（浙江專用版）2018-2019版高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名 第2課時(shí)課件 蘇教版選修5.ppt

第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名,專題2第二單元有機(jī)化合物的分類和命名,學(xué)習(xí)目標(biāo)定位,新知導(dǎo)學(xué),達(dá)標(biāo)檢測(cè),內(nèi)容索引,新知導(dǎo)學(xué),1.烷烴習(xí)慣命名法 (1)根據(jù)烷烴分子里所含 數(shù)目來(lái)命名， 數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名。 (2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用_ _來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的用 表示。如：CH4名稱為 ，C5H12名稱為戊烷，C14H30名稱為 。,一、烷烴的命名,碳原子,碳原子,甲、乙、丙、丁、戊、己、,庚、辛、壬、癸,中文數(shù)字,甲烷,十四烷,(3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加 、 、 等。如：分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 ；, ；, 。,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3,異戊烷,新戊烷,正,異,新,2.烷基命名法 (1)烴分子失去一個(gè) 所剩余的原子團(tuán)叫烴基。 (2)甲烷失去一個(gè)H原子，得到 ，叫 ；乙烷失去一個(gè)H原子，得到 ，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個(gè) 剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為 。 (3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。,氫原子,CH3,甲基,CH2CH3,氫原子,CnH2n1,CH2CH2CH3,3.烷烴系統(tǒng)命名法 (1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：,位置,主鏈,個(gè)數(shù),支鏈,(2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 選主鏈，稱某烷。選定分子中 為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中 一端開(kāi)始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈距離相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。 取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基 ，再寫取代基_。 不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。,最長(zhǎng)的碳鏈,離支鏈最近的,編號(hào),名稱,例如： 名稱為 。,3-甲基-4-乙基己烷,烷烴的命名 (1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律 阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開(kāi))-(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 (取代基位置)(取代基總數(shù)，若只有一個(gè)，則不用寫),(2)烷烴命名的原則,最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈 最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇含支鏈 最多的一條作為主鏈,選主鏈,最近：從離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào) 最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則 從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào) 最?。喝〈幪?hào)位次之和最小,編序號(hào),(3)烷烴命名的注意事項(xiàng) 取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。 相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。 多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔。 位置與名稱間必須用短線“-”隔開(kāi)。 若有多種取代基，必須簡(jiǎn)單寫在前，復(fù)雜寫在后。,例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。,答案,(1) _。,(2) _。,(3) _。,2,4-二甲基己烷,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3,5-二甲基庚烷,(4) _。,答案,2,4-二甲基-3-乙基己烷,例2下列烷烴的命名是否正確？若有錯(cuò)誤，請(qǐng)加以改正。,答案,解析,(1) 2-乙基丁烷,(2) 3,4-二甲基戊烷,(3) 1,2,4-三甲基丁烷,(4) 2,4-二甲基己烷,答案(1)、(2)、(3)命名錯(cuò)誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。 (4)正確。,解析(1)、(3)選錯(cuò)了主鏈，(1)中主鏈不是最長(zhǎng)的，(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。 (2)是起點(diǎn)定錯(cuò)了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點(diǎn)：,。,1.烯烴、炔烴的命名 (1)選主鏈：將含 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并按主鏈所含_ 數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。 (2)編號(hào)位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào) 定位。,二、帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名,雙鍵或叁鍵,碳原子,雙鍵或叁鍵,(3)寫名稱：先用中文數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的 ；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的 (用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號(hào))；最后在前面寫出取代基的名稱、個(gè)數(shù)和位置。,個(gè)數(shù),位置,如： 命名為 ； 命名為 。,3-甲基-1-丁炔,2-甲基-2,4-己二烯,2.二烯烴、醇的命名 仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(zhì),(1),(2),；,；,2-乙基-1,3-丁二烯,3-乙基-3-己醇,(3),(4),；,；,(5),。