高考生物二輪復(fù)習 第1部分 專題講練突破 專題4 第8講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病限時規(guī)范訓(xùn)練

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遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 (建議用時：40分鐘) 1．孟德爾在豌豆雜交實驗的基礎(chǔ)上，利用“假說—演繹法”成功提出兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾在研究過程中的分析正確的是(　　) A．親本產(chǎn)生配子時，成對的等位基因發(fā)生分離屬于假說的內(nèi)容 B．雜合子自交產(chǎn)生3∶1的性狀分離比屬于孟德爾提出的核心假說 C．兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時不同對的遺傳因子可以自由組合屬于演繹推理過程 D．雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1∶1的性狀分離比屬于演繹推理過程 解析：選D。孟德爾提出假說時并沒有提出“等位基因”的說法，而是用“成對的遺傳因子”來表述，故A錯誤；雜合子自交產(chǎn)生3∶1的性狀分離比屬于提出問題，故B錯誤；兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時不同對的遺傳因子可以自由組合屬于假說內(nèi)容，故C錯誤；雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1∶1的性狀分離比，屬于演繹推理，故D正確。 2．下圖為基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時的過程，下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．基因的分離定律發(fā)生在①過程，基因的自由組合定律發(fā)生在②過程 B．雌雄配子結(jié)合方式有9種，子代基因型有9種 C．F1中不同于親本的類型占7/16 D．F1個體產(chǎn)生各種性狀是細胞中各基因隨機自由組合選擇性表達造成的 解析：選C?；虻姆蛛x定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A項錯誤。4種雌配子和4種雄配子結(jié)合方式是16種，子代基因型有9種，B項錯誤。子一代產(chǎn)生的不同于親本的類型為3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C項正確。個體產(chǎn)生各種性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，不遵循基因的自由組合定律，D項錯誤。 3．某單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性，抗病(T)對染病(t)為顯性，花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性，三對等位基因位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。則下列說法正確的是(　　) A．若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律，應(yīng)該用①和③雜交所得F1代的花粉 B．若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，可以觀察①和②雜交所得F1代的花粉 C．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用①和④親本雜交 D．將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，均為藍色 解析：選C。采用花粉鑒定法驗證遺傳的基本規(guī)律，必須是可以在顯微鏡下觀察出來的性狀，即非糯性(A)和糯性(a)，花粉粒長形(D)和圓形(d)。①和③雜交所得F1代的花粉只有抗病(T)和染病(t)不同，顯微鏡下觀察不到，A錯誤；若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，則應(yīng)該選擇②④組合，觀察F1代的花粉，B錯誤；將②和④雜交后所得的F1(Aa)的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，一半花粉為藍色，一半花粉為棕色，D錯誤。 4．小麥葉銹病對小麥的產(chǎn)量影響很大，易感葉銹病的小麥種子基因型為aabb。為選育小麥的抗葉銹病品種，我國科學家利用太空育種選育出后代出現(xiàn)性狀分離的抗葉銹病的甲、乙植株，現(xiàn)對甲、乙植株自交后代的分離情況進行統(tǒng)計，結(jié)果如下表所示，下列說法不正確的是(　　) 親本植株 子代植株 抗葉銹病 易感葉銹病 甲 84 25 乙 134 9A 控制葉銹病的基因符合基因的自由組合定律 B．根據(jù)雜交結(jié)果可推斷甲的基因型為Aabb或aaBb C．乙植株產(chǎn)生的配子類型及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1 D．乙植株自交后代的抗病個體中，其自交后代仍然保持抗病性狀的個體基因型有4種 解析：選D。