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(浙江選考)2018版高中生物 考前特訓(xùn) 選擇題快練 考點(diǎn)6 遺傳的基本規(guī)律(含解析)

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(浙江選考)2018版高中生物 考前特訓(xùn) 選擇題快練 考點(diǎn)6 遺傳的基本規(guī)律(含解析)

考點(diǎn)6遺傳的基本規(guī)律3年選考真題1(2017·浙江4月選考,3)豌豆種子的黃色(Y)和綠色(y)、圓粒(R)和皺粒(r)是兩對相對性狀。下列基因型中屬于純合子的是()AYyRr BYYRrCYYRR DYyRR2(2015·浙江10月選考,3)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn),外耳道多毛癥只發(fā)生于男性,女性無此癥。該癥屬于()AX連鎖遺傳 BY連鎖遺傳C多基因遺傳 D常染色體遺傳3(2016·浙江4月選考,3)下列屬于優(yōu)生措施的是()A產(chǎn)前診斷 B近親結(jié)婚C高齡生育 D早婚早育4(2017·浙江4月選考,12)每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述,正確的是()A該病是常染色體多基因遺傳病B近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C該病的發(fā)病風(fēng)險在青春期會增加D“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加5(2017·浙江4月選考,28)(加試題)若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆,獲得若干轉(zhuǎn)基因植株(T0代),從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2和S3,分別進(jìn)行自交獲得T1代,T1代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是()A抗蟲對不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性,抗除草劑對不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性B根瘤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上,并正常表達(dá)C若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑,讓存活植株自交,得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2D若取S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交,得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占1/91年名校模擬6(2017·溫州聯(lián)考)下列哪一個雜交組合可以產(chǎn)生新的基因型()AAA×AA BAA×AaCAa×Aa DAa×aa7(2017·溫州2月高三選考)某夫婦分別為A血型和O血型,已生出一個O血型兒子,該夫婦再生一個A血型女兒的概率是()A100% B50%C25% D08(2017·寧波十校9月聯(lián)考)下列不屬于遺傳咨詢的基本程序的是()A婚前檢查B病情診斷C染色體/生化測定D遺傳方式分析/發(fā)病率測算9(2017·溫州聯(lián)考)正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結(jié)婚,通常情況下,女兒都是患者,兒子都不是患者,該病的遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B伴X染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D常染色體隱性遺傳10(2017·杭州周邊重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A凡是由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,從而使發(fā)育成的個體患疾病,這類疾病都稱為遺傳病B攜帶遺傳病基因的個體不一定會患病,患病的個體一定會攜帶遺傳病基因C遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病D遺傳病不一定是先天性疾??;先天性疾病一定是遺傳病11(2017·湖州高三(上)期末)下列有關(guān)遺傳病的敘述,錯誤的是()A遺傳病患者體內(nèi)至少有一個致病基因B多基因遺傳病患者后代發(fā)病率低于單基因遺傳病C貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的D“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的12(2017·湖州高三(上)期末)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),男性患者與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B患者的體細(xì)胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因C男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D若患病女兒與正常男性婚配,則所生子女都有可能是正常的13(2017·嘉興3月)某地新遷入一動物種群,其中僅有AAbb和Aabb兩種基因型的個體,且雌雄個體中兩種基因型的比例均為AAbbAabb21。則個體間自由交配多代形成的種群中,基因型為AAbb的個體的比例理論上為()A3/4 B5/6C13/18 D25/3614(2017·臺州期末)(加試題)如圖遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲。