高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 第三講 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論課件.ppt

第三講 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,一、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來(lái) 1拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō) 和 是生物不斷進(jìn)化的原因，生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的。,知識(shí)梳理,用進(jìn)廢退,獲得性遺傳,(1)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容,2達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō),(2)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)模型、意義和局限性,(1)寫(xiě)出上圖圖示序號(hào)所代表的自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容： ； ； ； 。 (2)意義：科學(xué)地解釋了 的原因和 _形成的原因。 (3)局限性： 對(duì) 的本質(zhì)不能做出科學(xué)的解釋?zhuān)?過(guò)度繁殖,生存斗爭(zhēng),遺傳變異,適者生存,生物進(jìn)化,生物多樣性,遺傳變異,對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于 水平； 強(qiáng)調(diào)物種形成都是 的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。 二、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 1種群是生物進(jìn)化的基本單位 (1)基因庫(kù)：一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的 。 (2)基因頻率：一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全 部 的比率，計(jì)算一個(gè)種群的基因型頻率：若一個(gè)種群中A的基因頻率為60%，則該種群中AA的頻率 ；Aa的頻率 ；aa的頻率 。,個(gè)體,自然選擇,全部基因,等位基因數(shù),A236%,2×A×a2×60%×40%48%,a2(40%)216%,2.突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原料,基因突變,染色體變異,(2)生物突變的有利和有害不是絕對(duì)的，往往取決于 。 (3)生物的變異是 的，只是產(chǎn)生了生物進(jìn)化的 ，不能決定生物進(jìn)化的 。 3自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 變異是 經(jīng)自然選擇不利變異被 ，有利變異逐漸積累種群的基因頻率發(fā) 生 導(dǎo)致,生物朝一定方向緩慢進(jìn)化。,環(huán)境,不定向,方向,不定向的,淘汰,定向改變,原材料,4隔離導(dǎo)致物種的形成 (1)過(guò)程,自然選擇,基因頻率,地理,基因庫(kù),生殖,生殖隔離,自由交流,基因,自然選,擇,隔離,生殖隔離,【解惑】 生物進(jìn)化的基本單位是種群而不是個(gè)體的原因是種群在繁衍過(guò)程中，個(gè)體有新老交替，基因卻代代相傳，因此，研究生物的進(jìn)化僅僅研究個(gè)體是否與環(huán)境相適應(yīng)是不夠的，還必須研究種群的基因組成變化。,三、共同進(jìn)化與生物多樣性的形成 1共同進(jìn)化 不同物種之間、 之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。 2生物多樣性 (1)內(nèi)容：基因多樣性、 和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。 (2)形成原因：生物的進(jìn)化。 (3)生物進(jìn)化的大致過(guò)程圖示：,生物與無(wú)機(jī)環(huán)境,物種多樣性,原核,氧氣,需氧型,真核,3.生物進(jìn)化理論在發(fā)展 (1)中性學(xué)說(shuō)：大量的基因突變是中性的，導(dǎo)致生物進(jìn)化的是 的積累，而不是 。 (2)生物進(jìn)化理論不會(huì)停滯不前，而是在不斷發(fā)展。,中性突變,自然選擇,判斷下列說(shuō)法的正誤。 1物種的形成可以不經(jīng)過(guò)隔離。(2010·山東) ( ) 2受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體有更多機(jī)會(huì)將基因傳遞給后代。(2010·江蘇)( ) 3人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中。