由題干中易感葉銹病的小麥種子基因型為aabb，推知葉銹病由兩對等位基因控制，由表中數(shù)據(jù)可知，兩對基因在遺傳時符合基因的自由組合定律，A正確；表中甲植株自交后代性狀分離比接近3∶1，所以甲植株的基因型為Aabb或aaBb，B正確；乙自交后代性狀分離比接近15∶1，說明乙植株的基因型為AaBb，產(chǎn)生的配子類型及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，C正確；乙植株自交后代的抗病個體中，其自交后代仍然保持抗病性狀的個體的基因型有AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，共5種，D錯誤。 5．在老鼠中，基因C決定色素的形成，其隱性等位基因c則為白化基因；基因B決定黑色素的沉積，其隱性等位基因b在純合時導(dǎo)致棕色表現(xiàn)型；基因A決定毛尖端黃色素的沉積，其隱性等位基因a無此作用；三對等位基因獨立遺傳，且基因型為C_A_B_的鼠為栗色鼠。有兩只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三種表現(xiàn)型，比例約為栗色∶黑色∶白化＝9∶3∶4。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．若僅考慮老鼠體色有色和白化的遺傳，則其遵循基因的分離定律 B．這兩只栗色的雙親鼠的基因型均為CcAaBB C．其后代栗色鼠中基因型有4種 D．其后代白化鼠中純合子占白化鼠的1/3 解析：選D。若僅考慮老鼠體色有色和白化的遺傳，涉及一對相對性狀的遺傳，則其遵循基因的分離定律，A正確；根據(jù)題意可知基因型為C_A_B_的鼠為栗色鼠，兩只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三種表現(xiàn)型，比例約為栗色∶黑色∶白化＝9∶3∶4，此比例為兩對基因自由組合的結(jié)果，因此三對基因中必有一對是顯性純合的，由于后代未出現(xiàn)棕色表現(xiàn)型，因此BB基因純合，由此可確定這兩只栗色的雙親鼠的基因型是CcAaBB，其后代表現(xiàn)型及比例為9栗色(C_A_BB)∶3黑色(C_aaBB)∶4白化(1ccaaBB∶3ccA_BB)，白化鼠中純合子占白化鼠的1/2，所以B、C正確，D錯誤。 6．某種昆蟲長翅(A)對殘翅(a)、直翅(B)對彎翅(b)、有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)顯性，控制這三對性狀的基因位于常染色體上。如圖表示某一個體的基因組成，以下判斷正確的是(　　) A．控制長翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時遵循基因自由組合定律 B．該個體的細胞有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因為AbD或abd C．復(fù)制后的兩個A基因發(fā)生分離可能在減數(shù)第一次分裂后期 D．該個體的一個初級精母細胞所產(chǎn)生的精細胞基因型有四種 解析：選C。從圖中信息可知，控制長翅和殘翅、直翅和彎翅的基因位于一對同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；有絲分裂不會出現(xiàn)同源染色體分離，所以移向同一極的基因為AabbDd，B錯誤；若發(fā)生交叉互換，則復(fù)制后的兩個A基因可能在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生分離，C正確；正常情況下，一個初級精母細胞所產(chǎn)生的四個精細胞兩兩相同，即精細胞基因型只有2種，D錯誤。 7．已知綿羊(二倍體)為XY型性別決定生物，下列有關(guān)遺傳現(xiàn)象的說法，正確的是(　　) A．基因型為AAXHXh的綿羊是純合子 B．含A、a、B基因的正常綿羊，產(chǎn)生的配子一定是卵細胞 C．雜種雌雄白毛綿羊交配，后代會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象 D．基因型為Aa的綿羊連續(xù)自交n次，后代中顯性純合子的比例為1－(1/2)n 解析：選C。在考慮多對基因時，只有每對基因都是純合的個體才能稱為純合子，故AAXHXh是雜合子。含A、a、B基因的正常綿羊體內(nèi)B基因應(yīng)位于X或Y染色體的非同源區(qū)段，所以該綿羊的基因型可表示為AaXBY或AaXYB，因此該綿羊產(chǎn)生的配子為精子。雜合子自交后代會出現(xiàn)性狀分離。根據(jù)孟德爾一對相對性狀的遺傳學實驗結(jié)果可知：Aa連續(xù)自交n次，后代中雜合子所占比例為(1/2)n，純合子所占比例為1－(1/2)n，顯性純合子所占比例為[1－(1/2)n]/2。 8．如圖為某家族某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)圖可得出的結(jié)論是(　　) A．此病為顯性遺傳病 B．致病基因位于常染色體上 C．1號為純合子，4號為雜合子 D．1號和4號必有一方為雜合子 解析：選D。僅由題意及遺傳系譜圖，無法判定致病基因的顯隱性，故不可得出A、C選項中的結(jié)論。如果致病基因為隱性，則從遺傳系譜圖來看，可能為常染色體遺傳，也可能為伴X染色體遺傳，故無法排除伴性遺傳的可能，B選項不成立。假設(shè)1號為隱性純合子，3號、4號必為雜合子；假設(shè)2號表現(xiàn)隱性性狀，3號、4號必表現(xiàn)隱性性狀，此時1號不可能為顯性純合子，只能是雜合子，D選項正確。 9．如圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。調(diào)查結(jié)果顯示，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10 000和1/100，下列說法正確的是 (　　) A. 