高考生物大一輪復習 第五單元 遺傳的基本規(guī)律16課件 新人教版 .ppt

第16講 基因在染色體上和伴性遺傳,考綱要求 伴性遺傳(),教材導學 一、基因在染色體上 1.薩頓的假說 內容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因就在_上。 依據(jù)：基因和_存在著明顯的平行關系,(5)理論解釋：,(6)實驗結論：基因在_。 (7)測定基因位置：基因在染色體上呈_排列。,二、伴性遺傳 1.概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與_相聯(lián)系的遺傳方式。 2.類型 (1)伴X隱性遺傳(如紅綠色盲)： 基因位置：_基因及其等位基因只位于X染色體上。,患者基因型： XbXb(患病的女性) XbY(患病的男性) 遺傳特點： a._患者多于女性患者。 b._遺傳現(xiàn)象。 c.女患者的父親和兒子一定患病。 其他實例：血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉。,(2)伴X顯性遺傳(抗VD佝僂病)： 基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于_染色體上。 患者基因型： XAXA、XAXa(患病的女性) XAY(患病的男性) 遺傳特點： a._患者多于男性患者。 b.具有_。 c.男患者的母親和女兒一定患病。,其他實例：鐘擺型眼球震顫。 (3)伴Y遺傳(補充)： 患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)。 遺傳特點：患者為男性且“父子孫”。 實例：外耳道多毛癥。 3.應用 人類遺傳病的_、_、_，優(yōu)良品種的選育。,自我校對 一、染色體 染色體 染色體行為 摩爾根 性別 XW XW Y 染色體上 線性 二、性別 隱性致病 男性 隔代交叉 X 女性 世代連續(xù)性 預測 優(yōu)生 診斷,基礎自測 判斷正誤 (1)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”。 ( ) (2)所有的生物都有性染色體。 ( ) (3)X、Y染色體上也存在等位基因。 ( ) (4)性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體。( ),(5)人的性別決定于卵細胞的染色體組成。 ( ) (6)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病。 ( ) (7)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)為自由組合。 ( ),(8)一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。 ( ) (9)一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關。 ( ) (10)某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上，Y上無相應的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。 ( ),【答案】 (1) (2)× (3) (4)× (5)× (6)× (7)× (8) (9)× (10)×,考點突破 考點一 基因在染色體上 【例1】 (多選)已知果蠅的體細胞內有4對同源染色體，根據(jù)薩頓的假說，關于該動物減數(shù)分裂產生配子的說法不正確的是 ( ) A.果蠅的精子中含有成對的基因 B.果蠅的體細胞中只含有一個基因 C.果蠅的4對同源染色體上含有的基因可以同時來自父方，也可以同時來自母方 D.在體細胞中，基因是成對存在的，在配子中只有成對的基因中的一個,【答案】 ABC,【例2】 科學的研究方法是取得成功的關鍵，假說演繹法和類比推理是科學研究中常用的方法。下面是人類探明基因神秘蹤跡的歷程：孟德爾的豌豆雜交實驗：提出遺傳因子(基因)；薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程中提出假說：基因在染色體上；摩爾根進行果蠅雜交實驗找到基因在染色體上的實驗證據(jù)。他們在研究的過程所使用的科學研究方法依次為 ( ),A.假說演繹法 假說演繹法 類比推理 B.假說演繹法 類比推理 類比推理 C.假說演繹法 類比推理 假說演繹法 D.類比推理 假說演繹法 類比推理,【答案】 C,【例3】 薩頓運用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說。摩爾根起初對此假說持懷疑態(tài)度。他及其同事設計果蠅雜交實驗對此進行研究，雜交實驗圖解如下：,請回答下列問題： (1)上述果蠅雜交實驗現(xiàn)象_(支持/不支持)薩頓的假說。根據(jù)同時期其他生物學家發(fā)現(xiàn)果蠅體細胞中有4對染色體(3對常染色體，1對性染色體)的事實，摩爾根等人提出以下假設：_ _，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況),(2)摩爾根等人通過測交等方法試圖驗證他們提出的假設。以下的實驗圖解是他們完成的測交實驗之一：,上述測交實驗現(xiàn)象并不能充分驗證其假設，其原因是_。 為充分驗證其假設，請在上述測交實驗的基礎上再補充設計一個實驗方案。(寫出實驗親本的基因型和預期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因為B、b。提示：親本從上述測交子代中選出。) 實驗親本的基因型：_，預期子代的基因型：_。,【答案】 (1)支持 控制眼色的基因只位于X染色體上 (2)控制眼色的基因無論位于常染色體上還是位于X染色體上，測交實驗結果都相同 XbXb、XBY XBXb、XbY,考點二 性別決定 1.性別決定方式 (1)雌雄異體的生物決定性別的方式。 (2)性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。,過程(以XY型為例) 決定時期：受精作用中精卵結合時。,2.性別分化 性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如： (1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時發(fā)育為雄蛙。 (2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內，雌性逐漸轉化為雄性。,【注意】 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。 (2)性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 (3)性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。 (4)性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。,【例4】 下列有關性別決定的敘述，正確的是 ( ) A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體,【解析】 A項敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些性別決定類型的生物中沒有性染色體，只有常染色體，如蜜蜂。 