(2010·江蘇)( ),自主檢測(cè),×,×,4基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向。(2010·山東)( ) 5自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率。(2010·山東)( ) 6生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素。(2013·江蘇)( ) 7環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變。(2012·海南) ( ),×,×,8長(zhǎng)舌蝠為長(zhǎng)筒花的唯一傳粉者，兩者相互適應(yīng)，共同(協(xié)同)進(jìn)化。(2013·北京) ( ) 9生物的種間競(jìng)爭(zhēng)是一種選擇過(guò)程。(2012·江蘇) ( ) 10生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變。(2011·江蘇)( ),×,考點(diǎn)一 自然選擇學(xué)說(shuō)和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,【核心突破】,1. 進(jìn)化論的觀點(diǎn)比較 (1)自然選擇學(xué)說(shuō),遺傳和變異,不適者,被淘汰,適者生存,(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,種群,基因突變,染色體變異,基因重組,物種形成,隔離,2.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的比較,變異,種群,自然選擇,基因頻率,多樣,性,適應(yīng)性,突變和基因重組,隔離,【易混易錯(cuò)】 與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論有關(guān)的3點(diǎn)誤區(qū) 1把“突變”誤認(rèn)為就是基因突變：“突變”不是基因突變的簡(jiǎn)稱(chēng)，而是包括“基因突變”和“染色體變異”。,2把抗藥個(gè)體的形成誤認(rèn)為是農(nóng)藥誘導(dǎo)產(chǎn)生的：農(nóng)田噴施農(nóng)藥殺滅害蟲(chóng)，在噴施農(nóng)藥之前，害蟲(chóng)中就存在抗農(nóng)藥的突變個(gè)體，噴施農(nóng)藥僅殺滅不抗藥的個(gè)體，抗藥的個(gè)體存活下來(lái)，農(nóng)藥不能使害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性變異，只是對(duì)抗藥性個(gè)體進(jìn)行了選擇。 3把物種誤認(rèn)為種群：一個(gè)物種可以形成多個(gè)種群，一個(gè)種群必須是同一物種。同一物種的多個(gè)種群間存在地理隔離。,【命題預(yù)測(cè)】,考向預(yù)測(cè)一 自然選擇學(xué)說(shuō),1. 下列敘述中符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)原理的是 A食蟻獸具有長(zhǎng)舌，是因?yàn)樗L(zhǎng)期舔食樹(shù)縫中的螞蟻而反復(fù)不斷伸長(zhǎng)的緣故 B害蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)，是因?yàn)闅⑾x(chóng)劑使害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥能力，并在后代中不斷積累 C狼和鹿通過(guò)捕食和被捕食的關(guān)系進(jìn)行著相互選擇，結(jié)果狼和鹿的奔跑速度都變快 D現(xiàn)在人們都生活在不同的人工環(huán)境中，因此人類(lèi)的進(jìn)化不再受到自然選擇的影響,解析 A項(xiàng)內(nèi)容反應(yīng)的是拉馬克的用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)；害蟲(chóng)的抗藥性并不是使用殺蟲(chóng)劑才出現(xiàn)的，抗藥性的產(chǎn)生是隨機(jī)突變的結(jié)果；狼和鹿之間相互選擇共同進(jìn)化，反映出了達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)；人類(lèi)無(wú)論生活在何種環(huán)境都要受自然選擇的影響。 