（浙江專版）2018年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2

第三節(jié)性染色體與伴性遺傳1染色體組型可體現(xiàn)某種生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌，具有種的特異性。2XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式。雌性由同型的性染色體(XX)組成；雄性由異型的性染色體(XY)組成。3位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。4伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。交叉遺傳。5伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。男性患者的母親和女兒一定是患者。6如果正、反交結(jié)果不一致或性狀分離比在兩性間不一致，則可以判定為伴性遺傳。 染色體組型與性別決定1染色體組型(1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。(2)觀察時(shí)期：有絲分裂中期。(3)應(yīng)用：判斷生物的親緣關(guān)系。診斷遺傳病。2性染色體與性別決定(1)染色體的分類：根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。常染色體：雌雄個(gè)體中相同且與性別無(wú)關(guān)的染色體。性染色體：雌雄個(gè)體中有顯著差異，且對(duì)生物的性別起決定作用的染色體。(2)性別決定：XY型性別決定方式：性別體細(xì)胞染色體組成n對(duì)常染色體和1對(duì)同型性染色體XXn對(duì)常染色體和1對(duì)異型性染色體XY性細(xì)胞染色體組成n條常染色體和1條性染色體Xn條常染色體和1條性染色體X或Y舉例人、哺乳類、果蠅人的性別決定過(guò)程圖解：1任何生物都有性別決定么？提示：雌雄異體生物才有性別。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒(méi)有性染色體。2. 性別決定是在什么時(shí)候進(jìn)行的？提示：受精作用時(shí)。3在XY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的是什么細(xì)胞？提示：精細(xì)胞。4人類的性別比例為什么接近11?提示：從性染色體上分析：男性由異型性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性由同型性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XXXY11。1對(duì)性別決定概念的理解(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)通常由性染色體決定。雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無(wú)性別決定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹(shù)、柳樹(shù)、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。2染色體分類 3性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段解讀位于性染色體上的基因一定是伴性遺傳嗎？要解釋這個(gè)問(wèn)題，必須弄清性染色體上的同源區(qū)段和非同源區(qū)段的相關(guān)問(wèn)題。X、Y染色體既然是一對(duì)同源染色體，它們之間就一定有同源區(qū)段(借此在四分體時(shí)期進(jìn)行配對(duì))，同時(shí)二者之間又存在各自特有的非同源區(qū)段，如下圖所示：特別提醒(1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。(2)在人類的性染色體中Y染色體比X染色體要短，但不是所有生物的Y比X都短，如果蠅中的性染色體Y就比X長(zhǎng)。伴性遺傳1伴性遺傳的概念(1)含義：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。(2)分類2伴X染色體隱性遺傳(如紅綠色盲)(1)基因位置：隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。(2)患者基因型(3)遺傳特點(diǎn)3伴X染色體顯性遺傳(如抗VD佝僂病)(1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。(2)患者基因型(3)遺傳特點(diǎn)4伴Y染色體遺傳(如外耳道多毛癥)(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無(wú)等位基因，所以也無(wú)顯隱性之分)；(2)遺傳特點(diǎn)：患者都為男性，且“父子孫”。1是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳病？提示：Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。2色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，出現(xiàn)這么大差異的原因是什么？提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。3某男生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生做任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是為什么？提示：血友病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。母親患病，兒子一定是患者。4為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？提示：男性只有一條X染色體，且來(lái)自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。5顯性遺傳病與隱性遺傳病相比，哪一種發(fā)病率高？提示：顯性遺傳病，因?yàn)橹灰霈F(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病。1紅綠色盲的遺傳圖解示例2伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)(1)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。(1)女性患?。浩涓赣H、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶者。(2)男性正常：其母親、女兒一定表現(xiàn)為正常。(3)男性患?。浩淠赣H、女兒至少為攜帶者。3伴X隱性遺傳的其他實(shí)例血友病(Xh)、果蠅眼色(白眼Xw)、女婁菜葉形(狹披針形Xb)等。 