調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時，最好選擇在患者家系中調(diào)查 B. 甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 C．Ⅲ－3的甲種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ－1和Ⅰ－2，乙種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ－4 D．H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60 000和1/200 解析：選D。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中調(diào)查，A錯誤；由以上分析可知，甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳，B錯誤；Ⅲ－3的基因型為aaXbY，其甲種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ－1或Ⅰ－2、Ⅰ－3或Ⅰ－4，其乙種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ－3或Ⅰ－4，C錯誤；Ⅲ－2的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000(Aa)和1/100(XBXb)，因此，H如果是男孩則表現(xiàn)甲遺傳病的概率為2/31/41/10 000＝1/60 000，表現(xiàn)為乙遺傳病的概率為1/21/100＝1/200，D正確。 10．某科研小組利用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交實驗，其結(jié)果如下表所示： 子代表現(xiàn)型 圓眼長翅 圓眼殘翅 棒眼長翅 棒眼殘翅 雄性 3/8 1/8 3/8 1/8 雌性 5/7 2/7 0 0 下列分析錯誤的是(　　) A．圓眼、長翅為顯性性狀 B．決定眼形的基因位于X染色體上 C．讓F1中的棒眼長翅雄果蠅與圓眼殘翅雌果蠅交配，子代中出現(xiàn)棒眼雌果蠅的概率為2/3 D．雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象 解析：選C。圓眼圓眼→后代出現(xiàn)棒眼，說明圓眼是顯性性狀，親代都為長翅，后代出現(xiàn)殘翅，說明長翅對殘翅為顯性，A項正確。圓眼圓眼→后代雌果蠅均為圓眼，而雄果蠅中圓眼與棒眼之比為1∶1，說明控制眼形的基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，B項正確。F1棒眼雄果蠅的基因型為XaY，圓眼雌果蠅的基因型及比例為1/2XAXA，1/2XAXa，因此子代棒眼雌果蠅的概率為1/21/4＝1/8，C項錯誤。F1中雌性圓眼長翅的基因型為B－XAX－(1/8BBXAXA，1/8BBXAXa，1/4BbXAXA，1/4BbXAXa)，雌性圓眼殘翅的基因型為bbXAX－(1/8bbXAXA，1/8bbXAXa)，而F1中的雌性圓眼長翅∶圓眼殘翅為5∶2，由此推測可知致死的基因型可能是BBXAXA或BBXAXa，D項正確。 11．鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。請回答： P　　　　紅眼黃體黑眼黑體 ↓ F1　　　　　　黑眼黃體 ↓?Ｆ F2黑眼黃體　紅眼黃體　黑眼黑體 9　　∶　　3　　　∶　　4 (1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是_____________。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是______。 (2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)__________性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為__________的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。 (3)為驗證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代__________，則該推測成立。 (4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是__________。由于三倍體鱒魚__________，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。 解析：(1)由題圖可知，親本紅眼與黑眼雜交，F(xiàn)1全為黑眼，說明黑眼為顯性性狀；黑體和黃體雜交，F(xiàn)1全是黃體，說明黃體為顯性性狀。親本基因型為aaBB(紅眼黃體)和AAbb(黑眼黑體)。(2)根據(jù)基因的自由組合定律，F(xiàn)2中理論上應(yīng)為9黑眼黃體(A－B－)∶3紅眼黃體(aaB－)∶3黑眼黑體(A－bb)∶1紅眼黑體(aabb)，F(xiàn)2還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體類型，但F2中沒有出現(xiàn)該性狀，原因可能是基因型為aabb的個體沒有表現(xiàn)該性狀，而是表現(xiàn)出了黑眼黑體的性狀。(3)親本中的紅眼黃體與F2中的黑眼黑體雜交：aaBBaabb和aaBBA－bb，前一個雜交組合后代全是紅眼黃體，后一個雜交組合后代有黑眼黃體和紅眼黃體，若某一雜交組合的后代全是紅眼黃體，則說明其雜交類型為aaBBaabb，即該雜交組合中的黑眼黑體個體的基因型為aabb。