歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

必考拉分專練(一)

  • 資源ID:124524523       資源大?。?span id="xohtm0c" class="font-tahoma">60.50KB        全文頁數(shù):7頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:15積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要15積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

必考拉分專練(一)

必考(2125 )拉分專練(一)必考(2125)拉分專練(一)(注:本局部主要針對選擇題中最后 5題的提升而設(shè)置)選擇題(此題共 5題,每題2分,共 10分)1(2021嘉興模擬)肼(N2H4)在不同條件下分解產(chǎn)物 不同200 °C時在Cu外表分解的機(jī)理如圖1。200 °C 時:反響:3N2H4(g) N2(g)+4NH3(g)AH1=-32.9 kJ-mol-i反響 II:N2H4(g)+H2(g) 2NH3(g)AH2=-418 kJmol-i圖1以下說法不正確的選項是()A圖1所示過程是放熱反響B(tài)反響II的能量過程示意圖如圖2所示I三i=iC斷開3 mol N2H4(g)中的化學(xué)鍵吸收的能量大于形 成1 mol N2(g)和4 mol NHg)中的化學(xué)鍵釋放的能 量D.200 C時,肼分解生成氮?dú)夂蜌錃獾臒峄瘜W(xué)方程式為 N2H4(g) N2(g)+2H2(g) AH=+50.7 kJ-mol-1Ill2(2021杭州二中模擬)某科研小組研究過硫酸鈉 (Na2S2O8)、高錳酸鉀和30%的過氧化氫三種氧化劑 于室溫下對土壤中的污染物鄰氯硝基苯的降解效果, 在直接氧化與間接氧化兩種途徑下,對等量樣品處理 相同一段時間后,得如下數(shù)據(jù):圖甲圖乙以下說法正確的選項是()=1A隨著氧化劑劑量的增加,鄰氯硝基苯的降解率一定 增大B當(dāng)氧化劑種類與劑量均相同時,間接氧化的降解效 果一定優(yōu)于直接氧化的C當(dāng)氧化途徑、氧化劑劑量均相同時,降解率最低的一定是過硫酸鈉D.用1.5 mmolg-i氧化劑進(jìn)行間接氧化時,降解速率 最大的一定是高錳酸鉀3(2021-浙江綠色評價聯(lián)盟統(tǒng)考)25 °C時,c mol-L-i CH3COOH溶液加水稀釋,溶液中ch3cooh和 ch3coo-二者中各自所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(a隨溶液pH變化的關(guān)系如下圖。以下說法不正確的選項是 ()=1A.由圖可知,25 °C時醋酸的Ka=10-4.76 Be molL-i CH3COOH溶液加水稀釋過程 中,a(CH3C OOH)增大貳(CH3COO-)也一定增大 C在pH=4.76的溶液中通入HCl,a(CH3COOH)增 大,a(CH3C OO-)減小,«(CH3COOH)+a(CH3COO-)=1 D對于圖像中曲線上任意一點(diǎn)所對應(yīng)的溶液中,都有 c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)4一氧化鉆(CoO)是一種重要的工業(yè)催化劑,某學(xué)習(xí) 小組欲從含鉆廢料(含Co2O3、CoO和少量Fe、Al) 中回收一氧化鉆,設(shè)計工藝流程如下:CCo2O3的氧化 性強(qiáng)于Cl2的氧化性;Al可溶于強(qiáng)堿) 以下說法不正確的選項是()A.第I步反響后得到的濾液主要是含鋁溶液 B第II步中鹽酸表現(xiàn)出酸性、復(fù)原性,且必須過量 C第皿步中Na2CO3的主要作用是使Fe3+沉淀,濾渣 主要為Fe(OH)3D第W步操作為過濾,第V步煅燒后,也可以在一氧化 碳?xì)怏w氣氛中冷卻5某溶液中可能含有Cl-、SOy、CO® NH4、Fe3+、 Fe2+和 Na+。