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2022屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題八 生物技術(shù)實踐 課時作業(yè)(十七)生物技術(shù)實踐

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2022屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題八 生物技術(shù)實踐 課時作業(yè)(十七)生物技術(shù)實踐

2022屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題八 生物技術(shù)實踐 課時作業(yè)(十七)生物技術(shù)實踐12018·河北武邑高三質(zhì)檢為解決塑料袋造成的“白色污染”問題,某同學(xué)試圖從土壤中尋找一種能加速塑料袋自然降解的目的菌,請根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:(1)為培養(yǎng)該目的菌,需要配制出供其_所需的營養(yǎng)基質(zhì)培養(yǎng)基,對培養(yǎng)基滅菌常用的方法是_。在接種前需要檢驗使用的培養(yǎng)基滅菌是否合格,方法是_。(2)為了確保能夠從樣品中分離得到所需要的微生物,我們可在接種之前進(jìn)行_培養(yǎng),以增加目的菌的濃度。實驗室常用的接種方法有_和_。(3)該同學(xué)在稀釋倍數(shù)為104的培養(yǎng)基中測得平板上菌落數(shù)分別為24、23、25,則每毫升樣品中的菌落數(shù)是_個(涂布平板時所用稀釋液的體積為0.2 mL)。用該方法統(tǒng)計的數(shù)目往往比活菌的實際數(shù)目_?!窘馕觥繜o菌操作技術(shù)有消毒和滅菌,消毒有煮沸消毒法、巴氏消毒法和化學(xué)藥劑消毒法,滅菌有灼燒滅菌法適用于接種工具、干熱滅菌法適用于玻璃器皿和金屬工具、高壓蒸汽滅菌法適用于培養(yǎng)基及容器的滅菌。接種最常用的方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。(1)培養(yǎng)基可以為目的菌的生長繁殖提供營養(yǎng)物質(zhì),常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法;在接種前需要檢測使用的培養(yǎng)基是否被污染,可以將未接種的培養(yǎng)基在37(或適宜溫度)恒溫箱中培養(yǎng)一段時間,觀察是否有菌落生成。(2)為了確保能夠從樣品中分離得到所需要的微生物,在接種之前用以聚乙烯塑料為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行選擇培養(yǎng),以增加目的菌的濃度;實驗室常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。(3)根據(jù)題意可知,每克樣品中的菌落數(shù)平板上菌落數(shù)的平均值÷體積×稀釋倍數(shù)(242325)÷0.2×1041.2×106個;由于細(xì)菌會相互重疊,因此用該方法統(tǒng)計的數(shù)目往往比活菌的實際數(shù)目少?!敬鸢浮?1)生長繁殖高壓蒸汽滅菌法將未接種的培養(yǎng)基在37(或適宜溫度)恒溫箱中倒置培養(yǎng)一段時間(或12天),觀察是否有菌落生成(2)選擇平板劃線法稀釋涂布平板法(3)1.2×106少22018·安徽滁州高三期末科學(xué)家篩選培育良種纖維素分解菌對玉米芯進(jìn)行降解,并進(jìn)一步利用酵母菌發(fā)酵制備乙醇?;卮鹣铝袉栴}:(1)篩選纖維素分解菌時,一般在以_為唯一碳源的培養(yǎng)基中添加_染料,通過是否產(chǎn)生_來篩選纖維素分解菌。(2)請用文字?jǐn)⑹鰣D1中分解玉米芯絲菌用量與還原糖濃度的關(guān)系_。(3)圖2表示酵母菌量與酒精產(chǎn)生量的關(guān)系,酵母菌接種量超過40mL后,酒精產(chǎn)量反而減少的原因是_。為確定發(fā)酵罐內(nèi)酵母菌的數(shù)量,常用稀釋涂布平板法統(tǒng)計細(xì)菌數(shù)量,統(tǒng)計的數(shù)據(jù)往往會偏小的原因是_。