2012新題分類匯編A常用化學(xué)計(jì)量高考真題+模擬新題
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1、A單元 常用化學(xué)計(jì)量 A1 阿伏伽德羅常數(shù)和物質(zhì)的量 7.N3、B3、A1 [2011安徽卷] 科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3(如圖1-3所示)。已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1,下列有關(guān)N(NO2)3的說法正確的是( ) NO2NNO2NO2 圖1-3 A.分子中N、O間形成的共價(jià)鍵是非極性鍵 B.分子中四個氮原子共平面 C.該物質(zhì)既有氧化性又有還原性 D.15.2 g該物質(zhì)含有6.021022個原子 7.N3、B3、A1 【解析】 C 分子中N、O間形成的共價(jià)鍵是由不同元素的原子形成的,屬于極
2、性鍵,故A錯誤;由夾角108.1可知該分子的結(jié)構(gòu)類似NH3的結(jié)構(gòu),是三角錐形,因此,四個氮原子不可能共平面,故B錯誤;該分子中N的化合價(jià)為+3價(jià),處于中間價(jià)態(tài),因此,該物質(zhì)既有氧化性又有還原性,C正確;15.2 g該物質(zhì)含有的原子數(shù)約為106.021023=6.021023,故D錯誤。 9.A1 [2011廣東卷] 設(shè)nA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( ) A.常溫下,23 g NO2含有nA個氧原子 B.1 L 0.1 molL-1氨水含有0.1 nA個OH- C.常溫常壓下,22.4 L CCl4含有nA個CCl4分子 D.1 mol Fe2+與足量的H2O2溶液
3、反應(yīng),轉(zhuǎn)移2nA個電子 9.A1 【解析】 A 23 g NO2中氧原子的物質(zhì)的量為2=1 mol,故A正確;1 L 0.1 molL-1氨水中含有溶質(zhì)NH3H2O的物質(zhì)的量為0.1 mol,但由于NH3H2O是弱電解質(zhì),不能完全電離,故含有的OH-的個數(shù)少于0.1nA,B錯誤;常溫常壓下,CCl4為液態(tài),22.4 L CCl4的物質(zhì)的量不是1 mol,C錯誤;1 mol Fe2+被H2O2氧化生成1 mol Fe3+,反應(yīng)過程轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為nA,D錯誤。 10.A1 [2011海南化學(xué)卷] 設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( ) A.1 mol Al3+離子含有的
4、核外電子數(shù)為3NA B.1 mol Cl2與足量的鐵反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA C.10 L pH=1的硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)為2NA D.10 L pH=13的NaOH溶液中含有的OH-離子數(shù)為NA 10.A1 【解析】 D Al3+離子核外電子數(shù)為10個,1 mol Al3+離子含有的核外電子數(shù)應(yīng)為10 NA,故A錯;2Fe+3Cl2===2FeCl3,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移6個電子,1 mol Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)應(yīng)為2NA,故B錯;pH=1時c(H+)=0.1 molL-1,n(H+)=1 mol,故C錯;pH=13時c(OH-)=0.1 molL-1,n(OH-)=1 mol, 故
5、D對。 8.A1 [2011江蘇化學(xué)卷] 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是( ) A.1 mol甲醇中含有C-H鍵的數(shù)目為4NA B.25 ℃,pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NA C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L己烷含有分子的數(shù)目為0.1NA D.常溫常壓下,Na2O2與足量H2O反應(yīng),共生成0.2 mol O2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA 8.A1 【解析】 D 1 mol 甲醇中含有3 mol C-H鍵,A錯;pH=13的NaOH溶液c(OH-)=0.1 mol/L,由于沒有提供溶液體積,OH-的數(shù)目無法確定,B錯;己烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液體,不適
