2018-2019學年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.2 目的基因的導(dǎo)入、檢測與鑒定課件 新人教版選修3.ppt

上傳人:jun****875 文檔編號:13664453 上傳時間:2020-06-23 格式:PPT 頁數(shù):41 大?。?.25MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2018-2019學年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.2 目的基因的導(dǎo)入、檢測與鑒定課件 新人教版選修3.ppt_第1頁
第1頁 / 共41頁
2018-2019學年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.2 目的基因的導(dǎo)入、檢測與鑒定課件 新人教版選修3.ppt_第2頁
第2頁 / 共41頁
2018-2019學年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.2 目的基因的導(dǎo)入、檢測與鑒定課件 新人教版選修3.ppt_第3頁
第3頁 / 共41頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2018-2019學年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.2 目的基因的導(dǎo)入、檢測與鑒定課件 新人教版選修3.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018-2019學年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.2 目的基因的導(dǎo)入、檢測與鑒定課件 新人教版選修3.ppt(41頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、1.2.2 目的基因的導(dǎo)入、檢測與鑒定,專題1 1.2 基因工程的基本操作程序,[學習目標] 1.理解目的基因?qū)胧荏w細胞的方法。 2.掌握檢測與鑒定目的基因的方法。,方式一 通過前面的學習,我們了解了基因工程中目的基因的獲取和基因表達載體的構(gòu)建。 在目的基因與載體連接成重組DNA分子以后,下面的重要工作主要是將其導(dǎo)入受體細胞進行擴增和篩選,獲得大量的重組DNA分子,這就是外源基因的無性繁殖,即克隆(cloning)。,方式二 目的基因?qū)胧荏w細胞后,是否可以穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性,只有通過檢測與鑒定才能知道。這是基因工程的第四步工作。在完成將目的基因?qū)胧荏w細胞這一步驟后,在全部的受體細胞

2、中,真正能夠攝入重組DNA分子的受體細胞是很少的。因此,必須通過一定的手段對受體細胞中是否導(dǎo)入了目的基因進行檢測。檢測的方法有很多種,例如,大腸桿菌的某種質(zhì)粒具有青霉素抗性基因,當這種質(zhì)粒與外源DNA組合在一起形成重組質(zhì)粒,并被轉(zhuǎn)入受體細胞后,就可以根據(jù)受體細胞是否具有青霉素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。重組DNA分子進入受體細胞后,受體細胞必須表現(xiàn)出特定的性狀,才能說明目的基因完成了表達過程。,,新知導(dǎo)學,,達標檢測,內(nèi)容索引,新知導(dǎo)學,1.轉(zhuǎn)化的含義 目的基因進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi) 的過程。,一、將目的基因?qū)胧荏w細胞,維持穩(wěn)定和表達,2.轉(zhuǎn)化的方法 (1)導(dǎo)入

3、植物細胞 ①農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法:將目的基因?qū)? 和裸子植物時最常用方法。,雙子葉植物,a.土壤農(nóng)桿菌的特點:植物體受到損傷時,傷口處的細胞會分泌大量的 化合物,吸引農(nóng)桿菌侵染,其 質(zhì)粒上的 (可轉(zhuǎn)移的DNA)可轉(zhuǎn)移至受體細胞,并且整合到受體細胞的 上。,酚類,Ti,T-DNA,染色體的DNA,b.方法步驟: 插入Ti質(zhì)粒的 上→轉(zhuǎn)入 →導(dǎo)入植物細胞→目的基因插入植物細胞中的染色體DNA上→目的基因表達。 ②基因槍法:將目的基因?qū)? 植物常用的方法。 目的基因包裹在微小的金粉粒子或鎢粉粒子表面→用基因槍高速射入 或組織中→目的基因表達。 ③花粉管通道法

4、 在植物受粉后,花粉形成的花粉管還未愈合前,剪去柱頭,滴加目的基因,使目的基因借助 進入受體細胞。,目的基因,T-DNA,農(nóng)桿菌,單子葉,受體細胞,花粉管通道,(2)導(dǎo)入動物細胞 ①方法: 技術(shù)。 ②常用受體細胞: 。 ③步驟:目的基因表達載體 →取卵(受精卵)→ →受精卵發(fā)育→獲得具有新性狀的轉(zhuǎn)基因動物,顯微注射,受精卵,提純,顯微注射,(3)導(dǎo)入微生物細胞 ①原核生物的特點:繁殖快、多為單細胞、 等。 ②常用的方法: a.用 處理細胞,使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)(這種細胞稱為感受態(tài)細胞)。 b.感受態(tài)細胞和重組表達DN

