2019-2020年高中化學 6.4《苯酚》教案 舊人教版必修2.doc
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2019-2020年高中化學 6.4《苯酚》教案 舊人教版必修2.doc
2019-2020年高中化學 6.4《苯酚》教案 舊人教版必修2
教材分析
本節(jié)教材由三部分內容構成,一是引言部分,介紹了酚的概念及酚的用途,二是苯酚的物理性質,三是苯酚的化學性質。
苯酚是烴的衍生物知識鏈中的一個特殊環(huán)節(jié),由于苯酚與其它幾種衍生物沒有直接轉化關系,因此具有其相對獨立性,但苯酚和醇類又具有相同的官能團—OH,因此它也可以看作是醇類知識的延伸,同時由于和—OH相連的取代基不同,使得酚類和醇類既有相似之處又有顯著的不同,充分體現了官能團與取代基之間的相互影響,這對進一步理解官能團決定有機物性質又加了一個很好的注解,因此教材把重點放在了—OH的性質即苯酚的酸性上,通過苯酚與乙醇、碳酸酸性比較,說明了酚羥基和醇羥基的不同,同時配合三個現象明顯的試管實驗和苯環(huán)上的取代反應實驗進一步強化了這一印象,這對培養(yǎng)學生的發(fā)散思維和科學歸納能力也起到了很好的作用。
為使本節(jié)知識完整,教材又介紹了苯酚的顯色反應,同時為使本節(jié)知識體系與其它衍生物一致,在教材最后又增加了“酚類”的閱讀材料。
教法建議
?。ㄒ唬┓拥母拍顚W生來說不會有什么障礙,建議通過具體實例幫助學生鞏固和熟練,而用途體現著性質,所以建議還是把用途放在苯酚的性質之后再提。
(二)酚羥基的酸性是本節(jié)的重點內容,而酚羥基與醇羥基性質的差異是本節(jié)的難點,可采用多媒體課件形象地描述乙醇、苯酚、水三種物質中羥基電離的微觀狀況,幫助學生理解三者電離程度的不同并對其原因有一個大致的了解,從而達到對重點的突出和對難點的突破。
?。ㄈ┯捎凇狾H的性質在醇類中已學過,因此對苯酚化學性質的教學可采用理論指導下的探究式教學,由乙醇性質探究出苯酚的性質,充分發(fā)揮學生的主體作用。
?。ㄋ模┮浞掷煤盟膫€演示實驗。由于這幾個實驗操作簡單、現象明顯,因此建議由學生分組完成或由學生演示,配合學生的自主探究,能進一步明確觀點、強化認識、激發(fā)興趣。
(五)苯環(huán)和—OH是相互影響的,教材對苯環(huán)上的反應只介紹了與Br2的取代,明顯不足,建議增加介紹苯酚的硝化反應及苯酚與氫氣的加成反應,使學生能對官能團與取代基的相互影響留下深刻印象。
?。?對苯酚的用途教學建議出示一些實物圖片,以提高學生興趣,體會化學與社會的密切關系。
第四節(jié) 苯 酚
教學重點:苯酚的化學性質
教學難點:酚羥基與醇羥基的區(qū)別
重點、難點:苯酚的化學性質
設計思路:由乙醇作對比,由學生探究出苯酚的化學性質并體會出醇羥基與酚羥基的不同,培養(yǎng)學生的邏輯思維、發(fā)散思維能力和科學歸納的方法
課時安排:4課時
教學過程:
第一課時
[提問] 大家在醫(yī)院里經常能聞到一股什么氣味?是不是這種氣味?
[展示] 一瓶苯酚樣品,并在教室內展示一圈,請學生們聞氣味
[自問] 這種物質是什么呢?
[板書] 第四節(jié) 苯酚
[指出] 酚是又一類烴的衍生物,什么叫酚?
[板書] 羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連構成的化合物叫酚(強調畫橫線的部分)
[思考] 1、酚的官能團是什么?
2、最簡單的酚是什么?