6、用氣體摩爾體積,C錯;2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑中,生成0.2 mol O2,轉(zhuǎn)移0.4 mol e-,D對。 12.A1 C1E4 [2011全國卷] NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述錯誤的是( ) A.18 gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA B.12 g金剛石中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4NA C.46 g NO2和N2O4混合氣體中含有原子總數(shù)為3NA D.1 mol Na與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去NA個電子 12.A1 C1E4 【解析】 B 金剛石中一個碳原子形成4條共價(jià)鍵,而每條共價(jià)鍵被兩個碳原子擁有,因此一個碳原子對每條
7、共價(jià)鍵的“擁有權(quán)”為0.5,因此一個碳原子有兩條共價(jià)鍵,12 g金剛石為1 mol,因此含有共價(jià)鍵為2 mol。一個水分子中有10個質(zhì)子,18 g水是1 mol,所以A項(xiàng)正確。NO2和N2O4的最簡式相同,因此只要質(zhì)量相同,其所含原子個數(shù)也相同,C項(xiàng)正確。鈉與氧氣反應(yīng)時,無論生成物是Na2O還是Na2O2,Na均為+1價(jià),因此1 mol Na參加反應(yīng)時失去的電子數(shù)為1NA,D項(xiàng)正確。 A2 氣體摩爾體積和阿伏加德羅定律 A3 物質(zhì)的量濃度及溶液的配制 33.J2A3H2 [2011廣東卷] 某同學(xué)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時,欲配制1.0 molL-1
8、Ba(OH)2溶液,但只找到在空氣中暴露已久的Ba(OH)28H2O試劑(化學(xué)式量:315)。在室溫下配制溶液時發(fā)現(xiàn)所取試劑在水中僅部分溶解,燒杯中存在大量未溶物。為探究其原因,該同學(xué)查得Ba(OH)28H2O在283 K、293 K和303 K時的溶解度(g/100 g H2O)分別為2.5、3.9和5.6。 (1)燒杯中未溶物可能僅為BaCO3,理由是________________________________________________________________________ ______________________________________________
9、__________________________。 (2)假設(shè)試劑由大量Ba(OH)28H2O和少量BaCO3組成。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行成分檢驗(yàn)。寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不考慮結(jié)晶水的檢驗(yàn);室溫時BaCO3飽和溶液的pH=9.6) 限選試劑及儀器:稀鹽酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH計(jì)、燒杯、試管、帶塞導(dǎo)氣管、滴管 實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論 步驟1:取適量試劑于潔凈燒杯中,加入足量蒸餾水,充分?jǐn)嚢?,靜置,過濾,得濾液和沉淀。 步驟2:取適量濾液于試管中,滴加稀硫酸。 步驟3:取適量步驟1中的沉淀于試管中,________。 步驟4: (
10、3)將試劑初步提純后,準(zhǔn)確測定其中Ba(OH)28H2O的含量。實(shí)驗(yàn)如下: ①配制250 mL約0.1 molL-1 Ba(OH)2溶液:準(zhǔn)確稱取w克試樣,置于燒杯中,加適量蒸餾水,________,將溶液轉(zhuǎn)入________中,洗滌,定容,搖勻。 ②滴定:準(zhǔn)確量取25.00 mL所配Ba(OH)2溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將________(填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)molL-1鹽酸裝入50 mL酸式滴定管,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。平均消耗鹽酸V mL。 ③計(jì)算Ba(OH)28H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=____________(只列出算式,不做
11、運(yùn)算)。 (4)室溫下,________(填“能”或“不能”) 配制1.0 molL-1 Ba(OH)2溶液。 33.J2A3H2 (1)由于Ba(OH)28H2O與空氣中CO2反應(yīng),所取試劑大部分已變質(zhì)為BaCO3,未變質(zhì)的Ba(OH)28H2O在配制溶液時能全部溶解 (2) 步驟2: 出現(xiàn)白色沉淀,說明該試劑中有Ba2+存在 步驟3:滴加稀鹽酸,連接帶塞導(dǎo)氣管將產(chǎn)生的氣體導(dǎo)入澄清石灰水中 澄清石灰水變渾濁,說明該試劑含有BaCO3 步驟4:取步驟1中的溶液于燒杯中,用pH計(jì)測定其pH pH明顯大于9.6,說明該試劑含有Ba(OH)2 (3)①攪拌溶解 250 mL