已知8只攜帶一種致病基因,下列判斷錯誤的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲B圖中6和5再生一個表現(xiàn)正常的孩子的概率為9/16C11攜帶甲致病基因的概率比12攜帶乙致病基因的概率大D7和8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率一樣15(2017·寧波十校9月聯(lián)考)(加試題)某種自花授粉、閉花授粉植物,其花色有白色、紅色和紫色,控制花色的基因與花色的關(guān)系如圖所示?,F(xiàn)選取白色、紅色和紫色三個純合品種做雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:實(shí)驗(yàn)一:紅花×白花,F(xiàn)1全為紅花,F(xiàn)2表現(xiàn)為3紅花1白花;實(shí)驗(yàn)二:紫花×白花,F(xiàn)1全為紫花,F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫花3紅花4白花。下列敘述錯誤的是()A實(shí)驗(yàn)一中F1紅花植株的基因型為AabbB通過測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證F1基因型,原因是測交后代的表現(xiàn)型類型及其比例可反映F1產(chǎn)生的配子類型和比例C實(shí)驗(yàn)二中F2紫花中雜合子的比例為1/2D控制花色的這兩對等位基因位于非同源染色體上16(2017·杭州周邊重點(diǎn)中學(xué))(加試題)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳的三對等位基因(用D、d,I、i,R、r表示)控制。研究發(fā)現(xiàn),體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時,R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體?;蚩刂苹ㄉ睾铣傻耐緩?、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。下列敘述錯誤的是()A正常情況下,甲圖中紅花植株的基因型有4種B乙圖中突變體發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位C若某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,則其比例為31D圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個體雜交,子代表現(xiàn)型為紅色白色11,則發(fā)生的是圖乙中類型的變異3年選考真題1(2016·浙江10月選考,17)調(diào)查發(fā)現(xiàn),人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子,女性無此癥。下列敘述正確的是()A該癥屬于X連鎖遺傳B外耳道多毛癥基因位于常染色體上C患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因D患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/22(2016·浙江10月選考,21)人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險如圖所示。下列敘述錯誤的是()A所指遺傳病在青春期的患病率很低B羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響D先天性心臟病屬于所指遺傳病3(2016·浙江10月選考,28)(加試題)下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。3不攜帶甲型血友病基因,4不攜帶乙型血友病基因,1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是()A甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病,乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C若3與4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩,她的染色體異常是由3造成的D若甲型血友病基因是由正?;蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來,則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短4(2016·浙江4月選考,28)(加試題)某自花授粉植物的花色有紅色和白色,花色取決于細(xì)胞中的花色素,花色素合成的主要過程如圖所示。設(shè)花色由2對等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)與白花植株(乙)雜交,F(xiàn)1全為紅色,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是()A植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變,則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花,該植株的基因型仍然不變D若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),則基因B不編碼氨基酸,植株開白花1年名校模擬5(2017·杭州建人高復(fù)學(xué)校月考)兩株高莖豌豆雜交,子一代高莖和矮莖的比例為31,則親本的基因型為()AGg×Gg BGG×ggCGG×Gg Dgg×gg6(2017·“七彩陽光”新高考研究聯(lián)盟)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是()A各種遺傳病都是先天性疾病B遺傳病患者都攜帶致病基因C高膽固醇血癥是常染色體顯性遺傳病D環(huán)境因素對苯丙酮尿癥的影響要大于青少年型糖尿病7(2017·教育綠評聯(lián)盟3月)豌豆的紫花對白花為完全顯性。自然條件下,將純種紫花與白花植株間行種植,收獲白花植株上所結(jié)的種子繼續(xù)播種,長出的植株將表現(xiàn)為()A均開紫花B均開白花C紫花白花31D開紫花和白花,無固定比例8(2017·教育綠評聯(lián)盟3月)模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)活動中,甲容器盛有分別標(biāo)A、a的小球各20個,乙容器盛有分別標(biāo)有B、b的小球各20個?,F(xiàn)從甲、乙容器中各隨機(jī)取一個小球并記錄字母組合,重復(fù)100次。