(4)親本中的父本產(chǎn)生的精子的基因型為Ab，母本產(chǎn)生的卵細胞的基因型為aB。若抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，則形成的受精卵的基因型為AaaBBb。三倍體鱒魚減數(shù)分裂時同源染色體不能兩兩配對，聯(lián)會紊亂，所以不能產(chǎn)生正常的配子，導(dǎo)致其高度不育。 答案：(1)黃體(或黃色)　aaBB　(2)紅眼黑體　aabb　(3)全部為紅眼黃體　(4)AaaBBb　不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子) 12．某種性染色體組成為XY型的動物，其眼色有白色、灰色和黑色三種，基因控制情況未知。請分析回答下列問題： (1)如控制眼色的基因位于常染色體上，且由一對等位基因控制，純合的白眼個體與純合的黑眼個體交配，F(xiàn)1均為灰眼，則F1隨機交配所得F2中黑眼個體占________。(假設(shè)每代個體數(shù)足夠多，以下相同) (2)如該動物的眼色由兩對等位基因(A、a；B、b)控制，基因控制的情況見圖： 若這兩對基因位于兩對常染色體上，某黑眼個體與白眼個體交配，F(xiàn)1中黑眼個體占1/4，則該黑眼親本個體的基因型為________，F(xiàn)1中黑眼個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為__________________。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動物三種眼色對應(yīng)的基因型共有________種，兩灰眼雌雄個體交配，子代出現(xiàn)白眼個體，則親本雜交組合共有________種。由圖可知，基因可通過控制________來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。 解析：(1)純合白眼純合黑眼，F(xiàn)1表現(xiàn)為灰眼，F(xiàn)1隨機交配所得F2中，黑眼個體所占比例為1/4。(2)據(jù)題圖可知，黑眼個體的基因組成為A_B_，灰眼個體的基因組成為A_bb或aaB_，白眼個體的基因組成為aabb。某黑眼個體與白眼個體交配，F(xiàn)1中黑眼個體占1/4，則親代黑眼個體的基因型為AaBb，F(xiàn)1黑眼個體的基因型也為AaBb，F(xiàn)1黑眼個體相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其比例為黑眼∶灰眼∶白眼＝9∶6∶1。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動物三種眼色對應(yīng)的基因型共有35＝15(種)，兩灰眼雌雄個體交配，子代出現(xiàn)白眼個體，則親本雜交組合共有4種：AaXbXbaaXBY、aaXBXbAaXbY、AaXbXbAaXbY、aaXBXbaaXBY；題圖表示基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。 答案：(1)1/4 (2)AaBb　黑眼∶灰眼∶白眼＝9∶6∶1　15　4　酶的合成 13．如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，在人群中的發(fā)病率為1/100，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳?；卮饐栴}： (1)甲病的遺傳方式為____________，乙病可能的遺傳方式有_____________。 (2)若Ⅲ4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因，請繼續(xù)以下分析： ①Ⅱ2的基因型為________。 ②Ⅳ1攜帶a基因的概率為________，若Ⅲ1與一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生一患甲病孩子的概率為________。 解析：(1)由圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，卻生了一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，由此可推斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)Ⅰ1患甲病，但其兒子(Ⅱ3)不患病，可推知甲病不是伴X染色體遺傳病，即甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；對于乙病，Ⅲ3和Ⅲ4不患病，而Ⅳ2患乙病，只能確定乙病為隱性遺傳病，無法準確判斷出致病基因位于常染色體還是X染色體上，因此，乙病可能的遺傳方式有伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)Ⅲ4不攜帶乙病致病基因，可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ4的基因型為AaXBY，Ⅲ3的基因型為A_XBXb，由此可知Ⅱ2的基因型為AaXBXb。由題意可知，Ⅲ3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而Ⅲ4的基因型為Aa，則Ⅳ1的基因型及概率為：2/5AA、3/5Aa；由于題目只讓求患甲病的概率，可不考慮乙病的基因，因為甲病在人群中的發(fā)病率為1/100，則有基因a的頻率＝1/10，基因A的頻率＝9/10，則表現(xiàn)型正常的女子的基因型及概率為AA＝(9/109/10)/(1—1/100)＝9/11，Aa＝1－9/11＝2/11，則Ⅲ1(1/3AA、2/3Aa)與表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，子代患甲病的概率＝2/32/111/4＝1/33。