高考化學(xué)(第01期)大題狂練系列 專題45 有機(jī)推斷與有機(jī)合成(含解析)1
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專題45 有機(jī)推斷與有機(jī)合成(滿分60分 時(shí)間30分鐘)姓名: 班級(jí): 得分: 1.由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。 (1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (3)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是 。 (4)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。 (5)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol H2,則該種同分異構(gòu)體為_?!敬鸢浮浚?)(2)(3)(4)(5)HOCH2CH2(OH)CHO【考點(diǎn)定位】機(jī)物的推斷【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物的推斷,有機(jī)物的推斷與合成是高考重點(diǎn)內(nèi)容。有機(jī)推斷屬于綜合運(yùn)用各類有機(jī)官能團(tuán)性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)變關(guān)系的知識(shí),需結(jié)合反應(yīng)條件與轉(zhuǎn)化判斷其結(jié)構(gòu)。2.席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用合成G的一種路線如下:已知以下信息:1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫RNH2+ 回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_,反應(yīng)類型為_;(2)E的化學(xué)名稱是_,由D生成E的化學(xué)方程式為_;(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_;(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_,(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。【答案】(1)C(CH3)2Cl-CH(CH3)2+NaOHC(CH3)2=C(CH3)2+NaCl+H2O;消去反應(yīng);(2)對(duì)硝基乙苯;+HNO3+H2O;(3);(4)19;(5)濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;。種,若只有一個(gè)取代基,可以為-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2,有5種;若取代為2個(gè),還有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3,各有鄰、間、對(duì)三種,共有6種;若取代基有3個(gè),即-CH3、-CH3、-NH2,2個(gè)甲基相鄰,氨基有2種位置,2個(gè)甲基處于間位,氨基有3種位置,2個(gè)甲基處于對(duì)位,氨基有1種位置,共有2+3+1=6種,故符合條件的同分異構(gòu)體有:2+5+6+6=19,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,說明含有2個(gè)-CH3,可以是,故答案為:19;。(5)由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到H為硝基苯,硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為,再與(CH3)2C=O反應(yīng)得到,最后加成反應(yīng)還原得到,故反應(yīng)條件1所選用的試劑為:濃硝酸、濃硫酸,反應(yīng)條件2所選用的試劑為:Fe粉/稀鹽酸,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,故答案為:濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;?!究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物的合成與推斷【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生獲取信息并靈活運(yùn)用信息解答問題能力,根據(jù)題給信息、反應(yīng)條件、分子式進(jìn)行推斷,正確推斷A、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是(4)題同分異構(gòu)體種類判斷。3.姜黃素的合成路線如圖所示:已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)D中含有的官能團(tuán)名稱是_,DE的反應(yīng)類型是_。(2)姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)反應(yīng)AB的化學(xué)方程式為_。(4)D的催化氧化產(chǎn)物與B可以反應(yīng)生成一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)下列有關(guān)E的敘述不正確的是_(填序號(hào))a能發(fā)生氧化、加成、取代和縮聚反應(yīng)b1molE與濃溴水反應(yīng)最多消耗3mol的Br2 cE能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)d1molE最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)(6)G香蘭醛(C8H8O3)的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的共有_種,其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_屬于酯類;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);苯環(huán)上的一取代物只有2種;【答案】(1)醛基、羧基;加成反應(yīng);(2)(3)(前面寫水,后面寫HBr也對(duì))(4)(不寫端基也正確)(5)bd(6)3;(2)姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(3)反應(yīng)AB的化學(xué)方程式為:BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,故答案為:BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr;(4)D(OHC-COOH(的催化氧化產(chǎn)物為HOOC-COOH,與B(乙二醇)可以反應(yīng)生成一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(5)有關(guān)E()的敘述:a含有醇羥基、酚羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng),含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基、醇羥基、酚羥基,可以發(fā)生取代反應(yīng),羧酸與醇羥基可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故a正確;b酚羥基鄰位有H原子,可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),1mol E與濃溴水反應(yīng)最多消耗1mol的Br2,故b錯(cuò)誤;cE中含有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故c正確;d羧基、酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng),1mol E最多能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng),故d錯(cuò)誤,故選:bd;(6)G()的同分異構(gòu)體符合條件的同分異構(gòu)體: 、, 其中核磁氫譜有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)為,故答案為:3;。【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,綜合考查學(xué)生自學(xué)能力與分析推理能力,注意掌握官能團(tuán)想性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,(6)中同分異構(gòu)體書寫為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),4.順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:已知:iRCH=CHR RCHO+RCHO(R、R代表烴基或氫)(1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是_;(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(選填字母)_ a、加聚反應(yīng)b、縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_ (4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;1mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是_g;(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_?!敬鸢浮浚?)1,3-丁二烯;(2)a;(3)b;(4)2CH2=CH-CH=CH2;6;(5);(6)【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【名師點(diǎn)晴】本題考查了有機(jī)物的推斷,根據(jù)1,3-丁二烯為突破口結(jié)合題給信息、M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定發(fā)生的反應(yīng),注意理解題給信息中有機(jī)物的斷鍵和成鍵物質(zhì),難點(diǎn)是同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷。本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。難點(diǎn)是同分異構(gòu)體判斷,注意題給條件,結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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