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1、 官能團：有機化合物中，比較活潑、容易發(fā)生反應并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團（掌握有機化合物中常見的官能團）同系列：分子結構相似，組成上彼此相差一個或其整數(shù)倍的一系列有機化合物。同系物：同系列中的各化合物互稱同系物。特點：具有相同的官能團：具有相同的通式 根據(jù)分子中所含所有碳原子的數(shù)目來命名的習 慣 命 名 法1. C數(shù)10，用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來命名； 2. C數(shù)10 ，用數(shù)字十一、十二等命名，如十一烷； 又稱普通命名法3. 為 了 區(qū) 分 同 分 異 構 體 ， 在 名 稱 的 最 前 面 加 一 些 詞 頭表 示 ， 如 “ 正 ” 表 示 直 鏈
2、烴 “ 異 ” 表 示 具 有 （ CH3)2CH 結 構 的 異 構 體 ， 新 ” 表 示 具 有 （ CH3)3C-CH2 結 構的異 構 體 。 CH 3CH 2CH 2CH 3 CH3CHCH3 CH3正丁烷異丁烷CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH3CHCH 2CH3 CH3正戊烷異戊烷CH3CCH3 CH 3CH 3新戊烷 用習慣命名法命名 交流 研討CH 3- CH - CH 2 - CH CH 2 CH - CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 3該有機物我們能否用習慣命名法命名？不能。 習慣命名法一般用于簡單的有機化合物的命名，有一定的局限性。 信 息 提 示
3、！有 機 物 中 的 基 從 有 機 物 分 子 中 去 掉 一 個 一 價 基 團 后 剩 余 的 原 子 團叫 一 價 基 （ 簡 稱 基 ） ， 常 見 的 一 價 烷 基 有 CH 3（ 甲基 ） 、 CH 2CH 3 （ 乙 基 ） 等 。 除 了 一 價 基 以 外 ， 還有 二 價 基 亞 基 ， 如 CH 2 （ 亞 甲 基 ） 、 三 價 基 次基 ， 如 CH （ 次 甲 基 ） 等 。 烴 分 子 中 去 掉 一 個 或幾 個 氫 原 子 后 剩 余 的 呈 電 中 性 的 原 子 團 叫 做 烴 基 ?？捎谩癛”表示。 CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3
4、 CH CH 3CH 3 CH 3CH 3CH CH CH 3 CH 3C CH CH 3CH 3CH 31 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 丁 烷 2-甲 基 丙 烷2,3-二 甲 基 丁 烷 2,2-二 甲 基 丁 烷系統(tǒng)命名法的思路、步驟 找出支鏈主、支鏈合并定名稱確定支鏈的名稱甲基：CH 3乙基：CH 3CH 2確定支鏈的位置注意：支鏈的組成為：“位置編號名稱”原 則 ： 支 鏈 在 前 ， 主 鏈 在 后在主鏈上以靠近支鏈最近 的一端為起點進行編號找出最長的C鏈為主鏈，根據(jù)主鏈C原子的數(shù)目命名為“某烷” CC C C CC C C C CCH3 CH2 CH3
5、CH CCH3CH3CH2 CH2 CH3找 主 鏈 的 方 法 ：1、注意十字路口和三岔路口；2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向 C C CC CC C C C CCH3 CH2 CH3CH CCH3CH3CH2 CH2 CH31 2 3 4 5 6 71、離支鏈最近的一端 開始編號2、按照“位置編號名稱” 的格式寫出支鏈如： 3甲基4甲基定支鏈的方法 CH3-CH-CH2-CH3CH3主 、 支 鏈 合 并 的 原 則支鏈在前，主鏈在后；當有多個支鏈時，簡單的在前，復雜的在后，支鏈間用“”連接； 當支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“ ，”隔開，名稱之前標明支鏈的數(shù)； CH3 CH3
6、CH2 CHC CH2CH2CH3CH 3CH3CH3 2甲 基 丁 烷4甲 基 3 乙 基 庚 烷3， 4， 4三 甲 基 庚 烷1 2 3 4 5 6 71 2 3 4 5 6 71 2 3 4 CH3CH2 CH CH CH2CH2CH3CH2CH3 CH 3 CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH 3CH 3CH 2CH 3 1234567 CH 2CH 3 CH 2CH 3 CH 3CH 3 CH CH 2 CH CH CH 31234567注意同長時，選支鏈多的為主鏈2，5-二甲基-3-乙基 庚烷3-甲基-5-乙基 庚烷一樣近時，照顧簡單的（小的） CH 3 C CHCH
7、3CH 3CH 3CH 31 2 3 4一樣長，一樣近時，支鏈位置之和最?。ò⒗當?shù)字之和最?。? 3 2 12，2，3-三甲基丁烷2，3，3-三甲基丁烷 烷烴系統(tǒng)命名法原則（五個原則）：選最長碳鏈為主鏈。遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈。離支鏈最近一端編號。支鏈編號之和最小。 兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。 長多近簡小 CH3 CHCH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 練 習 ： 2,6二 甲 基 -4-乙 基 庚 烷3,5二 甲 基 庚 烷CH 3- CH - CH 2 - CH CH 2 CH - CH 3CH 3 CH 3 CH 2CH 3 1-丁烯CH 2
8、=CH -CH 2-CH 3 CH 2=CH -CH -CH 3CH 33-甲基-1-丁烯1 2 3 4 1 2 3 4CH 3-CH =C-CH 3CH 32-甲基-2-丁烯4 3 2 1 CH 2-CH 2-CH -CH 3CH 33-甲基-1-丁醇1 2 3 4O H 1、選主鏈時，若官能團含碳原子，主鏈必含官能團上的碳原子；若官能團中沒碳原子，主鏈必含與官能團相連接的碳原子2、編號時，從離官能團最近的一端開始編號3、寫名稱時，往往要寫出官能團的位置（醛酸除外） 練 習 ： 2-甲基-2-戊烯2-戊炔CH 3-CC-CH 2-CH 3CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3 O H3-甲基- 2-戊醇 CH 3-C=CH -CH 2-CH 3CH31 2 3 4 5 1 2 3 4 5 5 4 3 2 1 烷烴命名烯烴、炔烴命名醇等衍生物命名回顧總結點線面
《有機化合物的命名》PPT課件
