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1、（北京專用）2022年高考化學一輪復習 第33講 醇和酚作業(yè)
1.(2017北京石景山一模,9)關(guān)于阿司匹林,下列說法正確的是( )
++
水楊酸 乙酸酐 阿司匹林
A.不能用FeCl3溶液鑒別水楊酸和阿司匹林
B.服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應時,可靜脈注射NaHCO3溶液
C.1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH
D.該反應不屬于取代反應
2.1 mol與足量NaOH溶液充分反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量為( )
A.6 mol B.5 mol C.4 mol D.3 mol
3.胡椒酚是植物油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說法正確的是
2、( )
①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有7個碳原子處于同一平面;③它的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應;④1 mol該化合物最多可與2 mol Br2發(fā)生反應。
A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④
4.下列關(guān)于有機物的說法不正確的是( )
A.實驗室可用蒸餾法提純工業(yè)乙醇
B.葡萄糖用于制鏡業(yè)是利用了葡萄糖的還原性
C.1 mol最多可與4 mol NaOH 發(fā)生反應
D.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱,都可得到丙烯
5.(2017北京海淀二模,10)多巴胺的一種合成路線如下圖所示:
→……→→
甲
3、 乙
→
丙 多巴胺
下列說法正確的是( )
A.原料甲與苯酚互為同系物
B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性
C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體
D.1 mol甲最多可以和2 mol Br2發(fā)生取代反應
6.(2017北京西城二模,25)聚合物CH—W—CHn(W是鏈節(jié)中的部分結(jié)構(gòu))是一類重要的功能高分子材料。聚合物X是其中的一種,轉(zhuǎn)化路線如下:
已知:
ⅰ.R1CHO+R2CH2CHOR1CH
ⅱ.+
ⅲ.R1CH CHR2+R3CH CHR4 R1CH CHR4+R3CH CHR2
(R代表烴基或氫原子)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式
4、是 。?
(2)B所含的官能團名稱是 。?
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是 。?
(4)①的化學方程式是 。?
(5)②的反應類型是 。?
(6)J是五元環(huán)狀化合物,③的化學方程式是 。?
(7)X的結(jié)構(gòu)簡式是 。?
B組 提升題組
7.2015年,我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。由植物黃花蒿葉中提取的青蒿素還可合成用于抗氯喹惡性瘧疾及兇險型瘧疾的蒿甲醚,其合成路線如下:
青蒿素 雙氫青蒿素
5、蒿甲醚
下列說法不正確的是( )
A.青蒿素的分子式是C15H21O4
B.青蒿素可以發(fā)生水解反應
C.反應②有H2O生成
D.雙氫青蒿素中含有與H2O2分子中相同的化學鍵
8.去甲腎上腺素可以調(diào)控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是( )
A.該有機物的分子式是C8H10NO3
B.1 mol該有機物最多能與2 mol Br2發(fā)生反應
C.該有機物不能與Na2CO3溶液反應
D.該有機物既能與鹽酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應
9.(2017北京房山一模,10)已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應制得。
(雷瑣苯乙酮)
6、
(傘形酮)
下列說法中正確的是( )
A.一分子雷瑣苯乙酮含有3個碳碳雙鍵
B.蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是
C.1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應,最多可消耗2 mol NaOH
D.雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
10.苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應可制得香料M和高分子化合物N。(部分產(chǎn)物及反應條件已略去)
(1)由苯酚生成A的化學方程式是 。?
(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應,C的一氯代物有2種,C的結(jié)構(gòu)簡式是 。?
7、
(3)B與C反應的化學方程式是 。?
(4)由苯酚生成D的化學方程式是 ;由D生成N的反應類型是 ,由D生成N的反應方程式是 。?
(5)以苯酚為基礎原料也可以合成防腐劑F。經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.6%,F完全燃燒只生成CO2和H2O,則F的分子式是 ;?
已知:①芳香族化合物F能與NaHCO3溶液反應,且不能發(fā)生水解反應;
②F的核磁共振氫譜顯示其分子
8、中含有4種氫原子;
③分子結(jié)構(gòu)中不存在“—O—O—”的連接方式。
F的結(jié)構(gòu)簡式是 。?