【解析】據(jù)圖分析,圖1中,隨著纖維素分解菌用量的增加,還原糖濃度先增加后降低,菌用量為30時還原糖濃度最大;圖2中,隨著酵母菌量的增加,酒精產(chǎn)率先增加后降低,酵母菌量為40時,酒精產(chǎn)率最高。(1)纖維素分解菌具有分解纖維素的能力,因此其培養(yǎng)基中一般添加纖維素作為唯一碳源;剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅纖維素的復(fù)合物就無法合成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈,所以我們就可以通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。(2)根據(jù)圖1中的曲線變化分析,隨著纖維素分解菌用量的增加,還原糖濃度先增加后降低,即在底物玉米芯用量一定的情況下,菌用量的增加有利于玉米芯酶解為還原糖,當(dāng)菌用量過大時,還原糖含量下降。(3)圖2顯示,酵母菌接種量超過40 mL后,酒精產(chǎn)量反而減少,其主要原因是酵母菌接種量過大導(dǎo)致酵母菌種群密度過大,不利于酵母菌的發(fā)酵活動。稀釋涂布平板法統(tǒng)計細(xì)菌數(shù)量時,由于兩個或多個細(xì)菌形成一個菌落,所以統(tǒng)計的數(shù)據(jù)往往會偏小。【答案】(1)纖維素剛果紅透明圈(2)在底物玉米芯用量一定的情況下,菌用量的增加有利于玉米芯酶解為還原糖,當(dāng)菌用量過大時,還原糖含量下降(3)酵母菌接種量過大導(dǎo)致酵母菌種群密度過大,不利于酵母菌的發(fā)酵活動兩個或多個細(xì)菌形成一個菌落32018·山東淄博高三一模以下是在推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)過程中,合理利用微生物的實例。農(nóng)作物秸稈可用于還田、造紙、養(yǎng)殖蘑菇、生產(chǎn)乙醇等,既能解決集中焚燒污染環(huán)境問題,又能變廢為寶。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上廣泛使用的除草劑在土壤中不易被降解,長期使用會污染土壤,可選育降解該除草劑的細(xì)菌修復(fù)被污染的土壤。請回答:(1)用于生物工程的目的菌大多是從自然環(huán)境中篩選純化出來的。在選育能分解除草劑(一類含氮有機(jī)物)的目的菌時,應(yīng)將土壤浸出液接種在以_為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上。對固體培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理常用的方法是_,為檢測滅菌效果可對培養(yǎng)基進(jìn)行_。(2)稻稈還田以及利用秸稈生產(chǎn)乙醇的過程都需要以纖維素為_的微生物。分離該類微生物時應(yīng)用含纖維素的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),并加入_形成紅色復(fù)合物進(jìn)行篩選,目的菌應(yīng)從周圍有_的菌落中選取。(3)生產(chǎn)乙醇過程中常用的微生物是_,發(fā)酵過程中檢測該微生物數(shù)量可采用的方法有顯微直接計數(shù)(或血球計數(shù)板)法和_,后者統(tǒng)計得到的菌落數(shù)目往往比活菌的實際數(shù)目_?!窘馕觥?1)根據(jù)題意分析,實驗的目的是選育分解除草劑(一類含氮有機(jī)物)的目的菌,因此應(yīng)該將土壤浸出液接種在以除草劑為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上;固體培養(yǎng)基常用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌,以不接種培養(yǎng)(或空白培養(yǎng))為對照,檢測滅菌效果。(2)秸稈還田提高土壤肥力以及利用秸稈生產(chǎn)乙醇的過程的原理主要是土壤中微生物以纖維素等有機(jī)物為碳源,合成自己需要的有機(jī)物;剛果紅是一種染料,它可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,但并不和纖維二糖、葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后剛果紅纖維素的復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解為中心的透明圈,進(jìn)而可以通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。