12、容量瓶 ②0.1980 ③100% (4)不能 【解析】 (1)空氣中存在的CO2能與Ba(OH)2反應(yīng)可生成BaCO3;(2)BaCO3和Ba(OH)28H2O的檢驗(yàn),可首先通過加入硫酸,與BaCO3反應(yīng)生成沉淀和氣體進(jìn)行檢驗(yàn),確定后再將混合物配成飽和溶液,結(jié)合BaCO3飽和溶液的pH為9.6加以確認(rèn);(3)①配制250 mL溶液應(yīng)使用250 mL容量瓶,溶解固體后應(yīng)恢復(fù)至室溫方可轉(zhuǎn)移溶液至容量瓶;②取樣品溶液25 mL,濃度大約是0.1 molL-1,即n(OH-)大約是2510-30.1 mol,據(jù)中和滴定關(guān)系,可確定鹽酸濃度為0.1980 molL-1較為合適;③結(jié)合Ba(OH
13、)2+2HCl===BaCl2+2H2O即可計(jì)算;(4)由上述可知,Ba(OH)2固體易與空氣中水和CO2結(jié)合出現(xiàn)雜質(zhì),同時依據(jù)Ba(OH)28H2O的溶解度關(guān)系,不能配制出1.0 molL-1的該溶液。 A4 常用化學(xué)計(jì)量綜合 23.A4 B3 [2011福建卷] Ⅰ.磷、硫元素的單質(zhì)和化合物應(yīng)用廣泛。 (1)磷元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖是____________。 (2)磷酸鈣與焦炭、石英砂混合,在電爐中加熱到1500 ℃生成白磷,反應(yīng)為: 2Ca3(PO4)2+6SiO2===6CaSiO3+P4O10 10C+P4O10===P4+10
14、CO 每生成1 mol P4時,就有________mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。 (3)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是常用的還原劑。在維生素C(化學(xué)式C6H8O6)的水溶液中加入過量I2溶液,使維生素C完全氧化,剩余的I2用Na2S2O3溶液滴定,可測定溶液中維生素C的含量。發(fā)生的反應(yīng)為: C6H8O6+I(xiàn)2===C6H6O6+2H++2I- 2S2O+I(xiàn)2===S4O+2I- 在一定體積的某維生素C溶液中加入a molL-1I2溶液V1 mL,充分反應(yīng)后,用Na2S2O3溶液滴定剩余的I2,消耗b molL-1Na2S2O3溶液V2 mL。該溶液中維生素C的物質(zhì)的量是________mol
15、。 (4)在酸性溶液中,碘酸鉀(KIO3)和亞硫酸鈉可發(fā)生如下反應(yīng): 2IO+5SO+2H+===I2+5SO+H2O 生成的碘可以用淀粉溶液檢驗(yàn),根據(jù)反應(yīng)溶液出現(xiàn)藍(lán)色所需的時間來衡量該反應(yīng)的速率。某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表所示: 0.01 molL-1KIO3酸性溶液(含淀粉)的體積/mL 0.01 molL-1Na2SO3溶液的體積/mL H2O的 體積 /mL 實(shí)驗(yàn) 溫度 /℃ 溶液出現(xiàn)藍(lán)色時所需時間/s 實(shí)驗(yàn)1 5 V1 35 25 實(shí)驗(yàn)2 5 5 40 25 實(shí)驗(yàn)3 5 5 V2 0 該實(shí)驗(yàn)的目的是________
16、________________________________________________________________; 表中V2=________mL。 Ⅱ.稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國的蘊(yùn)藏量居世界首位。 (5)鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素,在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,無水CeCl3可用加熱CeCl36H2O和NH4Cl固體混合物的方法來制備。其中,NH4Cl的作用是________________________________________________________________________ _______________________
17、_________________________________________________。 (6)在某強(qiáng)酸性混合稀土溶液中加入H2O2,調(diào)節(jié)pH≈3。Ce3+通過下列反應(yīng)形成Ce(OH)4沉淀得以分離。完成反應(yīng)的離子方程式: Ce3++H2O2+H2O===Ce(OH)4↓+______ 23.A4 B3 (1) (2)20 (3)(其他合理答案也可) (4)探究該反應(yīng)的速率與溫度、亞硫酸鈉溶液濃度的關(guān)系(其他合理答案也可) 40 (5)分解出HCl氣體,抑制CeCl3水解(或其他合理答案) (6)2 1 6 2 6H+ 【解析】 (1)P元素為15號元素,根據(jù)核外
18、電子排布規(guī)律其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。 (2)在P4O10中P的化合價(jià)為+5價(jià),當(dāng)生成1 mol P4轉(zhuǎn)移電子數(shù)為20 mol。 (3)第二個反應(yīng)消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量為:b molL-1V2 10-3L=V2b10-3mol,則第一個反應(yīng)剩余的I2的物質(zhì)的量為0.5V2b10-3mol,該過程加入I2總的物質(zhì)的量為a molL-1V1 10-3L=V1 a 10-3mol,則參加第一個反應(yīng)的I2的物質(zhì)的量為V1a 10-3mol-0.5 V2b 10-3mol,則該溶液中維生素C的物質(zhì)的量為V1a 10-3mol-0.5 V2b 10-3mol=(V1a-0.5 V2b)10-3mol。
