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高考生物大一輪復習 第七單元 生物的變異、育種和進化20課件 新人教版 .ppt

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高考生物大一輪復習 第七單元 生物的變異、育種和進化20課件 新人教版 .ppt

第七單元 生物的變異、育種和進化 第20講 基因突變和基因重組,考綱要求 (1)基因重組及其意義() (2)基因突變的特征和原因(),教材導學 一、基因突變 1.實例:鐮刀型細胞貧血癥,4.發(fā)生時間 _時。 5.特點 (1)普遍性:在生物界中普遍存在。 (2)隨機性和_:發(fā)生于個體發(fā)育的_,且可能產生一個以上的等位基因。,(3)_:自然狀態(tài)下,突變頻率很低。 (4)_:一般是有害的,少數有利。 6.意義 基因突變是_產生的途徑,是_的根本來源,是_的原始材料。,二、基因重組 1.概念 在生物體進行_過程中,控制不同性狀的基因_。 2.類型 (1)自由組合型:減數第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的_也自由組合。 (2)交叉互換型:減數分裂四分體時期,基因隨著_的交叉互換而發(fā)生重組。,3.意義 (1)形成_的重要原因之一。 (2)是_的來源之一,對_也具有重要意義。,自我校對 一、1.GAA GUA 2.替換 缺失 基因結構 3.物理 生物 DNA分子復制 4.DNA復制 5.(2)不定向性 各個時期 (3)低頻性 (4)多害少利性 6.新基因 生物變異 生物進化 二、1.有性生殖 重新組合 2.(1)非等位基因 (2)非姐妹染色單體 3.(1)生物多樣性 (2)生物變異 生物的進化,基礎自測 判斷正誤 (1)不同基因突變的概率是相同的。( ) (2)一個基因可以向多個方向突變,因此A基因突變?yōu)閍基因,a基因還可能再突變?yōu)锳基因。( ) (3)人類鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是基因突變。( ) (4)細胞分裂的中期不發(fā)生基因突變。( ) (5)一般來說,只有發(fā)生在生殖細胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代。( ),(6)基因突變不僅是可逆的,而且大多數突變都是有害的。 ( ) (7)基因突變一般發(fā)生在細胞分裂間期的DNA復制過程中。 ( ) (8)由于基因突變是不定向的,所以控制直毛的基因可以突變?yōu)榭刂崎L毛的基因。 ( ) (9)基因突變一定引起基因結構的改變,但不一定引起生物性狀的改變。 ( ),(10)基因突變是由于DNA片段的增添、缺失和替換引起的基因結構的改變。( ) (11)非同源染色體自由組合,導致在減數分裂過程中發(fā)生基因重組。( ) (12)減數分裂四分體時期,姐妹染色單體的局部交換可導致基因重組。( ) (13)基因重組只能產生新基因型和重組性狀,不能產生新基因和新性狀。( ),(14)受精過程中未進行基因重組。( ) (15)基因重組僅限于真核生物細胞減數分裂過程中。( ),【答案】 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15),考點突破 考點一 基因突變的原因、特征及其與生物性狀的關系 1.原因,2.基因突變概念圖解,3.基因突變對生物性狀的影響 (1)引起生物性狀的改變: 如某些堿基對的增添或缺失,引起部分氨基酸改變,改變蛋白質的結構和功能,從而引起生物性狀改變。 (2)未引起生物性狀的改變: 堿基對替換前后所對應的氨基酸未發(fā)生改變(密碼子的簡并性)。 由純合子的顯性基因突變成雜合子中的隱性基因。,4.基因突變對后代的影響 (1)基因突變若發(fā)生在體細胞有絲分裂過程中,這種突變可通過無性繁殖遺傳給后代,但不會通過有性生殖遺傳給后代。 (2)基因突變若發(fā)生在精子或卵細胞形成的減數分裂過程中,這種突變可通過有性生殖遺傳給后代。,【例1】 (2010新課標)在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結果。為了確定該推測是否正確,應檢測和比較紅花植株與白花植株中( ) A.花色基因的堿基組成B.花色基因的DNA序列 C.細胞的DNA含量D.細胞的RNA含量,【解析】 如果要檢測是否是基因突變,那么就應該檢測DNA的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者替換,從而導致基因結構的改變。 