(3)乙醇是酵母菌無氧呼吸的產(chǎn)物;酵母菌的計數(shù)方法有顯微直接計數(shù)(或血球計數(shù)板)法和稀釋涂布平板法,后者觀察到的菌落往往有重疊現(xiàn)象,因此得到的值一般偏小?!敬鸢浮?1)除草劑高壓蒸汽滅菌法不接種培養(yǎng)(或空白培養(yǎng))(2)碳源剛果紅(CR)較大透明圈(3)酵母菌稀釋涂布平板法少42018·山東煙臺高三診斷為了調(diào)查某河流的水質(zhì)狀況,某研究小組測定了該河流水樣中的細(xì)菌含量,并進(jìn)行了細(xì)菌分離和培養(yǎng)等工作?;卮鹣铝袉栴}:(1)該小組采用稀釋涂布平板法檢測水樣中細(xì)菌含量。為了檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格,可在涂布接種前,_;然后,將1 mL水樣稀釋1 000倍,在3個平板上用涂布法分別接入0.1 mL稀釋液;經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37,據(jù)此可得出每升水樣中的活菌數(shù)為_。(2)該小組采用平板劃線法分離水樣中的細(xì)菌。操作時,接種環(huán)通過_滅菌,為了將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得單個菌落,在第二次及以后的劃線時,一定要_。示意圖A和B中,_表示的是用稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后得到的結(jié)果。通常,對獲得的純菌種可以依據(jù)_對細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定和分類。(3)該小組將得到的菌株接種到液體培養(yǎng)基中并混勻,一部分進(jìn)行靜置培養(yǎng),另一部分進(jìn)行振蕩培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長速度快。分析其原因是:振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中_的含量,同時可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸,提高_(dá)的利用率?!窘馕觥?1)為了確定培養(yǎng)基的滅菌是否合格,通過隨機(jī)取若干滅菌后的空平板培養(yǎng)一段時間,觀察培養(yǎng)基上是否有菌落生成,用來進(jìn)行對照。由題意知1 ml水樣中的菌落數(shù)是(393837)÷3÷0.1×1 0003.8×105個,每升水樣中的活菌數(shù)為3.8×105×1033.8×108個。(2)接種環(huán)用灼燒法進(jìn)行滅菌。在第二次及以后劃線時,總是從上一次劃線的末端開始劃線,這樣做的目的是:通過劃線次數(shù)的增加,將聚集的菌體逐漸稀釋分散,使每次劃線時菌體的數(shù)目逐漸減少,以便獲得由單個細(xì)胞繁殖而來的單個菌落。圖A是平板劃線法,圖B表示的是用稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后得到的結(jié)果??梢砸罁?jù)菌落的形狀、大小等菌落特征對細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定和分類。(3)振蕩培養(yǎng)可以增加液體培養(yǎng)基的氧氣含量,促進(jìn)好氧型微生物的生長;同時還能使菌體與培養(yǎng)液充分接觸,提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率?!敬鸢浮?1)隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)一段時間3.8×108(2)灼燒從上一次劃線的末端開始劃線B菌落的形狀、大小等菌落特征(3)溶解氧營養(yǎng)物質(zhì)52018·山東濟(jì)南章丘區(qū)高三模擬請回答下列問題:(1)制作果醋和葡萄酒使用微生物在結(jié)構(gòu)上有所不同,主要表現(xiàn)在前者_(dá)。