答案精解精析
A組 基礎題組
1.B A項,水楊酸分子中含有酚羥基,可與FeCl3發(fā)生顯色反應,而阿司匹林不與FeCl3反應,用FeCl3溶液可鑒別二者;B項,水楊酸分子中含有羧基,可與碳酸氫鈉反應;C項,阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羥基和羧基,則1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH;D項,該反應屬于取代反應。
2.B 1 mol該有機物水解生成3 mol酚羥基、2 mol羧基,所以1 mol與足量NaOH溶液充分反應,消耗5 mol NaOH。
3.
9、C ①該化合物中含有氧元素,不屬于芳香烴;②與苯環(huán)直接相連的原子處于苯環(huán)平面內(nèi),所以該分子中至少有7個碳原子處于同一平面;③它的某些同分異構(gòu)體中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應;④1 mol該化合物最多可與3 mol Br2發(fā)生反應。
4.C C項,醇羥基不能與NaOH反應,羧基可與NaOH反應,所以1 mol該有機物最多可與1 mol NaOH發(fā)生反應。
5.B A項,1個甲分子中有兩個酚羥基,1個苯酚分子中只有一個酚羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物;B項,乙、丙和多巴胺中都有酚羥基(顯酸性)和氨基(顯堿性),故都具有兩性;C項,多巴胺有氨基酸類同分異構(gòu)體;D項,酚羥基鄰、對位上的氫原子都可與
10、Br2發(fā)生取代反應,故1 mol甲最多可以和4 mol Br2發(fā)生取代反應。
6.答案 (1)C2H5OH
(2)醛基
(3)CH2 CHCHO
(4)CH2 CHCOOH+CH3OH
CH2 CHCOOCH3+H2O
(5)加成反應
(6)
(7)
解析 (1)A的分子式為C2H6O,A在銅的催化作用下加熱可以被氧氣氧化,則A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OH;
(2)B為乙醛,所含的官能團是—CHO,名稱是醛基;
(3)E→F為氧化反應,碳原子數(shù)不變,則E分子中含有3個碳原子,由B→E的反應條件可知該過程發(fā)生已知ⅰ中的反應,則D為含有1個碳原子的醛,即甲醛,所以E為CH2
11、 CHCHO;
(4)E在催化劑作用下被氧氣氧化生成F,則F為CH2 CHCOOH;N與J發(fā)生已知ⅱ中反應得,結(jié)合轉(zhuǎn)化流程可知N為CH2 CHCOOCH3,故①的化學方程式是CH2 CHCOOH+CH3OH CH2 CHCOOCH3+H2O;
(5)利用反應條件可以判斷出②的反應類型是加成反應;
(6)J是五元環(huán)狀化合物,能與N發(fā)生已知ⅱ中反應得,故J為。依據(jù)反應條件知,反應③是鹵代烴的消去反應,該鹵代烴由G與Br2發(fā)生加成反應獲得,所以I為,故③的化學方程式是;
(7)根據(jù)已知?？赏浦?X的結(jié)構(gòu)簡式是。
B組 提升題組
7.A 青蒿素的分子式是C15H22O5。
8.D A項,
12、該有機物的分子式是C8H11NO3;B項,苯環(huán)上與酚羥基處于鄰、對位的氫原子都可以與溴發(fā)生取代反應,1 mol 該有機物最多能與3 mol Br2發(fā)生反應;C項,酸性:苯酚>碳酸氫根,該有機物能與Na2CO3溶液反應生成碳酸氫鈉。
9.B A項,雷瑣苯乙酮分子中不含碳碳雙鍵;B項,蘋果酸分子中含有羧基和羥基,在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成高分子;C項,1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應最多可消耗3 mol NaOH;D項,蘋果酸分子中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
10.答案 (1)
(2)
(3)+
(4)2 H2O+ 縮聚反應
(5)C8H8O3
解析 由合成路線可知,A為,B為;已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬鈉反應,C的一氯代物有2種,則C為;由N的結(jié)構(gòu)簡式可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)由苯酚生成D的化學方程式是 2 ;由D生成N的反應是縮聚反應。
(5)F分子中氧原子的數(shù)目為=3,=8……8,故F的分子式為C8H8O3;F分子中含有4種氫原子,分子結(jié)構(gòu)中不存在“—O—O—”的連接方式,且含有—COOH,則F的結(jié)構(gòu)簡式是。
（北京專用）2022年高考化學一輪復習 第33講 醇和酚作業(yè)