結(jié)合減數(shù)分裂，考查性染色體與性別決定例1在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的是()A初級(jí)精母細(xì)胞B精細(xì)胞C初級(jí)卵母細(xì)胞 D卵細(xì)胞思路點(diǎn)撥 精講精析果蠅為XY型性別決定的生物，雄果蠅的體細(xì)胞中具有兩條異型的性染色體X、Y；在精子的形成過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂時(shí)X染色體和Y染色體分開(kāi)，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞及減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞中可能只含有X染色體或Y染色體。雌果蠅中無(wú)Y染色體，只有兩條同型的性染色體(XX)。答案AXY型生物雌雄個(gè)體所產(chǎn)配子類型分析(用2A表示常染色體，X、Y表示性染色體)1熊貓的精原細(xì)胞有42條染色體，且性別決定方式為XY型，則次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是()40條常染色體XX40條常染色體YY20條常染色體X20條常染色體YA BC D解析：選A次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，每條染色體的姐妹染色單體分開(kāi)，各自成為一條染色體，所以染色體數(shù)目應(yīng)該為42條，其中40條是常染色體，2條為相同的性染色體。以系譜圖為載體，考查遺傳方式的判斷及概率計(jì)算例2下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病(2)5為純合體的概率是_，6的基因型為_(kāi)，13的致病基因來(lái)自于_。(3)假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。思路點(diǎn)撥精講精析(1)對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，3和4兩個(gè)患病的個(gè)體生出了正常的孩子，由此可見(jiàn)甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)3(患病的父親)生出正常的女兒9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中7患病而2正常，可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看：由5和6均為正常個(gè)體，可以推知1和2的基因型分別為XBXb和XBY，那么5的基因型為XBXb或XBXB，6的基因型為XBY；從甲病看：5和6均為正常個(gè)體，因而，兩者的基因型都為aa。綜合來(lái)看5的基因型為aaXBXb或aaXBXB，6的基因型為aaXBY，所以5為純合體的概率是1/2。13的致病基因來(lái)自于8。(3)從甲病看：10的基因型為1/3AA或2/3Aa；13的基因型為aa，因此，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2)×(2/3)1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看：4的基因型為XBXb或XBXB，3的基因型為XBY，那么10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB；13的基因型是XbY，因此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(1/4)×(1/2)1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知，假如10和13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)7/24。答案(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/24“反證法”判定遺傳方式方法的一般規(guī)律正確判定遺傳系譜中遺傳病的遺傳特點(diǎn)的基本方法是“反證法”，即首先觀察分析遺傳系譜，初步得出其可能的遺傳特點(diǎn)，再用“反證法”進(jìn)行證明。根據(jù)伴性遺傳“交叉遺傳”的特點(diǎn)，可以得出如下結(jié)論：(1)若遺傳病由顯性基因控制，當(dāng)父親患病而女兒正常(或母親正常而兒子患病)時(shí)，致病基因一定不在X染色體上。(2)若遺傳病由隱性基因控制，當(dāng)父親正常而女兒患病(或母親患病而兒子正常)時(shí)，致病基因一定不在X染色體上。(3)若患者僅限男性，且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象，則致病基因(不分顯性或隱性)位于Y染色體上。(4)除以上幾種特殊情況外，其他情形也有可能是伴性遺傳(需要討論檢驗(yàn))。2某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，請(qǐng)據(jù)下圖判斷該病的遺傳方式和有關(guān)基因型分別是()A伴X染色體隱性遺傳，1為純合子B伴X染色體隱性遺傳，4為雜合子C常染色體隱性遺傳，4為純合子D常染色體隱性遺傳，1為雜合子解析：選D由3和4生出患者2可以判斷該疾病為隱性遺傳病，且女患者2的兒子正常、2的父親正常，所以該病不屬于伴X染色體遺傳，屬于常染色體遺傳。由于1的母親為患者且她本人正常，所以1為雜合子。確定遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)例3摩爾根和他的學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)1只白眼雄果蠅。為了弄清白眼的遺傳，便用這只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，所得F1無(wú)論雌雄均為紅眼，這說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性。F1雌雄個(gè)體交配得到F2，在F2中紅眼果蠅和白眼果蠅的數(shù)目比是31，并且雌蠅全是紅眼，而雄蠅一半紅眼，一半白眼。如何解釋這個(gè)現(xiàn)象呢？摩爾根的假設(shè)：白眼基因(a)是隱性基因，它只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。根據(jù)這一假設(shè)摩爾根成功地解釋了F2中雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)。我們知道，X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，X、Y染色體之間既有各自的非同源區(qū)段(該部分基因不互為等位基因)，又有同源區(qū)段(該部分基因互為等位基因)。所以還可提出如下假設(shè)：控制白眼性狀的基因(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請(qǐng)用遺傳圖解表示該假設(shè)的解釋過(guò)程。(1)遺傳圖解：(要求寫(xiě)出配子的情況)(2)若實(shí)驗(yàn)室有未交配過(guò)的純合的紅眼與白眼雌雄果蠅(注：若是XAY、XaY，均看成純合)，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷上述兩個(gè)假設(shè)哪個(gè)符合實(shí)際。