2019-2020年高三生物復(fù)習(xí) 第5章 基因突變及其他變異.doc

2019-2020年高三生物復(fù)習(xí) 第5章 基因突變及其他變異一、選擇題1有關(guān)基因突變的說(shuō)法，不正確的是( )A基因突變?cè)谧匀唤缰袕V泛存在 B生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的C自然條件下，生物的突變率是很低的D基因突變可產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來(lái)源2“神舟三號(hào)”上搭載了一些生物，利用太空特定的物理環(huán)境進(jìn)行一系列的科學(xué)試驗(yàn)。對(duì)此，下列說(shuō)法正確的是( )A高等植物的幼苗在太空失去了所有的應(yīng)激性 B育成生物新品種的理論依據(jù)是基因突變C獲得的新性狀都對(duì)人類(lèi)有益 D此育種方法不可能產(chǎn)生新的基因3在一塊栽種紅果番茄的田地里，農(nóng)民發(fā)現(xiàn)有一株番茄結(jié)的果是黃色的，這是因?yàn)樵撝攴? )A發(fā)生基因突變B發(fā)生染色體畸變C發(fā)生基因重組D生長(zhǎng)環(huán)境發(fā)生變化4進(jìn)行有性生殖的生物，下代和上代間總是存在著一定差異的主要原因是( )A基因重組 B基因突變 C可遺傳的變異 D染色體變異5把普通小麥(體細(xì)胞有6個(gè)染色體組)的花粉和一部分體細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)，分別培育為兩種小麥植株，它們分別是( )A單倍體、二倍體B三倍體、六倍體 C單倍體、六倍體D二倍體、單倍體6某二倍體生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是 A B C D7秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是( )A誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制 B抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成C促使染色單體分開(kāi)，形成染色體D促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂8基因型為AaBbCc的玉米，用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體玉米的基因型種類(lèi)有A1種 B2種 C4種 D8種9不屬于遺傳病的是( )A. 由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B. 由于第21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合征 C. 由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥 D. 由于長(zhǎng)期過(guò)度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥10單基因遺傳病起因于( )A基因重組B基因突變 C染色體變異D環(huán)境因素11在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中不能產(chǎn)生的變異是()ADNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因突變B非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異染色體基因順序變化a154326789b1234789c165432789d1234567678912果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞?yàn)?23456789(數(shù)字代表基因，“”代表著絲點(diǎn))，下表表示了該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.a是由染色體某一片段位置顛倒引起的Bb是由染色體某一片段缺失引起的Cc是由染色體的著絲點(diǎn)改變引起的Dd是由染色體增加了某一片段引起的13如圖是四種生物的體細(xì)胞示意圖，A、B中的字母代表細(xì)胞中染色體上的基因，C、D代表細(xì)胞中染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細(xì)胞是()二、非選擇題23457有病男女正常男女蛋白質(zhì)RNACTTGAAGTADNA氨基酸谷氨酸正 常甲18910乙6GAA1下圖甲表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙是在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請(qǐng)分析回答：纈氨酸異 常(1)圖甲中表示遺傳信息傳遞過(guò)程，表示 ，表示 ；過(guò)程發(fā)生的時(shí)間是 ，場(chǎng)所是 。(2)鏈堿基組成是 ，鏈堿基組成是 。(3)從圖乙中可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于 染色體上，屬于 (顯/隱)性遺傳病。 (4)圖乙中，6的基因型是 ，要保證9婚配后代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為 。(5)若正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化? _。2下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝過(guò)程的部分圖解，根據(jù)圖解回答：(1)當(dāng)人體缺乏酶2或酶3時(shí)，都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而導(dǎo)致白化病。但只缺乏酶1時(shí)，卻能夠正常合成黑色素，推測(cè)可能的原因是_。(2)當(dāng)控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，人的血液中_的含量將會(huì)增加，因而可能損害神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致白癡。(3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。如果一對(duì)正常的夫妻，生下一個(gè)體內(nèi)缺少酶1、酶2患白化又白癡的女兒，那么，這對(duì)夫妻再生一個(gè)小孩(不考慮酶3、酶4因素)只患一種病的概率是_。3.（xx年高考真題） 造成人類(lèi)遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問(wèn)題： (1) 21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體_異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其_的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于_（填“父親”或“母親”）。 (3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病，這類(lèi)遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō)，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患_，不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_遺傳。4.下圖為白化病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a 表示)： (1)該病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。(2)3的基因型是 ，5的基因型是 ，7是純合子的概率是 。 (3)若6和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是 。