2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第5章 專題強(qiáng)化訓(xùn)練 變異的遺傳分析 新人教版必修2.doc
《2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第5章 專題強(qiáng)化訓(xùn)練 變異的遺傳分析 新人教版必修2.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第5章 專題強(qiáng)化訓(xùn)練 變異的遺傳分析 新人教版必修2.doc(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第5章 專題強(qiáng)化訓(xùn)練 變異的遺傳分析 新人教版必修2 一、選擇題(共4小題,每小題6分,共24分) 1.(xx大慶模擬)下圖為細(xì)胞分裂過程示意圖,下列有關(guān)說法正確的是( ) A.圖甲中細(xì)胞只發(fā)生了減數(shù)分裂,該過程一定發(fā)生基因突變 B.圖乙中若其中一條染色體上有一個基因a,則另一極對應(yīng)的染色體上可以是A或a C.上述三圖所示的過程中,只會發(fā)生基因突變和基因重組 D.圖丙中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換,該變異屬于倒位 【解析】選B。圖甲中,細(xì)胞發(fā)生一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂,該過程可能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異;圖乙中,一條染色體上有一個基因a,如果發(fā)生了基因突變,則另一極對應(yīng)的染色體上是A,如果不發(fā)生基因突變,則是a;圖丙中,減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,可以導(dǎo)致基因重組。 【延伸探究】圖乙中若其中一條染色體上有一個基因a,則其同源染色體上的基因是什么?試解釋原因。 提示:A或a。同源染色體上可以是等位基因,也可以是相同基因。 2.(xx天津模擬)人體的一個體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個子細(xì)胞(X1、X2),一個初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細(xì)胞(Y1、Y2)。一般情況下,以下比較結(jié)果正確的是( ) A.染色體數(shù)目X1與X2相同,Y1與Y2不同 B.核基因種類X1與X2不同,Y1與Y2相同 C.染色體數(shù)目X1與X2不同,Y1與Y2相同 D.核基因種類X1與X2相同,Y1與Y2不同 【解析】選D。兩個子細(xì)胞(X1、X2)是人的體細(xì)胞通過有絲分裂形成的,根據(jù)有絲分裂特點(diǎn),兩個子細(xì)胞染色體數(shù)目相同、核基因種類相同;兩個次級精母細(xì)胞(Y1、Y2)是減數(shù)第一次分裂形成的,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離進(jìn)入兩個不同的細(xì)胞,所以Y1、Y2染色體數(shù)目相同、核基因種類不同。 【延伸探究】本題中X1、Y1的染色體數(shù)目有什么關(guān)系? 提示:X1的染色體數(shù)目是Y1的兩倍。 3.性染色體異常果蠅的性別與育性如下表。科學(xué)家發(fā)現(xiàn),白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交產(chǎn)生的F1中,偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅(稱“例外”)。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素,對上述例外的解釋中,正確的是( ) 性染色體 性別 育性 XXY 雌性 可育 X0 雄性 不育 XXX、0Y —— 死亡 A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子 B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞 C.子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅 D.子代中XR0個體為紅眼雌果蠅 【解析】選B。親本的基因型為XrXrXRY,子代中出現(xiàn)了個別白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅,其原因可能是親本雌果蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體(Xr和Xr)沒有正常分離,或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)未正常分裂,產(chǎn)生的配子(XrXr、0)和正常精子融合所致。子代中白眼雌果蠅基因型是XrXrY,紅眼雄果蠅基因型是XR0。 4.血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個凝血正常的男孩,關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是( ) A.精子形成時減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常 B.卵細(xì)胞形成時減數(shù)第一次分裂異?;驕p數(shù)第二次分裂異常 C.精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常 D.精子形成時可能減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常 【解析】選A。假設(shè)有關(guān)基因?yàn)镠、h,則母親的基因型一定為XhXh,父親的基因型一定為XHY,正常情況下所生男孩基因型為XhY,為血友病患者;只有精子形成過程中減數(shù)第一次分裂異常,產(chǎn)生XHXHYY的次級精母細(xì)胞,減數(shù)第二次分裂正常,產(chǎn)生XHY的精子,與Xh卵細(xì)胞結(jié)合才會出現(xiàn)XHXhY的男孩。 