5、A分子在 中混合,細胞吸收重組表達載體DNA分子。,遺傳物質(zhì)相對較少,Ca2+,緩沖液,1.上述方法中,在將目的基因?qū)胧荏w細胞之前,都必須進行基因表達載體的構(gòu)建,也就是說導(dǎo)入受體細胞的必須是重組DNA分子,而不是直接導(dǎo)入目的基因。 2.對于植物來說,受體細胞可以是受精卵或體細胞,因為植物細胞具有全能性。 3.對于動物來說,受體細胞一般是受精卵,因為受精卵的全能性高,而高度分化的動物體細胞的全能性受到抑制。,4.大腸桿菌和酵母菌在基因工程中都可以作為受體細胞,但又有所不同。大腸桿菌為原核細胞,而酵母菌為真核細胞(具有多種細胞器),所以酵母菌在用于生產(chǎn)需要加工和分泌的蛋白質(zhì)時比大腸桿菌有優(yōu)勢

6、。,例1 農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物,能在自然條件下感染植物,因而在植物基因工程中得到了廣泛的運用。下圖為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的示意圖,試回答下列問題:,(1)一般情況下農(nóng)桿菌不能感染的植物是____________,利用農(nóng)桿菌自然條件下感染植物的特點,能實現(xiàn)________________________的目的。 具體原理是在農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上存在T-DNA片段,它具有可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞______________上的特點,因此只要將攜帶外源基因的DNA片段插入到________________(部位)即可。,單子葉植物,將目的基因?qū)胫参锛毎?染色體的DNA,T-DNA片段(內(nèi)

7、部),解析 一般農(nóng)桿菌不能感染的植物是單子葉植物,可感染雙子葉植物和裸子植物。利用其感染性,可實現(xiàn)目的基因?qū)胫参锛毎哪康摹U嬲赊D(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞染色體的DNA上的是農(nóng)桿菌T-DNA片段,因此目的基因必須插入到該部位才能成功。,答案,解析,(2)根據(jù)T-DNA這一轉(zhuǎn)移特點,推測該DNA片段上可能含有控制__________________酶合成的基因。,DNA連接酶、限制,解析 根據(jù)T-DNA這一轉(zhuǎn)移特點,可以推測該DNA片段能控制合成DNA連接酶、限制酶以實現(xiàn)與雙子葉植物細胞染色體DNA的整合。,答案,解析,(3)圖中c過程中,能促進農(nóng)桿菌向植物細胞轉(zhuǎn)移的物質(zhì)是____類化合

8、物。,酚,解析 植物細胞受傷后可產(chǎn)生酚類物質(zhì),促進農(nóng)桿菌向植物細胞轉(zhuǎn)移。,答案,解析,(4)植物基因工程中除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外,還可采取________________ _______ (至少寫出兩種)。,基因槍法、花粉管,通道法,解析 植物基因工程中除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外,還有基因槍法和花粉管通道法等。,答案,解析,農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法中兩次拼接、兩次導(dǎo)入的辨析 第一次拼接是將目的基因拼接到Ti質(zhì)粒的T-DNA的中間部位,第二次拼接(非人工操作)指被插入目的基因的T-DNA被拼接到受體細胞染色體的DNA上;第一次導(dǎo)入是將含目的基因的Ti質(zhì)粒重新導(dǎo)入農(nóng)桿菌,第二次導(dǎo)入(非人工操作)是指含目的基因的T-D

9、NA導(dǎo)入受體細胞。,,,易錯易混,例2 下列關(guān)于目的基因?qū)胧荏w細胞的描述,不正確的是 A.基因槍法導(dǎo)入植物體細胞的方法比較經(jīng)濟和有效 B.顯微注射技術(shù)是轉(zhuǎn)基因動物中采用最多的方法 C.大腸桿菌最常用的轉(zhuǎn)化方法,是使細胞的生理狀態(tài)發(fā)生改變 D.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛毎畛S玫姆椒?解析 不同受體細胞導(dǎo)入目的基因的方法不同,每種方法都有利弊。目的基因?qū)胫参锛毎S玫姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,該方法比較經(jīng)濟和有效;目的基因?qū)雱游锛毎S玫姆椒ㄊ秋@微注射技術(shù);目的基因?qū)氪竽c桿菌細胞最常用的轉(zhuǎn)化方法就是用鈣離子處理細胞,使細胞的生理狀態(tài)發(fā)生改變,完成轉(zhuǎn)化。,√,答案,解析,1.分子水平的檢