(請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方法步驟、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)方法步驟：預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：思路點(diǎn)撥精講精析(1)根據(jù)題干要求判斷親代基因型：若控制眼色的基因在同源區(qū)段，根據(jù)假設(shè)和題干條件，則可推測(cè)親本的基因型為XAXA(紅眼雌果蠅)和XaYa(白眼雄果蠅)，根據(jù)親子代之間基因隨配子的傳遞規(guī)律得到子代的性狀表現(xiàn)及比例。(2)從題目要求看，是要我們利用一次雜交實(shí)驗(yàn)確定紅眼和白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于X染色體的特有區(qū)段，因此可以選擇純合白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅進(jìn)行雜交，即XaXa×XAYA或XaXa×XAY，然后觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例。結(jié)果分析：若子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對(duì)等位基因只位于X染色體上。答案(1)遺傳圖解：(2)方法步驟：選取白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，獲得F1，并將子代培養(yǎng)在適宜的條件下；觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：如果子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，即后一個(gè)假設(shè)正確；如果子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對(duì)等位基因只位于X染色體上，即前一個(gè)假設(shè)正確。判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。a若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。b若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。(2)探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上。X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析(如下圖)：a控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。b控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。c也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于A、C區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交3患遺傳性佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于()A常染色體上隱性遺傳 BX染色體上隱性遺傳C常染色體上顯性遺傳 DX染色體上顯性遺傳解析：選D該患病男子所生后代遺傳病比例有著明顯的性別差異，說(shuō)明致病基因位于性染色體上。該男子將X染色體傳給女兒，女兒均患病；將Y染色體傳給兒子，兒子均不患病，說(shuō)明致病基因位于X染色體上，且是顯性遺傳病。伴性遺傳與孟德?tīng)柖傻年P(guān)系例4某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是()A僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為31D用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/2思路點(diǎn)撥精講精析第2組實(shí)驗(yàn)親代分別是窄葉、闊葉，后代中窄葉和闊葉的比例是11，因此無(wú)法確定顯隱性。第1組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明窄葉是隱性，由于后代只有雄株有隱性，因此可判斷基因位于X染色體上。第3組實(shí)驗(yàn)?zāi)副臼钦~，后代雄株是窄葉，可以推斷出基因位于X染色體上。根據(jù)以上判斷和第2組后代中出現(xiàn)的比例關(guān)系，即可寫(xiě)出第2組親代、子代的基因型，進(jìn)一步可推出子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交后代的性狀分離比是31。根據(jù)第1組的子代表現(xiàn)型及比例可知其母本是雜合子，因此子代中闊葉雌株有2種基因型，其與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株的比例為1/4。答案D伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系1與基因分離定律的關(guān)系(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性：雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。2與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。3圖示分析三者之間的關(guān)系在右面的示意圖中，1、2為一對(duì)性染色體，3、4為一對(duì)常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與B(b)不遵循自由組合定律(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循分離定律)。4已知某哺乳動(dòng)物棒狀尾(A)對(duì)正常尾(a)為顯性；黃色毛(Y)對(duì)白色毛(y)為顯性，但是雌性個(gè)體無(wú)論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。兩對(duì)基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是()aayy×AAYYAAYy×aayyAaYY×aayyAAYy×aaYyA BC D解析：選B據(jù)題意可知，在雄性個(gè)體中，有Y基因存在就表現(xiàn)為黃色，而只有y基因純合時(shí)表現(xiàn)為白色；在雌性個(gè)體中，有無(wú)Y基因均表現(xiàn)為白色。所以要判斷后代個(gè)體的性別，所選擇的雜交組合必須讓全部后代都含有Y基因，此時(shí)雄性個(gè)體為黃色，雌性個(gè)體為白色。課堂回扣練習(xí)一、概念原理識(shí)記題1(江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選B性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；不同的細(xì)胞里面的基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，并不針對(duì)某一條染色體，生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因(如與呼吸酶等相關(guān)的基因)也會(huì)表達(dá)；初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。