果酒發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生,可以用重鉻酸鉀溶液進(jìn)行檢驗,酒精與重鉻酸鉀在酸性條件下反應(yīng)呈_色。(2)腐乳制作過程中,豆腐發(fā)酵主要利用微生物產(chǎn)生的_等,將豆腐中的營養(yǎng)物質(zhì)分解成易于消化和吸收的小分子物質(zhì)。(3)測定泡菜中亞硝酸鹽含量的原理是在鹽酸酸化條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生_反應(yīng)后,再與N­1­萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成_染料。(4)從土壤中分離及篩選高效分解尿素的細(xì)菌時,首先要將選取的一定量的土壤溶解在無菌水中進(jìn)行_后,才能夠接種到培養(yǎng)基表面。(5)生姜精油是傳統(tǒng)的保健良方,調(diào)和在洗發(fā)露中,可去頭風(fēng)、止頭痛。提取生姜精油的流程如下:植物體生姜油水混合物初級精油除水、過濾生姜精油。提取生姜精油時,采用_法獲得油水混合物,然后在其中加入_試劑,分層后可獲得初級精油。【解析】(1)制作果醋和葡萄酒使用的菌種分別是醋酸菌和酵母菌,分別是原核生物和真核生物,兩者的主要區(qū)別是前者沒有核膜包被的成形的細(xì)胞核;橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與乙醇(酒精)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),變成灰綠色。(2)腐乳發(fā)酵主要利用微生物產(chǎn)生的蛋白酶和脂肪酶等,其中蛋白酶能將蛋白質(zhì)水解成小分子肽和氨基酸,脂肪酶能將脂肪水解成甘油和脂肪酸。(3)制作泡菜時常用比色法測定其中的亞硝酸鹽含量,該方法的原理是在鹽酸酸化的條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后,與N­1­萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料,將顯色反應(yīng)后的樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)液目測比較,可以大致估算出泡菜中亞硝酸鹽的含量。(4)從土壤中分離及篩選高效分解尿素的細(xì)菌時,為防止土壤浸出液濃度過高,不能獲得單菌落,應(yīng)先將土壤用無菌水進(jìn)行一系列的梯度稀釋。(5)提取生姜精油時,采用水蒸氣蒸餾法獲得油水混合物,然后在其中加入氯化鈉試劑,增加鹽的濃度,就會出現(xiàn)明顯的分層,分層后可獲得初級精油,再加入無水硫酸鈉吸水,放置過夜,再過濾除去固體硫酸鈉就可以得到生姜精油?!敬鸢浮?1)無成形的細(xì)胞核灰綠(2)蛋白酶和脂肪酶(3)重氮化玫瑰紅色(4)梯度稀釋(5)水蒸氣蒸餾氯化鈉62018·山東濟(jì)寧高三一模已知微生物A可以產(chǎn)生脂肪酶,微生物B可以產(chǎn)生油脂。這兩種物質(zhì)可用于生物柴油的生產(chǎn)?;卮鹩嘘P(guān)問題:(1)為了從自然界中獲得能產(chǎn)生脂肪酶的微生物單一菌落,可從含有油料作物種子腐爛物的土壤中取樣,并應(yīng)選用以油脂為唯一_的固體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。(2)顯微觀察時,微生物B菌體中的油脂通??捎胈染色。微生物B產(chǎn)生的油脂易揮發(fā),可選用_(填“萃取法”或“水蒸氣蒸餾法”)從菌體中提取。(3)若要測定培養(yǎng)液中微生物A的菌體數(shù),可在顯微鏡下用_直接計數(shù);若要測定其活菌數(shù)量,可選用_法進(jìn)行計數(shù)。(4)加酶洗衣粉是含有酶制劑的洗衣粉,除脂肪酶之外,常用的酶制劑還有_等。(至少寫出兩種)【解析】(1)篩選能產(chǎn)生脂肪酶的微生物A時,應(yīng)該使用只有目的菌能夠生存的,而其他微生物不能生存的選擇培養(yǎng)基,所以培養(yǎng)基中應(yīng)該添加油脂作為唯一碳源。(2)油脂通??杀惶K丹染液染成橘黃色(或被蘇丹染液染成紅色);由于微生物B產(chǎn)生的油脂易揮發(fā),所以可選用水蒸氣蒸餾法從菌體中提取。