歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019-2020年高中化學(xué)《弱電解質(zhì)的電離》教案1 新人教版選修4.doc

  • 資源ID:2567187       資源大?。?span id="0rpwsni" class="font-tahoma">140KB        全文頁數(shù):8頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2019-2020年高中化學(xué)《弱電解質(zhì)的電離》教案1 新人教版選修4.doc

2019-2020年高中化學(xué)弱電解質(zhì)的電離教案1 新人教版選修4一、教學(xué)設(shè)計本章引言開門見山地指明了即將進一步研究的知識范圍酸、堿、鹽在水溶液中發(fā)生的離子反應(yīng)及其影響因素,并簡要揭示了應(yīng)用這類反應(yīng)的廣泛領(lǐng)域,給人以開闊的視野,感受到天地之間的生態(tài)平衡、自然奇觀、礦產(chǎn)資源以及許多現(xiàn)代科技的應(yīng)用都與離子的存在、遷移和物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化有著密切聯(lián)系。使學(xué)生意識到:整個自然界實際就是各類物種相互依存、各種變化相互制約的復(fù)雜的平衡體系,而離子平衡就是其中的一個重要方面。這種理念在教學(xué)中的貫徹對學(xué)生在學(xué)習(xí)過程中開闊思路、完善知識體系是有幫助的。從具體知識結(jié)構(gòu)來看,化學(xué)平衡、電離平衡、溶解平衡是研究電解質(zhì)在溶液中發(fā)生各種變化的理論基礎(chǔ),而電離理論又是聯(lián)系化學(xué)平衡與溶解平衡的紐帶。因此,本節(jié)知識對于后續(xù)章節(jié)的學(xué)習(xí)有著重要的指導(dǎo)作用。本節(jié)包括兩大部分:一是“電解質(zhì)有強弱之分”;二是“弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的”,并存在著電離平衡。要求學(xué)生在已經(jīng)學(xué)過化學(xué)平衡理論并了解電解質(zhì)發(fā)生電離和發(fā)生離子反應(yīng)的條件等知識的基礎(chǔ)上,進一步學(xué)習(xí)強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念,了解強、弱電解質(zhì)與酸、堿、鹽在物質(zhì)類別方面的聯(lián)系,及弱電解質(zhì)的電離平衡以及濃度等條件對電離平衡的影響。本節(jié)教學(xué)重點:強、弱電解質(zhì)的概念和弱電解質(zhì)的電離平衡。本節(jié)教學(xué)難點:弱電解質(zhì)的電離平衡。教學(xué)建議如下:1.新課導(dǎo)入。可以依據(jù)引言選擇幾幅有代表性的畫面展示自然奇觀和科技時事資料,幫助學(xué)生了解:為什么說地球上廣闊的水域是離子反應(yīng)廣泛存在的先決條件,為什么說離子反應(yīng)是了解生命過程的基礎(chǔ),以及研究離子反應(yīng)在現(xiàn)代化工生產(chǎn)和環(huán)保建設(shè)中有何意義。2.【實驗3-1】的目的是幫助學(xué)生建立強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念,是本課的基本要求,實驗中應(yīng)強調(diào)以下知識點:(1)HCl和CH3COOH都是電解質(zhì),在水溶液中都能發(fā)生電離;(2)鎂無論是與鹽酸還是醋酸反應(yīng),其實質(zhì)都是與溶液中的H+反應(yīng);(3)由于酸液濃度、溫度、體積均相同,且鎂條的量也相同,因此,實驗中影響反應(yīng)速率的因素只能是溶液中c(H+)的大小,通過對溶液pH的測定也能證實這一點;(4)對于學(xué)習(xí)基礎(chǔ)較好的學(xué)生,可以向他們說明pH的實際意義是指溶液中c(H+)的負對數(shù),以利于學(xué)生對鹽酸中HCl的完全電離有更為確切的理解。