2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時練36 烴和鹵代烴

2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時練36 烴和鹵代烴1(2018·南京調(diào)研)異丙苯是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是()A異丙苯是苯的同系物B可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)解析：選C在光照的條件下，主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，可生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。2(2018·江蘇啟東中學(xué)月考)下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是()A溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合共熱B一氯甲烷和苛性鈉的乙醇溶液混合共熱C氯苯與氫氧化鈉溶液混合共熱D1­溴丁烷與氫氧化鉀的乙醇溶液混合共熱答案：D3(2018·鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為(其中C、H原子已略去)：下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是()A盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一種同系物D盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)答案：C4(2017·濟寧模擬)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應(yīng)原理如下：下列說法正確的是()A酸性高錳酸鉀溶液和溴水都可以用來鑒別乙苯和苯乙烯B乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)C乙苯的一氯取代物共有5種D乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7答案：C5(2018·西安長安一中檢測)下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()ACH2=CHCH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3Br D答案：D6(2017·云南臨滄一中期末)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述不正確的是()A1 mol該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)B該有機物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C該有機物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D該有機物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)答案：C7(2018·寧夏石嘴山三中月考)下圖表示4­溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)，其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是()ABCD解析：選C此有機物中含有的官能團是碳碳雙鍵和溴原子，反應(yīng)：酸性高錳酸鉀溶液把碳碳雙鍵氧化成羧基，W中含有的官能團是羧基和溴原子，故錯誤；反應(yīng)發(fā)生碳碳雙鍵和H2O的加成反應(yīng)，X中含有的官能團是羥基和溴原子，故錯誤；反應(yīng)發(fā)生溴原子的消去反應(yīng)，Y的官能團是碳碳雙鍵，故正確；反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，Z中的官能團是溴原子，故正確。綜上所述，選項C正確。8(2018·哈爾濱六中模擬)以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇BCH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇CCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇DCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇解析：選A以溴乙烷為原料制備乙二醇的步驟為：CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，故A正確；溴乙烷與溴原子不反應(yīng)，故B錯誤；CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，該步驟為重復(fù)步驟，且溴乙烷與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物不唯一，故C錯誤；CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，不生成CH2BrCH2Br，故D錯誤。9(2018·贛州模擬)以苯為原料合成F，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：BCDEFF是一種具有重要工業(yè)價值的芳香化合物，含有C、H、O、N四種元素，其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍，分子中有兩個互為對位的取代基。C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，試劑為Fe/HCl。已知：； (苯胺：弱堿性，易被氧化)；RCOClRCOR。請回答下列問題：(1)反應(yīng)為加成反應(yīng)，寫出A的化學(xué)式：_。(2)B中所含官能團的名稱為_；生成B時，常伴有副反應(yīng)發(fā)生，反應(yīng)所得產(chǎn)物除B外可能還含有_ (寫出一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式)。(3)試劑是_；試劑和試劑的順序能否互換：_(填“能”或“不能”)；為什么？_。(4)E生成F的化學(xué)方程式為_。答案：(1)C3H6(2)硝基、 (任寫一種)(3)KMnO4(H)不能如果先還原后氧化，則還原生成的氨基又會被氧化(4) CH3CH2MgClMgCl2O10(2018·濟南模擬)有機物F可用于制造香精，可利用下列路線合成?；卮鹣铝袉栴}：(1) 分子中可能共面的原子最多有_個。(2)物質(zhì)A的名稱是_。(3)物質(zhì)D中含氧官能團的名稱是_。(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(5)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(6)C有多種同分異構(gòu)體，與C中所含有的官能團相同的有_種(不含C)，其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為和_。(7)參照上述合成路線，以為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線：_。解析：和溴水發(fā)生的是加成反應(yīng)，可判斷A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CBr(CH3)CH2Br，反應(yīng)是水解反應(yīng)，生成物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH，B氧化得到C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH，根據(jù)C和D的分子式可判斷反應(yīng)是消去反應(yīng)，即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOH，反應(yīng)屬于鹵代烴的水解反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，E和D通過酯化反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為。答案：(1)9(2)2­甲基­1,2­二溴丁烷(3)羧基(4)消去反應(yīng)(5) H2O(6)11(7) 11(2018·安徽舒城中學(xué)模擬)化合物(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯環(huán)上的一氯化物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)E的分子式為_。(4)F生成G的化學(xué)方程式為_該反應(yīng)類型為_。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有_種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后的產(chǎn)物的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。解析：由信息可知A為，化學(xué)名稱為2­甲基­2­氯丙烷。A在NaOH乙醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成的B(C4H8)為，再根據(jù)信息和流程中D能與Cu(OH)2反應(yīng)，確定C為，D為，E為；依據(jù)信息，且F能與Cl2在光照條件下反應(yīng)，推出F為，G為，再由信息可知H為，E和H通過酯化反應(yīng)生成的I為。答案：(1)2­甲基­2­氯丙烷(或叔丁基氯)(2) (3)C4H8O2(4) 2Cl22HCl取代反應(yīng)(5) (6)18