歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > PPT文檔下載  

(江蘇專用)2019高考生物二輪復習 專題十一 生物技術實踐 考點31 微生物的利用及在傳統(tǒng)發(fā)酵技術中的應用課件.ppt

  • 資源ID:14912628       資源大?。?span id="kqr0q5j" class="font-tahoma">1.08MB        全文頁數(shù):42頁
  • 資源格式: PPT        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

(江蘇專用)2019高考生物二輪復習 專題十一 生物技術實踐 考點31 微生物的利用及在傳統(tǒng)發(fā)酵技術中的應用課件.ppt

考點31微生物的利用及在傳統(tǒng)發(fā)酵技術中的應用,第一篇專題十一生物技術實踐,直擊考綱 1.微生物的分離和培養(yǎng)(B)。 2.某種微生物數(shù)量的測定(C)。 3.微生物的應用(B)。 4.酶在洗滌等方面的應用(B)。 5.制備和應用固相化酶(A)。 6.發(fā)酵食品加工的基本方法(A)。 7.實驗:(1)探究酶在洗滌方面的作用(c);(2)酵母細胞的固定化技術(b);(3)腐乳的制作(a);(4)果酒和果醋的制作(b);(5)微生物的分離與培養(yǎng)(b);(6)DNA的粗提取與鑒定(b)。,靜悟提綱,1.微生物的培養(yǎng),核心點撥,(1)無菌技術:主要包括消毒和滅菌。 消毒方法:常用煮沸消毒法、巴氏消毒法。 常用滅菌方法:灼燒滅菌接種環(huán)、接種針等金屬器具;干熱滅菌主要針對玻璃器皿等;高壓蒸汽滅菌主要針對培養(yǎng)基等。,(2)倒平板操作 操作過程如圖所示,操作時要待培養(yǎng)基冷卻至50 左右時,在酒精燈火焰附近進行。 制備固體培養(yǎng)基最后要將平板倒置,其主要目的是防止培養(yǎng)皿皿蓋上的水珠滴入培養(yǎng)基造成污染。,(3)平板劃線操作,(4)稀釋涂布平板法:先將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面,進行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。如圖所示:,2.某種微生物的分離與計數(shù) (1)分離選擇培養(yǎng)基 培養(yǎng)基中加入青霉素可以分離出酵母菌和霉菌。 培養(yǎng)基中加入高濃度的食鹽可得到金黃色葡萄球菌。 培養(yǎng)基中缺乏氮源時,可以分離得到固氮微生物。 當培養(yǎng)基的某種營養(yǎng)成分為特定化學成分時,也具有分離效果。 改變微生物的培養(yǎng)條件,也可以達到分離微生物的目的,如將培養(yǎng)基放在高溫環(huán)境中培養(yǎng)能得到耐高溫的微生物。,(2)計數(shù) 土壤中分解尿素的細菌的分離與計數(shù) a.篩選菌株:利用以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基篩選菌株。 b.計數(shù)方法:活菌計數(shù)法和顯微鏡直接計數(shù)法。前者為了增強實驗的說服力和準確性,需設置重復組,一般選擇菌落數(shù)在30300的平板進行計數(shù)。 c.過程:土壤取樣樣品的稀釋微生物的培養(yǎng)與觀察。,分解纖維素的微生物的分離 a.實驗原理,即:可根據(jù)是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。 b.流程:土壤取樣選擇培養(yǎng)梯度稀釋涂布平板挑選菌落。,(3)鑒定方法,3.微生物在傳統(tǒng)發(fā)酵技術中的應用,題組特訓,題組一微生物的培養(yǎng)和利用,1,2,3,4,5,1.苯酚及其衍生物廣泛存在于工業(yè)廢水中,對環(huán)境有嚴重危害。某學??蒲行〗M準備依據(jù)如圖操作步驟,從處理廢水的活性污泥中分離篩選出苯酚高效降解菌株。據(jù)圖回答下列問題:,(1)甲圖中苯酚降解菌的富集培養(yǎng)基應含有蛋白胨、K2HPO4、MgSO4、苯酚和水,其中可作為碳源的有_。,蛋白胨、苯酚,答案,解析,1,2,3,4,5,解析微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽,此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。對異養(yǎng)微生物來說,含C、N的化合物既是碳源,也是氮源,即有些化合物作為營養(yǎng)要素成分時并不是起單一方面的作用。