二、易錯(cuò)易混辨析題2某種遺傳病的家系圖譜如下，該病受一對(duì)等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請(qǐng)分析該對(duì)夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()A1/41/4B1/41/2C1/21/4D1/21/8解析：選C父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親 的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。性別已知，基因型為XY，其中基因型為XbY的個(gè)體所占比例為1/2；性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)1/4。三、基本原理應(yīng)用題3人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A男孩、男孩 B女孩、女孩 C男孩、女孩 D女孩、男孩解析：選C甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，由于男性會(huì)把X染色體遺傳給女兒，使女孩全部為患者，所以應(yīng)生男孩；乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲，說(shuō)明妻子可能是攜帶者，但因?yàn)檎煞蛘?，故他們所生的女孩表現(xiàn)型均正常，應(yīng)生女孩。4下圖是a、b兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患b病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。已知b病為伴X染色體遺傳病，據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是()Aa病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病Bb病是伴X染色體隱性遺傳病C若號(hào)與號(hào)結(jié)婚，生下患病孩子的概率是5/6D如果號(hào)與一正常男性結(jié)婚，最好是生男孩解析：選C根據(jù)、均患a病，生出不患a病的女孩可知，a病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳??；根據(jù)題意，患b病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性，且已知b病為伴X染色體遺傳病，則可以確定b病為伴X染色體顯性遺傳病；假設(shè)控制a病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，控制b病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，則號(hào)的基因型為aaXBXb，號(hào)的基因型為AaXbY的概率為2/3，則號(hào)與號(hào)生出正常孩子的概率為1/2×1/2×2/31/6，則他們生出患病孩子的概率為5/6；號(hào)的基因型為AaXBXb，號(hào)與一正常男性(aaXbY)結(jié)婚，后代不論是男孩還是女孩，都有可能患a病，且患病概率相同；也都有可能患b病，且患病的概率也相同?；乜壑R(shí)點(diǎn)1性染色體、伴性遺傳及其關(guān)系。 。2易誤點(diǎn)提醒：關(guān)于遺傳病的患病男(女)孩與男(女)孩患病的概率分析。3能力遷移：運(yùn)用伴性遺傳知識(shí)指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。4能力遷移：能夠運(yùn)用伴性遺傳的知識(shí)分析相關(guān)遺傳系譜圖。課下綜合檢測(cè)一、選擇題1在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯(cuò)誤的是()A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D初級(jí)精母細(xì)胞和男性小腸上皮細(xì)胞肯定含有Y染色體解析：選CX染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但是不一定決定性別，如色盲基因，與性別決定無(wú)關(guān)，但是分布在X染色體上。2人類表現(xiàn)伴性遺傳的原因在于()AX與Y染色體上含有控制性狀的基因B性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C性染色體沒(méi)有同源染色體D基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒(méi)有等位基因解析：選A性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，主要是性染色體上攜帶有控制性狀的基因。3決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄B全為雌貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半解析：選A由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，所以含有B和b的一定是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓，基因型為XBY是黑色雄貓，遺傳圖解如下：(虎斑色雌貓)XBXb×XbY(黃色雄貓)XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌 黃雌黑雄黃雄由此可見(jiàn)，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。4一對(duì)夫婦生了一對(duì)“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因，則此夫婦的基因型是()AXbY、XbXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb解析：選B龍鳳胎為異卵雙生。該夫婦雙親中只有一個(gè)帶有色盲基因，因此該夫婦只有一個(gè)有色盲基因。他們生了一個(gè)色盲兒子，因此色盲基因肯定來(lái)自妻子。因此，他們的基因型為XBY、XBXb。5某家庭父親正常、母親色盲，生了一個(gè)性染色體為XBXbY的色覺(jué)正常的兒子(患者無(wú)生育能力)。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因很可能是()A胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B正常的卵子與異常的精子結(jié)合C異常的卵子與正常的精子結(jié)合D異常的卵子與異常的精子結(jié)合解析：選B由題目可獲取的主要信息有：父親正常，基因型為XBY，故不可能含有色盲基因(Xb)；母親色盲，基因型為XbXb，不含有正常色覺(jué)基因(XB)。解答本題應(yīng)先分析兒子的基因型及表現(xiàn)型，再分析其相應(yīng)的性染色體來(lái)源。6兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌性3100雄性3131ABbXAXaBbXAY BBbAaBbAACBbAaBbAa DBbXAXABbXAY解析：選A從題圖看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長(zhǎng)翅與殘翅無(wú)論在雄性還是在雌性中，比例都是31，說(shuō)明為常染色體遺傳，長(zhǎng)翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。