據(jù)此,可通過實驗現(xiàn)象得出結(jié)論:(1)由于鎂與鹽酸反應(yīng)速率較大,表明同體積、同濃度的鹽酸比醋酸溶液中c(H+)大,并由此推斷:在水溶液中,HCl易電離,CH3COOH較難電離;(2)由于相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸比醋酸溶液的pH小,且鹽酸的物質(zhì)的量濃度與鹽酸中H+濃度幾乎相等,表明溶液中HCl分子是完全電離,而CH3COOH分子只有部分電離。最終的實驗結(jié)論是:不同電解質(zhì)在水中的電離程度不一定相同。進而引出強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念:強電解質(zhì)在水分子作用下,能完全電離為離子的化合物(如強酸、強堿和大多數(shù)鹽)弱電解質(zhì)在水分子作用下,只有部分分子電離為離子的化合物(如弱酸、弱堿等)3.為了幫助學(xué)生認識弱電解質(zhì)的電離過程是動態(tài)的、可逆的,理解弱電解質(zhì)的電離平衡是一個動態(tài)平衡,可以補充相關(guān)實驗或?qū)嶒炇聦?,即讓學(xué)生通過感性認識加深對相關(guān)理論的理解?!狙a充實驗3-1-1】用兩支試管分別取0.1mol/L鹽酸和0.1mol/L醋酸各5mL,測其溶液的pH。另取兩只小燒杯,分別盛50mL蒸餾水。向其中一個燒杯內(nèi)滴入1滴(約0.05mL)0.1mol/L鹽酸,向另一個燒杯中滴入1滴0.1mol/L醋酸,攪拌后,分別測其pH?,F(xiàn)象:鹽酸被稀釋1000倍后,溶液的pH增大3個單位值,表明鹽酸中氫離子濃度減小到了原來的1/1000;而醋酸被稀釋1000倍后,溶液的pH增大不足2個單位值,表明醋酸中c(H+)降低程度要小得多,甚至未低于原溶液的1/100。討論:引導(dǎo)學(xué)生重點分析醋酸稀釋1000倍后,溶液中c(H+)降低程度較小的原因。結(jié)論:進一步證明了強電解質(zhì)HCl在水中是完全電離的,弱電解質(zhì)醋酸在水中只有部分分子發(fā)生電離;但隨著溶液稀釋,發(fā)生電離的醋酸分子數(shù)目增多。即醋酸在水中的電離過程是動態(tài)的,其電離程度并非固定不變,而是隨著溶液的稀釋而增大。最終的實驗結(jié)論是:醋酸的電離程度可以隨著外界條件的改變而改變。思考與交流:既然CH3COOH的電離過程是動態(tài)的,那么,已經(jīng)電離產(chǎn)生的CH3COO-和H+是否可能重新結(jié)合成CH3COOH分子呢?有沒有什么辦法可以證明這一點呢?【補充實驗3-1-2】取【補充實驗3-1-1】中盛有剩余溶液的兩支試管,在盛有鹽酸的試管內(nèi)加入0.5gNaCl晶體,在盛有醋酸的試管內(nèi)加入0.5gCH3COONH4晶體,充分振蕩后,測其溶液的pH?,F(xiàn)象:在盛鹽酸的試管中加入NaCl晶體,溶液的pH沒有明顯變化;在盛醋酸溶液的試管中加入CH3COONH4晶體,溶液的pH明顯變大。結(jié)論:由于c(CH3COO-)增大,導(dǎo)致pH明顯變大,即c(H+)明顯減小,所以醋酸分子電離為離子的過程是可逆的。綜合【補充實驗3-1-1】和【補充實驗3-1-2】的實驗可得結(jié)論:弱電解質(zhì)的電離是可逆的,其電離程度可以隨著外界條件的改變而改變。因此,弱電解質(zhì)的電離也與可逆的化學(xué)反應(yīng)一樣,它的兩種相反的變化趨勢最終會達到平衡。即在一定條件下,弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率與其離子重新結(jié)合成分子的速率相等,溶液中弱電解質(zhì)的分子和離子的濃度保持不變,這就是電離平衡。4.