下列敘述正確的是()A模擬了基因的分離定律B甲、乙容器可分別模擬雌、雄生殖器官C模擬了非等位基因的自由組合過程D模擬了F1產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合的過程9(2017·稽陽聯(lián)誼學(xué)校3月)先天愚型患者表現(xiàn)為伸舌樣癡呆、口齒不清、眼距寬等癥狀,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是()A先天愚型又稱特納氏綜合征B患者細(xì)胞多了一條性染色體C患者細(xì)胞第五號染色體片段缺失D在男性和女性中的發(fā)病率基本相同10(2017·臺州期末)下列關(guān)于遺傳咨詢和優(yōu)生的相關(guān),敘述錯誤的是()A可以用顯微鏡檢測胎兒是否患21三體綜合征B各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的C胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)D如果一對正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子,則建議第二胎時做產(chǎn)前診斷11(2017·十校聯(lián)盟高三3月)下列關(guān)于染色體異常遺傳病的敘述,錯誤的是()A均由減數(shù)分裂過程中染色體移動異常導(dǎo)致B可以通過檢測染色體組型進(jìn)行診斷C容易引起自發(fā)性流產(chǎn)D該類疾病通常沒有特定的致病基因12人體耳垂離生(A)對連生(a)為顯性,眼睛棕色(B)對藍(lán)色(b)為顯性,兩對基因自由組合。一個棕眼離生耳垂的男人與一個藍(lán)眼離生耳垂的女人婚配,生了一個藍(lán)眼連生耳垂的孩子。倘若他們再生育,未來子女為藍(lán)眼離生耳垂、藍(lán)眼連生耳垂的幾率分別是()A1/4,1/8 B1/8,1/8C3/8,1/8 D3/8,1/213狗的毛色中褐色(B)對黑色(b)為顯性;I和i是位于另一對同源染色體上的等位基因,I是抑制基因,當(dāng)I存在時,含有B、b基因的狗均表現(xiàn)為白色,i不影響B(tài)、b的表達(dá)。現(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個體相互交配產(chǎn)生的F2中,理論上雜合褐色和黑色個體之比為()A81 B21C151 D3114(2017·寧波鎮(zhèn)海中學(xué))果蠅經(jīng)射線輻射處理后,其X染色體上可發(fā)生隱性突變,基因純合時可以引起胚胎致死(根據(jù)隱性純合子的死亡率,隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變)。將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1,將Fl單對交配,分別飼養(yǎng),根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測待測果蠅的變異情況(如下圖所示)。下列說法不正確的是()A若不發(fā)生突變,則F2中雄蠅無隱性突變體B若發(fā)生隱性突變,則F2中顯性性狀隱性性狀31C若發(fā)生隱性完全致死突變,則F2中雌雄21D若發(fā)生隱性不完全致死突變,則F2中雌雄介于11和21之間15(2017·杭州學(xué)軍中學(xué)9月)(加試題)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對h為顯性),圖中兩個家系都有血友病發(fā)病史,2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A2兩條X染色體的來源不能確定B4與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是0C在不考慮變異的情況下,3的基因型一定是XHXhD現(xiàn)3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)細(xì)胞的染色體為44XY;基因檢測結(jié)果與2相同,由此建議3終止妊娠16(2017·湖州高三(上)期末)(加試題)如圖表示某一兩性花植物花色形成的遺傳機(jī)理,該植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種。圖中字母表示控制對應(yīng)過程所需的基因,基因A對a為完全顯性,基因B能降低色素的含量,BB與Bb所起的作用不同?,F(xiàn)將某紫花植株與白花植株雜交,所得F1全為紅花。下列敘述正確的是()A基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同B對F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),經(jīng)染色體加倍后能得到4種花色的可育植株C若基因型為AABB的植株與aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株,原因不可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達(dá)答案精析題組特訓(xùn)一1C所有的等位基因全部純合才可以稱為純合子。2B根據(jù)題干信息“外耳道多毛癥只發(fā)生于男性,女性無此癥”可知,外耳道多毛癥的特點(diǎn)是傳男不傳女,屬于伴Y染色體遺傳病。3A4.D5.C6CAA×AAAA,后代沒有產(chǎn)生新的基因型,A錯誤;AA×AaAA、Aa,后代沒有產(chǎn)生新的基因型,B錯誤;Aa×AaAA、Aa、aa,后代出現(xiàn)了AA和aa兩種新的基因型,C正確;Aa×aaAa、aa,后代沒有產(chǎn)生新的基因型,D錯誤。7CA血型和O血型生出一個O血型兒子,可知夫婦雙方的基因型為IAi和ii,則再生一個A血型(IAi)女兒的概率是1/2×1/21/425%。8A病情診斷、染色體/生化測定、遺傳方式分析/發(fā)病率測算、提出防治措施均屬于遺傳咨詢程序,婚前檢查不屬于遺傳咨詢程序。9A10.A11A遺傳病患者不一定含有致病基因,如染色體結(jié)構(gòu)的缺失,是少了很多基因,故A錯誤;多基因遺傳病發(fā)病需要多個基因共同決定,其發(fā)病率比單基因遺傳病發(fā)病率要低, B正確;貓叫綜合征是第5號染色體短臂缺失所致,C正確;“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的,D正確。