【答案】 A,【例5】 正常人的體細胞染色體數(shù)是46條，下列細胞中，肯定或可能存在兩個X染色體的是 ( ) 精原細胞 卵原細胞 初級精母細胞 初級卵母細胞 次級精母細胞 次級卵母細胞 A. B. C. D.,【解析】 精原細胞有絲分裂后期性染色體為XXYY；卵原細胞有絲分裂后期為XXXX，其它時期為XX；初級精母細胞中為XY；初級卵母細胞中為XX；次級精母細胞前期和中期為X或Y，后期為XX或YY；次級卵母細胞前期和中期為X，后期為XX。 【答案】 D,考點三 遺傳系譜圖分析 1.首先確定是否是伴Y染色體遺傳病：所有患者世代相傳且均為男性。 2.其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2),(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3),3.再次確定是否是伴X染色體遺傳?。合燃僭O為伴X染色體遺傳病，若不能解釋則一定為常染色體遺傳，若能解釋則最可能是伴X染色體遺傳病。(如無其它條件限制，往往用常染色體遺傳也可以解釋) (1)隱性遺傳病： 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5),女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳?。?男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),4.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測,【例6】 以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關說法，正確的是 ( ),A.甲病不可能是伴X隱性遺傳病 B.乙病是伴X顯性遺傳病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號和2號所生的孩子可能患甲病,【解析】 由圖可以判斷甲病是隱性遺傳病，乙病是顯性遺傳病。甲病的女性患者的父親是正常的，說明甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，應該是常染色體遺傳病。乙病男性患者的女兒是正常的，說明乙病也是常染色體遺傳病。因為2號個體無甲病致病基因，所以即使1號含有甲病致病基因，與2號的后代也不會表現(xiàn)出甲病。 【答案】 A,【例7】 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不攜帶致病基因)。下列有關甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是 ( ),A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B.若1與5結婚，生患病男孩的概率為1/8 C.若1與4結婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D.若1與4結婚，后代中只患甲病的概率為7/12,【解析】 由圖中5和6患甲病，所生女兒3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為,1/2×1/4=1/8。單純考慮甲病，1的基因型為aa，4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/3×1/8=1/12；只患甲病的概率為2/3-1/12=7/12。 【答案】 C,精要點撥 (1)對于兩種遺傳病的綜合分析，可用單獨分析一種病再綜合的方法。 (2)考查伴性遺傳疾病的圖譜題中往往給出一些限制條件，以保證排除伴性遺傳或常染色體遺傳。如例5中補充1不攜帶致病基因的條件。,A.僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉形的顯隱性關系 B.根據(jù)第1或3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上 C.用第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/2 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4,【解析】 1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說明窄葉為隱性性狀。3組中闊葉和窄葉與性別有關，且具有交叉遺傳特點，故該性狀由X染色體基因控制。2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa，闊葉雄性為XAY，兩者雜交后，后代基因型及比例為XAXAXAXaXAYXaY=1111。1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉的比例為1/2×1/2=1/4。 【答案】 C,【例9】 一對紅眼果蠅交配，后代中出現(xiàn)了白眼果蠅。若子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 ( ) A.31 B.53 C.133 D.71,【解析】 果蠅的眼色是X染色體上的遺傳，紅眼是顯性，白眼是隱性。由題意可知，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性個體中XAXA、XAXa各占1/2，雄性個體中XAY、XaY也是各占1/2，隨機交配中，計算出白眼的比例即可，白眼占的比例為1/2×1/2×1/4+1/2×1/2×1/2=3/16，因此紅眼占的比例為13/16。 【答案】 C,【解析】 從題表看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中，比例都是31，說明為常染色體遺傳，長翅為顯性，親本為Bb和Bb，將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。 【答案】 A,精要點撥 (1)涉及多對性狀時，一次研究一對性狀。針對一對相對性狀，先判斷顯隱性，再判斷遺傳方式。 (2)熟練掌握伴X遺傳的幾組雜交結果，可大大加快做題速度。如子代雌雄各為一種性狀，可知親代為隱性雌和顯性雄雜交。,考點五 實驗探究 1.X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關系 (1)人類X、Y染色體上不同區(qū)段圖析：,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。,(2)基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系：,【注意】 (1)基因在、-1、-2任何區(qū)段上都與性別有關，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 (2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體。 (3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應，W與Y的對應關系。,2.