2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第4單元 醛 羧酸　酯課時(shí)訓(xùn)練 蘇教版選修5.doc

2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第4單元 醛 羧酸酯課時(shí)訓(xùn)練 蘇教版選修5測控導(dǎo)航表考點(diǎn)易中醛1,3羧酸2,5酯4,611,12,14綜合考查7,8,9,1013基礎(chǔ)過關(guān)1.(xx甘肅蘭州診斷)關(guān)于下列有機(jī)物因果關(guān)系的敘述完全正確的一組是(D)選項(xiàng)原因結(jié)論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳雙鍵B乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能和水反應(yīng)兩者屬于同一類型的反應(yīng)C乙酸和葡萄糖都能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)兩者所含的官能團(tuán)相同D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色兩者褪色的本質(zhì)不相同解析:A項(xiàng),苯分子中沒有碳碳雙鍵;B項(xiàng),乙酸乙酯和水的反應(yīng)是取代反應(yīng),乙烯和水的反應(yīng)是加成反應(yīng);C項(xiàng),乙酸中含有羧基,葡萄糖中含有醛基;D項(xiàng),兩者褪色本質(zhì)不同,前者發(fā)生加成反應(yīng),后者發(fā)生氧化反應(yīng)。2.(xx廈門模擬)如圖是合成香料香豆素過程的中間產(chǎn)物,關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是(C)A.分子式為C9H8O3B.有兩種含氧官能團(tuán)C.1 mol該物質(zhì)最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)解析:根據(jù)其結(jié)構(gòu)寫出其分子式,A正確;此物質(zhì)含有羥基和羧基2種含氧官能團(tuán),B正確;苯環(huán)與氫氣13加成,而碳碳雙鍵與氫氣11發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò);有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),D正確。3.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖?，F(xiàn)有試劑:Na;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制的Cu(OH)2;NaOH;KMnO4酸性溶液。能與該化合物中兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有(D)A.B.C.D.全部解析:Na可與醇OH和COOH反應(yīng);H2可與碳碳雙鍵和CHO反應(yīng);Ag(NH3)2OH、新制的Cu(OH)2可與 CHO 和COOH反應(yīng);NaOH可與酯基和COOH反應(yīng);KMnO4酸性溶液可與碳碳雙鍵和CHO反應(yīng)。4.(xx江西上饒質(zhì)檢)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列敘述不正確的是(C)A.咖啡鞣酸與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)B.咖啡鞣酸分子中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C.1 mol咖啡鞣酸在堿性條件下水解時(shí),可消耗8 mol NaOHD.咖啡鞣酸的分子式為C16H18O9解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有3個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基、1個(gè)碳碳雙鍵和2個(gè)酚羥基。所以1 mol咖啡鞣酸在堿性條件下水解時(shí),可消耗4 mol NaOH,選項(xiàng)C不正確,其余都是正確的。5.(xx漳州調(diào)研)反興奮劑是每屆體育賽事關(guān)注的熱點(diǎn)。利尿酸是一種常見的興奮劑,其分子結(jié)構(gòu)如下,關(guān)于利尿酸的說法中,正確的是(D)利尿酸A.它是芳香烴B.它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它不能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2D.它能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)解析:利尿酸除含碳、氫元素外,還含有氧、氯元素,不屬于(芳香)烴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;利尿酸中碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使溶液褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;利尿酸中的羧基酸性比碳酸酸性強(qiáng),能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成CO2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;碳碳雙鍵和羰基以及苯環(huán)能夠發(fā)生加成反應(yīng),羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),氯原子也能發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)),D項(xiàng)正確。6.(xx吉林長春模擬)化合物M叫假蜜環(huán)菌素,它是香豆素類天然化合物。下列對化合物M的敘述中錯(cuò)誤的是(B)M(假蜜環(huán)菌素)A.M的分子式為C12H10O5B.1 mol M最多可與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.M可發(fā)生水解反應(yīng)D.M可與HBr反應(yīng)解析:根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)酯基,其中酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1 mol苯環(huán)消耗3 mol H2,1 mol雙鍵消耗1 mol H2,1 mol羰基可與1 mol H2加成,所以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),最多需要5 mol H2,酯基可水解,雙鍵可加成,A、C、D均正確,B錯(cuò)誤。