2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳課下限時(shí)集訓(xùn)2 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳課下限時(shí)集訓(xùn)2 新人教版必修2 一、選擇題 1．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．紅眼對(duì)白眼是顯性 B．眼色遺傳符合分離定律 C．眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上 2．將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)出上述四種情況。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體 B．若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體 C．若為隱性致死突變，則F2中雌∶雄＝1∶2 D．若為隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和 2∶1 之間 3．(xx荊州模擬)已知性染色體組成為XO(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，性別為雄性，不育。用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中，發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，正確的是(　　) A．若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起 B．若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W出現(xiàn)是由基因突變引起 C．若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起 D．若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrY，由基因重組引起 4．人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4與1∶1　　　　　　　B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1 5．某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是(　　) A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D．黃底黑斑雌貓或雄貓 6．(xx鄭州預(yù)測(cè))如圖表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制性狀的基因A和a位于人類(lèi)性染色體的同源部分，則Ⅱ4的基因型是(　　) A．XaYA B．XAYa C．XAYA D．XaYa 7．(xx濰坊質(zhì)檢)如圖是一個(gè)家系中，甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖。已知這兩種疾病分別受一對(duì)基因控制，并且控制這兩種疾病的基因位于不同對(duì)染色體上。圖中Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚，生出一個(gè)正常男孩的概率是(　　) A．1/18 B．5/24 C．4/27 D．8/27 8．(xx山西四校聯(lián)考)下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1為攜帶者，可以準(zhǔn)確判斷的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳 B．Ⅱ4是攜帶者 C．Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ8是正常純合子的概率為1/2 9．下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是(　　) 結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 A．“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) B．“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) C．“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) D．“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) 二、非選擇題 10．亨廷頓氏舞蹈癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者第四對(duì)染色體內(nèi)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過(guò)度擴(kuò)張，造成腦部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化，細(xì)胞內(nèi)合成的異常蛋白質(zhì)積聚成塊，損壞部分腦細(xì)胞，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。如圖為某家族中亨廷頓氏舞蹈癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和白化病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳系譜圖，其中Ⅱ4不攜帶白化病致病基因。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： (1)患者病因是細(xì)胞內(nèi)第四對(duì)染色體內(nèi)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過(guò)度擴(kuò)張，可判斷該變異屬于__________。 (2)Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為_(kāi)_______。 (3)若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，則其可能是由性染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞和性染色體組成為_(kāi)_______的精子受精發(fā)育而來(lái)。 (4)若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是______(選填“男”或“女”)性，為確保出生的后代正常，應(yīng)采取________________等優(yōu)生措施，最大限度避免患兒的出生，最好在妊娠16～20周進(jìn)行羊水穿刺獲取羊水細(xì)胞的________，從分子水平對(duì)疾病做出診斷。 11．(xx菏澤模擬)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱(chēng)為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱(chēng)為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答： (1)“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是________ ；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中________含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制________________，進(jìn)而控制生物的性狀。 (2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱(chēng)“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？________，你的理由是________________________________________。 (3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“＋”表示有該標(biāo)記，“－”表示無(wú))，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。 ①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有___________________________________________________________。(回答3點(diǎn)) ②現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“＋＋－”)，其父親為“＋－”，母親為“－－”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常，即____________染色體在____________(時(shí)期)沒(méi)有移向兩極。 ③威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征(與②原因相同)和威爾遜氏病的男孩，用遺傳圖解表示該過(guò)程。(說(shuō)明：配子和子代都只要求寫(xiě)出與患兒有關(guān)的部分) 12．(xx長(zhǎng)春調(diào)研)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，被廣泛應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，果蠅也是早于人類(lèi)基因組計(jì)劃之前基因被測(cè)序的一種生物。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)對(duì)果蠅的基因組進(jìn)行研究，應(yīng)測(cè)序的染色體條數(shù)為_(kāi)_______________。 (2)假如果蠅的紅眼基因(E)和白眼基因(e)位于X染色體上，圖甲表示某果蠅個(gè)體的正常減數(shù)分裂過(guò)程： ①圖甲中Ⅱ細(xì)胞的名稱(chēng)是________________，其細(xì)胞核中DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比例為_(kāi)_______。圖甲中Ⅲ細(xì)胞的名稱(chēng)是________。 ②若圖甲果蠅與白眼果蠅雜交，后代中有紅眼果蠅，不考慮基因突變，則圖甲果蠅的眼色為_(kāi)_______色，該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的細(xì)胞a與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合并發(fā)育為一只白眼果蠅，則這只白眼果蠅的性別為_(kāi)_____。請(qǐng)?jiān)趫D乙中畫(huà)出Ⅰ細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞c的染色體組成。 (3)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄果蠅的基因型是__________；第二代雜交親本中，雄果蠅的基因型是__________；最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是__________，剛毛雌果蠅的基因型是__________。 答案 1．解析：選C　根據(jù)子一代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀。根據(jù)子二代雌性全為紅眼，雄性一半為紅眼、一半為白眼，可判定基因在X染色體上。眼色遺傳遵循分離定律。 2．解析：選C　由題意可得， 如果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X－為Xb，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則X－為XB，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體。如果為隱性致死突變，則X－Y不能存活，則F2中雌∶雄＝2∶1。如果為隱性不完全致死突變，X－Y部分存活，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間。 3．解析：選C　若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W出現(xiàn)是由基因突變引起，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4．解析：選B　雌兔為(XTO)，雄兔為(XtY)，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆茫琗TY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為2∶1。 5．解析：選A　因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1。 6．解析：選A　由題圖可知，患者Ⅱ3和Ⅱ4生出正常Ⅲ3，說(shuō)明該病是顯性遺傳病，已知控制性狀的基因A和a位于人類(lèi)性染色體的同源部分，則Ⅲ3的基因型為XaXa，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XaYA。 7．解析：選C?、?和Ⅰ2無(wú)病，生育的Ⅱ2(女兒)有病，則甲病為常染色體隱性遺傳病，用A、a表示，Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，生育的Ⅱ5(女兒)無(wú)病，則乙病為常染色體顯性遺傳病，用B、b表示。則Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都為AaBb，Ⅱ4關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，關(guān)于乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，有關(guān)乙病的基因型為bb。二者婚配生育患甲病孩子的概率為2/32/31/4＝1/9，正常的概率為8/9，關(guān)于乙病正常的概率為2/31/2＝1/3，則二者生育正常男孩的概率為8/91/31/2＝4/27。 8．解析：選B　根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4與Ⅲ9個(gè)體的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是由隱性基因控制的，但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤。設(shè)控制該病的基因?yàn)锳和a。假設(shè)該病是常染色體隱性遺傳病，那么Ⅱ4是攜帶者，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都為Aa，Ⅲ8的基因型是1/3AA 和2/3Aa，Ⅲ8是正常純合子的概率為1/3。假設(shè)該病是伴X染色體隱性遺傳病，那么Ⅱ4是攜帶者，Ⅱ6的基因型是XAY，Ⅱ6是攜帶者的概率為0。 9．解析：選C　從方法設(shè)計(jì)上講，方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上，后代只有一種情況就是子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀。方法2的設(shè)計(jì)是正確的。假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么純合隱性雌性個(gè)體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個(gè)體的基因型為XAYA，XaXaXAYA→XAXa、XaYA，則得出結(jié)論①，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXaXAY→XAXa、XaY，則得出結(jié)論②。因此“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成題述探究任務(wù)。 10．解析：(1)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過(guò)度擴(kuò)張，是堿基對(duì)的增添，是基因突變中的一種情況。(2)由Ⅱ1和Ⅱ2正常卻生出患亨廷頓氏舞蹈癥的Ⅲ2可知，亨廷頓氏舞蹈癥為常染色體上的隱性遺傳病。Ⅱ4為亨廷頓氏舞蹈癥患者，所以Ⅲ4的基因型為Bb。由Ⅱ3和Ⅱ4正常，生出Ⅲ5患白化病，且Ⅱ4不含白化病致病基因可知，白化病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ5為白化病患者，所以Ⅱ3基因型為XDXd，Ⅲ4的基因型為XDXd或XDXD，綜合后可得Ⅲ4的基因型為BbXDXd或BbXDXD。Ⅱ1和Ⅱ3的基因型都為BbXDXd。(3)Ⅲ5為白化病患者，而白化病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ5的致病基因來(lái)自母親Ⅱ3，即其X染色體來(lái)自母親，則母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞的性染色體組成為XX，父親產(chǎn)生的精子的性染色體組成為Y。(4)Ⅲ1為白化病患者，與正常男人婚配，后代女孩全為攜帶者，男孩為白化病患者，所以最好生女孩?；蛟\斷是產(chǎn)前診斷的方法之一，可以確定胎兒是否患有遺傳病。 答案：(1)基因突變　(2)BbXDXd或BbXDXD　100%　(3)XX　Y　(4)女　產(chǎn)前診斷　DNA 11．解析：(1)“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是aaBB、aaBb，因?yàn)锳DH可使乙醇變?yōu)橐胰褐幸胰┖肯鄬?duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀，這是基因?qū)π誀畹拈g接控制方式。(2)由于兩對(duì)基因分別位于4號(hào)和12號(hào)染色體上，4號(hào)和12號(hào)染色體均為常染色體，故酒量大小與性別無(wú)關(guān)。(3)①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)。②現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“＋＋－”)，其父親為“＋－”，母親為“－－”，“＋”只能來(lái)自父親，因而該小孩患病的原因是其父親的13號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期沒(méi)有移向兩極。③該對(duì)父母的基因型為DdXY和DdXX，患兒的基因型為dddXY。父親產(chǎn)生的異常精子的基因型為ddY，母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為dX。具體遺傳圖解見(jiàn)答案。 答案：(1)aaBB、aaBb　乙醛　酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程　(2)無(wú)關(guān)　兩對(duì)等位基因都位于常染色體上　(3)①適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)　 ②父親的13號(hào)　減數(shù)第二次分裂后期?、廴鐖D 12．解析：(1)基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)3條常染色體和X、Y染色體共5條染色體的序列。(2)圖甲所示的減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明該果蠅為雄性，故Ⅱ?yàn)榇渭?jí)精母細(xì)胞，Ⅲ為精細(xì)胞。圖甲果蠅為雄果蠅，若圖甲果蠅與白眼果蠅雜交，后代中有紅眼果蠅，則圖甲果蠅的基因型為XEY，該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的細(xì)胞a與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合并發(fā)育為一只白眼果蠅，說(shuō)明圖甲果蠅提供的配子為Y，則這只白眼果蠅的性別為雄性；因細(xì)胞a中含有Y染色體，所以細(xì)胞c中應(yīng)含有X染色體，則其染色體組成為3條常染色體和1條X染色體。(3)通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，基因型為XbYb，則只能從親本中選擇基因型為XbYb的果蠅作父本；而后代雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則只能從親本中選擇基因型為XBXB的果蠅作母本，因此第一代雜交親本果蠅的基因型為XBXBXbYb，第二代雜交親本果蠅的基因型為XbXbXBYb。 答案：(1)5　(2)①次級(jí)精母細(xì)胞　1∶1或2∶1　精細(xì)胞?、诩t　雄性　如圖 (3)XbYb　XBYb　XbYb　XBXb