(3)若要測定培養(yǎng)液中微生物A的菌體數(shù),可在顯微鏡下用血細(xì)胞計數(shù)板直接計數(shù)(該種方法測定的菌體包括活菌和死菌);若要測定其活菌數(shù)量,可選用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)。(4)加酶洗衣粉中除脂肪酶之外,常用的酶制劑還有蛋白酶、淀粉酶、纖維素酶等?!敬鸢浮?1)碳源(2)蘇丹(或者蘇丹)水蒸氣蒸餾法(3)血細(xì)胞計數(shù)板稀釋涂布平板(4)蛋白酶、淀粉酶、纖維素酶72018·河南濮陽高三二模生物技術(shù)實踐在實際生產(chǎn)生活中有著多種應(yīng)用。請回答下列有關(guān)問題:(1)泡菜發(fā)酵過程會產(chǎn)生少量的亞硝酸鹽,若泡菜中的亞硝酸鹽總量達(dá)到一定值,則會引起中毒,故需要檢測泡菜中亞硝酸鹽的含量,測定亞硝酸鹽含量的常用方法是_。(2)微生物的接種方法有多種,常用于統(tǒng)計活菌數(shù)目的接種方法是_,使用該方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目偏低,原因是_。統(tǒng)計微生物數(shù)目的方法除利用菌落進(jìn)行活菌計數(shù)外,還有_法。(3)精油在日常生活中有著廣泛的應(yīng)用,不同精油的制備過程不同,這與其原料的性質(zhì)等有關(guān)。柚皮在水中蒸餾時容易焦糊,宜采用_法提取柚皮精油;玫瑰精油的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,難溶于水,常選擇_法進(jìn)行提取。(4)天然胡蘿卜素具有使癌細(xì)胞恢復(fù)成正常細(xì)胞的功能。根據(jù)胡蘿卜素具有易溶于有機(jī)溶劑的特點(diǎn),常采用_法提取胡蘿卜素;提取的胡蘿卜素粗產(chǎn)品可通過_法進(jìn)行鑒定?!窘馕觥?1)亞硝酸鹽與某些化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)后形成玫瑰色染料。先將泡菜樣品及一系列已知濃度的亞硝酸鹽溶液分別與化學(xué)物質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng),然后通過對比,可以估測出泡菜液樣品亞硝酸鹽的含量。(2)微生物的接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法,其中稀釋涂布平板法常用于統(tǒng)計活菌數(shù)目;使用該方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目偏低,原因是當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落;除了活菌計數(shù)法外,顯微鏡直接計數(shù)也是測定微生物數(shù)量常用的方法。(3)柚皮在水中蒸餾時容易焦糊,宜采用壓榨法提取柚皮精油;玫瑰精油的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,難溶于水,常選擇水蒸氣蒸餾法進(jìn)行提取。(4)根據(jù)胡蘿卜素具有易溶于有機(jī)溶劑的特點(diǎn),常采用萃取法提取胡蘿卜素;提取的胡蘿卜素粗產(chǎn)品可通過紙層析法進(jìn)行鑒定?!敬鸢浮?1)比色法(2)稀釋涂布平板法當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落顯微鏡直接計數(shù)(3)壓榨(水蒸氣)蒸餾(4)(有機(jī)溶劑)萃取紙層析82018· 河南八市學(xué)評高三測評影響醬油衛(wèi)生指標(biāo)的細(xì)菌主要有耐熱的芽孢桿菌和耐鹽菌。某生物興趣小組欲從釀制的醬油中篩選出耐鹽菌。請回答:(1)在篩選過程中,應(yīng)將醬油接種于含有適量_的固體培養(yǎng)基上:從功能上講,該培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基;對該培養(yǎng)基滅菌的方法是_。在涂布接種前,隨機(jī)取若干滅菌后的空白培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間,發(fā)現(xiàn)空白培養(yǎng)基上出現(xiàn)了一些菌落??瞻着囵B(yǎng)基上出現(xiàn)菌落的原因是:_;_。(2)在篩選耐鹽菌的過程中,必須在無菌條件下完成的操作是_(多選)。