圍繞圖3-3的教學(xué),可采取先微觀后宏觀、先具體后抽象的原則,并借助學(xué)生已經(jīng)具備的化學(xué)平衡移動原理的知識來實現(xiàn)教學(xué)目標。具體過程設(shè)計如下:(1)以少量冰醋酸溶于水形成0.1mol/L溶液為例先從微觀粒子間的作用分析。當(dāng)CH3COOH分子進入水中,必然受到水分子的包圍,并在水分子的作用下使一部分CH3COOH離解為自由移動的CH3COO-和H+;與此同時,已經(jīng)電離出的CH3COO-和H+在向四周擴散的過程中,也會有部分重新結(jié)合成CH3COOH分子。其過程可表示為:CH3COOHCH3COO-+H+再分別從正向和逆向兩個變化過程分析物質(zhì)濃度對變化速率的影響。由于醋酸的電離,使c(CH3COOH)不斷減小,CH3COOH分子電離速率相應(yīng)不斷降低(即單位時間里,在單位體積內(nèi)能夠發(fā)生電離的CH3COOH分子數(shù)目不斷減少)。圖3-1弱電解質(zhì)電離過程中正逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系一方面,由于溶液中c(CH3COO-)和c(H+)的逐漸增大,CH3COO-和H+間的平均距離逐漸減小,離子重新結(jié)合成分子的速率就逐漸增大。經(jīng)過一段時間后,當(dāng)醋酸分子發(fā)生電離的速率與相應(yīng)離子結(jié)合成分子的速率相等時,其電離過程就達到了平衡狀態(tài)。相關(guān)變化圖象可抽象地表示為圖3-1。(2)討論:關(guān)于上述電離平衡,哪些條件的改變會導(dǎo)致該平衡向電離方向移動?加入少量冰醋酸;加水稀釋;加少量NaOH溶液;加鋅?;蚣尤胂跛徙U等均可。(說明:升高溫度,一般有利于弱電解質(zhì)的電離平衡向電離方向移動,但對醋酸的電離平衡影響比較復(fù)雜,所以盡量回避在此討論。)另外,教材中相應(yīng)的【思考與交流】可以認為是對上述圖象分析的補充。5.本節(jié)教材通過【科學(xué)視野】引入了“電離常數(shù)”的概念,意在使有興趣的學(xué)生比照化學(xué)平衡常數(shù)了解電離平衡常數(shù)表達式的意義,了解影響電離常數(shù)大小的因素以及電離常數(shù)大小與弱電解質(zhì)相對強弱的關(guān)系。教學(xué)中不作要求,但指導(dǎo)學(xué)生閱讀時可注意以下幾個方面:(1)電離常數(shù)表達式的意義以醋酸電離為例,強調(diào)電離常數(shù)表達式中的c(H+)、c(CH3COO-)和c(CH3COOH)均為達到電離平衡后各粒子在溶液中的濃度值,并不是直接指溶質(zhì)的物質(zhì)的量的濃度值。并且,在溫度一定時,其電離常數(shù)就是一個定值。(2)影響電離常數(shù)大小的因素通過同一溫度下,不同弱電解質(zhì)的電離常數(shù)不同,說明電離常數(shù)的大小首先由物質(zhì)的本性決定。弱電解質(zhì)的電離常數(shù)受溫度變化的影響,但在室溫下一般變化不大。同一弱電解質(zhì)在同一溫度下發(fā)生濃度變化時,其電離常數(shù)不變,說明弱電解質(zhì)的電離常數(shù)大小不受其濃度變化的影響。(3)電離常數(shù)大小與弱電解質(zhì)相對強弱之間的關(guān)系通過【實驗3-2】可得出如下結(jié)論:同一溫度下,不同種弱酸,電離常數(shù)越大,其電離程度越大,酸性越強。需要說明:弱電解質(zhì)的電離常數(shù)越大,只能說明其分子發(fā)生電離的程度越大,但不一定其溶液中離子濃度大,也不一定溶液的導(dǎo)電性強。例如:1mol/LCH3COOH溶液就比0.01mol/LHF(K電離=7.210-4)溶液中的c(H+)大。二、活動建議【實驗3-1】1.溶液pH的測定,應(yīng)在加入鎂條之前進行,由于其中1mol/L鹽酸的pH為0,1mol/L醋酸的pH為2.4。顯然,實驗中使用pH計測量比較合適。2.實驗中,鎂條表面應(yīng)用砂紙打磨,除去氧化層。該實驗只要求學(xué)生通過pH的相對大小了解兩種溶液中c(H+)的相對大小。