區(qū)分常染色體遺傳和伴X遺傳或根據(jù)子代性狀來判斷其性別 (1)XY型性別決定方式的實驗： 實驗設計：隱性雌性×顯性雄性。 結果預測及結論：子代中表現(xiàn)為隱性性狀的個體為雄性，表現(xiàn)為顯性性狀的個體為雌性。,(2)ZW型性別決定方式的實驗： 實驗設計：隱性雄性×顯性雌性。 結果預測及結論：子代中表現(xiàn)為隱性性狀的個體為雌性，表現(xiàn)為顯性性狀的個體為雄性。 【注意】 若未知顯隱性，則可用正反交。,3.探究基因位于XY的同源區(qū)段還是只位于X染色體上 (1)親本組合：隱性的純合雌性×顯性的純合雄性； (2)結果預測及結論： 若子代中的個體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段； 若子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上。,4.探究基因位于常染色體上還是位于XY的同源區(qū)段 (1)實驗設計：隱性的純合雌性與顯性的純合雄性雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。 (2)結果預測及結論： 若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體； 若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，且各占1/2，則該基因位于XY的同源區(qū)段上。,【例11】 已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 ( ),A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛 B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼 C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛 D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼,【解析】 分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，A項正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B項錯誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C項錯誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D項錯誤。 【答案】 A,(2)種群中有各種性狀的雄果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XR-Y-)，要通過一次雜交實驗判斷它的基因型，應選擇表現(xiàn)型為_雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。 如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB； 如果子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為_。 如果子代_，則雄果蠅基因型為XRbYB。,【解析】 (1)X與Y染色體上可能有顯性或隱性基因，雄果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。 (2)紅眼剛毛雄果蠅(XR-Y-)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三種情況?？蛇M行測交實驗，選擇白眼截毛(XrbXrb)雌果蠅與該只果蠅交配，分析后代可能出現(xiàn)的現(xiàn)象。 【答案】 (1)XbYB、XbYb (2)白眼截毛 XRBYb 紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛,【例13】 某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設計了如下雜交實驗方案，如果你是其中一員，將下列方案補充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應基因用D、d表示),(3)結果分析與結論： 如果A=1，B=0，說明突變基因位于_； 如果A=0，B=1，說明突變基因為_，且位于_； 如果A=0，B=_，說明突變基因為隱性，且位于X染色體上； 如果A=B=1/2，說明突變基因為_，且位于_。,【解析】 本題只能根據(jù)子代的表現(xiàn)型來推斷突變基因的顯隱性及位置。讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配，如果突變基因位于Y染色體上，子代中雄性全為突變型小鼠，雌性全為野生型小鼠；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性全為突變型小鼠；如果突變基因位于X染色體上，且為隱性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性也全為野生型小鼠；如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，子代雌雄性都有突變型小鼠和野生型小鼠。,【答案】 (1)讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配 (3)Y染色體上 顯性 X染色體上 0 顯性 常染色體上,課堂練習 1.教材原話填空。 (1)薩頓運用_提出了基因在染色體上的假說。因為基因和染色體行為存在著明顯的_關系。 (2)摩爾根運用_通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。 (3)一條染色體上有許多基因，呈_排列。 (4)伴性遺傳概念：_控制的性狀的遺傳與_相關聯(lián)的遺傳方式。,(5)伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出_遺傳、男性患者_女性患者、_性患者的_、_都是患者的特點。 (6)伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出_遺傳、男性患者_女性患者、_性患者的_、_都是患者的特點。,答案 (1)類比推理法 平行 (2)假說演繹法 (3)線性 (4)性染色體上基因 性別 (5)交叉 多于 女 父親 兒子 (6)連續(xù) 少于 男 母親 女兒,2. 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完 全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū) (、)，如右圖所示。下列有關敘述中 錯誤的是 ( ) A.片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能等于女性 C.片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定,解析 片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；片段上的基因存在等位基因，其控制的遺傳病，男性患病率可能等于女性；片段上的基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性。