[板書] 官能團:—OH
苯酚:—OH或C6H5OH
分子式:C6H6O
[演示] 苯酚的比例模型
[練習] 判斷下列物質哪種是酚類? CH3
A、—CH2OH B、—OH C、—OH D、—OH
[指出] A為芳香醇,B為環(huán)醇,均不是酚類
[思考] 1、相同碳原子個數的芳香醇與酚類是什么關系?
2、試推導飽和一元酚的通式,并思考符合此通式的還有什么物質?
[板書] 飽和一元酚通式:CnH2n-6O(n≥6)
同碳:飽和一元酚——飽和一元芳香醇——飽和一元芳香醚
互為同分異構體
[學生總結] 苯酚的物理性質(若苯酚顯粉紅色,教師應解釋原因,防止形成錯誤印象)
[板書] 二、物理性質
無色晶體,有特殊氣味,在空氣中易被氧化而呈粉紅色,熔點低
[演示] 在試管中放入少量苯酚晶體,再加入一些水,振蕩,加熱試管里的物質,然后將試管放入冷水中
[學生總結,教師板書] 常溫下在水中溶解度不大,加熱時易溶(>65℃時任意比溶于水),易溶于乙醇等有機溶劑,有腐蝕性
[過渡] 我們已經發(fā)現,酚和醇具有相同的官能團,而官能團決定有機物特性,那么,醇和酚的性質有什么相同和不同呢?
[學生討論] (啟發(fā)學生聯想乙醇和水都含有—OH,乙醇可看作是水的衍生物,酚也可以看作是水的衍生物)
[講解] 水、乙醇、苯酚三種物質在水中的電離情況比較
[學生討論后總結] 酚中的羥基比水中的羥基還易電離,應可以和鈉反應,也有可能和氫氧化鈉反應
[演示] 實驗6-3
[練習] 試寫出苯酚與NaOH溶液反應的方程式
[板書] 三、化學性質
(一)、弱酸性(石炭酸)
—OH —O―+H+
—OH+NaOH→—ONa+H2O
[演示]實驗6-4
[提問]此實驗說明了什么問題?苯酚鈉溶液顯什么性?
[學生回答] 苯酚的酸性小于碳酸
[板書] —ONa+CO2+H2O→—OH+NaHCO3
(強調:不論CO2過量與否,均生成NaHCO3而不生成Na2CO3)
酸性:H2CO3>—OH>H2O>C2H5OH
因為:苯酚與Na2CO3不能共存:C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3
[引導]仔細觀察苯酚的結構:它可以看成是H2O中的一個H原子被—OH替代,從另一個角度看呢?它還應具有什么性質?
[學生討論回答] 具有苯的性質
[演示]實驗6-5
第二課時
[板書]2、苯環(huán)上的反應
(1)取代反應:a 、與溴反應:在稀苯酚溶液中加入濃溴水,出現白色沉淀
[思考] 苯酚與Br2的反應和苯與Br2的反應有何區(qū)別?你認為是什么原因?
[強調] 官能團之間以及官能團與取代基之間是相互影響的,有機反應雖較有規(guī)律,但也不能生搬硬套,這一點在學習有機化學時要特別注意
[指出] 苯酚也能像苯一樣發(fā)生硝化、加成等反應
[板書]
[指出] 酚還有一種特殊的反應
[分組實驗或學生演示] 實驗6-6
[板書] 3、顯色反應
[指出] 1、此反應可用來檢驗苯酚的存在
2、酚類遇FeCl3溶液都顯色,但不一定都是紫色
[學生閱讀] 酚類
[板書] 四、用途
化工原料,制酚醛樹脂、醫(yī)藥、染料等,稀溶液用作防腐劑和消毒劑
[微機展示] 以苯酚為原料的化工產品實物圖片
[總結]
[練習] 有機物丁香油酚的結構簡式為 ,試推斷它應具有的化學性質有哪些?
