2019-2020年高中化學 1.1.2認識有機化學教案 魯教版選修6.doc

2019-2020年高中化學 1.1.2認識有機化學教案 魯教版選修6知識與技能要求： （1）引導學生掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，使他們根據(jù)該命名法對簡單的烷烴進行命名，了解烷烴的習慣命名法。（2）了解取代基的概念，書寫簡單的取代基。過程與方法要求：通過烷烴的系統(tǒng)命名法的教學讓學生理解有機物結(jié)構(gòu)復雜，種類繁多，學會烷烴的結(jié)構(gòu)簡式的書寫。情感與價值觀要求：在學習過程中，培養(yǎng)學生一絲不茍，認真規(guī)范的學習品質(zhì)，二 有機物的命名（一）認識常見的基團：CH3 甲基 CH3CH2乙基 CH3CH2CH2丙基CH3CH3CH 異丙基（二）烷烴的命名1習慣命名法原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個“烷”字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法： 碳原子在110之間，用“天干”表示 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸10以上的則以漢字“十一、十二、十三”表示。例如：CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷【例】我們知道有機物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比如分子式為C4H10的有機物就有兩種，那么在命名時如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以區(qū)分。CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH3CHCH3 異丁烷再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體，同樣在命名的時候要區(qū)分開來，一個名字只能給一種物質(zhì)CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷CH3CH3CHCH2CH3 異戊烷CH3CH3CH3CCH3 新戊烷CH3CH3CH3在習慣命名法中，通常把具有“CH3CH”這種結(jié)構(gòu)的稱為“異”；把具有“CH3CCH2 ”這種結(jié)構(gòu)的稱為“新”。 【過渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體，應該如何對每一種同分異構(gòu)體準確的命名呢？隨著C原子數(shù)的增多，烷烴的同分異構(gòu)更多，又應該如何來命名呢？顯然，習慣命名法，有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問題。2 系統(tǒng)命名法【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:（1）選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。 （2）把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。 （3）把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。 （4）如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。 烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡單總結(jié)為以下幾點：選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異,簡在前,烷名寫在最后面.名稱組成： 支鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱數(shù)字意義： 阿拉伯數(shù)字-支鏈位置 漢字數(shù)字-相同支鏈的個數(shù)寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。（三）烯烴和炔烴的命名1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。（4）支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。（四）鹵代烴及醇的命名1 鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時，把鹵素原子看作為一種取代基。例如：ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烴的命名原則（2）編號時，羥基所在碳原子的編號要盡可能小（3）在命名醇時，羥基不能作為取代基來看待，例如“1羥基乙醇”O(jiān)H例：CH3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號從醛基或羧基中的碳原子開始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸（五）環(huán)狀化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。CH2CH3CH3例如： 甲苯 乙苯CH3CH3（2）如果苯環(huán)有兩個氫原子被兩個取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示（習慣命名）。CH3CH3例如：CH3CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 上面所講的是習慣命名法。CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561（3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。 ，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2 其它環(huán)狀化合物的命名OHCH3規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號時如有官能團，要使官能團的編號盡量最小，其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則例如： 2甲基苯酚OHCH3234561 3甲基環(huán)己醇總結(jié)：有機物的命名一般總是遵循以下過程：1 找主鏈碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團中含有碳原子，則該官能團必須包含在主鏈里。2 編號從離支鏈近的一段開始依次編號，若有官能團存在，則官能團的編號要盡可能小3 命名官能團不作為取代基出現(xiàn)在有機物的名稱中