2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 高考熱點(diǎn)專項(xiàng)練 熱點(diǎn)13 遺傳系譜圖

熱點(diǎn) 13遺傳系譜圖專項(xiàng)專練,突破高考熱點(diǎn)大關(guān),沖刺滿分!1.甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中4 不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病B.1 與5 的基因型相同的概率為 1/4C.3 與4 的后代中理論上共有 9 種基因型和 4 種表現(xiàn)型D.若7 的性染色體組成為 XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親【解析】選 D。由3 和4 不患甲病而后代7 患甲病可知,甲病為隱性遺傳病,且4 不攜帶甲病致病基因,由此推斷甲病為伴 X 染色體隱性遺傳病。由1 和2 不患乙病而后代1 患乙病可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,A 項(xiàng)錯(cuò)誤;用 A、a 表示甲病基因,B、b 表示乙病基因,則1 的基因型為BbXAXa,5 的基因型為 B_XAX-,由3 和4 有關(guān)甲病的基因型為 XAXa 和 XAY 可推知,5 有關(guān)甲病的基因型為 1/2XAXA 或 1/2XAXa,由患乙病的4 可推知,3 和4 有關(guān)乙病的基因型為 Bb 和 bb,由此可知5 有關(guān)乙病的基因型為 Bb,5 的基因型為 1/2BbXAXA 或 1/2BbXAXa,故1 和5 兩者基因型相同的概率為 1/2,B 項(xiàng)錯(cuò)誤;3 與4 的基因型分別是 BbXAXa 和 bbXAY,理論上其后代共有 2×4=8 種基因型、2×3=6 種表現(xiàn)型,C 項(xiàng)錯(cuò)誤;若7 的性染色體組成為 XXY,而親本有關(guān)的染色體組成為 XAXa 和XAY,因?yàn)槠浠技撞?因此兩條 X 染色體來(lái)自其母親。2.如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 E、e 表示,其中有一種病的基因位于 X 染色體上;人群中隱性基因 a 占 1%。下列推斷正確的是()A.個(gè)體 2 的基因型是 EeXAXa- 1 -B.個(gè)體 7 為甲病患者的可能性是 1/600C.個(gè)體 5 的基因型是 aaXEXeD.個(gè)體 4 與 2 基因型相同的概率是 1/3【解析】選 D。根據(jù) 1 號(hào)與 2 號(hào)正常,其女兒 5 號(hào)患有甲病,可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,則乙病為伴 X 染色體遺傳病。根據(jù) 1 號(hào)與 2 號(hào)正常,其兒子 6 號(hào)患有乙病,可進(jìn)一步判斷乙病為隱性遺傳病。則個(gè)體 1、2 的基因型分別為 AaXEY、AaXEXe,個(gè)體 5 的基因型是 aaXEXE 或 aaXEXe,個(gè)體 4的基因型是 A_XEX-,與個(gè)體 2 基因型相同的概率是 2/3×1/2=1/3;人群中隱性基因 a 占 1%,則 A 的基因頻率為 99%,人群中 AA 的基因型頻率為(99%)2,Aa 的基因型頻率為 2×99%×1%,3 號(hào)的基因型為 AA 或 Aa,其中 Aa 的可能性為 2/101,4 號(hào)為 Aa 的可能性為 2/3,則個(gè)體 7 為甲病患者的可能性是 2/101×2/3×1/4=1/303。3.如圖所示的是一種罕見的疾病苯丙酮尿癥 (PKU)的家系圖 ,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制 ,A是顯性,a 是隱性,下列敘述不正確的是()A.PKU 為常染色體上的隱性遺傳病B.8 號(hào)與 9 號(hào)結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第 3 個(gè)孩子是 PKU 的概率為 1/8C.該地區(qū) PKU 發(fā)病率為 1/10 000,10 號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚,生病孩幾率為 1/202D.8 號(hào)的基因型為 Aa 或 AA【解析】選 B。本題考查的是基因的分離定律、常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。通過1 號(hào)與 2 號(hào)、3 號(hào)與 4 號(hào)生出患病的 5 號(hào)、7 號(hào),可以知道此病的致病基因是隱性的,又由于 5 號(hào)、7 號(hào)有病,而2 號(hào)、4 號(hào)無(wú)病可得此病的致病基因在常染色體上,為常染色體隱性遺傳,A 正確;8 號(hào)的基因型為Aa 的概率為 2/3,9 號(hào)的基因型為 Aa,后代患病的概率為 2/3×1/4=1/6,B 錯(cuò)誤;該地區(qū) PKU 發(fā)病率為1/10 000,由此可以計(jì)算出 a 的基因頻率為 1/100,A 的基因頻率為 99/100,根據(jù)基因平衡定律,AA的概率為 99/100×99/100,Aa 的概率為 2×1/100×99/100,因此正常個(gè)體的基因型為 Aa 的概率為Aa/(AA+Aa)=2/101,10 號(hào) 的 基 因 型 為 Aa, 其 與 當(dāng) 地 一 正 常 女 子 結(jié) 婚 , 后 代 患 病 的 概 率 為1/4×2/101=1/202,C 正確;由于 3 號(hào)、4 號(hào)都是 Aa,所以 8 號(hào)的基因型為 Aa 或 AA,D 正確。4.某遺傳病由位于 X 染色體上的兩對(duì)等位基因(M、m,N、n)控制,當(dāng)基因 M、N 同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)正- 2 -常,其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖,其中 1 號(hào)個(gè)體在做遺傳咨詢時(shí)被告知,其生育的兒子都會(huì)患病。下列相關(guān)分析正確的是()A.該病在男性群體中的發(fā)病率相同B.3 號(hào)個(gè)體的基因型是 XMnY 或 XmnYC.4 號(hào)個(gè)體和正常男性生育一個(gè)男孩患病的概率是 1/4D.