【答案】 B,【例2】 (2010福建)下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是( ),A.處插入堿基對G-CB.處堿基對A-T替換為G-C C.處缺失堿基對A-TD.處堿基對G-C替換為A-T,【解析】 本題主要考查基因突變、轉錄、翻譯等基礎知識以及突變對性狀的影響。第一步先根據基因結構和氨基酸種類先確定密碼子的排列順序,即mRNA上堿基排列順序(GGGAAGCAG)。由于1 169位賴氨酸(AAG)變?yōu)楣劝彼?GAA、GAG),結合題干意思即四處只有一處發(fā)生突變可確定谷氨酸密碼子是(GAG),從而推出是處堿基對A-T替換為G-C。所以選B項。 【答案】 B,精要點撥 基因突變的多種類型 (1) 以突變原因為依據: 基因突變可自發(fā)產生,也可以誘導產生。自發(fā)突變是機體在自然狀況下產生的低頻率突變;誘發(fā)突變是機體暴露在誘變劑(物理、化學或生物因素)中引起的遺傳物質改變,頻率明顯高于自發(fā)突變。,(2)以堿基變化為依據: 在堿基層次分析,基因突變包括堿基替換和移碼突變(包括堿基對的增添和缺失)。堿基替換包括顛換(嘌呤和嘧啶間的替換)和轉換(嘌呤和嘌呤之間,嘧啶和嘧啶之間的替換)。,(3)以遺傳信息的改變?yōu)橐罁?基因突變會造成遺傳信息的改變,從而導致基因控制合成的蛋白質或多肽發(fā)生改變。據此,可將基因突變分為同義突變、錯義突變和無義突變。同義突變指的是堿基發(fā)生變化后,編碼的氨基酸未發(fā)生變化,一般由堿基替換造成,與密碼子的簡并性有關。錯義突變指的是堿基發(fā)生變化后,編碼的氨基酸發(fā)生了變化,可由堿基替換、增添和缺失造成,一般替換造成的影響小于增添和缺失。無義突變指的是堿基發(fā)生變化后,導致蛋白質合成的提前終止,可由堿基替換、增添和缺失造成。,(4)以突變方向為依據: 基因突變具有不定向性的特點,突變形成的等位基因相對于原基因為顯性或隱性。突變形成的基因表現(xiàn)為顯性,則為顯性突變;突變形成的基因表現(xiàn)為隱性,則為隱性突變。二者的區(qū)別在于,顯性突變可在當代顯現(xiàn)變異性狀,隱性突變則一般需在下一代才能顯現(xiàn)變異性狀。,(5)以突變時間為依據: 基因突變具有隨機性,可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期。在個體發(fā)育過程中,最早時期的突變?yōu)樯臣毎蛔?,結果導致受精卵中含突變基因,從而影響所有體細胞,這屬于可遺傳變異;體細胞突變發(fā)生于受精卵增殖分化所形成的體細胞中,并且在發(fā)育過程中體細胞突變發(fā)生越早,影響的細胞越多,對表型的影響越大。體細胞突變一般不能遺傳給后代。 (6)以突變位置為依據: 基因突變發(fā)生在常染色體DNA上叫做常染色體突變,發(fā)生在性染色體DNA上則叫性染色體突變。,【注意】 (1)基因重組是真核生物有性生殖過程中產生可遺傳變異的最重要來源,是形成生物多樣性的重要原因。 (2)基因重組未產生新基因,只是原有基因的重新組合,只是產生了新的表現(xiàn)型(或新品種)。 (3)自然狀況下,原核生物中不會發(fā)生基因重組。,【例3】 以下有關基因重組的敘述,錯誤的是( ) A.非同源染色體的自由組合能導致基因重組 B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組 C.純合體自交因基因重組導致子代性狀分離 D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關,【解析】 基因重組有減數分裂過程中的基因的自由組合、同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換,以及基因拼接技術。純合子能穩(wěn)定遺傳,其自交后代不會發(fā)生性狀分離。 【答案】 C,【例4】 右圖表示基因型為AaBbDd的某動物正在分裂的細胞,敘述正確的是( ) A.該狀態(tài)的細胞可發(fā)生基因重組現(xiàn)象 B.若上有A基因,上有a基因,則該細胞一定發(fā)生了基因突變 C.可組成一個染色體組,為另一個染色體組 D.若是X染色體,是Y染色體,其余則是常染色體,【解析】 該細胞處于減數第二次分裂后期,基因重組發(fā)生在減數第一次分裂前期或后期;和上基因不相同,有可能是基因突變或交叉互換造成;同一染色體組的染色體形態(tài)大小不同,C項正確;和原來是同一著絲點上連著的兩條染色單體,二者同為X染色體或者同為Y染色體。 【答案】 C,課堂練習 1.教材原話填空。 (1)_、_重組和_都是可遺傳變異的來源,原因是三者細胞內遺傳物質都發(fā)生了變化。 (2)基因突變是由于_,而引起的_的改變。 (3)_是新基因產生的途徑,是生物變異的_,是生物進化的_。