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳　(2)①AaXBXb?、?/5　1/33　　　必考大題提升練(二) (建議用時：45分鐘) 1．某二倍體高等植物有三對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問題： 基因組成 表現(xiàn)型 等位基因 顯性純合子 雜合子 隱性純合子 A—a 紅花 白花 B—b 寬葉 窄葉 C—c 粗莖 中粗莖 細莖 (1)若三對等位基因分別位于三對同源染色體上，該植物種群內(nèi)，共有________種表現(xiàn)型，其中紅花窄葉細莖有________種基因型。 (2)若三對等位基因分別位于三對同源染色體上，則MN，F(xiàn)1中紅花植株占________，紅花窄葉植株占________，紅花窄葉中粗莖植株占________。 (3)若植株M體細胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如圖1所示，則MN，F(xiàn)1的基因型及比例為________________________。若MN，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc∶aaBbCc＝1∶1，請在圖2中繪出植株M體細胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布。 解析：(1)由題中表格可以看出有三對較為明顯的相對性狀，若三對等位基因分別位于三對同源染色體上，遵循基因自由組合定律，則該植物種群內(nèi)共有表現(xiàn)型：223＝12(種)；紅花有2種基因型，窄葉有2種基因型，細莖有1種基因型，因此紅花窄葉細莖的基因型有221＝4(種)。(2)若三對等位基因分別位于三對同源染色體上，則MN，F(xiàn)1中紅花占1/2，窄葉占1，中粗莖占1/2，故紅花窄葉植株占(1/2)1＝1/2，紅花窄葉中粗莖植株占(1/2)11/2＝1/4。(3)若植株M體細胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如圖1所示，A、a和B、b不遵循基因自由組合定律，而是完全連鎖，則M產(chǎn)生的配子基因型有四種，分別是AbC、Abc、aBC、aBc，比例是1∶1∶1∶1，故MN，F(xiàn)1的基因型及比例為AabbCc∶Aabbcc∶aaBbCc∶aaBbcc＝1∶1∶1∶1。若MN，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc∶aaBbCc＝1∶1，說明M只能產(chǎn)生兩種配子且比例1∶1，即Abc∶aBC＝1∶1，可知這三對等位基因位于一對同源染色體上。 答案：(1)12　4　(2)1/2　1/2　1/4 (3)AabbCc∶Aabbcc∶aaBbCc∶aaBbcc＝1∶1∶1∶1　如圖所示 2．現(xiàn)有連城白鴨和白改鴨兩個肉鴨品種，羽色均為白色。研究人員用下表所示性狀的連城白鴨和白改鴨作為親本進行雜交實驗，過程及結(jié)果如圖所示，請分析回答： (1)F2中非白羽(黑羽和灰羽)∶白羽約為________，因此鴨的羽色遺傳符合____________定律。 (2)若等位基因B、b控制黑色素能否合成(B表示能合成黑色素)；基因R促進基因B在羽毛中的表達，r抑制基因B在羽毛中的表達，但不影響鴨的喙色，則上述雜交實驗中親本連城白鴨的基因型為______，F(xiàn)2表現(xiàn)出不同于親本的黑羽，這種變異來源于________；F2黑羽和灰羽鴨中的雜合子所占比例為________；F2代中，白羽鴨中雜合子的基因型為_______。 (3)F2中黑羽∶灰羽約為1∶2，研究人員認為基因B或R可能存在劑量效應(yīng)，假設(shè)R基因存在劑量效應(yīng)，即一個R基因表現(xiàn)為灰色，兩個R基因表現(xiàn)為黑色。為了驗證該假設(shè)，他們設(shè)計了如下實驗： 實驗方案：選用F1灰羽鴨與親本中的_____進行雜交，觀察統(tǒng)計雜交結(jié)果，并計算比例。 結(jié)果預(yù)測及分析：①若雜交結(jié)果為________，則假設(shè)成立；②若雜交結(jié)果為________，則假設(shè)不成立。 解析：(1)分析遺傳圖解，F(xiàn)2中非白羽∶白羽≈9∶7，屬于9∶3∶3∶1的變式，由此可見，非白羽和白羽這一相對性狀受兩對等位基因的控制，且這兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。(2)等位基因B、b能控制黑色素合成；基因R促進基因B在羽毛中的表達，基因r抑制基因B在羽毛中的表達，則黑羽和灰羽的基因型為B_R_，白羽基因型為B_rr，bbR_，bbrr。連城白鴨的喙色為黑色，則其基因型為B_rr，而白改鴨的喙色不顯現(xiàn)黑色，則其基因型為bbR_，連城白鴨和白改鴨雜交得F1代均為灰羽(BbRr)，可推出兩親本均為純合子，即連城白鴨的基因型為BBrr，白改鴨的基因型為bbRR。根據(jù)基因自由組合定律，F(xiàn)2代中黑羽和灰羽(B_R_)所占的比例為3/43/4＝9/16，其中純合子(BBRR)占F2的比例為1/41/4＝1/16，因此黑羽和灰羽中純合子的比例為1/9，雜合子的比例為8/9。(3)用F1灰羽鴨(BbRr)與親本中白改鴨bbRR雜交，子代出現(xiàn)四種基因型：BbRR，BbRr，bbRR，bbRr。