若 1 號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常男孩,可能是其產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變【解析】選 D。該病屬于伴 X 染色體隱性遺傳病,在男性群體中的發(fā)病率高于女性,A 項(xiàng)錯(cuò)誤;1 號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常,其生育的兒子都會(huì)患病,則其 X 染色體上不會(huì)同時(shí)出現(xiàn) M 和 N,基因型為 XMnXmN,3 號(hào)個(gè)體的基因型是 XMnY 或 XmNY,B 項(xiàng)錯(cuò)誤;2 號(hào)個(gè)體的基因型為 XMNY,則 4 號(hào)個(gè)體基因型為 1/2XMNXmN、1/2XMNXMn,和正常男性 XMNY 結(jié)婚,生育一個(gè)男孩患病的概率是(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若 1 號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常的男孩,則原因可能是其產(chǎn)生配子時(shí)兩對(duì)基因所在的染色體片段發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了 XMN 的雌配子,D 項(xiàng)正確。5.如圖是患有甲(A-a)、乙(B-b)兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中-2 不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題:(1)圖中甲病、乙病的遺傳方式分別是_。(2)-9 基因型為 _ 。 -3 和 -4 再生育一個(gè)孩子為患甲、乙兩病男孩的概率是_。(3) 若 -12 與一位正常女性 ( 父親患乙病 , 母親患甲病 ) 婚配 , 則他們的子女患病的概率為_ 。為了提高生育一個(gè)正常孩子的概率, 他們向醫(yī)生進(jìn)行咨詢, 醫(yī)生建議他們生育_(填“男孩”或“女孩”),理由是_- 3 -_。【解析】(1)根據(jù)題意和圖示分析可知甲、乙兩病均為隱性遺傳病,由-5 和-6 正常、-11 患病,推知甲病一定是常染色體隱性遺傳病;由-2 不攜帶乙病的致病基因而-7 患乙病,推知乙病一定是伴 X 染色體隱性遺傳病。(2)由于-9 是兩病兼患的男孩,其基因型為 aaXbY,則-3 的基因型為 AaXBXb,-4 的基因型為aaXBY,-3 和-4 再生一個(gè)孩子為患甲、乙兩病男孩的概率為 1/2×1/2×1/2=1/8。(3)-11 患甲病,有關(guān)甲病的基因型為 aa,則其雙親-5 和-6 有關(guān)甲病的基因型均為 Aa,-12的基因型為 1/3AAXBY、2/3AaXBY,與其婚配的正常女性的父親患乙病(XbY),母親患甲病(aa),則該正常女性的基因型為 AaXBXb,若-12 與該女性婚配,則他們的子女患甲病的概率為2/3×1/4=1/6,患乙病的概率為 1/4,故患病概率為 1/6×(1-1/4)+1/4×(1-1/6)+1/6×1/4=3/8;他們所生子女患甲病概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(概率為 1/4),因此為了提高生育一個(gè)正常孩子的概率,建議他們生育女孩。答案:(1)常染色體隱性遺傳、伴 X 染色體隱性遺傳(2)aaXbY1/8(3)3/8女孩男女患甲病概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(概率是 1/4)【加固訓(xùn)練】1.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示(-4、-6 不攜帶致病基因),下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.乙病的遺傳方式不可能是伴 X 染色體顯性遺傳B.有絲分裂中期進(jìn)行顯微攝影可用于-2 的染色體組型分析C.雙胞胎(-1 與-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是 1/648D.按照乙遺傳病最可能的遺傳方式,女孩(-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 0【解析】選 C。分析系譜圖可知,-3 患乙病而-9 不患乙病,說明乙病的遺傳方式不可能是伴 X染色體顯性遺傳,A 正確;根據(jù)題意,甲、乙兩種均為單基因遺傳病,說明各個(gè)體的染色體組型正常,- 4 -因此有絲分裂中期進(jìn)行顯微攝影可用于-2 的染色體組型分析,B 正確;根據(jù)上述分析可知,-3和-5 的基因型及比值均為 AAAa=12,而-4、-6 均不攜帶致病基因(即基因型為 AA),因此-1 和-2 的基因型及比值均為 AAAa=21,雙胞胎-1 與-2 性別不同,為異卵雙胞胎,故雙胞胎(-1 與-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是 (1/3×1/3×1/4)×(1/3×1/3×1/4)=1/1296,C 錯(cuò)誤;由于系譜圖中乙病僅為男性且代代相傳,且-6 不攜帶致病基因,故乙病最可能是伴 Y染色體遺傳病,患者只能是男性,因此按照乙遺傳病最可能的遺傳方式,女孩(-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 0,D 正確。2.進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一 ,通過對(duì)患某種基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查 ,繪出如圖系譜。假定圖中1 患該遺傳病的概率是 1/6,得出此概率值需要的限定條件是 ()A.3 和4 的父母中有一個(gè)是患者B.1 和2 都是攜帶者C.3 和4 的父母都是患者D.1 和2 都是攜帶者【解析】選 A。根據(jù)1、2 正常,1 患病,推出該病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因用 A、a表示,2 為 1/3AA 或 2/3Aa,若3 和4 的父母中有一個(gè)是患者,則3 基因型為 Aa,故后代患病概率=2/3×1/4=1/6,A 正確;據(jù)題干可知,1 和2 都是攜帶者,但不能確定1 患該遺傳病的概率是1/6,B 錯(cuò)誤;若3 和4 的父母都是患者,則后代全患病,而3 正常,不符合題意,C 錯(cuò)誤;1 為患者aa,不是攜帶者,D 錯(cuò)誤。- 5 -