,(4)基因重組是指在生物體進行_的過程中,控制_的基因的重新組合?;蛑亟M也是生物變異的來源之一,對生物的進化也具有重要的意義。 (5)基因重組來源于減數分裂形成配子時,_的自由組合及同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換。,答案 (1)基因突變 基因 染色體變異 (2)DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失 基因結構 (3)基因突變 根本來源 原始材料 (4)有性生殖 不同性狀 (5)非同源染色體上的非等位基因,2.下列有關基因突變的敘述中,正確的是( ) A.基因突變就是DNA分子中堿基對的替換、增添、缺失和重組 B.基因突變一定會導致生物變異 C.基因突變只能發(fā)生在真核細胞中 D.基因突變是有害還是有利主要看該突變對于生物生存的影響,解析 基因突變不含堿基對的重組,A項錯誤。基因突變雖然引起遺傳密碼的改變,但所代表的可能還是相同氨基酸,因此基因突變不一定引起性狀的改變,B項錯誤?;蛲蛔儼l(fā)生在DNA復制過程中,不僅真核細胞中可以發(fā)生,原核細胞中也可以發(fā)生,C項錯誤。 答案 D,3.(多選)圖示某含有兩個染色體組的植株中一個正在分裂的細胞,下列敘述正確的是( ) A.該植株不可能產生aB型配子 B.該植株的基因型必為AaBB C.該細胞發(fā)生過基因突變 D.若該植株是由花粉粒發(fā)育而來的,則其親本是四倍體,解析 該細胞處于有絲分裂后期,有絲分裂后期,染色單體分開,正常情況下分開后形成的兩條染色體上基因相同,但圖示為A和a,說明細胞發(fā)生了基因突變。突變可是顯性突變,也可是隱性突變,因此該植物的基因型可能是AABB,也可能是aaBB。如果是aaBB,則該植株產生的配子是aB。故A、B項錯。 答案 CD,4.下圖為有性生殖過程的圖解,基因突變和基因重組均可發(fā)生在( ) A. B. C. D.,解析 基因突變可發(fā)生在有絲分裂間期,也可發(fā)生在減數第一次分裂的間期。通常基因重組只能發(fā)生在減數第一次分裂過程中。故兩者均可發(fā)生在和的減數分裂過程中。 答案 B,5.小白鼠體細胞內的6號染色體上有P基因和Q基因,它們編碼各自蛋白質的前3個氨基酸的DNA序列如下圖,起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是( ),A.若箭頭處的堿基突變?yōu)門,則對應反密碼子變?yōu)閁AG B.基因P和基因Q轉錄時都以b鏈為模板合成mRNA C.若基因P缺失,則該小白鼠發(fā)生了基因突變 D.基因P在該動物神經細胞中數目最多時可有4個,解析 起始密碼子均為AUG,對應DNA模板鏈堿基為TAC,故基因P以b鏈為模板鏈,基因Q以a鏈為模板鏈,故B項錯。基因Q對應密碼子為AUG、GUC、UCC。箭頭處的堿基突變?yōu)門,對應密碼子突變?yōu)锳UC,則反密碼子變?yōu)閁AG,故A項正確。若基因P缺失,則該小白鼠發(fā)生了染色體結構變異(缺失),故C項錯。動物神經細胞不再分裂,基因不再復制,故最多有2個基因P在1對同源染色體上,故D項錯。 答案 A,6.下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是( ),A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥 B.過程是以鏈作模板,以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的 C.運轉纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基可能是CAU D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質中的一個谷氨酸被纈氨酸取代,解析 控制血紅蛋白合成的一段基因中任意一個堿基發(fā)生替換不一定引起貧血癥;過程是以鏈作模板,但合成的是mRNA,所以原料是核糖核苷酸;根據纈氨酸的密碼子GUA,可知對應的tRNA上的反密碼子堿基為CAU;人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因中的堿基對被替換。 答案 C,解析 基因重組的類型包括有性生殖過程中四分體時期的交叉互換,減數第一次分裂后期的自由組合,及基因工程中的DNA重組。圖D是人工誘變,屬于基因突變;圖A中新型S菌的出現(xiàn),是R菌的DNA與S菌DNA重組的結果,所以屬于基因重組。 答案 D,

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