得出“溶液中HCl比CH3COOH易電離”的結(jié)論。【實驗3-2】硼酸在水中屬于可溶性物質(zhì),在常溫下,飽和硼酸溶液的濃度約為1mol/L。實驗中,可先測飽和硼酸溶液的pH(約等于5),了解其弱酸性,再使其與Na2CO3溶液反應(yīng)。三、問題交流【學(xué)與問】學(xué)生通過必修化學(xué)1的學(xué)習(xí),已經(jīng)知道電解質(zhì)在水中都能發(fā)生電離,在此基礎(chǔ)上,善于思考的學(xué)生可能會進一步想到電離程度的問題。這個【學(xué)與問】意在啟發(fā)學(xué)生思考,同時引出本節(jié)的教學(xué)內(nèi)容弱電解質(zhì)的電離?!舅伎寂c交流】應(yīng)用化學(xué)平衡原理分析弱酸弱堿的電離平衡過程,意在加深學(xué)生對化學(xué)平衡、電離平衡的理解。要求學(xué)生填寫的表格與教科書中圖3-3表述的是同一件事,其目的是讓學(xué)生在分析平衡過程的同時學(xué)習(xí)圖示和表格的運用。1.弱酸電離方程式:HAH+A-弱堿電離方程式:BOHB+OH-2.填寫下表中的空白表3-1HA電離過程中體系各粒子濃度的變化表3-2BOH電離過程中體系各粒子濃度的特點四、習(xí)題參考(一)參考答案1.2.氨水中存在的粒子:NH3H2O、NH4+、OH-氯水中存在的粒子:Cl2、Cl-、H+、ClO-3.(1)錯。導(dǎo)電能力的強弱取決于電解質(zhì)溶液中離子的濃度,因此強、弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力與二者的濃度及強電解質(zhì)的溶解性有關(guān)。(2)錯。酸與堿反應(yīng)生成鹽,所需堿的量只與酸的物質(zhì)的量有關(guān),鹽酸和醋酸都是一元酸,物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸中含有相同物質(zhì)的量的H。(3)錯。一水合氨是弱堿,在水溶液中是部分電離的,其電離平衡受氨水濃度的影響,濃溶液的電離程度低于稀溶液。因此氨水稀釋一倍時,其OH濃度降低不到一半。(4)錯。醋酸中的氫沒有全部電離為H。(5)錯。此題涉及水解較復(fù)雜,不要求學(xué)生考慮水解。4(1)不變。一定溫度下,該比值為常數(shù)平衡常數(shù)。(2)4.18104mol/L5.(1)略;(2)木頭中的電解質(zhì)雜質(zhì)溶于水中,使其具有了導(dǎo)電性。(二)補充習(xí)題1.25時,50mL0.10mol/L醋酸中存在下述平衡:_若分別作如下改變,對上述平衡有何影響?(1)加入少量冰醋酸,平衡將_,溶液中c(H+)將_(增大、減小、不變);(2)加入一定量蒸餾水,平衡將_,溶液中c(H+)將(增大、減小、不變);(3)加入少量0.10mol/L鹽酸,平衡將_,溶液中c(H+)將(增大、減小、不變);(4)加入20mL0.10mol/LNaCl溶液,平衡將_,溶液中c(H+)將(增大、減小、不變)。2.已知CH3COOH分子內(nèi)的相鄰原子間都是以共價鍵結(jié)合的,在水分子作用下,可以電離產(chǎn)生CH3COO-和H+。并且,溶液的導(dǎo)電能力將隨著溶液中離子濃度的增大而增強。向盛有2mL冰醋酸的燒杯中,滴加一定量水使其稀釋為0.001mol/L的醋酸溶液,同時測量通過該溶液的電流強度(實驗裝置如下圖所示)。試在下面的坐標圖中繪出電流計中指示的電流強度隨著加水量增多而發(fā)生變化的圖象。參考答案:1.(1)向電離方向移動,增大;(2)向電離方向移動,減??;(3)向離子結(jié)合成分子的方向移動,增大;(4)向電離方向移動,減小。2.見圖。

注意事項

本文(2019-2020年高中化學(xué)《弱電解質(zhì)的電離》教案1 新人教版選修4.doc)為本站會員(tian****1990)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!