19、 (4)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2溫度相同但加水體積不同,而實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3溫度不同則加水體積應(yīng)該相同,故V2=40,有3個實(shí)驗(yàn)所給出的不同對比數(shù)據(jù)可得出該實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑椋禾骄吭摲磻?yīng)的速率與溫度、亞硫酸鈉濃度的關(guān)系。 (5)CeCl3發(fā)生水解的方程式為:CeCl3+3H2OCe(OH)3+3HCl,NH4Cl固體加熱可分解生成HCl,起到抑制CeCl3水解的作用。 (6)根據(jù)電荷守恒:反應(yīng)物中有陽離子,則生成物中必然要有陽離子,由題意知溶液pH=3,故最后一個空應(yīng)為H+;根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平原則,分析反應(yīng)中的化合價(jià)變化,H2O2中兩個O的化合價(jià)從-1→-2,得到2個電子,Ce元素的化合價(jià)從+3
20、→+4,應(yīng)該失去兩個電子,綜合得失電子守恒和質(zhì)量守恒,可配平出2Ce3++H2O2+6H2O===2Ce(OH)4+6H+ 7.A4[2011課標(biāo)全國卷] 下列敘述正確的是( ) A.1.00 mol NaCl中含有6.021023個NaCl分子 B.1.00 mol NaCl中,所有Na+的最外層電子總數(shù)為86.021023 C.欲配制1.00 L ,1.00 molL-1的NaCl溶液,可將58.5 g NaCl溶于1.00 L水中 D.電解58.5 g 熔融的NaCl,能產(chǎn)生22.4 L氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)、23.0 g金屬鈉 7.A4 【解析】 B NaCl為離子晶體,是由N
21、a+和Cl-直接構(gòu)成的,不存在分子,A項(xiàng)錯誤;Na+最外層電子數(shù)為8,因此,1.00 mol Na+最外層電子數(shù)為86.021023,B項(xiàng)正確;溶液的體積不是1.00 L,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng)產(chǎn)生氯氣的體積應(yīng)為11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。 1.[2011舟山月考] NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L H2O含有的電子數(shù)等于NA B.常溫下,100 mL 1 molL-1Na2CO3溶液中陰離子總數(shù)大于0.1NA C.分子數(shù)為NA的N2、C2H4混合氣體體積約為22.4 L,質(zhì)量為28 g D.3.4 g NH3中含N
22、—H鍵數(shù)目為0.2NA 1.B 【解析】 A項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2O為液態(tài);C項(xiàng)沒有限定條件,所以體積無法確定;D項(xiàng)3.4 g NH3為0.2 mol,含N—H鍵數(shù)目為0.6NA;B項(xiàng)要考慮CO水解,所以100 mL 1 molL-1Na2CO3溶液中陰離子總數(shù)大于0.1NA。 2.[2011日照一模] 下列敘述正確的是(用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值)( ) A.2.4 g金屬鎂變?yōu)殒V離子時失去的電子數(shù)為0.1 NA B.1 mol HCl氣體中的粒子數(shù)與0.5 mol/L鹽酸中溶質(zhì)的粒子數(shù)相等 C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CH4與18 g H2O所含有的電子數(shù)均為10 NA
23、D.CO和N2為等電子體,22.4 L CO氣體與1 mol N2所含的電子數(shù)相等 2.C 【解析】 A中應(yīng)為0.2NA;B中鹽酸的體積不知道,無法確定溶質(zhì)的粒子數(shù);D中22.4 L CO的狀態(tài)不確定,CO的物質(zhì)的量無法確定。 3.[2011啟東一模] 設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA。則下列說法正確的是( ) A.7.1 g Cl2與足量NaOH溶液充分反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA B.1.0 L濃度為1.0 molL-1的一元酸溶液中含有的氫離子數(shù)為1.0NA C.常溫下,1 L 0.1 molL-1的NH4NO3溶液中氮原子數(shù)小于0.2NA D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L乙醛中