配制培養(yǎng)基倒平板接種培養(yǎng)(3)若要統(tǒng)計活的耐鹽菌的數(shù)目,把醬油接種到培養(yǎng)基上常采用的方法為_;統(tǒng)計結(jié)果一般用菌落來表示,統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目_,原因是_。(4)在純化耐鹽菌的過程中,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片,最可能的原因是_,避免出現(xiàn)此種現(xiàn)象應(yīng)該采取的措施是_?!窘馕觥?1)欲從釀制的醬油中篩選出耐鹽菌,應(yīng)將醬油接種于含有適量NaCl(食鹽)的固體培養(yǎng)基上,從功能上講,該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。常采用高壓蒸汽滅菌的方法對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。培養(yǎng)的空白培養(yǎng)基上出現(xiàn)菌落的原因可能是:對培養(yǎng)基的滅菌不徹底;倒平板時培養(yǎng)基被污染。(2)配制培養(yǎng)基的步驟包括計算、稱量、溶化,培養(yǎng)基配制完成后需依次調(diào)節(jié)pH、滅菌,然后在酒精燈火焰旁進(jìn)行倒平板;為了避免雜菌污染,接種和培養(yǎng)都需要在無菌條件下完成。綜上所述,在篩選耐鹽菌的過程中,必須在無菌條件下完成的操作是。(3)若要統(tǒng)計活的耐鹽菌的數(shù)目,常采用稀釋涂布平板法將醬油接種到培養(yǎng)基上。由于當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上只能觀察到一個菌落,所以統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低。(4)在純化耐鹽菌的過程中,若醬油中耐鹽菌濃度過高,則會出現(xiàn)菌落在培養(yǎng)基上連成一片的現(xiàn)象。為了避免出現(xiàn)此種現(xiàn)象,應(yīng)對醬油進(jìn)行梯度稀釋(或“加大稀釋倍數(shù)”)?!敬鸢浮?1)NaCl(食鹽)選擇高壓蒸汽滅菌對培養(yǎng)基的滅菌不徹底倒平板時培養(yǎng)基被污染(2)(3)稀釋涂布平板法低兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上只能觀察到一個菌落(4)醬油中耐鹽菌濃度過高對醬油進(jìn)行梯度稀釋(或“加大稀釋倍數(shù)”)重點(diǎn)選做題12018·河北唐山高三一模有人認(rèn)為,鮮榨果汁比盒裝或瓶裝的果汁更新鮮健康。食品監(jiān)督人員發(fā)現(xiàn)鮮榨果汁若不能做到無菌生產(chǎn),更容易滋生細(xì)菌。研究過程如下:(1)純化培養(yǎng)細(xì)菌的方法:平板劃線法可以觀察菌落特征,對混合菌進(jìn)行分離,但不能_;使用稀釋涂布平板法,在稀釋度足夠高時,一個菌落代表_。(2)對細(xì)菌計數(shù)時往往會產(chǎn)生實驗誤差,稀釋涂布平板法計數(shù)的值比實際值_,原因是_;顯微計數(shù)法計數(shù)的結(jié)果比實際值_,原因是_。(3)接種結(jié)束后,將一個未接種的培養(yǎng)基和一個接種的培養(yǎng)基放在一起培養(yǎng)的目的是_。未接種的培養(yǎng)基表面是否有菌落生長很關(guān)鍵,如果有菌落生長,說明_?!窘馕觥?1)平板劃線法可以觀察菌落特征,對混合菌進(jìn)行分離,但不能計數(shù);使用稀釋涂布平板法,在稀釋度足夠高時,聚集在一起的微生物將分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落,即一個菌落代表單個細(xì)胞。(2)用稀釋涂布平板法對細(xì)菌進(jìn)行計數(shù)時,當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落,所以統(tǒng)計的菌落往往比活菌的實際數(shù)目偏??;若用顯微計數(shù)法計數(shù)時,由于顯微鏡下無法區(qū)分細(xì)胞的死活,計數(shù)時包括了死細(xì)胞,所以計數(shù)的結(jié)果會比實際值偏大。