第五單元 基因突變和其他變異 第2講 染色體變異和人類(lèi)遺傳病

《第五單元 基因突變和其他變異 第2講 染色體變異和人類(lèi)遺傳病》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《第五單元 基因突變和其他變異 第2講 染色體變異和人類(lèi)遺傳病（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第五單元　基因突變和其他變異 第2講　染色體變異和人類(lèi)遺傳病 一、 單項(xiàng)選擇題 1. (2012·濰坊一模)某農(nóng)科所通過(guò)圖示的育種過(guò)程培育成了高品質(zhì)的糯小麥。下列敘述正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A. a過(guò)程運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是基因重組 B. b過(guò)程能提高突變率,從而明顯縮短育種年限 C. a過(guò)程需要使用秋水仙素,作用于萌發(fā)的種子 D. b過(guò)程通過(guò)自交來(lái)提高純合率 2. 半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖。根據(jù)系譜圖分析,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A. 該病的遺傳

2、方式是常染色體隱性遺傳 B. 帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病 C. Ⅲ10為雜合子的概率為2/3 D. 若Ⅳ14與一患者婚配,所生兒子患病的概率為1/3 3. (2012·南昌一模)基因組成為XBXbY的甲,其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是(　　) ①甲母減數(shù)第一次分裂中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞?、诩啄笢p數(shù)第二次分裂中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞　③甲父減數(shù)第一次分裂中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞?、芗赘笢p數(shù)第二次分裂中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞 A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ②④ 4.

3、 通過(guò)遺傳咨詢,推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為a,生出患乙遺傳病孩子的概率為b。請(qǐng)推斷該夫婦生出一個(gè)健康孩子的概率是(　　) A. (1-a)×(1-b) B. (1-a)+(1-b) C. 1-(a×b) D. 1-(a+b) 5. 在下面的家族系譜圖中,1號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配,其子女中攜帶者的概率是(　　) A. 1/4 B. 1/8 C. 1/9 D. 1/16 6. 下列有關(guān)生物變異和人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是(　　) A. 基因缺失一個(gè)堿基屬于基因突變 B. 產(chǎn)前診斷確定胎兒性別能有效預(yù)防白化病 C. 染色體變異和基因突變均可

4、以用光學(xué)顯微鏡直接觀察 D. 秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍 二、 雙項(xiàng)選擇題 7. 下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法,不正確的是(　　) A. 生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因重新組合屬于基因重組 B. 減數(shù)分裂四分體時(shí)期,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,導(dǎo)致基因重組 C. 減數(shù)分裂過(guò)程中,隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D. 一般情況下,水稻花藥和根尖內(nèi)均可發(fā)生基因重組 8. (2012·廣東省實(shí)熱身)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病,已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。下列與遺傳變異有關(guān)的敘述,正確的是(　　)

5、 A. 《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚,是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率 B. 基因重組可以通過(guò)產(chǎn)生新的基因型,表現(xiàn)出新的性狀組合 C. 三位體西瓜不能形成正常的配子,是因?yàn)榍锼伤啬芤种萍忓N體的形成 D. 若DNA中某堿基對(duì)改變,則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變 三、 非選擇題 9. (2012·廣州月考)黃瓜是雌雄同株植物,現(xiàn)有黃瓜的兩個(gè)品種,品種Ⅰ只抗甲銹菌,品種Ⅱ只抗乙銹菌。將品種Ⅰ和品種Ⅱ雜交,F1表現(xiàn)為既抗甲銹菌又抗乙銹菌,F1自交得到的F2中表現(xiàn)型和植株數(shù)如下表所示,這兩對(duì)性狀分別由等位基因A(a)和B(b)控制,請(qǐng)回答: F2表現(xiàn)型 數(shù)量 抗甲銹菌、抗乙

6、銹菌 101 抗甲銹菌、易感乙銹菌 34 易感甲銹菌、抗乙銹菌 32 易感甲銹菌、易感乙銹菌 11 (1)黃瓜抗銹菌基因的出現(xiàn)是　　　　　的結(jié)果,兩種抗銹菌基因的本質(zhì)區(qū)別是　。 (2)上述性狀中顯性性狀是　　　　　　　　　　,親本的基因型是　　　　　　　　,這兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)從F2中篩選出抗銹病個(gè)體的簡(jiǎn)便方法是 　, 篩選得到的抗銹病個(gè)體中純合子的比例是　　　　。 10. (2012·江蘇卷)人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正