[作業(yè)] 完成課本后相關習題
板書設計:
第四節(jié) 苯酚
一、酚類
羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連構成的化合物叫酚
官能團:—OH
苯酚:—OH或C6H5OH
分子式:C6H6O
飽和一元酚通式:CnH2n-6O(n≥6)
同碳:飽和一元酚——飽和一元芳香醇——飽和一元芳香醚
互為同分異構體
二、物理性質
無色晶體,有特殊氣味,在空氣中易被氧化而呈粉紅色,熔點低,常溫下在水中溶解度不大,加熱時易溶(>65℃時任意比溶于水),易溶于乙醇等有機溶劑,有腐蝕性
三、化學性質
(一)、弱酸性(石炭酸)
—OH —O―+H+
—OH+NaOH→—ONa+H2O
—ONa+CO2+H2O→—OH+NaHCO3
酸性:H2CO3>—OH>H2O>C2H5OH
(二)、苯環(huán)上的反應
(三)、顯色反應
四、用途
化工原料,制酚醛樹脂、醫(yī)藥、染料等,稀溶液用作防腐劑和消毒劑
總結
:
第四課時
例題講練
1、由烴基與下列某官能團相互結合所構成的化合物中,屬于酚類的是( )
A、CH3CH2— B、C6H5— C、 CH2— D.CH3—
2、有關苯酚性質,下列說法錯誤的是 ( )
A、與苯相似,也能發(fā)生硝化反應。
B、與乙醇相同,羥基中H原子可以被金屬取代,但不與NaOH溶液發(fā)生中和反應。
C、往苯酚鈉溶液中通入CO2可生成苯酚和NaHCO3。
D、易溶于乙醚中。
3、下列對物質互為同系物的是 CH3 ( )
A、—OH和—CH2OH B、—OH與—OH
—CH3
—CH3
CH3
OH
C、—CH2OH與—OH D、—OH與HO—
OH
4.白藜蘆醇HO- CH=CH— 廣泛存在于食物(如桑椹、花生,尤其是葡萄
中),它可能具有抗癌作用,能與1mol該化合物起反應的Br2和H2的最大用量分別是
A、1mol、1mol B、3.5mol、7mol C、6mol、7mol D、3.5mol、6mol
5、能夠檢驗苯酚存在的特征反應是 ( )
A、苯酚與NaOH溶液反應 B、苯酚與溴水反應
C、苯酚與FeCl3溶液反應 D、苯酚與HNO3反應。
6.用括號內試劑除去下列物質中雜質不正確的是 ( )
A、苯中的苯酚(溴水) B、苯酚中的苯酚鈉(通入CO2)
C、溴苯中的溴(NaOH溶液) D、乙醇中的水(CaO)
7.關于苯酚的說法中錯誤的是
A.純凈的苯酚是粉紅色的晶體
B.有特殊氣味
C.易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,不易溶于冷水
D.苯酚有毒,沾到皮膚上可用濃氫氧化鈉溶液洗滌
8.A和B兩物質的分子式都是C7H8O,它們都是能跟金屬鈉反應放出H2 ,A不與NaOH 溶液反應,而B能與NaOH 溶液反應,B也能使適量溴水褪色,并產生白色沉淀,A則不能。B的苯環(huán)上的一溴代物(C7H8BrO有兩種結構,試推斷A和B的結構,并說明它們各屬于哪一類有機物。A的結構簡式為 ,它是 類;B的結構簡式為 ,它屬于 類 。
9.在某有機物的分子中,若含有一個“C6H5-”、一個“-C6H4-”、一個“-CH2-”、一個“-OH”,則屬于酚類的同分異構體有 種,它們的結構簡式是 、
、 、 。
10.某種芳香烴的衍生物的分子式為C7H8O,根據實驗現象確定其結構簡式:
(1)若此有機物不能與金屬鈉反應,則其結構簡式為 。
(2)若此有機物遇三氯化鐵溶液顯紫色,則其可能的結構簡式為 或 、或 。
(3)若此有機物遇三氯化鐵溶液不顯色,但能跟金屬鈉反應放出H2 ,則其結構簡式為 。
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