①若假設(shè)成立，即R基因存在劑量效應(yīng)，一個R基因表現(xiàn)為灰色，兩個R基因表現(xiàn)為黑色，則雜交結(jié)果為黑羽(BbRR)∶灰羽(BbRr)∶白羽(bbRR、bbRr)＝1∶1∶2；②若假設(shè)不成立，則雜交結(jié)果為灰羽(BbRR、BbRr)∶白羽(bbRR、bbRr)＝1∶1。 答案：(1)9∶7　基因的自由組合　(2)BBrr　基因重組　8/9　Bbrr、bbRr　(3)白改鴨?、俸谟稹没矣稹冒子穑?∶1∶2　②灰羽∶白羽＝1∶1 3．研究發(fā)現(xiàn)，小麥穎果皮色的遺傳中，紅皮與白皮這對相對性狀的遺傳涉及Y、y和R、r兩對等位基因。兩種純合類型的小麥雜交，F(xiàn)1全為紅皮，用F1與純合白皮品種做了兩個實驗，如下： 實驗1：F1純合白皮，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝3∶1； 實驗2：F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝15∶1。 分析上述實驗，回答下列問題： (1)根據(jù)實驗________可推知，與小麥穎果的皮色有關(guān)的基因Y，y和R、r位于________對同源染色體上。 (2)實驗2的F2中紅皮小麥的基因型有________種，其中純合子所占的比例為________。 (3)讓實驗1的全部F2植株繼續(xù)與白皮品種雜交，假設(shè)每株F2植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相同，則F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比為________________。 (4)從實驗2得到的紅皮小麥中任取一株，用白皮小麥的花粉對其授粉，收獲所有種子并單獨種植在一起得到一個株系。觀察統(tǒng)計這個株系的穎果皮色及數(shù)量，理論上可能有________種情況，其中皮色為紅皮∶白皮＝1∶1的概率為________。 解析：(1)本題的突破點是實驗2中F2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝15∶1，由此可知yyrr基因型對應(yīng)的表現(xiàn)型是白皮，其余基因型(Y_R、Y_rr、yyR_)對應(yīng)的表現(xiàn)型均為紅皮，即小麥穎果的皮色受兩對等位基因控制，遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)F1的基因型為YyRr，自交得到的F2的基因型共有9種，yyrr表現(xiàn)為白皮，(1/16)YYRR、(2/16)YYRr、(1/16)YYrr、(2/16)YyRR、(4/16)YyRr、(2/16)Yyrr、(1/16)yyRR、(2/16)yyRr共8種基因型表現(xiàn)為紅皮，其中純合子占1/5。(3)實驗1中F2的基因型及其比例為YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr＝1∶1∶1∶1。F2產(chǎn)生基因型為yr的配子的概率為9/16，故全部F2植株繼續(xù)與白皮品種(yyrr)雜交，F(xiàn)3中白皮占(9/16)1＝9/16，紅皮占7/16，紅皮∶白皮＝7∶9。(4)實驗2的F2中紅皮穎果有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8種基因型，任取一株，用白皮小麥的花粉對其授粉，則①1YYRRyyrr→紅皮，②2YYRryyrr→紅皮，③1YYrryyrr→紅皮，④2YyRRyyrr→紅皮，⑤4YyRryyrr→紅皮∶白皮＝3∶1，⑥2Yyrryyrr→紅皮∶白皮＝1∶1，⑦1yyRRyyrr→紅皮，⑧2yyRryyrr→紅皮∶白皮＝1∶1，故F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比可能有3種情況，其中皮色為紅皮∶白皮＝1∶1的概率為4/15。 答案：(1)2　兩　(2)8　1/5 (3)紅皮∶白皮＝7∶9　(4)3　4/15 4．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)： (1)甲病的遺傳方式為________________，乙病最可能的遺傳方式為________________。 (2)若Ⅰ3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ2的基因型為________________；Ⅱ5的基因型為________________。 ②如果Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。 ③如果Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。 ④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。 解析：(1)由Ⅰ1和Ⅰ2正常卻生出患病的Ⅱ2，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由Ⅰ3和Ⅰ4正常卻生出患病的Ⅱ9，可判斷乙病為隱性遺傳病，又因為只有男性患者，故乙病很可能是X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因，則可確定乙病為X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。