24、含有的氧原子數(shù)為1.0NA 3.A 【解析】 選項(xiàng)B中的一元酸沒有指出是強(qiáng)酸還是弱酸。選項(xiàng)C,雖然NH會發(fā)生部分水解,但根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知溶液中氮原子數(shù)等于0.2NA。選項(xiàng)D,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,乙醛是液體。 4.[2011長春二模] 設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( ) A.足量的CO2與39 g Na2O2發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA B.100 mL 1 molL-1FeCl3溶液中,陰、陽離子總數(shù)大于0.4 NA C.用惰性電極電解硫酸銅溶液,若生成1 mol O2,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA D.18 g的D2O與NA個CH具有相同的電子數(shù) 4.B 【解
25、析】 A項(xiàng)中,39 g Na2O2的物質(zhì)的量為0.5 mol,Na2O2中-1價(jià)的氧,化合價(jià)一升一降,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5 NA。B項(xiàng)中,不考慮水解,100 mL 1 molL-1FeCl3溶液中,陰、陽離子總數(shù)等于0.4 NA,但1 mol Fe3+水解生成3 mol H+,從而使離子的數(shù)目增多。C項(xiàng)中,生成1 mol O2,轉(zhuǎn)移電子4 mol。D項(xiàng)中,18 g的D2O含電子數(shù)小于10 mol,NA個CH的電子數(shù)為10 mol。 5.[2011宜昌質(zhì)檢] 設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( ) A.用石墨電極電解Ca(NO3)2溶液,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2
26、 NA時,陰極析出4 g金屬 B.0.1 mol24Mg32S晶體中所含中子總數(shù)為2.8 NA C.常溫下含有NA個NO2、N2O4分子的混合氣體,溫度降至標(biāo)準(zhǔn)狀況,其體積約為22.4 L D.在熔融狀態(tài)下,1 mol NaHSO4完全電離出的陽離子數(shù)目為2NA 5.B 【解析】 A項(xiàng)錯,電解硝酸鈣實(shí)質(zhì)是電解水,所以不會生成金屬單質(zhì);B項(xiàng)正確,0.1 mol24 Mg32S含有中子的物質(zhì)的量為0.1 mol(12+16)=2.8 mol;C項(xiàng)錯,NO2、N2O4是可以相互轉(zhuǎn)化的,2NO2N2O4,該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),故溫度由常溫降至標(biāo)準(zhǔn)狀況時,平衡正向移動,分子的數(shù)目減少,其體積
27、也小于22.4 L;D項(xiàng)錯,熔融狀態(tài)下,NaHSO4===Na++HSO,1 mol NaHSO4完全電離出的陽離子數(shù)目為NA。 6.[2011福鼎調(diào)研] NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是( ) ①106 g Na2CO3晶體中的離子總數(shù)大于3 NA ②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,16 g O3和O2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為NA ③將0.1 mol NaCl全部溶于乙醇中制成膠體,其中含有的膠體粒子數(shù)目為0.1 NA ④1 mol N2和3 mol H2在一定條件下的密閉容器中充分反應(yīng),容器內(nèi)的分子數(shù)大于2 NA A.①② B.②④ C.①③
28、 D.③④ 6.B 【解析】 在106 g Na2CO3晶體中,存在鈉離子和碳酸根離子共3 NA,①錯誤;膠體粒子是粒子的集合體,0.1 mol NaCl全部溶于乙醇中制成膠體,其中含有的膠體粒子數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1 NA,③錯誤;理論上1 mol N2和3 mol H2在一定條件下反應(yīng)生成2NA個NH3分子,由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以分子總數(shù)大于2NA,正確。 7.[2011鄭州聯(lián)考] 阿伏加德羅常數(shù)的值約為6.021023 mol-1,下列敘述中不正確的是( ) ①12.4 g白磷晶體中含有的P—P鍵數(shù)約是0.66.021023 ②電解精煉銅時轉(zhuǎn)移了6.021023個電子,陽
29、極溶解32 g銅 ③7.8 g Na2S和Na2O2的混合物中含有的陰離子數(shù)大于0.16.021023 ④2 mol SO2和1 mol O2在V2O5存在的條件下于密閉容器中加熱反應(yīng)后,容器內(nèi)物質(zhì)分子數(shù)大于26.021023 ⑤2.9 g 2CaSO4H2O含有的結(jié)晶水分子數(shù)為0.026.021023(2CaSO4H2O的相對分子質(zhì)量為290) ⑥含0.2 mol H2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.1 NA A.①②③④⑤ B.①③④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.③④⑤⑥ 7.C 【解析】 1 mol P4中含有6 mol P-P鍵,12.4 g白磷