答案 C,考向預(yù)測(cè)二 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 2(2011·江蘇卷)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說(shuō)法正確的是 A自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向 B生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變 C種群內(nèi)基因頻率的改變?cè)谑来g具有連續(xù)性 D種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小,解析 生物的變異具有不定向性，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤；種群基因庫(kù)在世代之間傳遞，所以C選項(xiàng)正確；種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而增加，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 C,考點(diǎn)二 物種形成與生物進(jìn)化,1物種形成的方式 (1)漸變式：,【核心突破】,(2)爆發(fā)式： 物種的形成主要是由異源多倍體以染色體變異的方式形成新物種，一出現(xiàn)可以很快形成生殖隔離(基因頻率改變)。,2.物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié) 突變和基因重組、自然選擇、隔離，三者關(guān)系如圖所示：,3.隔離導(dǎo)致物種的形成,4共同進(jìn)化與生物進(jìn)化的大致過(guò)程 (1)共同進(jìn)化的類(lèi)型,(2)生物多樣性各層次間的關(guān)系,(3)生物進(jìn)化的歷程 生物進(jìn)化的趨勢(shì)：從原核生物到真核單細(xì)胞生物，再到真核多細(xì)胞生物；從異養(yǎng)生物到自養(yǎng)生物；從厭氧生物到需氧生物；從無(wú)性生殖到有性生殖；從低等到高等；從水生到陸生。,【命題預(yù)測(cè)】,考向預(yù)測(cè)一 物種形成與兩種隔離的關(guān)系 3(2014·濟(jì)南模擬)圖中，A、B、C表示自然條件有差異、存在地理隔離的3個(gè)地區(qū)。 A地區(qū)物種甲某些個(gè)體遷移到B、C地區(qū)，經(jīng)長(zhǎng)期進(jìn)化逐漸形成兩個(gè)新物種乙、丙。下列敘述正確的是,A上述過(guò)程說(shuō)明地理隔離是新物種形成的標(biāo)志 B留居A地區(qū)甲種群的基因頻率不再發(fā)生改變 C乙、丙兩個(gè)種群間不能進(jìn)行基因交流，它們的基因庫(kù)存在較大差異 D甲、乙兩個(gè)種群間存在生殖隔離，它們的基因庫(kù)組成完全不同,解析 生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，A錯(cuò)誤；留居在A地區(qū)的甲種群的基因頻率因?yàn)樽匀贿x擇、基因突變等因素，基因頻率也會(huì)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；乙丙兩種群的基因庫(kù)存在較大差異，不能進(jìn)行基因交流，C正確；甲乙是兩個(gè)不同的物種，之間存在生殖隔離，兩種群的基因庫(kù)有較大差異并不是完全不同的，D錯(cuò)誤。 答案 C,【方法規(guī)律】 判斷是否屬于同一物種的方法 (1)兩個(gè)種群是否屬于同一物種，判斷依據(jù)：是否具有生殖隔離。具有生殖隔離，兩個(gè)種群屬于兩個(gè)物種，不具有生殖隔離，兩個(gè)種群屬于一個(gè)物種。,(2)下列條件不能作為判斷兩個(gè)種群是否屬于同一物種的依據(jù)：形態(tài)、結(jié)構(gòu)：兩個(gè)種群形態(tài)、結(jié)構(gòu)相同，不一定是同一物種，如兩個(gè)種群的生物形態(tài)、結(jié)構(gòu)相同，但繁殖期不同，不能交配，則兩個(gè)種群屬于兩個(gè)物種。是否能夠交配：兩個(gè)種群的生物能夠交配，不一定屬于同一物種，如果交配后代不育，則兩個(gè)種群的生物不屬于一個(gè)物種，如馬和驢相互交配產(chǎn)生騾子，騾子不能經(jīng)過(guò)有性生殖產(chǎn)生后代，馬和驢不屬于同一物種。,考向預(yù)測(cè)二 共同進(jìn)化與生物多樣性的形成 4(2014·廣東卷)某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩(圖1)，花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜的過(guò)程中完成。下列敘述正確的是,A蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向 B花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件 C口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果 D蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng),解析 變異是不定向的，故A錯(cuò)；新物種產(chǎn)生的必要條件是隔離，故B錯(cuò)；根據(jù)題干可知，口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇，共同進(jìn)化的結(jié)果，故C正確；口器的變長(zhǎng)是自然選擇的結(jié)果，故D錯(cuò) 答案 C,5(2014·上海卷)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問(wèn)題。 