【知識總結(jié)】減數(shù)分裂異常形成的異常配子 減Ⅰ異常 減Ⅱ異常 ♂ XY、0 XX、YY、0 ♀ XX、0 XX、0 二、非選擇題(共4小題,共76分) 5.(16分)(xx贛州模擬)某科研小組對野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理,得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠研究發(fā)現(xiàn),突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設(shè)計了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案,如果你是其中一員,請將下列方案補(bǔ)充完整。(注:除要求外,不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。) (1)雜交方法: 。 (2)觀察統(tǒng)計:觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。 野生型 突變型 突變型/(野生型+突變型) 雄性小鼠 A 雌性小鼠 B (3)結(jié)果分析與結(jié)論: ①如果A=1,B=0,說明突變基因位于 ?。? ②如果A=0,B=1,說明突變基因?yàn)椤 ?,且位于 ?。? ③如果A=0,B= ,說明突變基因?yàn)殡[性,且位于X染色體上; ④如果A=B=1/2,說明突變基因?yàn)椤 。椅挥凇 ? (4)拓展分析:如果基因位于X、Y的同源區(qū)段,突變性狀為 ,該個體的基因型為 。 【解析】(1)讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配。 (3)①如果突變基因位于Y染色體上,子代中雄性全為突變型小鼠,雌性全為野生型小鼠; ②如果突變基因位于X染色體上,且為顯性,子代中雄性全為野生型小鼠,雌性全為突變型小鼠; ③如果突變基因位于X染色體上,且為隱性,子代中雄性全為野生型小鼠,雌性也全為野生型小鼠; ④如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,子代雌雄性都有突變型小鼠和野生型小鼠。 (4)如果基因位于X、Y的同源區(qū)段,突變后性狀發(fā)生改變,說明突變性狀為顯性性狀,該個體的基因型為XDYd或XdYD。 答案:(1)讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配 (3)①Y染色體上?、陲@性 X染色體上 ③0?、茱@性 常染色體上 (4)顯性性狀 XDYd或XdYD 6.(20分)普通甘藍(lán)為二倍體(2n=18),通過育種得到四倍體。 (1)一般得到四倍體植株是利用試劑處理二倍體植株進(jìn)行 分裂的部位,上述育種方法是 。 (2)二倍體甘藍(lán)正常減數(shù)分裂后產(chǎn)生的細(xì)胞,其染色體彼此為 染色體。 (3)若減數(shù)第一次分裂前期同源染色體均聯(lián)會,后期同源染色體分離,使得染色體平均分配到子細(xì)胞中,則四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂后的細(xì)胞中染色體數(shù)為 條。 (4)實(shí)際觀察四倍體甘藍(lán)的 器官,減數(shù)第一次分裂時,前期多數(shù)為4或2條同源染色體聯(lián)會,3條染色體聯(lián)會或1條染色體單獨(dú)存在的情況占少數(shù);而中期則出現(xiàn)較多獨(dú)立的1條染色體,且染色體總數(shù)不變,表明聯(lián)會的染色體會出現(xiàn) 的現(xiàn)象。 (5)上述情況表明:四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂過程出現(xiàn) 異常,導(dǎo)致減數(shù)分裂后形成的細(xì)胞中的染色體數(shù)有17、19、21條等,說明細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)了 增加或減少的現(xiàn)象,使其育性 (填“正?!薄皽p弱”或“增強(qiáng)”)。 【解析】(1)二倍體植株有絲分裂過程可用秋水仙素處理,使體細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,二倍體變成四倍體。該育種方法是多倍體育種。 (2)二倍體甘藍(lán)正常減數(shù)分裂過程產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中,不含有同源染色體,生殖細(xì)胞中染色體為非同源染色體。 (3)二倍體甘藍(lán)體細(xì)胞含18條染色體,四倍體含有36條染色體,四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目為18條。 (4)四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂發(fā)生在生殖器官中,同源染色體分離應(yīng)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,而中期出現(xiàn)較多獨(dú)立的1條染色體,且染色體總數(shù)不變,這表明聯(lián)會的染色體出現(xiàn)了提前分離的現(xiàn)象。 (5)四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂過程中,染色體聯(lián)會或染色體分離出現(xiàn)異常,導(dǎo)致減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中個別染色體數(shù)目發(fā)生變異。 答案:(1)有絲 多倍體育種 (2)非同源 (3)18 (4)生殖 提前分離 (5)聯(lián)會及染色體分離 個別染色體 減弱 7.(20分)(xx蘭州模擬)果蠅是遺傳實(shí)驗(yàn)研究的常用材料。下圖是果蠅的染色體組成,A、a、B表示相關(guān)染色體上的基因。請分析回答: (1)果蠅體細(xì)胞中有4對染色體,對其基因組進(jìn)行研究應(yīng)測序 條染色體。上圖所示細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)分裂時,細(xì)胞中有 種不同形態(tài)的染色體。 (2)若上圖所示的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生一個基因型為AaXB的生殖細(xì)胞,則發(fā)生這種情況的原因最可能是 ??;其他三個生殖細(xì)胞的基因型是 。 (3)已知果蠅的紅眼和白眼受控于一對等位基因(紅眼對白眼為顯性)。若實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有純合的紅眼和白眼的雌、雄果蠅親本,如何通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上?請補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)步驟并預(yù)測結(jié)果: 實(shí)驗(yàn)步驟: ①選用表現(xiàn)型為 和 的果蠅作親本進(jìn)行雜交。 ②觀察并統(tǒng)計子代果蠅的性狀。 ③結(jié)果分析:若 ,則此對基因位于常染色體上。 若 ,則此對基因位于X染色體上。 (4)假如上述實(shí)驗(yàn)證實(shí)果蠅控制紅眼和白眼的這對基因位于X染色體上,B控制果蠅的紅眼,而圖中的等位基因A和a控制果蠅的灰身和黑身,那么具有圖示基因型的果蠅和一只黑身白眼的果蠅雜交,子代中出現(xiàn)灰身白眼雄果蠅的概率是 。 【解析】(1)測果蠅基因組時,應(yīng)測5條染色體(3條常染色體+X染色體+Y染色體)上的DNA序列。(2)生殖細(xì)胞中出現(xiàn)了等位基因,說明減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體沒有分離。(3)等位基因位于常染色體還是X染色體上,可通過比較果蠅雜交的子代雌雄個體的性狀判斷,若相同,則位于常染色體上;若不同,則位于X染色體上。(4)圖示果蠅的基因型是AaXBY,黑身白眼果蠅的基因型是aaXbXb,它們雜交的子代中出現(xiàn)灰身白眼雄果蠅的概率是1/4。 答案:(1)5 4 (2)減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體沒有分離 AaXB、Y、Y (3)①白眼 紅眼?、圩哟壉憩F(xiàn)為不論雌雄,全是紅眼 子代雌果蠅都是紅眼,雄果蠅全是白眼 (4)1/4 【易錯提醒】本題的第(4)小題很容易出錯,如果不能從圖中分析該果蠅是雄果蠅并寫出其基因型,那么與之雜交的黑身白眼的果蠅的性別和基因型就不能正確推導(dǎo)出來,也就無法進(jìn)行概率的計算。 8.(20分)果蠅卷翅基因A是2號染色體(常染色體)上的一個顯性突變基因,其等位基因a控制野生型翅型。 (1)雜合卷翅果蠅的體細(xì)胞中2號染色體上DNA堿基排列順序 (填“相同”或“不相同”),位于該對染色體上決定不同性狀基因的傳遞 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (2)卷翅基因A純合時致死,推測在隨機(jī)交配的果蠅群體中,卷翅基因的頻率會逐代 。 (3)研究者發(fā)現(xiàn)2號染色體上的另一純合致死基因B,從而得到“平衡致死系”果蠅,其基因與染色體關(guān)系如圖。 該品系的雌雄果蠅互交(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是 ??;子代與親代相比,子代A基因的頻率 (填“上升”“下降”或“不變”)。 (4)欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測野生型果蠅的一條2號染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因,可做下列雜交實(shí)驗(yàn)(不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變): P“平衡致死系”果蠅(♀)待檢野生型果蠅(♂) ①若F2的表現(xiàn)型及比例為 , 說明待檢野生型果蠅的2號染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因。 ②若F2的表現(xiàn)型及比例為 , 說明待檢野生型果蠅的2號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因。 【解題指南】 (1)獲取信息:從題干中獲取相應(yīng)的信息“平衡致死系”,即AA或BB純合致死。 (2)解題關(guān)鍵:是否符合自由組合定律取決于非等位基因是否位于非同源染色體上。 【解析】(1)雜合子說明基因型是Aa,含有等位基因,等位基因的實(shí)質(zhì)就是DNA中堿基的排列順序不同,在該對染色體上控制不同性狀的基因?qū)儆谕慈旧w上的非等位基因,故不遵循自由組合定律。 (2)由于卷翅基因A純合致死,因此卷翅基因頻率是逐漸下降的。 (3)因存在平衡致死系,即AA或BB純合致死,根據(jù)它們在染色體上的位置,產(chǎn)生的配子只有Ab和aB,而AAbb和aaBB會致死,因此后代不會有純合子,都是雜合子AaBb,故子代基因型和親代基因型都一樣,A基因頻率不會發(fā)生改變。 (4)由題意可知,雌性親本產(chǎn)生AbD和aBD兩種配子,雄性個體產(chǎn)生abD和ab_兩種或一種配子。如果沒有決定新性狀的隱性突變,雄性個體產(chǎn)生abD一種配子,F(xiàn)1中卷翅基因型都是AabbDD,自由交配后,AA純合致死,AabbDD∶aabbDD=2∶1。如果有決定新性狀的隱性突變,雄性個體產(chǎn)生abD和abd兩種配子,F(xiàn)1中的卷翅基因型是1/2AabbDD和1/2AabbDd,F(xiàn)1中的配子有1/4abD、1/2AbD和1/4abd,F(xiàn)2子代中卷翅AabbD_∶野生aabbD_∶新性狀aabbdd=(1/41/22+1/41/22)∶(1/41/4+1/41/42)∶(1/41/4)=8∶3∶1,即卷翅∶野生∶新性狀=8∶3∶1。 答案:(1)不相同 不遵循 (2)下降 (3)100% 不變 (4)①卷翅∶野生=2∶1 ②卷翅∶野生∶新性狀=8∶3∶1- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第5章 專題強(qiáng)化訓(xùn)練 變異的遺傳分析 新人教版必修2 2019 2020 年高 生物 第一輪 復(fù)習(xí) 專題 強(qiáng)化 訓(xùn)練 變異 遺傳 分析 新人 必修
鏈接地址:http://ioszen.com/p-2736698.html