高中生物 第五章 基因突變及其他變異章末歸納整合課件 新人教版必修2.ppt
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成才之路·生物,路漫漫其修遠(yuǎn)兮 吾將上下而求索,人教版 · 必修2,基因突變及其他變異,第五章,章末歸納整合,第五章,網(wǎng) 絡(luò) 構(gòu) 建,高 考 直 擊,即 時(shí) 鞏 固,1.(2015·天津卷,4)低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體,從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞,此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產(chǎn)生下列四種細(xì)胞,下圖所示四種細(xì)胞的染色體行為(以二倍體草魚體細(xì)胞含兩對(duì)同源染色體為例)可出現(xiàn)的是( ) [答案] B,,,[解析] 該二倍體草魚體細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)同源染色體,其初級(jí)卵母細(xì)胞后期應(yīng)含有兩對(duì)同源染色體,并且每一條染色體都包含兩條姐妹染色單體,A不對(duì);低溫使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體,同源染色體不能平均移向兩極,得到的次級(jí)卵母細(xì)胞含有兩對(duì)同源染色體,并且每一條染色體都包含兩條姐妹染色單體。該次級(jí)卵母細(xì)胞處在后期時(shí),著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體移向兩極。B圖正確;經(jīng)減數(shù)第二次分裂完成后得到的卵細(xì)胞,應(yīng)包含四條染色體,C 錯(cuò)誤;加倍的卵細(xì)胞和正常精子結(jié)合發(fā)育成的三倍體胚胎細(xì)胞內(nèi)含有六條染色體,同源染色體有三條。D錯(cuò)誤。,2.(2015·福建卷,5)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是( ),,A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 [答案] A [解析] 由妻子含3個(gè)綠色熒光亮點(diǎn),可知,妻子三條X染色體,為X染色體異常遺傳病,不是伴X遺傳的伴性遺傳病,B錯(cuò)誤;妻子的3條X染色體可能是精子或卵細(xì)胞形成時(shí),減數(shù)分裂異常所致,不一定是其父母患有染色體異常遺傳病,C錯(cuò)誤;三體妻子產(chǎn)生正常和異常卵細(xì)胞的概率為1:1,因此子女患病的概率相當(dāng),D錯(cuò)誤。,3.(2015·全國卷Ⅰ,6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是( ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) [答案] B,[解析] 本題考查了4種單基因遺傳病的特點(diǎn):①常染色體顯性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等特點(diǎn),如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結(jié)腸息肉癥等。A項(xiàng)錯(cuò)誤。②X染色體顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者,如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。C項(xiàng)錯(cuò)誤。③常染色體隱性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為隔代表現(xiàn)、無性別差異,如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等。D項(xiàng)錯(cuò)誤。,,④X染色體隱性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性,如血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大癥)、紅綠色盲等。紅綠色盲女性患者(XbXb)的兩條X染色體一條來自于母親,一條來自于父親,所以父親一定是XbY,是該病的患者。B項(xiàng)正確,,4.(2015·山東卷,5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是( ),,,[答案] C,,[解析] 圖中的Ⅰ-2的基因型為XAbY,其女兒Ⅱ-3不患病,故Ⅰ-1的基因型為XaBXabX或XaBXaB ,A正確;Ⅱ-3不患病,其父親傳給XAb,其母親只能傳給她XaB,B正確;Ⅳ-1的致病基因只能來自 Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因只能來自Ⅱ-3,Ⅱ-3的致病基因可以來自Ⅰ-1,也可來自Ⅰ-2,C錯(cuò)誤;若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/2×1/2=1/4,D正確。,,A.圖甲所示的變異屬于基因重組 B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞 C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種 D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 [答案] D,[解析] 圖甲所示的變異屬于染色體變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞,因?yàn)榇藭r(shí)染色體的形態(tài)固定、數(shù)目清晰,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若不考慮其他染色體,根據(jù)“配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極”可知,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有“只含有14號(hào)染色體”、“只含有21號(hào)染色體”、“含有14號(hào)染色體和21號(hào)染色體”、“含有異常染色體和14號(hào)染色體”、“含有異常染色體和21號(hào)染色體”、“只含有異常染色體”,共6種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)異常染色體與14號(hào)染色體分離時(shí),21號(hào)染色體有可能與14號(hào)染色體一起移向一極,則含有14號(hào)染色體和21號(hào)染色體的精子與正常卵子結(jié)合,可以發(fā)育為染色體組成正常的后代,D項(xiàng)正確。,2.一男性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(“+”代表患者,“-”代正常)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ) A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病 B.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算 C.該患病男性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4 D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9 [答案] D,[解析] 父親、母親均是患者,姐姐正常,則該病為常染色體顯性遺傳病;調(diào)查發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查;父母都為雜合子,生正常孩子(隱性個(gè)體)的概率是1/4。,3.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是( ) A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體 C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 [答案] B,[解析] 本題考查基因突變的有關(guān)知識(shí)。盡管是“罕見” 突變,也不能說明該變異是隱性突變,只有通過試驗(yàn)鑒定,方能說明其突變類型;基因突變是DNA上某堿基對(duì)的增添、缺失或替換引起的,顯微鏡下不能觀察的到;花藥離體培養(yǎng)后,需用秋水仙素誘導(dǎo)加倍后,才能得到穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系。通過該變異植株自交,看后代是否發(fā)生性狀分離,如果出現(xiàn)性狀分離,則為雜合子,不出現(xiàn)性狀分離則為純合子,B正確。,4.人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病,但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接( ) A.插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變 B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代 [答案] C,[解析] 本題考查誘發(fā)基因突變的因素及原理。131I是一種放射性物質(zhì),大劑量的131I能產(chǎn)生大量放射性,誘發(fā)基因突變。I不是堿基類似物,不能插入DNA分子序列中,不能替換DNA分子中的堿基,其誘發(fā)的基因突變?yōu)轶w細(xì)胞變異,不能遺傳給下一代,因此其原因可能是造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異。,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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