研究者對(duì)分布在喜馬拉雅山東側(cè)不同海拔高度的358種鳴禽進(jìn)行了研究，繪制了該地區(qū)鳴禽物種的演化圖表(部分)及其在不同海拔分布情況的示意圖(圖11，圖中數(shù)字編號(hào)和字母代表不同鳴禽物種的種群)。,(1)種群內(nèi)部個(gè)體間形態(tài)和大小方面的差異，體現(xiàn)的是_多樣性，該多樣性的實(shí)質(zhì)是_多樣性。 (2)在四個(gè)物種中，親緣關(guān)系最近的兩種_。,(3)該研究發(fā)現(xiàn)，種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是喜馬拉雅鳥(niǎo)類(lèi)新物種形成的關(guān)鍵步驟之一，就、形成過(guò)程而言，種群 X分布區(qū)域擴(kuò)大的意義是_。 (4)由種群X進(jìn)化成為兩個(gè)物種的歷程約為7百萬(wàn)年，和成為兩個(gè)不同物種的標(biāo)志是_。下列關(guān)于這一進(jìn)化歷程的敘述，正確的是_(多選)。,AX中的個(gè)體發(fā)生了可遺傳的突變 B中每個(gè)個(gè)體是進(jìn)化的基本單位 C一直利用相同的生物和非生物資源 D自然選擇的直接對(duì)象是種群X中不同的等位基因 E不同海拔高度的選擇有利于不同種群的基因頻率朝不同方向演化,解析 生物多樣性的內(nèi)容有：物種多樣性、遺傳多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，種群內(nèi)部生物個(gè)體間形態(tài)和大小方面的差異，就是遺傳多樣性，基因的差異或基因中脫氧核苷酸序列的差異是其根本原因。(2)據(jù)圖分析，分支越向后，親緣關(guān)系越近，因?yàn)?、是由最近的同一祖先進(jìn)化而來(lái)的，故四個(gè)物種中，親緣關(guān)系最近的是；(3)種群分布區(qū)域的擴(kuò)大了，這樣、它們的生活環(huán)境就可能不同，逐漸形成的地理隔離而導(dǎo)致生殖隔離。 (4)新,物種形成的標(biāo)志就是生殖隔離，導(dǎo)致新物種形成的原因一般是原有物種變異的不同，再由于生活的環(huán)境的選擇不同，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，使種群的基因頻率朝不同方向演化而漸變形成的。 答案 (1)遺傳 基因和基因型或遺傳物質(zhì)或DNA的脫氧核苷酸的序列 (2) (3)有利于在原種群之間形成地理隔離或使原種群之間彼此不能接觸，失去交配機(jī)會(huì) (4)生殖隔離 A、E, 方法規(guī)律,種群基因頻率的計(jì)算方法 1常染色體遺傳方式 設(shè)有N個(gè)個(gè)體的種群，AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)分別是n1、n2、n3，A、a的基因頻率分別用PA、Pa表示，AA、Aa、aa的基因型頻率分別用PAA、PAa、Paa表示，則：,2伴X染色體遺傳方式 (1) 伴X染色體遺傳中基因頻率的計(jì)算 XA的基因頻率2×(XAXA)(XAXa)(XAY)/2×雌體數(shù)雄體數(shù)； Xa的基因頻率2×(XaXa)(XAXa)(XaY)/2×雌體數(shù)雄體數(shù)。 (2)伴X染色體遺傳中基因型頻率的計(jì)算當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)時(shí)(A、a)，設(shè)p表示XA的基因頻率，q表示Xa的基因頻率，則： 雌性中平衡的基因型頻率： p22pqq21。基因型XAXA的頻率p2；基因型XAXa的頻率2pq；基因型XaXa的頻率q2。,雄性中平衡的基因型頻率：pq1?；蛐蚗AY的頻率p；基因型XaY的頻率q。 3遺傳平衡定率(哈代溫伯格定律) (1)前提條件：種群足夠大；種群個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；沒(méi)有突變發(fā)生；沒(méi)有新基因加入；沒(méi)有自然選擇。 (2)計(jì)算公式：當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)時(shí)(A、a)，設(shè)p表示A的基因頻率，q表示a的基因頻率，則： 基因型AA的頻率p2； 基因型Aa的頻率2pq； 基因型aa的頻率q2。,【典例訓(xùn)練】 1(2013·海南高考)果蠅長(zhǎng)翅(V)和(v)由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4%，若再向該種群中引入20 000只純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述，錯(cuò)誤的是,Av基因頻率降低了50% BV基因頻率增加了50% C雜合果蠅比例降低了50% D殘翅果蠅比例降低了50%,【關(guān)鍵點(diǎn)撥】,解析 由殘翅果蠅長(zhǎng)期維持在4%可知：v24%，則v20%，V1v80%，因此可知引入前各基因型頻率為：vv0.220.04、Vv2×0.2×0.80.32、VV0.820.64，進(jìn)而可得基因型為vv、Vv、VV的個(gè)體分別為：800個(gè)、6 400個(gè)和12 800個(gè)。引入后的基因頻率為：v(800×26 400)/(40 000×2) 0.1，V的基因頻率為0.9，因此A正確，B錯(cuò)誤。