微生物常見的接種方法有:平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種、劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落;稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過一系列梯度稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。 培養(yǎng)基成分中的有機物均可以提供碳源,即蛋白胨、苯酚均可以作為碳源。,1,2,3,4,5,(2)將采集到的樣品接種培養(yǎng),苯酚用量應隨轉接次數(shù)增加而逐漸_,以達到獲得苯酚高效降解菌的目的。應采用_ _法來進行該菌種的計數(shù)與分離,統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目要_。,增加(升高),稀釋涂布,平板,小,答案,解析,解析本實驗的目的是篩選苯酚降解菌株,因此將采集到的樣品接種培養(yǎng),苯酚用量應隨轉接次數(shù)增加而逐漸增加,以達到富集苯酚降解菌的目的。甲圖中采用的是稀釋涂布平板法,以便于菌落計數(shù)與分離,用這種方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目要小,因為常常有兩個或多個菌體連在一起生長繁殖而形成一個菌落的情況。,1,2,3,4,5,(3)制備平板培養(yǎng)基時除了需要水、碳源、氮源、無機鹽和特殊營養(yǎng)物質(zhì)外,還必須添加_。培養(yǎng)基的滅菌方法為_。,瓊脂(凝固劑),高壓蒸汽滅菌,答案,解析,解析制備的平板培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基,除了需要水、碳源、氮源、無機鹽和特殊營養(yǎng)物質(zhì)外,還必須添加瓊脂作為凝固劑。培養(yǎng)基的滅菌方法為高壓蒸汽滅菌法。,1,2,3,4,5,(4)乙圖為連續(xù)劃線法示意圖,在該圖中_(填序號)區(qū)域最易獲得單菌落。如需要長期保存該菌種,應采用甘油管藏的方法,保存溫度為_。,20 ,答案,解析,解析圖乙為平板劃線法,隨著劃線次數(shù)的增加,菌種進一步被稀釋,因此圖中區(qū)域更易獲得單菌落。長期保存該菌種,應采用甘油管藏的方法,保存溫度為20 。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,2.外賣在方便了大家的同時也存在著食品安全隱患,今年濟南將啟動外賣“食安封簽”,同時在餐飲企業(yè)的衛(wèi)生測評指標中增加“微生物控制指數(shù)”。回答下列問題: (1)微生物接種最常用的兩種方法是_和稀釋涂布平板法。這兩種方法的所有操作都應在酒精燈火焰附近進行,目的是_ _。用前種方法若要在五個區(qū)域劃線,共需灼燒接種環(huán)_次。,平板劃線法,避免周圍環(huán)境,中微生物的污染,6,答案,解析,解析微生物接種最常用的兩種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。兩種方法均可用于菌種的分離純化,但若要對菌液中含有的活菌數(shù)進行計數(shù),則只能用稀釋涂布平板法,但這種方法得到的結果往往比實際結果偏低,原因是涂布時可能存在兩個或多個細菌連在一起而形成一個菌落。其計算方法是:單位菌液中含有的細菌數(shù)菌落數(shù)的平均值涂布菌液的體積稀釋倍數(shù)。 微生物接種最常用的兩種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。兩種方法的所有操作都應在酒精燈火焰附近進行,目的是避免周圍環(huán)境中微生物的污染。每次接種前后接種環(huán)都需要灼燒滅菌,因此若要在五個區(qū)域劃線,共需灼燒接種環(huán)6次。,1,2,3,4,5,(2)用稀釋涂布平板法對細菌進行計數(shù)時,所統(tǒng)計的菌落數(shù)往往會比實際數(shù)目偏小,原因是_ _。在5個平板上各接種稀釋倍數(shù)為103的菌液樣品0.1 mL,培養(yǎng)一段時間后,平板上的菌落數(shù)分別為48、50、52、54、330,則每升原菌液樣品中細菌數(shù)為_個。,當兩個或多個細胞連在一起時,平板上只能觀察到,一個菌落,5.1108,答案,解析,解析用稀釋涂布平板法對細菌進行計數(shù)時,當兩個或多個細胞連在一起時,平板上只能觀察到一個菌落,所以統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目小。