7、常人群中Hh基因型頻率為1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示): (1)甲病的遺傳方式為　　　　　　　　,乙病最可能的遺傳方式為　　　　　　　　。 (2)若Ⅰ3無(wú)乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)分析。 ①Ⅰ2的基因型為　　　　;Ⅱ9的基因型為　　　　。 ②如果Ⅱ9與Ⅱ10結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為　　　　。 ③如果Ⅱ11與Ⅱ12再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為　　　　。 ④如果Ⅱ9與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為　　　　。 11. 下圖為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的

8、一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的),請(qǐng)分析該過(guò)程,回答下列問(wèn)題: 甲　 乙　 (1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于 引起的。 (2)右圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞,它的基因型為　　　　,表現(xiàn)型是　　　　　　,請(qǐng)?jiān)谟覉D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。 (3)甲、乙發(fā)生基因突變后,該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀,為什么?可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀? (4)a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀。請(qǐng)利用已表現(xiàn)出突變性狀的植株為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),培育出同時(shí)具有兩種優(yōu)良性狀的植株(用遺傳圖解表示)。 12. 果蠅是非常好的遺傳實(shí)

9、驗(yàn)材料,請(qǐng)結(jié)合相關(guān)知識(shí)分析回答: (1)圖1和圖2分別表示果蠅甲和果蠅乙某染色體上的部分基因(注:果蠅甲和果蠅乙是親子代關(guān)系)。 請(qǐng)據(jù)圖回答: ① 圖1中的朱紅眼基因與深紅眼基因是　　　　關(guān)系。 ② 與圖1相比,圖2發(fā)生了　　　　　　　　　。 ③ 圖1染色體上所示基因所控制的性狀不一定能在甲果蠅身體中全部觀察到,可能的原因是:Ⅰ.　　　　　　　　　　　;Ⅱ.　。 (2)果蠅的圓眼(A)對(duì)棒眼(a)為顯性,基因位于X染色體上;長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性,基因位于常染色體上。一只雄蠅基因型為BbXaY,某精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了一個(gè)BBbXa的精子,同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子的基

10、因型應(yīng)為　　　　　　　　　　　。 (3)遺傳學(xué)上將染色體某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失。若一對(duì)同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子,若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活,缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡。 現(xiàn)有一紅眼果蠅XAY與一白眼果蠅XaXa雜交,子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼果蠅是由于缺失造成的,還是由于基因突變引起的。 方法一: 　。 方法二: 　。 第2講　染色體變異和人類(lèi)遺傳病 1. D　

11、 2. C　 3. B　 4. A　 5. B　 6. A　 7. BD　 8. AB　 9. (1)基因突變　脫氧核苷酸的數(shù)量和排列順序不同(2)抗甲銹菌、抗乙銹菌　AAbb和aaBB(aaBB和AAbb)　分別位于兩對(duì)同源染色體上　(3)在含有甲銹菌、乙銹菌的土壤中種植F2植株　1/9 10. (1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　② 1/36?、?1/60 000?、?3/5 11. (1)一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)　(2)AaBB　扁莖缺刻葉　提示:表示出兩對(duì)基因分別

12、位于兩對(duì)同源染色體上即可,圖略　(3)該突變均為隱性突變,且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中,不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞,通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗,讓其自交,其子代即可表現(xiàn)突變性狀。 (4)方法一:雜交育種　 P　aaBB×AAbb　 ↓　 F1　　AaBb　　 　↓　 F2　A_B _　A_bb　aaB_　aabb 　↓ 　　　　選擇 方法二:單倍體育種 P　aaBB×AAbb 　　↓ F1　　AaBb 　　↓　配子　AB Ab aB ab 　　↓花藥離體培養(yǎng) 　AB Ab aB ab 　　↓秋水仙素 F2　AA

13、BB AAbb aaBB aabb 　　↓ 　　　選擇 12. (1)非等位基因　染色體結(jié)構(gòu)的變異(倒位、染色體片段顛倒)　當(dāng)出現(xiàn)雜合子時(shí),隱性基因不能表達(dá)　基因的表達(dá)與環(huán)境因素有關(guān)　(2)bXa、Y、Y　(3)方法一:取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片,顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。若染色體正常,可能是基因突變引起的;反之可能是染色體缺失引起的　方法二:選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1∶1,則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的;若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2∶1,則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的 8