7.(xx福建莆田質(zhì)檢)下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型均正確的是(A)A.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反應(yīng)B.CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2O 氧化反應(yīng)C.(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6加成反應(yīng)D.+3NaOH3C17H35COONa+水解反應(yīng)解析:B項(xiàng)方程式未配平,不正確,應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C項(xiàng)淀粉或纖維素的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),不正確;D項(xiàng)甘油結(jié)構(gòu)簡式錯(cuò)誤,不正確,應(yīng)為。8.(xx長沙模擬)有一種有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖:下列有關(guān)它的性質(zhì)的敘述中,正確的是(A)A.有弱酸性,1 mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng),最多能消耗4 mol Br2B.在一定條件下,1 mol該物質(zhì)最多能與6 mol NaOH完全反應(yīng)C.在Ni催化下,1 mol該物質(zhì)可以與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.它能發(fā)生水解反應(yīng),水解后只能生成兩種產(chǎn)物解析:該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羧基、酚羥基,因此具有弱酸性,與溴水反應(yīng)時(shí),酚羥基鄰、對位上的H與Br2發(fā)生取代反應(yīng),因此最多能消耗4 mol Br2,A正確;該有機(jī)物中的酯基水解后形成的羧基與酚羥基均可與NaOH反應(yīng),因此在一定條件下,1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol NaOH完全反應(yīng),B錯(cuò)誤;該有機(jī)物中,只有苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此在Ni催化下,1 mol該物質(zhì)可以與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;它能發(fā)生水解反應(yīng),水解后只能生成一種產(chǎn)物,D錯(cuò)誤。9.(xx泉州質(zhì)檢)咖啡酸X具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效,其結(jié)構(gòu)簡式為(1)咖啡酸分子中的含氧官能團(tuán)有。(2)有關(guān)咖啡酸性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是。A.在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B.和濃溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)C.能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.一定條件下,1 mol X能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)(3)有機(jī)物A(分子式為C11H12O4)在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為、 ;BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)R是咖啡酸的同分異構(gòu)體,具有如下特點(diǎn):R具有結(jié)構(gòu);能發(fā)生水解反應(yīng)。R的結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫1種)。解析:(2)該分子中的羥基是酚羥基而不是醇羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子中含有碳碳雙鍵,能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng),同時(shí)分子中酚羥基有鄰位氫和對位氫,可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;分子中的碳碳雙鍵和酚羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C項(xiàng)正確;1 mol該分子中含有1 mol苯環(huán),能與3 mol H2加成,還含有 1 mol碳碳雙鍵,能與1 mol H2加成,D項(xiàng)正確。(3)根據(jù)A的分子式及有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系可以確定A為,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E為。(4)由題意可知,R中應(yīng)含有酯基。答案:(1)OH、COOH(或羥基、羧基)(2)A(3)CH3COOH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)(或)10.(xx廣東“協(xié)作體”模擬)是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成: (1)寫出G的含氧官能團(tuán)的名稱:;BC的反應(yīng)類型是。(2)寫出DE的化學(xué)方程式: 。(3)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有種。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能使FeCl3溶液顯色;酯類。(4)下列關(guān)于G的說法正確的是。a.能使溴水褪色b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d.分子式是C9H8O3解析:(1)G含有的官能團(tuán)有醇羥基和酯基,BC的反應(yīng)為CH3COOH,乙酸羧基中的OH換成了氯原子,所以發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)。(2)DE的反應(yīng)為酯化反應(yīng)。(3)D的分子式為C7H6O3,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能使FeCl3溶液顯色的酯類物質(zhì)一定含有甲酸酯基和酚羥基,同分異構(gòu)體有鄰、間、對3種。