①Ⅰ2的基因型為HhXTXt，Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ6的基因型為1/6HHXTXT(1/31/2)、1/3HhXTXt(2/31/2)、1/6HHXTXt(1/31/2)、1/3HhXTXT(2/31/2)，Ⅱ6和Ⅱ5婚配所生男孩患甲病的概率為2/32/31/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率為1/21/2＝1/4，所以所生男孩同時患兩種病的概率為1/91/4＝1/36。③Ⅱ7與甲病相關(guān)的基因型是1/3HH、2/3Hh，Ⅱ8與甲病相關(guān)的基因型為10－4Hh，則女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率，為2/310－41/4＝1/60 000。④依據(jù)題中信息，Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型為1/3HH、2/3Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則后代兒子中表現(xiàn)型正常的概率為1－2/31/4＝5/6，后代兒子中基因型為Hh的概率為1/31/2＋2/32/4＝3/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/65/6＝3/5。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY?、?/36 ③1/60 000?、?/5 5．甲、乙兩種單基因遺傳病由基因A、a和D、d控制，但不知它們之間的對應(yīng)關(guān)系。圖一為兩種病的家系圖，圖二為Ⅱ10體細胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因位置示意圖?；卮鹨韵聠栴}： (1)甲病是________染色體________性遺傳病，判斷理由是________________。 (2)這兩種病的遺傳符合________規(guī)律，因為________________________________。 (3)Ⅱ6個體的基因型為____________。 (4)Ⅲ13個體是雜合子的概率為____________。 解析：(1)分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，Ⅱ6患甲病，說明是隱性遺傳；Ⅱ6女兒患甲病，Ⅰ1父親正常，說明致病基因位于常染色體上。Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，Ⅱ8正常，說明乙病是顯性遺傳病，結(jié)合圖二可知，乙病是伴X染色體顯性遺傳病。(2)根據(jù)上述分析及圖二可知兩對基因位于兩對同源染色體上，兩種病的遺傳符合自由組合規(guī)律。(3)根據(jù)上述分析可知，Ⅱ6個體甲病的基因型為aa；由于Ⅱ6個體患乙病但Ⅲ12個體不患乙病，所以Ⅱ6個體乙病的基因型是XDXd，Ⅱ6個體的基因型是aaXDXd。(4)由于Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，Ⅱ8正常，所以Ⅱ9的基因型為1/2XDXD、1/2XDXd，Ⅱ10患乙病其基因型為XDY，所以Ⅲ13個體乙病的基因型及比例為XDXD∶XDXd＝3∶1；Ⅲ13個體患甲病，所以Ⅲ13個體患甲病的基因型為aa，因此Ⅲ13個體是雜合子的概率為1/4。 答案：(1)?！‰[?、?和Ⅰ2不患甲病，Ⅱ6患甲病，說明是隱性遺傳；Ⅱ6女兒患甲病，Ⅰ1父親正常，說明致病基因位于常染色體上　(2)自由組合　兩對基因位于兩對同源染色體上(非同源染色體上)　(3)aaXDXd　(4)1/4 6．研究發(fā)現(xiàn)野生型果蠅中，眼色的紅色由常染色體上基因A決定，基因型aa的個體不能產(chǎn)生色素表現(xiàn)為白眼。但另一對獨立的基因D、d中，顯性基因D能使紅眼色素呈現(xiàn)紫色，其隱性等位基因d則不起作用。利用純系紅眼雌果蠅甲與純系白眼雄果蠅乙雜交，F(xiàn)1為紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅，讓F1雌雄果蠅交配，結(jié)果如表所示。 眼色 紅眼 紫眼 白眼 F2果蠅數(shù)量 118 122 79 請分析回答下列問題： (1)基因D(d)位于________染色體上。 (2)F1中紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅的基因型分別是________、________。 (3)F2中紅眼雌果蠅所占比例為________。 (4)若將F2中的紫眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，所得后代眼色的表現(xiàn)型(不分性別)及其比例為________。 解析：(1)根據(jù)題意可知親本純系紅眼雌果蠅甲應(yīng)該具有基因A，且沒有基因D，而純系白眼雄果蠅乙應(yīng)該沒有基因A。F1紅眼雄果蠅應(yīng)該具有基因A，且沒有基因D；而F1紫眼雌果蠅，應(yīng)該具有基因A與基因D，且基因D來自親本白眼雄果蠅乙，該基因D只傳遞給子代雌果蠅，可以推得基因D與d位于X染色體上。再結(jié)合題意進行驗證發(fā)現(xiàn)該判斷是正確的。(2)根據(jù)上述判斷，可以推得親本果蠅的基因型為AAXdXd、aaXDY，則F1中紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅的基因型分別是AaXdY、AaXDXd。(3)讓F1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2中紅眼雌果蠅的基因組成為A_XdXd，其所占比例為(3/4)(1/4)＝3/16。