觀察數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)330與其他數(shù)值相比明顯偏高,證明此平板已被污染,此數(shù)值應該舍棄,其他四個培養(yǎng)基上平均數(shù)(48505254)/451,所以每升水樣中活菌數(shù)為511030.11035.1108(個)。,1,2,3,4,5,(3)為防止人員感染和污染環(huán)境,實驗人員離開實驗室時,一定要做的事情有_、_ _。,洗手(或用酒精對手消毒等),對使用過的培養(yǎng)基進行滅菌處理后,再丟棄,答案,解析,解析實驗人員離開實驗室時,一定要洗手(用酒精對手消毒等),以防止被微生物感染,對使用過的培養(yǎng)基丟棄前一定要進行滅菌處理,以免污染環(huán)境。,1,2,3,4,5,解析腐乳制作有多種微生物參與,其中起主要作用的是毛霉。毛霉屬于真核生物,而乳酸菌屬于原核生物,因此毛霉與乳酸菌在結構上的主要區(qū)別是:毛霉有由核膜包被的細胞核,而乳酸菌沒有。,題組二傳統(tǒng)發(fā)酵技術的應用 3.(2018啟東中學一模)腐乳是我國古代勞動人民創(chuàng)造出的一種經(jīng)過微生物發(fā)酵的大豆食品。它“聞著臭,吃著香”且易于消化吸收,深受大眾喜愛,其制作方法廣為流傳。請回答下列有關問題: (1)現(xiàn)代科學研究表明,許多種微生物參與了豆腐的發(fā)酵,其中起主要作用的是_,它與乳酸菌在結構上的主要區(qū)別是_ _。,1,2,3,4,5,毛霉,毛霉有由核膜包被的,細胞核而乳酸菌沒有,答案,解析,(2)腐乳易被人體吸收是因為豆腐中的成分發(fā)生了如下變化:_ _ _。,豆腐中的蛋,白質(zhì)在蛋白酶的催化下分解成小分子的肽和氨基酸,豆腐中的脂肪在脂,肪酶的催化下分解成甘油和脂肪酸,解析腐乳易被人體吸收是因為豆腐中的成分發(fā)生了如下變化:豆腐中的蛋白質(zhì)在蛋白酶的催化下分解成小分子的肽和氨基酸;豆腐中的脂肪在脂肪酶的催化下分解成甘油和脂肪酸。,答案,解析,1,2,3,4,5,(3)在腐乳制作過程中會加鹽腌制,加鹽的作用是_ _。 越接近瓶口加鹽量越多的原因是_。,析出豆腐中的水分使,豆腐變硬,抑制微生物的生長避免豆腐變質(zhì),越接近瓶口,雜菌污染的可能性越大,解析制作腐乳的過程中,加鹽可以析出豆腐中的水分使豆腐塊變硬,在后期的制作過程中不會過早酥爛;同時,鹽能抑制微生物的生長,避免豆腐塊腐敗變質(zhì)。越接近瓶口,雜菌污染的可能性越大,因此要隨著豆腐層的加高增加鹽的用量。,答案,解析,1,2,3,4,5,(4)防止雜菌污染是制作腐乳過程中的一項重要的操作,請再列舉一項防止雜菌污染的操作:_。,裝瓶時操作要迅速、小心,解析在腐乳制作過程中為防止雜菌污染,用來腌制腐乳的玻璃瓶洗刷干凈后要用沸水消毒,除此之外,裝瓶時操作要迅速、小心;整齊地擺放好豆腐、加入鹵湯后,要用膠條將瓶口密封;封瓶時,最好將瓶口通過酒精燈的火焰,防止瓶口被污染。,答案,解析,1,2,3,4,5,(5)在腐乳制作過程中會遇到許多問題,請你提出一個科學合理且可供研究的課題。 _。,探究制作腐乳的最佳濕度,解析在腐乳制作過程中,鹽的濃度、溫度、濕度等都會影響腐乳的品質(zhì),因此可供研究的課題有:探究制作腐乳的最佳濕度、探究制作腐乳的最佳溫度等。,答案,解析,1,2,3,4,5,4.用百香果作材料制成的果醋具有緩解壓力、消除疲勞、延緩衰老、預防動脈硬化、養(yǎng)顏美容的功效。如圖為百香果醋的制作流程圖,請回答下列相關問題:,1,2,3,4,5,(1)過程的釀造原理是先使酵母菌進行_,以增加酵母菌的數(shù)量,然后通過_獲得果酒。,有氧呼吸,無氧呼吸,解析在果酒發(fā)酵過程中首先讓酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖,再進行無氧呼吸產(chǎn)生酒精。,答案,解析,(2)釀制百香果酒時,并不需要對百香果進行嚴格的消毒處理,這是因為在_的發(fā)酵液中,酵母菌可以生長繁殖,而絕大多數(shù)其他微生物因無法適應這一環(huán)境而受到抑制。過程往往不能長時間密封,原因是_。,缺氧、呈酸性,酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生CO2,會使得裝置氣壓增大,答案,解析,1,2,3,4,5,解析釀制百香果酒時,在缺氧、呈酸性的發(fā)酵液中,酵母菌可以生長繁殖,而絕大多數(shù)其他微生物因無法適應這一環(huán)境而受到抑制,所以不需要對百香果進行嚴格的消毒處理。酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精和CO2,CO2會使裝置氣壓增大,應及時放氣。