12D男性患者與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病,A錯誤;由于該病為伴X染色體顯性遺傳病,故男性患者的體細(xì)胞只有一個鐘擺型眼球震顫基因,女性患者也有雜合子的可能,B錯誤;男性患者(XBY)產(chǎn)生的精子中XBY11,有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2,C錯誤;若患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配,則子女都有可能是正常的,故D正確。13D14C據(jù)圖分析,圖中5、6正常,其女兒10患有甲病,說明甲病是常染色體隱性遺傳病,則乙病為紅綠色盲,A正確;根據(jù)1患乙病,10患甲病,可知5、6的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,則他們的后代表現(xiàn)型正常的概率3/4×3/49/16,B正確;11攜帶甲致病基因的概率為2/3,12攜帶乙致病基因的概率為1,C錯誤;已知8只攜帶一種致病基因,且13患乙病,則其基因型為AAXBXb,后代不可能患甲病,所以生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率都為0,D正確。15C16C正常情況下,圖1中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4種,A正確;乙圖中突變體發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位,B正確;正常情況下,圖甲中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr4種。某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,則該紅花植株的基因型可能為iiDdRR、iiDDRr或iiDdRr,如果是iiDdRR或iiDDRr,則子代中表現(xiàn)型的比例為31;如果是iiDdRr,則子代中表現(xiàn)型的比例為97,C錯誤;圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個體雜交,子代表現(xiàn)型為紅色白色11,則發(fā)生的是圖乙中類型的變異,D正確。題組特訓(xùn)二1D由題干信息可知:外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳,故患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2。2C3B設(shè)與甲型血友病相關(guān)的基因用A、a表示,與乙型血友病相關(guān)的基因用B、b表示,由題干信息可知:甲型和乙型血友病都是X染色體隱性遺傳?。?與正常男性婚配所生子女患血友病的概率計算:患甲型血友病的概率為XAXa×XAY1/4,患乙型血友病的概率為1/4XBXb×XBY1/16,兩者相加為5/16;若3和4再生一個乙型血友病的特納氏綜合征女孩,其基因型為XbO,她的染色體異常是由4造成的;由D選項(xiàng)的信息可知,最后1個氨基酸的2個堿基對缺失后,終止密碼子的位置可能發(fā)生改變,使多肽鏈比正常的長。4C5AGg×Gg后代GGGggg121,即高莖矮莖31,A正確;GG×gg后代均為Gg,后代全部表現(xiàn)為高莖,B錯誤;GG×Gg后代GGGg11,后代全部表現(xiàn)為高莖,C錯誤;gg×gg后代均為gg,后代全部表現(xiàn)為矮莖,D錯誤。6C7.B8C由于從甲、乙容器中各隨機(jī)取一個小球并記錄字母組合,涉及兩對基因,所以操作過程模擬非同源染色體上非等位基因自由組合過程,C正確,其他都錯誤。9D先天愚型又稱21三體綜合征,是患者細(xì)胞中多了一條常染色體,發(fā)病率與性別無關(guān)。10B21三體綜合征是常染色體異常遺傳病,可以在顯微鏡下觀察到,A正確;人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,B錯誤;胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面因素有關(guān),C正確;如果一對正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子,說明妻子是攜帶者,可能生出有病的兒子,且血友病是伴X隱性遺傳病,所以第二胎時應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷,D正確。11A12C根據(jù)親代表現(xiàn)型及子代表現(xiàn)型可確定雙親的基因型為:父親AaBb,母親Aabb。兩對基因分別考慮,Aa×Aa3A_1aa,Bb×bb1Bb1bb,可得未來子女棕眼的幾率為1/2,藍(lán)眼的幾率為1/2,耳垂離生的幾率為3/4,耳垂連生的幾率為1/4。則子女為藍(lán)眼離生耳垂的幾率為1/2×3/43/8,藍(lán)眼連生耳垂的幾率為1/2×1/41/8。13Bbbii與BBII雜交,F(xiàn)1為BbIi,F(xiàn)1雌雄個體相互交配產(chǎn)生的F2中雜合褐色狗(Bbii)與黑色狗(bbii)之比為(×)(×)21。14B由題干信息可知,輻射處理引起X染色體上的隱性突變,若不發(fā)生突變,則F2中雄果蠅則表現(xiàn)為顯性性狀,無隱性突變體,A正確;若X染色體上發(fā)生隱性突變,則F2中表現(xiàn)型為顯性隱性31,但其隱性為雄性,根據(jù)題意雄性中的隱性突變體胚胎致死,B錯誤;若發(fā)生隱性突變,F(xiàn)2中正常情況下雌、雄比為11,但雄性隱性個體胚胎完全致死,故F2中雌雄21,C正確;若為隱性不完全致死突變,則F2中雌雄介于11和21之間,D正確。15C16D基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同,A錯誤;由分析可知,F(xiàn)1的基因型為AaBb,花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),經(jīng)染色體加倍后能得到基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb的植株,顏色分別為粉紅色、紫色、白色、白色,即3種花色的可育植株,B錯誤;若基因型為AABB植株與aaBB植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株,原因可能是AABB植株產(chǎn)生配子的過程中,由于染色體缺失導(dǎo)致產(chǎn)生的配子為BO,即缺失A基因,C錯誤;基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達(dá),D正確。12

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