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1、第二單元 常見烴的性質
(時間:45分鐘 滿分:100分)
考 點
題 號
脂肪烴的結構和性質
1、4、5、10
芳香烴的結構和性質
6、7、8
烴的性質的綜合應用
2、3、5、9、11
一、選擇題(本題包括4個小題,共24分,每小題只有1個選項符合題意)
1.下列化學用語表達不正確的是 ( )。
①圖為丙烷的球棍模型?、诒┑慕Y構簡式為CH3CHCH2?、勰秤袡C物的名稱是2,3-二甲基戊烷
④與C8H6互為同分異構體
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
解析 丙烯的結構簡式為CH3CHCH2,②不正確;C8H6是一個分子式,不是
2、一種具體物質,④不正確。
答案 D
2.下列關于有機化合物的說法正確的是 ( )。
A.乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵
B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應
C.高錳酸鉀酸性溶液可以氧化苯和甲烷
D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應,苯不能與氫氣加成
解析 乙醇中無碳氧雙鍵,A錯;甲烷和苯均不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C錯;乙烯和苯均能發(fā)生加成反應,D錯。
答案 B
3.(2013·蘇州統(tǒng)考)要鑒別己烯中是否混有少量的甲苯,正確的實驗方法是( )。
A.先加足量的溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液
B.先加足量的高錳酸鉀酸性溶液,然后再加入溴水
C.點燃這種液體,然后
3、再觀察火焰的顏色
D.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱
解析 因為己烯也可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色,先加入的溴水只與己烯反應生成二溴己烷,這樣就排除了己烯的干擾,然后再加入酸性KMnO4溶液,若褪色則含有甲苯。
答案 A
4.下列分子中所有碳原子肯定在同一平面上的是 ( )。
解析 A中有3個碳原子連在同一碳原子上,4個碳原子肯定不在同一平面;C中4個碳原子可能在同一平面,也可能不在同一平面,D選項分子中兩個甲基所連碳原子與其他4個原子(或原子團)連接,這個碳原子將采取四面體取向與之成鍵,因此這個分子中的所有碳原子就不可能處于同一平面上;B中有兩個碳原子取代了乙烯分子
4、中氫原子的位置,4個碳原子肯定在同一平面。
答案 B
二、選擇題(本題包括3個小題,共18分,每小題有1~2個選項符合題意)
5.下列有機反應中,不屬于取代反應的是 ( )。
解析 取代反應的特點是“上一下一”,而B選項對于CH3CH2OH只有下沒有上,屬于氧化反應,不屬于取代反應。
答案 B
6.甲、乙、丙、丁四支試管,甲、丁中均盛有1 mL稀的KMnO4酸性溶液、乙、丙中分別盛有2 mL溴水+2 g FeBr3、2 mL Br2的CCl4溶液+2 g FeBr3,再向甲、乙中加入適量苯,丙、丁中加入適量的甲苯,充分振蕩后靜置。下列有關分析中正確的一組是
5、 ( )。
甲
乙
丙
丁
A
溶液不褪色
發(fā)生取代反應
發(fā)生取
代反應
溶液褪色
B
水層不褪色
分層,上層呈紅棕色
溶液褪色
甲苯被氧化
C
溶液褪色
分層,上層呈紅棕色
無明顯變化
甲苯被氧化
D
分層,下層呈紫紅色
無明顯變化
有難溶性油狀液體析出
無明顯變化
解析 本題考查芳香烴的化學性質和物理性質,分析中應從芳香烴發(fā)生取代反應時對試劑組成、反應條件的要求,從與KMnO4酸性溶液作用時對芳香烴結構的要求和物質的水溶性入手。苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,但甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化,苯、甲苯在FeB
6、r3催化下可與溴發(fā)生取代反應,丙中使溴的CCl4溶液褪色,乙中苯與溴水混合時,F(xiàn)eBr3溶解在水中,水的密度比苯的大,溴被萃取后浮在水層上面,無法與催化劑接觸,故乙中無法發(fā)生取代反應,對應的現(xiàn)象應是分層,有機層在上且呈紅棕色。
答案 B
7.(2013·揚州調研)對三聯(lián)苯是一種有機合成中間體,工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學方程式為。下列說法不正確的是 ( )。
A.上述反應屬于取代反應
B.對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面
C.對三聯(lián)苯的一氯取代物有8種
D.0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2
解析 A項,該
7、反應可看作是中間的苯環(huán)上對位的兩個H原子被苯基取代;B項,對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個,再加上其中一個苯環(huán)上的另外8個原子,所以至少有16個原子共面;C項,對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學環(huán)境的H原子,故其一氯取代物有4種;D項,對三聯(lián)苯的分子式為C18H14,則0.2 mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質的量為0.2× mol=4.3 mol。
答案 CD
三、非選擇題(本題共4個小題,共58分)
8.(15分)(2012·鹽城中學檢測)已知苯與液溴的反應是放熱反應,某校學生為探究苯與溴發(fā)生反應的原理,用如圖裝置進行實驗。
根據(jù)相關知識回答下列問題:
(1)實驗開始時,
8、關閉K2,開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始。過一會兒,在Ⅲ中可能觀察的現(xiàn)象是________________________。
(2)整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有________(填裝置序號)。
(3)反應結束后要使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中。這樣操作的目的是______________________________,簡述這一操作方法_______________。
(4)你認為通過該實驗,有關苯與溴反應的原理方面能得出的結論是_____ _____________________________________________________________
9、___。