30、即0.1 mol P4,含有P—P鍵數(shù)約是0.66.021023,①對;電解精煉銅時,陽極首先失去電子的是Zn等活潑金屬雜質(zhì),所以,轉(zhuǎn)移了6.021023個電子,陽極溶解的銅小于32 g,②錯;Na2S和Na2O2摩爾質(zhì)量相同,且每摩爾物質(zhì)中陰離子都為1摩爾,所以7.8 g Na2S和Na2O2的混合物,即0.1 mol的混合物中陰離子數(shù)為0.16.021023,③錯;對于④,由于SO2和O2反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),根據(jù)方程式可知,如果完全反應(yīng),減少氣體的物質(zhì)的量為1 mol,現(xiàn)在是可逆,實(shí)際減少的物質(zhì)的量小于1 mol,因此,容器內(nèi)氣體物質(zhì)的量大于2 mol,所以容器內(nèi)物質(zhì)分子數(shù)大于26.0210
31、23,④對;由于1 mol 2CaSO4H2O中結(jié)晶水的物質(zhì)的量為1 mol,所以2.9 g 2CaSO4H2O含有的結(jié)晶水分子數(shù)為0.016.021023,⑤錯;由于濃硫酸的量一定,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫酸變稀,硫酸濃度小到一定程度反應(yīng)就停止了,所以含0.2 mol H2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)小于0.1 NA,⑥錯;因此,選C。 8.[2011衢州二模] 用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述正確的是( ) A.在鐵參與的反應(yīng)中,5.6 g鐵完全反應(yīng)失去的電子數(shù)一定為0.3 NA B.1 mol12C18O2中,所含的中子數(shù)為22 NA C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1
32、1.2 L CO和N2混合氣體中含有的分子數(shù)是0.5 NA D.常溫下,pH=12的1 L氨水中含有的NH3H2O分子數(shù)是0.01 NA 8.C 【解析】 鐵在參加反應(yīng)時可能生成Fe2+、Fe3+,故失去的電子數(shù)不一定相同。1 mol 12C18O2中含有的中子數(shù)為26NA。氨水中NH3H2O的濃度不能確定。 9.[2011鄂州統(tǒng)測] 將Mg、Al、Zn組成的混合物與足量的鹽酸作用,放出H2的體積為2.8 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則這三種金屬的物質(zhì)的量之和可能為( ) A.0.250 mol B.0.125 mol C.0.100 mol D.0.080 mol 9.C
33、 【解析】 V(H2)==0.125 mol,若全為+2價(jià)金屬,AH2,n(A)=n(H2)=0.125 mol,若全為+3價(jià)金屬,n(A)=n(H2)=0.125 mol=0.083 mol,混合物中Mg、Zn為+2價(jià)金屬,Al為+3價(jià)金屬,所以有:0.083 mol<n(混)<0.125 mol,只有C項(xiàng)符合題意。 10.[2011姜堰一模] (1)若某藥品質(zhì)量約為32.0 g,用托盤天平準(zhǔn)確稱其質(zhì)量,若用↓表示在右盤放上砝碼,用↑表示將砝碼取下,在下列表格的空格內(nèi),用↓和↑表示相應(yīng)砝碼的放上或取下。 50 g 20 g 20 g 10 g 5 g (2)配制500
34、mL 0.1 molL-1 Na2CO3溶液,圖K6-1中操作②中應(yīng)該填寫的數(shù)據(jù)為________,實(shí)驗(yàn)時操作的先后順序?yàn)開_____________(填編號)。 圖K6-1 (3)在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,用“偏高、偏低、無影響”表示下列操作對所配溶液濃度的影響。 ①用量筒量取液態(tài)溶質(zhì),讀數(shù)時,俯視量筒,所配制溶液的濃度________。 ②將量取液態(tài)溶質(zhì)的量筒用水洗滌,洗滌液倒入容量瓶,所配制溶液的濃度________。 ③定容搖勻后,有少量溶液外流,對所配制溶液的濃度________。 10. 50 g 20 g 20 g 10 g 5 g ↓↑ ↓ ↓↑ ↓ ↓↑ (2)5.3?、冖堍邰蔻茛佗? (3)①偏低 ②偏高?、蹮o影響 【解析】 (3)①用量筒量取液態(tài)溶質(zhì),讀數(shù)時俯視量筒會使所量取液體體積比理論值小,使所配制溶液的濃度偏低;②用量筒量取液體時已經(jīng)排除殘留的部分,故用水洗滌,洗滌液倒入容量瓶,會使液態(tài)溶質(zhì)偏多,使所配溶液的濃度偏高;③定容搖勻后,即使有少量溶液外流,對所配制溶液的濃度是沒有影響的。
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