某同學(xué)為了確定其組分,設(shè)計并完成了如 圖實驗:由此可推測原溶液中()A一定存在NH4、Na+、SO4-,一定不存在CO3-B.定存在NH4、SO2-,一定不存在CO3-、Na+Cc(Cl-)至少為 0.2 molL-iDc(Fe3+)定為 0.2 molL-i參考答案必考(2125)拉分專練(一)1. C 圖1所示過程發(fā)生的反響是I,反響焓變?yōu)樨?fù)值,所以是放熱反響,故A正確; 反響II是放熱反響,圖2所示的能量過程示意圖正確出正確;由于反響I為放熱反響,因 此斷開3molN2H4(g)中的化學(xué)鍵吸收的能量小于形成1molN2(g)和4molNH3(g)中的化學(xué) 鍵釋放的能量,C錯誤;根據(jù)蓋斯定律:I -2x11得N2H4(gN2(g)+2H2(g) AH=+507kJmol-iR 正確。2. D A項,由圖甲可知,高錳酸鉀劑量增大,鄰氯硝基苯降解率不變,錯誤;B項,觀察 兩圖可知,假設(shè)氧化劑均為高錳酸鉀、劑量為1mmolg-i,直接氧化的降解效果優(yōu)于間接 氧化的降解效果,錯誤;C項,觀察圖甲可知,劑量均為1mmolg-i,使用30%過氧化氫的降 解率最低,錯誤;D項,由圖乙可知,用15mmolg-1氧化劑進(jìn)行間接氧化時,使用高錳酸鉀時, 鄰氯硝基苯降解速率最大,正確。3. B A項,醋酸的笛;/%3爲(wèi)°-),由圖像可知pH=476時,CH3COOH和 CH3COO-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等Ka=c(H+)=10-476,正確;B項,加水稀釋,促進(jìn)醋酸電離,aCH3COOH)減小£(CH3COO-)減小,錯誤;C項,向pH=476的溶液中通入HCl,pH減 小,抑制醋酸電離,a(CH3COOH)增大CHOO-)減小,根據(jù)物料守恒可知 a(CH3COOH)+a(CH3COO-)=1,正確;D項,醋酸溶液中存在的電荷守恒式為 c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),正確。4. D 廢料中含Co2O3、CoO和少量Fe、Al,只有Al能與NaOH溶液反響并溶解, 所以第I步反響后得到的濾液主要是含鋁溶液,故A項正確;Co2O3的氧化性強(qiáng)于C.的 氧化性,所以第II步中鹽酸不僅表現(xiàn)出酸性,還表現(xiàn)出復(fù)原性,為了使CO3+完全轉(zhuǎn)化為 C02+,鹽酸必須過量,故B項正確;Fe3+、CO3-會發(fā)生相互促進(jìn)的水解反響,可產(chǎn)生Fe(OH)3, 那么第皿步中參加適量Na2CO3溶液發(fā)生反響:2Fe3+3CO2-+3H2=2Fe(OH)3;+3CO2T,第 W步繼續(xù)參加 N%CO3 溶液生成 CoCO3 沉淀,所以第皿步中Na2CO3的主要作用是使Fe3+沉淀,濾渣主要為Fe(OH)3,故C項正確; 第W步操作為過濾,得到CoCO3固體,第V步煅燒得到CoO,保護(hù)氣可以選用惰性氣體, 但不能選用一氧化碳?xì)怏w,因為二者會發(fā)生氧化復(fù)原反響生成Co和CO”故D項錯誤。5. C 原溶液中參加過量NaOH溶液加熱后,收集到002皿01!,那么原溶液中一定有 NH+,且 n(NH+)=0.02mol;紅褐色沉淀灼燒最終得到160g固體,說明原溶液中Fe3+、Fe2+ 至少有一種,現(xiàn)在不能確定是哪一種,160g固體為Fe2O3,且其物質(zhì)的量為0.01mol;濾液 參加足量鹽酸,溶液無氣體產(chǎn)生,說明無CO3-,參加足量BaCl2溶液有4.66g固體產(chǎn)生,說明 一定有SO4-,且物質(zhì)的量為002mol;根據(jù)溶液呈電中性,可知原溶液中一定有Cl-,由此可 知,溶液中一定有NH:、SO2-. Cle3+、Fe2+至少有一種;假設(shè)原溶液中只有Fe2+jC(Cl-) 為02molL-i;假設(shè)原溶液中只有Fes+或兩者都有,那么c(Cl-)大于02molL-i,故C選項正 確。

注意事項

本文(必考拉分專練(一))為本站會員(z****)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!