,1,2,3,4,5,(3)過程適宜的溫度為_。溫度過高時,醋酸菌代謝減慢甚至死亡,根本原因是_。,3035 ,溫度過高,影響酶的活性,解析醋酸菌的最適生長溫度為3035 ,溫度主要影響酶的活性。,答案,解析,1,2,3,4,5,(4)過程轉入過程前,除改變溫度外,還需調(diào)整的發(fā)酵條件是_。要鑒定百香果醋是否釀制成功,除可以通過觀察菌膜、嘗、嗅之外,還可以通過檢測和比較_做進一步的鑒定。,通入無菌空氣,醋酸發(fā)酵前后的pH,解析醋酸菌是需氧型細菌,發(fā)酵時需要通入無菌空氣。可以通過檢測和比較醋酸發(fā)酵前后的pH來進一步鑒定果醋是否釀制成功。,答案,解析,1,2,3,4,5,5.在白酒發(fā)酵的窖池中,當培養(yǎng)液的pH4.5時,酵母菌的代謝活動逐漸受到抑制,甚至停止。耐酸性酵母菌能在pH3.5的環(huán)境下繼續(xù)表現(xiàn)出較強發(fā)酵能力,適宜作白酒發(fā)酵生產(chǎn)用菌種。為選育適合白酒生產(chǎn)的耐酸性強的酵母菌,研究者進行了相關實驗,請回答下列有關問題: (1)在發(fā)酵過程中,窖池中培養(yǎng)液的pH會逐漸下降,原因是_ _。,1,2,3,4,5,酵母菌細胞呼吸產(chǎn)生CO2,可形成碳酸,代謝過程還產(chǎn)生了其他酸性物質(zhì),解析在發(fā)酵過程中,導致窖池中培養(yǎng)液的pH逐漸下降的原因有:酵母菌進行細胞呼吸產(chǎn)生CO2,在培養(yǎng)液中形成碳酸;代謝過程還產(chǎn)生了其他酸性物質(zhì)。,答案,解析,(2)取窖底泥,溶于10 mL無菌水中,再取1 mL上清液接入一定量的麥芽汁培養(yǎng)基中培養(yǎng),其目的是_,2天后分別接種到不同酸堿度的麥芽汁培養(yǎng)基上,培養(yǎng)結果見下表。為選擇合適的菌種,根據(jù)培養(yǎng)結果,可從表格中pH范圍為_的培養(yǎng)基中獲得菌種。,注:“”越多表示菌體長得越好。,使酵母菌大量繁殖,23,答案,解析,1,2,3,4,5,解析將上清液接入一定量的麥芽汁培養(yǎng)基中培養(yǎng)的目的是讓酵母菌大量繁殖。由于篩選的酵母菌必須能在pH3.5 的環(huán)境下繼續(xù)表現(xiàn)出較強發(fā)酵能力,因此可從表格中pH范圍為23的培養(yǎng)基中獲得菌種。,1,2,3,4,5,(3)通過如圖所示_法進行純化培養(yǎng),取最終的酵母菌稀釋液0.1 mL滴在培養(yǎng)基上進行涂布,要將涂布器_后才能進行操作。在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間后,其中某組的3個平板上菌落數(shù)分別為99個、92個、94個,則可以推測每毫升酵母菌液中含菌數(shù)為_個。運用這種方法統(tǒng)計的結果往往較實際值偏小,原因是_。,稀釋涂布平板,灼燒冷卻,9.5108,有的菌落可能是由2個或多個菌體形成的,答案,解析,1,2,3,4,5,解析將酵母菌稀釋液0.1 mL滴在培養(yǎng)基上進行涂布的接種方法是稀釋涂布平板法。為防止雜菌污染,進行操作前應將涂布器灼燒滅菌,待冷卻后再進行涂布;根據(jù)題意,每個平板上的平均菌落數(shù),培養(yǎng)液的稀釋倍數(shù)為106,因此,每毫升酵母菌液中含菌數(shù)950.11069.5108(個)。由于平板上有的菌落可能是由2個或多個菌體形成的,所以,運用這種方法統(tǒng)計的結果往往較實際值偏小。,1,2,3,4,5,(4)實驗獲得了三個耐酸性較強的酵母菌菌株,特點如下表。,依據(jù)菌株特點,研究者認為_菌株更適合作為白酒發(fā)酵菌株,作出這一判斷的理由是_ _。,C,該菌對pH的耐受范圍更大,發(fā)酵初期pH近中性,C菌種適合此環(huán)境,更易于形成優(yōu)勢菌群;發(fā)酵后期pH逐漸降低,C菌種依然能正常生長(答案合理即可),答案,解析,1,2,3,4,5,解析依據(jù)菌株特點,C菌株更適合作為白酒發(fā)酵菌株。因為該菌對pH的耐受范圍更大,發(fā)酵初期pH近中性,C菌種適合此環(huán)境,更易于形成優(yōu)勢菌群;發(fā)酵后期pH逐漸降低,C菌種依然能正常生長。,1,2,3,4,5,

注意事項

本文((江蘇專用)2019高考生物二輪復習 專題十一 生物技術實踐 考點31 微生物的利用及在傳統(tǒng)發(fā)酵技術中的應用課件.ppt)為本站會員(tia****nde)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復下載不扣分。




關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!