(4)F2中的紫眼雌果蠅基因型為A_XDXd，與紅眼雄果蠅(基因型為A_XdY)雜交，所得后代中，白眼果蠅的基因型為aaXDY、aaXdXd、aaXdY、aaXDXd，其出現(xiàn)的概率為(2/3)(2/3)(1/4)＝1/9；紫眼果蠅的基因型為A_XDY、A_XDXd，其出現(xiàn)的概率為[1－(2/3)(2/3)(1/4)](1/2)＝4/9；紅眼果蠅出現(xiàn)的概率為1－(1/9)－(4/9)＝4/9，故F2中的紫眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代眼色的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶紫眼∶白眼＝4∶4∶1。 答案：(1)X　(2)AaXdY　AaXDXd (3)3/16　(4)紅眼∶紫眼∶白眼＝4∶4∶1 7．果蠅的灰身和黑身、截毛和剛毛為兩對相對性狀，分別受基因A、a和D、d控制?？蒲行〗M用一對表現(xiàn)型均為灰身剛毛的雌雄果蠅進行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對果蠅進行多次重復(fù)實驗，每次結(jié)果都如下圖所示。請據(jù)圖回答： (1)對上述遺傳現(xiàn)象進行分析，體色性狀中的顯性性狀是________。體色和剛毛長短這兩對性狀中屬于伴性遺傳的是________。 (2)從理論上分析，子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有________種，灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為________。 (3)該實驗結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為________或________的個體不能正常發(fā)育成活。若要進一步驗證這種推測，可以從其他類型中選擇表現(xiàn)型為________的純合雌果蠅和________的純合雄果蠅進行雜交實驗。如果后代只有雄果蠅，沒有雌果蠅，則證明不能成活的是基因型為________的個體。 解析：(1)由于親本雌雄果蠅均為灰身，而后代有黑身，說明灰身為顯性；由于后代雌果蠅全為剛毛，而雄果蠅既有剛毛，又有截毛，故剛毛長短為伴性遺傳。(2)由于親代果蠅的基因型為AaXDXd、AaXDY，則子代灰身剛毛雌果蠅的基因型可能為AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共4種情況；后代黑身剛毛雌果蠅的基因型為aaXDXD、aaXDXd，則灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例(也即灰身與黑身的比例)為3∶1。(3)由于圖中灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為5∶2，與理論值(6∶2)不符合，可能原因是基因型為AAXDXD或AAXDXd的雌果蠅個體死亡。若用純種灰身截毛雌果蠅(AAXdXd)與純種灰身剛毛雄果蠅(AAXDY)交配，后代雌果蠅基因型均為AAXDXd，雄果蠅基因型均為AAXdY，若后代只有雄果蠅，可以判斷基因型為AAXDXd的個體不能成活。 答案：(1)灰身　剛毛長短　(2)4　3∶1(或6∶2) (3)AAXDXD　AAXDXd　灰身截毛　灰身剛毛　AAXDXd 8．果蠅是遺傳學研究常用的實驗動物之一，研究表明果蠅的眼色受兩對完全顯隱性的等位基因A、a和B、b控制，如圖所示。用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，F(xiàn)1中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼；讓F1雌雄蠅相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紫眼∶紅眼∶白眼＝3∶3∶2。請根據(jù)題意，回答下列問題： (1)B、b基因位于________染色體上。眼色的遺傳符合________定律。 (2)若設(shè)計上述實驗的反交實驗，則親本組合為____________________，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_____________。 (3)果蠅還有一對等位基因(D、d)與眼色基因獨立遺傳，該基因隱性純合時能引起雄性胚胎死亡。已知另一對紅眼雌性與白眼雄性雜交，所得F1中也僅出現(xiàn)雌蠅紫眼和雄蠅紅眼，且比值為1∶1，但F2中雌性個體多于雄性個體。則F2中有色眼雌果蠅∶白眼雄果蠅的比值為________。 解析：(1)用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，F(xiàn)1中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼，因此B、b位于X染色體上。(2)依題意可知，aa__白眼，A_XB_紫眼，A_XbXb、A_XbY紅眼，若設(shè)計上述實驗的反交實驗，則親本組合為純合紅眼雄性純合白眼雌性，即AAXbY和aaXBXB，F(xiàn)1為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為A_XB_紫眼3/43/4＝9/16，A_XbY紅眼3/41/4＝3/16，aaXB_、aaXbY白眼1/43/4＋1/41/4＝4/16。(3)另一對紅眼雌性與白眼雄性雜交，所得F1基因型為AaDdXBXb、AaDdXbY，則F2中有色眼雌果蠅3/41/2＝3/8，白眼雄果蠅1/43/41/2＝3/32，所以F2中有色眼雌果蠅∶白眼雄果蠅的比值為4∶1。 答案：(1)X　基因的自由組合(基因的分離定律和基因的自由組合定律) (2)純合紅眼雄性純合白眼雌性　紫眼∶紅眼∶白眼＝9∶3∶4　(3)4∶1