解析 苯和液溴在FeBr3(鐵和溴反應生成FeBr3)作催化劑條件下發(fā)生取代反應,生成溴苯和溴化氫,由于該反應是放熱反應,苯、液溴易揮發(fā),用冷凝的方法減少其揮發(fā)。裝置Ⅲ的目的是防止由于HBr易溶于水而引起倒吸。通過檢驗Br-的存在證明這是取代反應。
答案 (1)小試管中有氣泡,液體變棕黃色;有白霧出現(xiàn);廣口瓶內(nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成 (2)Ⅲ和Ⅳ (3)反應結束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫,使Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣 開啟K2,關閉K1和分液漏斗活塞 (4)苯與溴能發(fā)生取代反應
9.(15分)Ⅰ.如圖,在光照條件下,將盛有CH4和Cl2的量筒倒扣于盛
10、有飽和食鹽水的水槽中進行實驗,對實驗現(xiàn)象及產(chǎn)物分析中錯誤的是________。
A.混合氣體的顏色變淺,量筒中液面上升
B.量筒內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀液滴,應是三氯甲烷、
四氯甲烷的混合物
C.水槽中有白色固體物質析出
D.甲烷與氯氣反應后的產(chǎn)物只有CCl4
Ⅱ.根據(jù)烯烴的性質回答下列問題。
(1)一瓶無色氣體,可能含有CH4和CH2CH2或其中的一種,與一瓶Cl2混合后光照,觀察到黃綠色逐漸褪去,瓶壁有少量無色油狀小液滴。
①由上述實驗現(xiàn)象推斷出該瓶氣體中一定含有CH4,你認為是否正確,為什么?____________________________________________
11、__________________。
②上述實驗可能涉及的反應類型有___________________________________。
(2)含有的化合物與一樣,在一定條件下可聚合成高分子化合物。
①廣泛用作農(nóng)用薄膜的聚氯乙烯塑料,是由聚合而成的,其化學方程式是______________________________________________________。
②電器包裝中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯,它是由____________(寫結構簡式)聚合而成的。
解析?、?反應中Cl2被消耗,故混合氣體顏色變淺,產(chǎn)物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CC
12、l4、HCl,其中CH2Cl2、CHCl3、CCl4為不溶于水的油狀液體,HCl易溶于水,氣體體積減小,量筒中液面上升且溶液中c(Cl-)增大,而析出NaCl白色固體,故A、C正確;B、D錯誤。
Ⅱ.(1)①因為CH2CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl,此反應也能使黃綠色逐漸褪去,且CH2ClCH2Cl為油狀液體,故不能說明無色氣體中一定含CH4。
②涉及到的反應類型為取代反應和加成反應。
答案?、?(1)BD
Ⅱ.(1)①不正確,因為CH2CH2也可以與Cl2發(fā)生加成反應,而使黃綠色逐漸褪去,生成的CH2ClCH2Cl也是油狀液體
②取代反應、加成反應
10.(12分)(
13、1)組成符合CnH2n-2的某種烴,分子結構中沒有支鏈或側鏈。它完全燃燒時消耗O2的體積是相同狀況下該烴蒸氣體積的8.5倍,由此分析作答:
①若該烴為鏈狀二烯烴,并且與等物質的量的Br2加成后只能得到單一產(chǎn)物,請寫出該反應的化學方程式:____________________(有機物用結構簡式表示)。
②若該烴只能與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應,則其結構簡式為______________________(任填一種)。
(2)某有機物A由于其特殊的結構,一直受到理論化學家的注意,但由于缺乏有效的合成途徑,一度延緩對它的研究,直到1993年才找到可以大量制備的方法,才得以應用。已知A是非極
14、性分子,化學式是C6H8,且分子中只有一種氫原子。
①A的結構簡式為________;A分子中在同一平面上的碳原子數(shù)為________。
②A的二氯取代產(chǎn)物的同分異構體有________種。
解析 (1)由燃燒通式知n+=8.5,n=6。
①該二烯烴為對稱結構,且碳碳雙鍵不能在2、4位,故為1,5-己二烯。
②該烴只有一個雙鍵,剩下的不飽和度是成環(huán)導致的。
(2)有機物A的不飽和度為3,但分子中只有一種氫原子,說明A的結構高度對稱。因為六個碳原子都在碳碳雙鍵的平面上,故共平面。在考慮同分異構時還需考慮順反異構。
答案 (1)①CHCH2CH2CH2CHCH2+Br2―→CH2C
15、H2BrCHBrCH2CHCH2
②(其他合理答案也可)
(2)① 6?、?
11.(16分)某含苯環(huán)的化合物A,其相對分子質量為104,碳的質量分數(shù)為92.3%。
(1)A的分子式為________。
(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為________________________
_________________________________________________________________,
反應類型是____________。
(3)已知:。請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式:__________________
16、________________。
(4)在一定條件下,A與氫氣反應,得到的化合物中碳的質量分數(shù)為85.7%,寫出此化合物的結構簡式:__________________________________________
________________________________________________________________。
(5)在一定條件下,由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為____________ ____________________________________________________________。
解析 (1)由題意,A分子中C原子的個數(shù)為≈8,剩余元素相對分子質量總和為104-8×12=8,則A中只含C、H元素,即分子式為C8H8,因它含有苯環(huán),則結構簡式為。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為,反應類型是加成反應。(3)由題中信息知,反應方程式為。(4)A與氫氣反應,得到的產(chǎn)物中碳的質量分數(shù)為85.7%(與烯烴中碳的質量分數(shù)相等),則苯環(huán)和碳碳雙鍵全部與氫氣加成,產(chǎn)物為。(5)由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為