,1,3-丙二醇,3-甲基-2-丁醇,2-甲基丁醛,烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟,(1)選主鏈，定名稱：將含 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團(tuán)，定號(hào)位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)官能團(tuán)，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的 (如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示官能團(tuán)的 。,官能團(tuán),官能團(tuán),位置,個(gè)數(shù),例3某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，有甲、乙、丙、 丁四位同學(xué)分別將其命名為2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是 A.甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的 B.乙的命名編號(hào)是錯(cuò)誤的 C.丙的命名主鏈選擇是正確的 D.丁的命名是正確的,答案,解析,解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi)，這樣有可能主鏈并非是分子中最長(zhǎng)的碳鏈； 對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是從離雙鍵較近的一端開(kāi)始，因而支鏈并不對(duì)編號(hào)起作用； 必須在書寫名稱時(shí)指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名，可以看出甲同學(xué)對(duì)主鏈碳原子編號(hào)錯(cuò)誤，乙、丙同學(xué)的主鏈選擇錯(cuò)誤。,例4(1)有機(jī)物 的系統(tǒng)命名是_。 將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。 (2)有機(jī)物 的系統(tǒng)命名是 _。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。,答案,解析,3-甲基-1-丁烯,2-甲基丁烷,5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,2,3-二甲基-5-乙基庚烷,1.用習(xí)慣命名法，寫出下列有機(jī)物的名稱。,三、環(huán)狀化合物的命名,甲基環(huán)己烷,甲苯,乙苯,鄰甲基苯酚,2.用兩種方法對(duì)下列有機(jī)物命名。,(1)系統(tǒng)命名法 、 、 、 。 (2)習(xí)慣命名法 、 、 、 。,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,1,4-苯二酚,鄰二甲苯,間二甲苯,對(duì)二甲苯,對(duì)苯二酚,環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以 作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。 (2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示。 (3)從官能團(tuán)連接的碳原子開(kāi)始編號(hào)。,環(huán),例5苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 名稱為 A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯,答案,解析,解析苯的同系物命名時(shí)，將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始， 并且沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行， ；因此命名為 1,3-二甲基-2-乙基苯。,，則它的,解析苯的同系物命名時(shí)，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號(hào)時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為“1”號(hào)，然后按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使取代基位置編號(hào)之和最小。,例6下列有機(jī)物命名是否正確？若不正確，請(qǐng)寫出正確的名稱。 (1) 苯基甲烷_(kāi)。,答案,解析,(2) 二乙苯_。,(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯_。,甲苯,鄰二乙苯(或1,2-二乙苯),1,4-二甲基-2-乙基苯,方法點(diǎn)撥,苯的同系物的命名方法 (1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。 (2)若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。 注意當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。如,的名稱為苯乙烯；,的名稱,為苯乙炔。,學(xué)習(xí)小結(jié),(1)有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號(hào)，就近、就簡(jiǎn)、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開(kāi)，數(shù)字之間用“，”隔開(kāi)。 (2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。,達(dá)標(biāo)檢測(cè),1.有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷,答案,1,2,3,4,5,解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變形為,解析,2.下列選項(xiàng)中是3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是,答案,解析,1,2,3,4,5,解析根據(jù)有機(jī)化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后對(duì)比判斷即可。書寫時(shí)可按如下過(guò)程：先寫主碳鏈，再標(biāo)官能團(tuán)，最后補(bǔ)充氫原子。,3.下列有機(jī)物的命名正確的是 A.2,2-二甲基-3-丁炔： B.3-乙基-1-丁烯： C.鄰二甲苯： D.2,2,3-三甲基戊烷：,答案,解析,1,2,3,4,5,解析A項(xiàng)應(yīng)為3,3-二甲基-1-丁炔；,B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯；,D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。,4.下列各物質(zhì)的名稱不正確的是 A.3-甲基-2-戊烯 B.1,3-二甲苯 C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷,答案,解析,1,2,3,4,5,解析根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式重新命名，C項(xiàng) 應(yīng)命名為3-甲基-1-戊炔。,5.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物：,_，_，_。 (2)上述有機(jī)物的一氯代物的種類分別是 _，_，_。,答案,1,2,4-三甲基苯,1,3,5-三甲基苯,1,2,3-三甲基苯,6,2,4,1,2,3,4,5,