(3)接種結(jié)束后,將一個未接種的培養(yǎng)基和一個接種的培養(yǎng)基放在一起培養(yǎng)的目的是作對照,未接種的培養(yǎng)基表面是否有菌落生長很關(guān)鍵。如果有菌落生長,則說明培養(yǎng)基滅菌不徹底(或培養(yǎng)基被污染了或需要重新制備)?!敬鸢浮?1)計數(shù)單個細(xì)胞(2)偏小當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落偏大顯微鏡下無法區(qū)分細(xì)胞的死活,計數(shù)時包括了死細(xì)胞(3)對照培養(yǎng)基滅菌不徹底(或培養(yǎng)基被污染了或需要重新制備)22018·廣東汕頭高三模擬塑料的生物降解,是一個世界性的難題。北京航天航空大學(xué)趙軍教授帶領(lǐng)的團(tuán)隊所進(jìn)行的研究,引人矚目。他們從一種吃塑料(聚乙烯)的蠟蟲腸道內(nèi)容物中分離出8個菌株,并對其中的2個菌株進(jìn)行了深入研究。蠟蟲腸道內(nèi)容物接種、培養(yǎng)、分離菌種鑒定菌種保藏(1)塑料的生物降解,主要是利用某些生物分泌特定的_的作用。(2)上述步驟中“培養(yǎng)”是為了_,其培養(yǎng)基應(yīng)以聚乙烯為_、并加入水和_等制作而成。培養(yǎng)一定時間后,根據(jù)_對菌種進(jìn)行初步分離。(3)研究人員將其中兩個菌株YT1、YP1分別接種到含有聚乙烯膜的培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng),部分結(jié)果如下圖一、二所示。圖一顯示,兩個菌株在實驗條件下,增殖能力更強(qiáng)的是_。圖中缺少對照組的數(shù)據(jù),根據(jù)實驗設(shè)計的意圖,對照組的細(xì)胞密度應(yīng)該為_。圖二是對兩個菌株進(jìn)行聚乙烯減重分析的實驗結(jié)果,可以得出的主要結(jié)論是_?!窘馕觥?1)某些生物分泌特定的酶,能夠降解塑料。(2)接種、培養(yǎng)、分離中的培養(yǎng),是為了增加目的菌株數(shù)量。本操作是為了篩選能分解聚乙烯的菌種,其培養(yǎng)基應(yīng)以聚乙烯為唯一碳源、并加入水和無機(jī)鹽等制作而成。培養(yǎng)一定時間后,根據(jù)菌落特征(或菌落的形態(tài)、菌落的顏色)對菌種進(jìn)行初步分離。(3)由于在同一時間范圍內(nèi),YT1組的細(xì)胞密度較YP1更大,說明增殖能力更強(qiáng)的是YT1。對照組為未加入菌株的含有聚乙烯膜的培養(yǎng)基,其細(xì)胞密度應(yīng)該為0。與對照組相比,YT1和YP1的聚乙烯減重較大,且YP1的聚乙烯減重較YT1大,說明YT1和YP1都能降解聚乙烯,其中YP1的降解能力更強(qiáng)?!敬鸢浮?1)酶(2)增加目的菌株數(shù)量唯一碳源無機(jī)鹽(和氮源)菌落特征(或菌落的形態(tài)、菌落的顏色)(3)YT10YT1和YP1都能降解聚乙烯,其中YP1的降解能力更強(qiáng)32018·安徽蕪湖高三一模某研究小組對酸奶中乳酸菌數(shù)量進(jìn)行了測定,取6支滅菌試管,分別加入9 mL滅菌水,標(biāo)號為A1、A2、A3、A4、A5、A6,吸取1 mL酸奶樣液加入試管A1中,混合均勻;然后從A1中吸取1 mL溶液,加入A2中,混合均勻;重復(fù)上述操作,最后從試管A6中取0.1 mL樣液進(jìn)行涂布計數(shù)。涂布三個平板,其菌落數(shù)分別為251、265、276個。請回答下列問題:(1)該小組在取樣涂布前,隨機(jī)取若干滅菌后未接種平板先行培養(yǎng)一段時間,這樣做的目的是_。(2)在制備乳酸菌培養(yǎng)基過程中,倒平板時培養(yǎng)基溫度不能太低,原因是_;待平板冷凝后,要將平板倒置,其目的是_。(3)根據(jù)三個平板中菌落數(shù),可推測原酸奶中乳酸菌濃度為_個/mL,該方法測定的乳酸菌含量和實際值相比偏小的原因是_。(4)該小組在探究橘皮精油對乳酸菌抑制作用時,提取橘皮精油采用_法而不用蒸餾法,原因是_。抑菌實驗時,在長滿乳酸菌平板上,會出現(xiàn)以抑菌物質(zhì)為中心的透明圈,可通過_來判斷抑菌效果?!窘馕觥?1)對滅菌后而未接種平板先培養(yǎng)一段時間的目的是檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格。