(4)G中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,含有醇羥基,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,a、b正確;1 mol G最多和 4 mol氫氣加成,分子式為C9H6O3,c、d錯(cuò)誤。答案:(1)(醇)羥基、酯基取代反應(yīng)(2)+CH3OH+H2O(3)3(4)ab能力提升11.(xx北京四中調(diào)研)香檸檬酚具有抗氧化功能,它的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是(C)香檸檬酚A.它的分子式為C13H9O4B.它與H2發(fā)生加成反應(yīng),1 mol最多可消耗7 mol H2C.它與溴水發(fā)生反應(yīng),1 mol最多消耗3 mol Br2D.它與NaOH溶液反應(yīng),1 mol最多消耗2 mol NaOH解析:A項(xiàng),它的分子式為C12H6O4,故錯(cuò)誤。B項(xiàng)它與H2發(fā)生加成反應(yīng),1 mol最多可消耗6 mol H2(苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮羰基),故錯(cuò)誤。C項(xiàng),它與溴水發(fā)生反應(yīng),1 mol酚羥基對位取代消耗1 mol Br2、2 mol碳碳雙鍵加成消耗2 mol Br2,故正確。D項(xiàng)酚羥基、酚酯基共消耗3 mol NaOH,故錯(cuò)誤。12.(xx延邊質(zhì)檢)有機(jī)物甲的分子式為C5H10O2,已知:甲可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);甲是具有水果香味的物質(zhì);在酸性或堿性條件下甲可以發(fā)生水解反應(yīng);則甲的可能結(jié)構(gòu)有(D)A.1種B.2種C.3種D.4種解析:由題意可知,甲為甲酸某酯,其可能的結(jié)構(gòu)簡式為:、。13.(xx太原調(diào)研)龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物氟卡尼的中間體。.已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖所示:(1)龍膽酸甲酯的分子式為,它的含氧官能團(tuán)名稱為。(2)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述中,不正確的是(填字母)。A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.難溶于水C.能與濃溴水反應(yīng)D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 (不用寫反應(yīng)條件)。.已知X及其他幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且測得A中有兩種不同環(huán)境的氫原子:請回答以下問題:(4)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使FeCl3溶液顯色酯類(5)寫出B生成C的化學(xué)方程式: ,該反應(yīng)的類型是。解析:(2)根據(jù)其結(jié)構(gòu)可確定不能發(fā)生消去反應(yīng),由其含有的官能團(tuán)可確定其不溶于水,含有酚羥基能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有的酚羥基和Na2CO3溶液反應(yīng)只能生成NaHCO3。(3)酚羥基和酯基都能和NaOH溶液反應(yīng),即1 mol龍膽酸甲酯可消耗3 mol NaOH。(4)由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)可確定龍膽酸為,其同分異構(gòu)體中含有醛基和酚羥基,且屬于酯類的同分異構(gòu)體為。由圖示可確定A生成C4H8為消去反應(yīng),A為醇類,其分子式為C4H10O,再結(jié)合A中有兩種不同類型的氫原子可確定A為(CH3)3COH,則B為(CH3)2CHCH2OH,結(jié)合反應(yīng)條件可以寫出其化學(xué)方程式。答案:(1)C8H8O4羥基、酯基(2)D(3)+3NaOHCH3OH+2H2O+(4)(或其他合理答案)(5)+O2+2H2O氧化反應(yīng)14.(xx福建寧德質(zhì)檢)異丁酸苯乙酯、苯甲酸苯乙酯是常見的香料,烴A通過下列轉(zhuǎn)化可得到上述有機(jī)物(已知A的相對分子質(zhì)量為104,完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為21)。回答下列問題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)BA的反應(yīng)類型是 。(3)D與C反應(yīng)生成異丁酸苯乙酯的化學(xué)方程式為 。(4)下列關(guān)于異丁酸苯乙酯和苯甲酸苯乙酯的說法中,不正確的是。a.一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)b.一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)c.等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)物完全燃燒消耗等質(zhì)量的O2(5)F是苯甲酸苯乙酯的同分異構(gòu)體,F屬于酯類且F的兩個(gè)苯環(huán)上都只有一個(gè)支鏈,F的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫出其中的任意一種)。(6)一定條件下,由苯甲酸甲酯與苯乙醇反應(yīng)也能生成苯甲酸苯乙酯。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。解析:(1)由已知條件可推出A的分子式為C8H8,A、B、C組成中碳原子數(shù)相同,結(jié)合異丁酸苯乙酯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)逆向可推出C是,B是,A是。(2)由B()轉(zhuǎn)化為A()屬于鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)D是異丁酸與苯乙醇反應(yīng):+H2O。(4)酯在酸性條件和堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),a正確;苯環(huán)可與H2加成,b正確;兩者分子式可分別改寫為C12H122H2O 和C15H102H2O,等物質(zhì)的量燃燒消耗O2的質(zhì)量不相同,c不正確。(5)根據(jù)條件兩個(gè)苯環(huán)之間形成含有3個(gè)C原子的酯基:、等。(6)屬于取代反應(yīng)。+HOCH2CH2+CH3OH。答案:(1)(2)消去反應(yīng)(3)+H2O(4)c(5)或等(其他合理答案也可)(6)+CH2CH2OH+CH3O