雜合子果蠅和殘翅果蠅引入前后數(shù)量不變，而種群數(shù)量增大一倍，其比例均降低了50%，因此C、D正確。 答案 B,2金魚(yú)的一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，其中a基因在純合時(shí)使胚胎致死(aa、XaXa、XaY等均為純合子)?，F(xiàn)取一對(duì)金魚(yú)雜交，F(xiàn)1金魚(yú)共67只，其中雄金魚(yú)21只，則F1金魚(yú)自由交配所得F2成活個(gè)體中，a基因頻率為 A1/8 B1/6 C1/11 D1/14,解析 F1金魚(yú)共67只，雄金魚(yú)21只，雌雄比例不等，故該基因位于X染色體上。由于a基因純合時(shí)致死，F(xiàn)1雌金魚(yú)基因型為1/2XAXa和1/2XAXA，雄金魚(yú)的基因型為XAY，F(xiàn)1金魚(yú)隨機(jī)交配，F(xiàn)2為3/8XAXA、3/8XAY、1/8XAXa、1/8XaY(致死)，故成活個(gè)體3/7XAXA、3/7XAY、1/7XAXa中，a的基因頻率為1/11。 答案 C,種群基因頻率的改變,種群是生物進(jìn)化的基本單位； 突變和基因重組提供了生物進(jìn) 化的原材料；自然選擇決定生 物進(jìn)化的方向；隔離是新物種 形成的必要條件,生物多樣性,高考體驗(yàn),1(2014·北京卷)為控制野兔種群數(shù)量，澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高，兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡，致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例最高，兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無(wú)法推斷出,A病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用 B毒性過(guò)強(qiáng)不利于病毒與兔的寄生關(guān)系 C中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓?D蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同(共同)進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮了作用,解析 A項(xiàng)病毒侵染兔種群，一般抗性較強(qiáng)的個(gè)體會(huì)保留下來(lái)，抗性較弱的個(gè)體會(huì)死亡，病毒感染確實(shí)對(duì)兔種群的抗性起了選擇作用；B項(xiàng)毒性過(guò)強(qiáng)的病毒容易導(dǎo)致宿主的死亡，那么沒(méi)有宿主病毒也不可能長(zhǎng)期大量增殖存在；C項(xiàng)毒性過(guò)強(qiáng)或者毒性過(guò)弱都不利于彼此維持寄生關(guān)系而長(zhǎng)期存在，中毒性病毒的比例升高并非是兔抗病毒能力下降而是一個(gè)相互選擇長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果；D項(xiàng)蚊子充當(dāng)了病毒和宿主之間的媒介，在二者的協(xié)同進(jìn)化中發(fā)揮了作用。 答案 C,2(2013·北京理綜)安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無(wú)法推斷出,A長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng) B長(zhǎng)筒花可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代 C長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果 D長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同(協(xié)同)進(jìn)化,解析 由于長(zhǎng)舌才能取食長(zhǎng)筒花的花蜜，二者相互適應(yīng)，共同進(jìn)化，是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，也使長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)了和其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)，A、C、D均可推斷出來(lái)；長(zhǎng)筒花在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方不知道有沒(méi)有適應(yīng)的生物，所以不能確定長(zhǎng)筒花是否可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代，B由題目無(wú)法判斷。 答案 B,3(2013·天津理綜) 家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列敘述正確的是,A.