10、測 (1)檢測目的基因是否插入受體細胞的DNA中: 技術(shù)。,二、目的基因的檢測與鑒定,用 標記的含有目的基因的 片段制成基因探針。將轉(zhuǎn)基因生物的_______ _____提取出來,和基因探針進行雜交,如果出現(xiàn) ,說明目的基因已插入受體細胞的DNA中。,DNA分子雜交,放射性同位素,單鏈DNA,基因組,DNA,雜交帶,(2)檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄: 技術(shù)。 將轉(zhuǎn)基因生物提取出來的 和基因探針進行雜交,如果出現(xiàn) ,說明目的基因已經(jīng)轉(zhuǎn)錄。 (3)檢測目的基因是否翻譯: 技術(shù)。 從轉(zhuǎn)基因生物提取出來的 和 進行雜交,如果出現(xiàn)___ _____,說

11、明目的基因已經(jīng)翻譯。,分子雜交,mRNA,雜交帶,抗原-抗體雜交,蛋白質(zhì),相應(yīng)的抗體,雜,交帶,2.個體水平的鑒定 (1) 的接種實驗。 (2)有的基因工程產(chǎn)品需要與天然產(chǎn)品的功能進行 。,抗蟲或抗病,活性比較,1.目的基因的檢測與鑒定歸納,,,歸納總結(jié),2.不同分子檢測原理的異同 (1)在DNA分子、mRNA分子上檢測目的基因是否插入、目的基因是否轉(zhuǎn)錄時,用的探針都是放射性同位素等標記的含有目的基因的DNA片段。檢測原理都是堿基互補配對原則,只是被檢測的物質(zhì)不同,一個是轉(zhuǎn)基因生物的基因組DNA,一個是轉(zhuǎn)基因生物細胞內(nèi)的mRNA。 (2)進行翻譯水平的檢測,則是利用抗原與抗體特異

12、性結(jié)合的原理。,例3 目的基因?qū)胧荏w細胞后,是否可以穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性,只有通過鑒定和檢測才能知道。下列屬于目的基因檢測和鑒定的是 ①檢測受體細胞的染色體上是否有目的基因 ②檢測受體細胞是否有致病基因 ③檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA ④檢測目的基因是否翻譯出了蛋白質(zhì) A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②④,√,答案,例4 利用外源基因在受體細胞中表達,可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列選項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是 A.棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因 B.大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNA C.山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列 D.酵母菌細

13、胞中提取到人干擾素蛋白,√,答案,解析,解析 基因表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì),因此,只有在受體細胞中檢測或提取到了相應(yīng)蛋白質(zhì)才能證明目的基因在受體細胞中完成了表達,A、C項只能說明完成了目的基因的導(dǎo)入,B項只能說明完成了目的基因的導(dǎo)入和目的基因的轉(zhuǎn)錄過程。,關(guān)注基因工程操作過程的四個易誤點 (1)限制酶剪切目的基因與質(zhì)粒的次數(shù)不同:獲取一個目的基因需限制酶剪切2次,共產(chǎn)生4個黏性末端或平末端,切割質(zhì)粒一般只需要限制酶剪切1次,產(chǎn)生2個黏性末端或平末端,因為質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子,而目的基因在DNA分子鏈上。 (2)切割目的基因和載體并非只能用同一種限制酶:如果用兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端相同時,

14、在DNA連接酶的作用下,目的基因與載體也可以連接起來。,,,名師點撥,(3)目的基因的插入點不是隨意的:基因表達需要啟動子與終止子的調(diào)控,所以目的基因應(yīng)插入到啟動子與終止子之間的部位。 (4)基因工程操作過程中只有第三步“將目的基因?qū)胧荏w細胞”沒有堿基互補配對現(xiàn)象。,學習小結(jié),基因工程 的基本操 作程序,目的基因的獲取,基因表達載體的構(gòu)建,將目的基因?qū)隷________,導(dǎo)入植物細胞 導(dǎo)入動物細胞 導(dǎo)入微生物細胞,目的基因的 __________,分子水平檢測,技術(shù) 分子雜交技術(shù) 雜交,水平的鑒定,,,,,受體細胞,DNA分子雜交,抗原-抗體,個體,檢測與鑒定,達標檢測,1.將目