(2)制備培養(yǎng)基過程中, 倒平板時溫度太低會導(dǎo)致培養(yǎng)基凝固,無法鋪展均勻,因此倒平板時培養(yǎng)基的溫度不能太低;待平板冷凝后,要將平板倒置,其目的是防止平板冷凝后,培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基中造成污染。(3)結(jié)合題意,根據(jù)操作步驟可推知得到了101、102、103、104、105、106倍的稀釋液。從試管A6中取0.1 mL樣液進(jìn)行涂布計數(shù),三個平板中菌落數(shù)分別為251、265、276個,可推測原酸奶中乳酸菌的濃度為(251265276)÷3×10×1062.64×109個/mL。稀釋涂布平板法測定活菌數(shù)目時,因為相鄰的細(xì)菌可能形成一個菌落,因此測定值可能比實際值小。(4) 提取橘皮精油采用壓榨法而不用蒸餾法,原因是水中蒸餾會導(dǎo)致原料焦糊和有效成分水解。抑菌實驗時,在長滿乳酸菌平板上,會出現(xiàn)以抑菌物質(zhì)為中心的透明圈,可通過測定透明圈大小來判斷抑菌效果?!敬鸢浮?1)檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格(2)溫度太低會導(dǎo)致培養(yǎng)基凝固,無法鋪展均勻既可使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā),又可防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基,造成污染(3)2.64×109兩個或多個乳酸菌連在一起時,平板上只能觀察到1個菌落(4)壓榨水中蒸餾會導(dǎo)致原料焦糊和有效成分水解測定透明圈大小(直徑)42018·山東省聊城市高三一模以下是柿子醋制作的流程:柿果挑選清洗去皮去核脫澀處理切塊壓榨柿汁滅菌酒精發(fā)酵醋酸發(fā)酵滅菌陳釀淋醋過濾成品。請回答下列問題:(1)脫澀過程可以用成熟的蘋果、梨等水果釋放的_氣體促進(jìn)柿子成熟。(2)將壓榨后的柿汁加熱到80保持1020分鐘的目的是_。酒精發(fā)酵時可添加活性干酵母進(jìn)行,發(fā)酵的原理是_(寫反應(yīng)式)。(3)若醋酸發(fā)酵時需擴(kuò)大培養(yǎng)醋酸菌種,實驗室常用的接種方法是_和_;接種前應(yīng)對培養(yǎng)皿、接種環(huán)和培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,方法分別是_;接種后培養(yǎng)時需要設(shè)置空白培養(yǎng)基,目的是_。【解析】(1)成熟的蘋果、梨等水果釋放的乙烯可促進(jìn)果實的成熟。(2)將壓榨后的柿汁加熱到80保持1020分鐘的目的是滅菌,防止雜菌污染。果酒發(fā)酵是利用酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精的原理,其反應(yīng)式是C6H12O62C2H5OH(酒精)2CO2少量能量。(3)純化培養(yǎng)微生物時常用的接種方法是:平板劃線法和稀釋涂布平板法;接種前對培養(yǎng)皿、接種環(huán)和培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌時所采用的方法分別是干熱滅菌、灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌;接種后培養(yǎng)時需要設(shè)置空白培養(yǎng)基,其目的是:檢測培養(yǎng)基是否合格(檢測培養(yǎng)基是否被污染)?!敬鸢浮?1)乙烯(2)防止雜菌污染C6H12O62C2H5OH2CO2能量(3)平板劃線法稀釋涂布平板法干熱滅菌、灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌檢測培養(yǎng)基是否合格(檢測培養(yǎng)基是否被污染)

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本文(2022屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題八 生物技術(shù)實踐 課時作業(yè)(十七)生物技術(shù)實踐)為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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