X、Y染色體雖然大小、形狀不同，但互為同源染色體。 答案 D,A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C.抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D.上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性,解析 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為31，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雄性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。 答案 B,4.(2014·山東)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 ( ),A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.-1基因型為XA1XA1概率是1/8,解析 父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。-2和-3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此-1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。-2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故-1為XA1XA1的概率是1/8。 答案 D,5.(2014·安徽)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是 ( ) 雜交1 甲×乙 雜交2 甲×乙 雌雄均為褐色眼 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼,A.甲為AAbb，乙為aaBB B.甲為aaZBZB，乙為AAZbW C.甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW，乙為aaZBZB,解析 根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項錯誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個體應是同時含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個結果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbY，B項正確。 答案 B,6.(2014·新課標全國)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號)，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。,解析 (1)根據(jù)系譜圖，-1和-2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代-1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，-2為該性狀基因的攜帶者。 (2)假設該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第代各個體的性狀表現(xiàn)應為：-1不表現(xiàn)該性狀(因為-1不表現(xiàn)該性狀)、-2和-3均不表現(xiàn)該性狀(因為是雌性)、-4表現(xiàn)該性狀(因為-3表現(xiàn)該性狀)。結合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是-1、-3和-4。,(3)假設控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因A-a控制)；-2和-2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-)，但他們的雄性后代(-3和-1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY)；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定-2和-2一定為雜合體(XAXa)。-3表現(xiàn)該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自-4(XaX-)；同時-4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定-4為雜合體(XAXa)。-2不表現(xiàn)該性狀(XAX-)，其雌性親本-2為雜合體(XAXa)，因此-2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)。,答案 (1)隱性 (2)-1、-3和-4 (3)-2、-2、-4 -2,(1)用15N對果蠅精原細胞的一條染色體上的DNA進行標記，正常情況下，n個這樣的精原細胞減數(shù)分裂形成的精子中，含15N的精子數(shù)為_。 (2)形成果蠅棕眼、紫眼的直接原因與色素形成有關，形成色素需要經歷一系列的生化反應，而每一反應各需要一種酶，這些酶分別由相應的基因編碼。該實例表明，基因控制生物性狀的方式之一是_ _。,(3)研究伴性遺傳時，選擇上表中什么樣的品系之間交配最恰當_；用常染色體上的基因通過翅和眼的性狀驗證自由組合規(guī)律的實驗時，選擇什么樣的品系之間交配最恰當_。(用數(shù)字表示) (4)讓品系中的雌性個體與品系中的雄性個體進行交配，得到的F1的基因型可能有_。,.若已知果蠅的直毛和非直毛是位于X染色體上的一對等位基因。但實驗室只有從自然界捕獲得、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，你能否通過一次雜交實驗確定這對相對性狀中的顯性性狀，請給出相應的文字說明和推導過程。 _,答案 .(1)2n (2)基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀 (3)× × (4)VvXRY、VvXRXr .(1)BbXRXr和BbXRY (2)1/3,(3)能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性。 若后代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中雄果蠅代表的性狀為顯性。 若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占12，則該雜交組合中雄果蠅性狀為隱性。 解法二：任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若子代雌蠅不表現(xiàn)母本性狀，則親本雄蠅性狀為顯性。若子代雌蠅都表現(xiàn)母本性狀，則親本雄蠅性狀為隱性。,