15、的基因?qū)胗衩浊o尖分生區(qū)細胞和小鼠受精卵,應(yīng)分別采用的方法是 A.顯微注射技術(shù) 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 B.基因槍法 花粉管通道法 C.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 顯微注射技術(shù) D.基因槍法 顯微注射技術(shù),1,2,3,4,5,答案,√,解析 玉米是單子葉植物,對單子葉植物來說,常用的方法是基因槍法;對于動物細胞來說,常用的方法是顯微注射技術(shù)。,解析,2.(2017福建廈門一中期中)下列關(guān)于目的基因?qū)胛⑸锛毎臄⑹鲋?,不正確的是 A.常用原核生物作為受體細胞,是因為原核生物繁殖快,且多為單細胞, 遺傳物質(zhì)相對較少等 B.受體細胞所處的一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)稱為感受態(tài) C.感受態(tài)細胞吸收DNA分子

16、需要適宜的溫度和酸堿度 D.常用生理鹽水處理細胞,使其處于感受態(tài),答案,解析,1,2,3,4,5,√,解析 因為原核生物繁殖快,且多為單細胞,遺傳物質(zhì)相對較少,故常用原核生物作為受體細胞;Ca2+處理后細胞處于能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)稱為感受態(tài),感受態(tài)細胞吸收DNA分子需要適宜的溫度和酸堿度;常用Ca2+處理細胞,使其處于感受態(tài)。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,3.(2017廣東潮南實驗學校高二月考)在基因診斷技術(shù)中,所用的探針DNA分子中必須存在一定量的熒光分子或放射性同位素,后者的作用是 A.為形成雜交DNA分子提供能量 B.引起探針DNA產(chǎn)生不定向的基因突變 C.作

17、為探針DNA的示蹤元素 D.增加探針DNA的相對分子質(zhì)量,答案,√,解析 DNA探針是指用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子,放射性同位素的作用是作為探針DNA的示蹤元素,C項正確。,解析,1,2,3,4,5,4.檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體DNA上是否插入了目的基因的常用方法是 A.DNA分子雜交技術(shù) B.熒光分子標記技術(shù) C.放射性同位素標記技術(shù) D.顯微注射技術(shù),答案,√,解析 檢測目的基因常采用DNA分子雜交技術(shù),即在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素進行標記,以此作為基因探針,并使基因探針與基因組DNA雜交,若顯示出雜交帶,則表明目的基因已插入染色體DNA中。,解析,1,2,3,

18、4,5,5.(2016海南,31)基因工程又稱為DNA重組技術(shù),回答相關(guān)問題: (1)在基因工程中,獲取目的基因主要有兩大途徑,即____________和從__________中分離。,解析 獲取目的基因主要有兩大途徑,即人工合成和從自然界已有的物種中分離。,答案,解析,人工合成,生物材料,1,2,3,4,5,(2)利用某植物的成熟葉片為材料,同時構(gòu)建cDNA文庫和基因組文庫,兩個文庫相比,cDNA文庫中含有的基因數(shù)目比基因組文庫中的少,其原因是________________________________________________________ _________________

19、__________。,解析 在植物的成熟葉片中基因選擇性表達,因此由所有RNA反轉(zhuǎn)錄形成的cDNA文庫中只含有葉細胞已轉(zhuǎn)錄(或已表達)的基因,而基因組文庫中含有該植物的全部基因。,答案,解析,cDNA文庫中只含有葉細胞已轉(zhuǎn)錄(或已表達)的基因,而基因組文庫中含有該植物的全部基因,1,2,3,4,5,(3)在基因表達載體中,啟動子是______________識別并結(jié)合的部位。若采用原核生物作為基因表達載體的受體細胞,最常用的原核生物是__________________。,解析 在基因表達載體中,啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位。采用原核生物作為基因表達載體的受體細胞,由于易于培養(yǎng),最常選用大腸桿菌(或細菌)。,答案,解析,RNA聚合酶,大腸桿菌(或細菌),1,2,3,4,5,(4)將目的基因通過基因槍法導(dǎo)入植物細胞時,常用的攜帶目的基因的金屬顆粒有________和________顆粒。,解析 將目的基因通過基因槍法導(dǎo)入植物細胞時,常用的攜帶目的基因的金屬顆粒有金粉和鎢粉顆粒。,答案,解析,金粉,鎢粉,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!