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高考化學(xué)(第01期)大題狂練系列 專題45 有機(jī)推斷與有機(jī)合成(含解析)1

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高考化學(xué)(第01期)大題狂練系列 專題45 有機(jī)推斷與有機(jī)合成(含解析)1

專題45 有機(jī)推斷與有機(jī)合成 (滿分60分 時間30分鐘) 姓名: 班級: 得分: 1.由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。 (1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________。 (2)D的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (3)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是 。 (4)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是 _________________________________________。 (5)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol H2,則該種同分異構(gòu)體為__________________________________。 【答案】(1)(2) (3) (4)(5)HOCH2CH2(OH)CHO 【考點定位】機(jī)物的推斷 【名師點晴】本題考查有機(jī)物的推斷,有機(jī)物的推斷與合成是高考重點內(nèi)容。有機(jī)推斷屬于綜合運用各類有機(jī)官能團(tuán)性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)變關(guān)系的知識,需結(jié)合反應(yīng)條件與轉(zhuǎn)化判斷其結(jié)構(gòu)。 2.席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用.合成G的一種路線如下: 已知以下信息: ① ②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng). ③D屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為106. ④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫. ⑤RNH2+ 回答下列問題: (1)由A生成B的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型為_____________; (2)E的化學(xué)名稱是_____________,由D生成E的化學(xué)方程式為_____________; (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為_____________; (4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_____________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_____________,(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。 (5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。 反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_____________;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_____________;I的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。 【答案】(1)C(CH3)2Cl-CH(CH3)2+NaOHC(CH3)2=C(CH3)2+NaCl+H2O;消去反應(yīng); (2)對硝基乙苯;+HNO3+H2O; (3); (4)19;; (5)濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;。 種,若只有一個取代基,可以為-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2,有5種;若取代為2個,還有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3,各有鄰、間、對三種,共有6種;若取代基有3個,即-CH3、-CH3、-NH2,2個甲基相鄰,氨基有2種位置,2個甲基處于間位,氨基有3種位置,2個甲基處于對位,氨基有1種位置,共有2+3+1=6種,故符合條件的同分異構(gòu)體有:2+5+6+6=19,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,說明含有2個-CH3,可以是,故答案為:19;。 (5)由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到H為硝基苯,硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為,再與(CH3)2C=O反應(yīng)得到,最后加成反應(yīng)還原得到,故反應(yīng)條件1所選用的試劑為:濃硝酸、濃硫酸,反應(yīng)條件2所選用的試劑為:Fe粉/稀鹽酸,I的結(jié)構(gòu)簡式為 ,故答案為:濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;。 【考點定位】考查有機(jī)物的合成與推斷 【名師點晴】本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生獲取信息并靈活運用信息解答問題能力,根據(jù)題給信息、反應(yīng)條件、分子式進(jìn)行推斷,正確推斷A、D結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵,難點是(4)題同分異構(gòu)體種類判斷。 3.姜黃素的合成路線如圖所示: 已知:① ② 請回答下列問題: (1)D中含有的官能團(tuán)名稱是__________,D→E的反應(yīng)類型是__________。 (2)姜黃素的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (3)反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式為__________。 (4)D的催化氧化產(chǎn)物與B可以反應(yīng)生成一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (5)下列有關(guān)E的敘述不正確的是__________(填序號). a.能發(fā)生氧化、加成、取代和縮聚反應(yīng) b.1molE與濃溴水反應(yīng)最多消耗3mol的Br2 c.E能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) d.1molE最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng) (6)G香蘭醛(C8H8O3)的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的共有__________種,其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________ ①屬于酯類;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上的一取代物只有2種; 【答案】(1)醛基、羧基;加成反應(yīng); (2) (3)(前面寫水,后面寫HBr也對) (4)(不寫端基也正確) (5)bd (6)3; (2)姜黃素的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:; (3)反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式為:BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,故答案為:BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr; (4)D(OHC-COOH(的催化氧化產(chǎn)物為HOOC-COOH,與B(乙二醇)可以反應(yīng)生成一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:; (5)有關(guān)E()的敘述:a.含有醇羥基、酚羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng),含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基、醇羥基、酚羥基,可以發(fā)生取代反應(yīng),羧酸與醇羥基可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故a正確;b.酚羥基鄰位有H原子,可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),1mol E與濃溴水反應(yīng)最多消耗1mol的Br2,故b錯誤;c.E中含有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故c正確;d.羧基、酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng),1mol E最多能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng),故d錯誤,故選:bd; (6)G()的同分異構(gòu)體符合條件的同分異構(gòu)體: 、、, 其中核磁氫譜有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)為,故答案為:3;。 【考點定位】考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【名師點晴】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行利用,綜合考查學(xué)生自學(xué)能力與分析推理能力,注意掌握官能團(tuán)想性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,(6)中同分異構(gòu)體書寫為易錯點、難點, 4.順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下: 已知:i. ⅱ.RCH=CHR′ RCHO+R′CHO(R、R′代表烴基或氫) (1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是___________; (2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是(選填字母)___________ a、加聚反應(yīng)b、縮聚反應(yīng) (3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)___________ (4)A的相對分子質(zhì)量為108. ①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___________; ②1mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是___________g; (5)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是___________; (6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。 【答案】(1)1,3-丁二烯;(2)a;(3)b; (4)①2CH2=CH-CH=CH2;②6; (5); (6) 【考點定位】考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【名師點晴】本題考查了有機(jī)物的推斷,根據(jù)1,3-丁二烯為突破口結(jié)合題給信息、M和N的結(jié)構(gòu)簡式確定發(fā)生的反應(yīng),注意理解題給信息中有機(jī)物的斷鍵和成鍵物質(zhì),難點是同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式的判斷。本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識進(jìn)行重組并綜合運用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。難點是同分異構(gòu)體判斷,注意題給條件,結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

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