高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二專(zhuān)題 有機(jī)合成與推斷訓(xùn)練

高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二專(zhuān)題 有機(jī)合成與推斷訓(xùn)練1(xx年上海)過(guò)量的下列溶液與水楊酸()反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是()。ANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液CNaOH溶液 DNaCl溶液2化合物丙由如下反應(yīng)得到：C4H10OC4H8C4H8Br2甲乙丙丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是()。ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br3某有機(jī)物的水溶液，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，甲和乙反應(yīng)可生成丙，甲、丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，這種有機(jī)物是()。A甲醛 B乙醛 C酮 D甲醇41,4­二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的溶劑，它可以通過(guò)下列方法合成：則烴類(lèi)A為()。A1­丁烯 B1,3­丁二烯 C乙炔 D乙烯5某高聚物的結(jié)構(gòu)片段如下：下列分析正確的是()。A它是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物 B其單體是CH2=CH2和HCOOCH3C其鏈節(jié)是CH3CH2COOCH3D其單體是CH2=CHCOOCH36由乙醇制乙二酸乙二酯最簡(jiǎn)單的合成路線(xiàn)需經(jīng)歷的反應(yīng)順序正確的是()。取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)；消去反應(yīng)；酯化反應(yīng)；水解反應(yīng)。A BC D7相對(duì)分子質(zhì)量為104的含氧有機(jī)物A，在一定條件具有如下性質(zhì)：在濃硫酸存在下，脫水生成的有機(jī)物B只有一種結(jié)構(gòu)，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；在濃硫酸的作用下，A能分別與乙酸和乙醇反應(yīng)生成C和D；在濃硫酸的作用下，A能生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為86的含五元環(huán)狀化合物(CnH2nxOm) E，E能發(fā)生水解反應(yīng)。下列敘述正確的是()。AA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(OH)COOHBB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOHCA轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)DB與E互為同系物，C與D互為同分異構(gòu)體8下面是生產(chǎn)生活中的常見(jiàn)有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)(簡(jiǎn))式或名稱(chēng)：CH3COOH；硬脂酸甘油酯；蛋白質(zhì)；聚乙烯。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()。A能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)并使之褪色的有B投入鈉能產(chǎn)生H2的有C屬于高分子材料的有D含碳量最高、有毒、常溫下為液體且點(diǎn)燃時(shí)有濃的黑煙的是9(1)橡膠樹(shù)是熱帶植物，在我國(guó)海南已大面積種植。從橡膠樹(shù)的膠乳中可提取天然橡膠，天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，試回答下列問(wèn)題：天然橡膠能溶于汽油的根本原因是_，天然橡膠加入適當(dāng)硫進(jìn)行硫化后，其結(jié)構(gòu)由_變成_，因而硫化橡膠_溶于汽油；天然橡膠的單體是一種無(wú)色液體，將該無(wú)色液體加入溴水中，溴水發(fā)生褪色現(xiàn)象，其原因是_。(2)已知下列反應(yīng)可以制得苯乙烯：2NaCl寫(xiě)出以氯氣、乙炔、氫氣、苯、1,3­丁二烯為主要原料和必要的催化劑制取丁苯橡膠的合成路線(xiàn)及各步驟的化學(xué)反應(yīng)方程式。合成路線(xiàn)按照：ABC設(shè)計(jì)書(shū)寫(xiě)。合成路線(xiàn)：反應(yīng)方程式：_。10(xx年上海)據(jù)報(bào)道，化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線(xiàn)如下圖所示：完成下列填空：(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)_；反應(yīng)_。(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；E_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類(lèi)能發(fā)生堿性水解，寫(xiě)出檢驗(yàn)這類(lèi)同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)：_；現(xiàn)象：_。(5)寫(xiě)出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_。(6)反應(yīng)、反應(yīng)的先后次序不能顛倒，解釋原因：_。第十二專(zhuān)題有機(jī)合成與推斷【高效鞏固提升】1A解析：由酸性：>H2CO3>可知，水楊酸與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)只是COOH轉(zhuǎn)化為COONa，產(chǎn)物的分子式為C6H5O3Na，A項(xiàng)正確；水楊酸與Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)COOH、OH均反應(yīng)，生成產(chǎn)物的分子式為C6H4O3Na2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，COOH、OH均反應(yīng)，生成產(chǎn)物的分子式為C6H4O3Na2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；水楊酸與NaCl溶液不反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2B解析：丙是由乙通過(guò)加成反應(yīng)生成的，兩個(gè)溴原子只能連在相鄰的兩個(gè)碳原子上。3A解析：甲醛的氧化產(chǎn)物是甲酸，還原產(chǎn)物是甲醇，它們都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，甲酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的甲酸甲酯也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。4D解析：用逆合成法分析可知C是乙二醇，B是1,2­二溴乙烷，所以A是乙烯。5D解析：該高聚物是由CH2=CHCOOCH3通過(guò)加聚反應(yīng)生成的。6B解析：由乙醇制乙二酸乙二酯的合成路線(xiàn)：乙醇乙烯1,2­二溴乙烷乙二醇乙二酸乙二酸乙二酯 。 7C解析：根據(jù)E能發(fā)生水解反應(yīng)，可以推知其屬于環(huán)酯，由相對(duì)分子質(zhì)量可以求出碳原子數(shù)n(8616m) /14x(余數(shù))，當(dāng)m2時(shí)，n 4、x2，故E的分子式為C4H6O2，因?yàn)橛葾生成的E具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)，相對(duì)分子質(zhì)量為104，n4，用商余法，可以求出分子式為C4H8O3，故A是CH2OHCH2CH2COOH，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，其結(jié)構(gòu)式為CH2=CHCH2COOH，E是環(huán)酯，B是烯酸，B與E互為同分異構(gòu)體。8D解析：能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有C=C或CC等不飽和鍵；能與Na反應(yīng)生成H2，說(shuō)明分子中含有OH(或COOH)。9(1)它是線(xiàn)型高分子線(xiàn)型體型難(或不)其單體分子中含有碳碳雙鍵，可使溴水褪色(2)H2Cl22HCl；CHCHHClCH2=CHCl；解析：本題中所要合成的高聚物經(jīng)分析可知單體為和CH2=CHCH=CH2。這里目標(biāo)是合成，由題給信息不難得出合成路線(xiàn)。10(1)還原反應(yīng)取代反應(yīng) (4)銀氨溶液有銀鏡出現(xiàn)(或新制氫氧化銅懸濁液有磚紅色沉淀生成) (以上結(jié)構(gòu)中的任意兩種)(6)B中有酚羥基，若硝化，會(huì)被硝酸氧化而降低M的產(chǎn)率 解析：(1)利用M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A分子式推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，利用合成圖中有關(guān)的反應(yīng)條件和信息推知反應(yīng)為D中NO2還原為NH2，發(fā)生還原反應(yīng)；反應(yīng)為E中NH2與另一反應(yīng)物的COOH發(fā)生取代反應(yīng)。(2)利用反應(yīng)和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從而知反應(yīng)為硝化反應(yīng)，故化學(xué)方程式為：HNO3H2O。(4)符合條件的同分異構(gòu)體為酚羥基與甲酸形成的酯，甲酸酯具有醛的性質(zhì)，可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)。(6) 中含有酚羥基，若反應(yīng)、顛倒，發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)可氧化酚羥基，降低M的產(chǎn)率。