上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果 B甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22% C. 比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高 D. 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果,解析 由題目可知，亮氨酸替換為苯丙氨酸，氨基酸數(shù)目沒(méi)改變，氨基酸的改變應(yīng)該是由堿基對(duì)替換引起的，A 錯(cuò)誤；甲地區(qū)抗性基因頻率為(220/2)12%，B 錯(cuò)誤；乙地區(qū)抗性基因頻率為(432/2)20%，丙地區(qū)的抗性基因頻率為(115/2)8.5%，乙地區(qū)的抗性基因頻率最高，但不代表突變率最高，C 錯(cuò)誤；丙地區(qū)抗性基因頻率最低，則敏感性基因頻率最高，這是自然選擇的結(jié)果，D 正確。 答案 D,4. (2012·北京卷)金合歡蟻生活在金合歡樹(shù)上，以金合歡樹(shù)的花蜜等為食，同時(shí)也保護(hù)金合歡樹(shù)免受其他植食動(dòng)物的傷害。如果去除金合歡蟻，則金合歡樹(shù)的生長(zhǎng)減緩且存活率降低。由此不能得出的推論是 A金合歡蟻從金合歡樹(shù)獲得能量 B金合歡蟻為自己驅(qū)逐競(jìng)爭(zhēng)者 C金合歡蟻為金合歡樹(shù)驅(qū)逐競(jìng)爭(zhēng)者 D金合歡蟻和金合歡樹(shù)共同(協(xié)同)進(jìn)化,解析 金合歡蟻以金合歡樹(shù)的花蜜等為食，因此金合歡蟻可從金合歡樹(shù)獲得能量，A項(xiàng)正確；由于金合歡蟻和其他植食動(dòng)物都以金合歡樹(shù)為食，金合歡蟻又可保護(hù)金合歡樹(shù)免受其他植食動(dòng)物的傷害，因此金合歡蟻與其他植食動(dòng)物間是競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，B項(xiàng)正確；金合歡蟻驅(qū)逐的是自己的競(jìng)爭(zhēng)者，而不是金合歡樹(shù)的競(jìng)爭(zhēng)者，C項(xiàng)錯(cuò)誤；金合歡蟻與金合歡樹(shù)在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中相互選擇，共同進(jìn)化，D項(xiàng)正確。 答案 C,5. (2013·江蘇單科)下圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹(shù)(圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類(lèi)的DNA 相似度)。DNA 堿基進(jìn)化速率按1% / 百萬(wàn)年計(jì)算，下列相關(guān)論述合理的是,A. 四個(gè)物種都由共同祖先通過(guò)基因突變而形成 B. 生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素 C. 人類(lèi)與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬(wàn)年的累積 D大猩猩和人類(lèi)的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同,解析 四個(gè)物種起源相同，是由共同的祖先，經(jīng)過(guò)突變和基因重組產(chǎn)生變異，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期自然選擇逐漸形成的，A錯(cuò)誤；生殖隔離是物種形成的必要條件，向不同方向發(fā)展是由自然選擇決定，B錯(cuò)誤；黑猩猩和人類(lèi)的DNA相差(10099.01)0.99%，堿基進(jìn)化速率按1% / 百萬(wàn)年計(jì)算，人類(lèi)與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬(wàn)年的累積，C正確；大猩猩和人類(lèi)相差1.1%，大猩猩和非洲猴相差1.24%，大猩猩和人類(lèi)的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同，D錯(cuò)誤。 答案 C,6. (2012·上海卷)蝸牛的有條紋(A)對(duì)無(wú)條紋(a)為顯性。在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個(gè)體占55%，無(wú)條紋個(gè)體占15%，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到F1，則A基因的頻率和F1中Aa基因型的頻率分別是 A30%,21% B30%,42% C70%,21% D70%,42%,解析 根據(jù)題意可知，Aa個(gè)體占30%，蝸牛間進(jìn)行自由交配時(shí)，產(chǎn)生A配子的基因頻率55%30%×1/270%，a配子的基因頻率15%30%×1/230%，自由交配得到F1各基因型的頻率比例為AAAaaa49%42%9%，統(tǒng)計(jì)得到A基因的頻率為49%42%×1/270%，故D正確。 答案 D,