7正常女人與佝僂男人結(jié)婚，所生男孩均正常，女孩都是佝僂病患者。女兒同正常男人結(jié)婚，所生子女中男女各有一半為患者。由此可推測(cè)人佝僂病的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DY染色體隱性遺傳解析：選C由題意可知，此遺傳病性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，由此可推斷此遺傳病為伴性遺傳病，女孩有患病的，排除Y染色體遺傳。 由患病女兒與正常男人結(jié)婚，后代中男孩和女孩中各有50%的為患者，可推知此患病女兒為雜合型基因組成，進(jìn)而判斷女性患者的遺傳性狀為顯性性狀。也可從父病女必患病(母正常兒必正常)推斷，屬伴X顯性遺傳的特點(diǎn)。8在果蠅中，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：甲×丁乙×丙乙×丁 長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅紅眼、殘翅紅眼長(zhǎng)翅白眼長(zhǎng)翅白眼、殘翅白眼對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析：選C由于四個(gè)親本都是長(zhǎng)翅紅眼，乙和丁的后代有殘翅白眼，說(shuō)明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長(zhǎng)翅，說(shuō)明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有長(zhǎng)翅紅眼，說(shuō)明丙的基因型是BBXAXA。9人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析：選C因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳病。用A、a表示相關(guān)基因，則兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY，則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。10人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4解析：選B由題意知，血友病屬于伴X隱性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳，則后代女孩一定不會(huì)患血友病，而患苯丙酮尿癥的概率是1/4，那么表現(xiàn)型正常的概率是3/4。二、非選擇題11荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請(qǐng)回答：(1)根據(jù)圖中判斷：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。(2)圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是_。(3)若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_。解析：根據(jù)2×39，可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)10×1116，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。所以10基因型為AaXBY、11基因型為AaXBXb，后代正常概率為3/4×3/49/16。若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷3的基因型為AaXBXb，8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：2/3×3/4×1/21/4。答案：(1)常隱X隱(2) aaXbY9/16(3)1/412. 果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。右圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，如果形成了染色體組成為XX的精子，其原因是_。(2)若在A區(qū)段上有一基因E，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可以找到基因_；這一對(duì)基因的遺傳遵循_定律。(3)如果某雄果蠅B區(qū)段有一顯性致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_(kāi)；如果此雄果蠅的D區(qū)段同時(shí)存在另一顯性致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_(kāi)。(4)已知在果蠅的X染色體上有一對(duì)等位基因H、h，控制的性狀分別是腿部有斑紋和腿部無(wú)斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實(shí)驗(yàn)步驟：選用的雌性親本表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)，雄性親本表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)。觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)為_(kāi)，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)，雌果蠅表現(xiàn)為_(kāi)，則此對(duì)基因位于B區(qū)段。解析：(1)精原細(xì)胞的性染色體組成是XY，減數(shù)第一次分裂XY染色體分開(kāi)進(jìn)入到次級(jí)卵母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，著絲粒分裂，最終形成含有X或Y的精子，如果出現(xiàn)染色體組成為XX的精子，其原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條XX染色體沒(méi)有分開(kāi)。(2)A區(qū)段和C區(qū)段是同源區(qū)段，相同位點(diǎn)有著控制同一性狀的基因，但是不一定是等位基因，這一對(duì)基因的遺傳和常染色體上的基因一樣遵循基因的分離定律。(3)如果雄果蠅的B區(qū)段有一顯性致病基因(用D表示)，與正常的雌果蠅交配，即XDY與XdXd雜交，后代中發(fā)病率是50%。如果該雄果蠅的D區(qū)段同時(shí)存在另一顯性致病基因(用N表示)，則雄果蠅的基因型是XDYN，與正常雌果蠅XdXd雜交，后代的發(fā)病率是100%。(4)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因的位置，可以采用逆推法：先假設(shè)基因的位置，然后找出此種情況下雜交所具有的特殊類型，即可由特殊的雜交后代類型推出基因的位置。答案：(1)減數(shù)第二次分裂后期兩條XX染色體沒(méi)有分開(kāi)(2)E或e基因分離(3)50%100%(4)腿部無(wú)斑紋腿部有斑紋腿部有斑紋腿部無(wú)斑紋腿部有斑紋- 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