基因連鎖分析；胎兒鏡檢查。第31頁/共34頁總 結(jié) AGSAGS是嬰兒期慢性膽汁淤積性肝病的重要原因之一。該綜合征早期診斷困難 ， 極易誤診為膽道閉鎖， 臨床上遇到膽汁淤積伴多系統(tǒng)受累，尤其是肺動脈瓣可聞及粗糙心臟雜音的患兒要考慮該病的可能性。 肝病理活檢、肝病理活檢、X X線檢查蝴蝶椎骨、眼科檢查角膜后胚胎環(huán)、患兒家族史線檢查蝴蝶椎骨、眼科檢查角膜后胚胎環(huán)、患兒家族史可為可為AlagilleAlagille綜合征診斷提供依據(jù)綜合征診斷提供依據(jù)。第32頁/共34頁謝 謝！第33頁/共34頁感謝您的觀看。第34頁/共34頁