2019-2020年高中生物 第五章《基因突變及其它變異》單元測試 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第五章《基因突變及其它變異》單元測試 新人教版必修2 （一）單選題 1、一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是 A、野生型（雌）突變型（雄） B、野生型（雄）突變型（雌） C、野生型（雌）野生型（雄） D、突變型（雌）突變型（雄） 2、下圖示正在進行分裂的某二倍體生物細胞，關于此圖的說法正確的是 A、是次級精母細胞，處于減數(shù)分裂第二次分裂后期 B、含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0個 C、正在進行等位基因分離、非等位基因自由組合 D、每個子細胞含一個染色體組，僅1個具有生殖功能 3、下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ為患者。相關敘述不合理的是 A、該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上 B、該病易受環(huán)境影響，Ⅱ是攜帶者的概率為1/2，Ⅱ3與Ⅱ4屬于直系血親 C、若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率為1/8 D、若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅰ1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因 4、皮膚生發(fā)層細胞增殖過程中，肯定發(fā)生的變化是 A、等位基因分離 B、基因重組 C、形成細胞板 D、DNA含量增加 5、下列表示人類基因組內(nèi)涵的是 A、人體DNA分子攜帶的全部遺傳信息 B、精子或卵細胞中的全部遺傳信息 C、24條染色體（22＋X＋Y）DNA包含的遺傳信息 D、所有基因的編碼序列中包含的遺傳信息 6、下圖表示某正?；蚣爸笇Ш铣傻亩嚯捻樞?。A~D位點發(fā)生的突變導致肽鏈延長停止的是[除圖中密碼子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（終止）] A、G/C→A/T B、T/A→G/C C、T/A→C/G D、丟失T/A 7、豌豆自交種群中既可能發(fā)生顯性突變（如dd→Dd），也可能發(fā)生隱性突變（如EE→Ee）。兩者表現(xiàn)的特點是 A、第一代都表現(xiàn)突變性狀 B、第二代都能純合 C、第三代才能獲得突變純合體 D、隱性突變表現(xiàn)得早而純合得慢 8、下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設3號與一正常男性婚配，生了一個既患該病又患苯丙酮尿癥（兩種病獨立遺傳）的兒子，預測他們再生一個正常女兒的概率是 A、9/16 B、3/16 C、2/3 D、1/3 9、在培育三倍體無籽西瓜過程中，收獲三倍體種子是在 A、第一年、二倍體母本上 B、第一年、四倍體母本上 C、第二年、三倍體母本上 D、第二年、二倍體母本上 10、人類能遺傳給后代的基因突變常發(fā)生在 A、減數(shù)第一次分裂的間期 B、有絲分裂的間期 C、減數(shù)第二次分裂的間期 D、有絲分裂的末期 11、自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下： 正?；?精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 突變基因1 精氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 組氨酸 突變基因2 精氨酸 組氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 丙氨酸 根據(jù)上述氨基酸序列判斷這3種突變基因DNA分子的改變可能是 A、突變基因1和2為一個堿基對的替換，突變基因3為一個堿基對的增添 B、突變基因1和2分別為缺失和增添一個密碼子，突變基因3為一個堿基對的缺失 C、突變基因1為一個堿基對的替換，突變基因2和3為多個堿基的缺失 D、突變基因1和2分別為缺失和增添三個堿基對，突變基因3為一個堿基對的增添 12、人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于 A、伴X染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、常染色體顯性遺傳 D、伴Y染色體遺傳 13、下圖是某遺傳病的家譜圖，3號和4號為異卵雙生。就控制該遺傳病的一對等位基因而言，他們基因型相同的概率是 A、5/16 B、1/9 C、4/9 D、5/9 14、在黑色鼠中曾發(fā)現(xiàn)一種黃色突變型（常染色體遺傳），但從未獲得黃色鼠的純合子，因為AA的純合子在母體內(nèi)胚胎期就死亡。現(xiàn)有黃色鼠與黃色鼠交配，后代中黑色：黃色的比例為 A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：2 15、幾種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個位點上發(fā)生了一個堿基替換，導致對應位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼幔瑒t該基因未突變時的甘氨酸的密碼子應該是 A、GGU B、GGC C、GGA D、GGG 16、已知西瓜紅瓤（R）對黃瓤（r）為顯性。第一年將黃瓤西瓜種子種下，發(fā)芽后用秋水仙素處理，得到四倍體西瓜植株。以該四倍體植株作母體，二倍體純合紅瓤西瓜為父本進行雜交，并獲得三倍體植株，開花后再授以純合紅瓤二倍體西瓜的成熟花粉，所結無籽西瓜瓤的顏色和基因型分別是 A、紅瓤、RRr B、紅瓤、Rrr C、紅瓤、RRR D、黃瓤、rrr 17、減數(shù)分裂的哪一異常變化將可能出現(xiàn)先天愚型的后代 A、第5對染色體部分缺失 B、第21號染色體著絲點分開但不分離 C、第3號染色體的著絲點不分開 D、第21號染色體部分顛倒 18、某四倍體植株，用生長素處理后得到無籽果實，用該果實的果肉進行組織培養(yǎng)，得到一新植株，該植株為 A、單倍體 B、二倍體 C、四倍體 D、八倍體 19、將基因型為AA和aa（A對a為完全顯性）的兩植株雜交得F1，若用秋水仙素處理F1的幼苗得植株D。下列有關敘述錯誤的是 A、 該D的基因型是AAaa，屬四倍體 B、用D的花粉直接培育成的植株屬單倍體 C、用D的花粉直接培育成的植株，其表現(xiàn)型及其比例是3A__:1aa D、D自交后代的表現(xiàn)型及其比例是35A__:1aaaa 20、洋蔥根尖分生區(qū)細胞中由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是 A、復制出現(xiàn)差錯 B、發(fā)生過交叉互換 C、聯(lián)會發(fā)生紊亂 D、發(fā)生了自由組合 （二）非選擇題 21、下表是一些生物的染色體數(shù)，請分析回答： 物種名稱 染色體數(shù) 物種名稱 染色體數(shù) 水綿 24 海帶 44 銀杏 16、24 果蠅 ？① 佛蝗 23♂、24♀ 蛙 26　　 一粒小麥 14 普通小麥 42　　 豌豆 14 洋蔥 16、24、32　　 香蕉 22、23 玉米 20 家蠶 56 人類 ？② ⑴請寫出上表中的兩個“？”處的染色體數(shù)目①________ ②________ ⑵可能由染色體數(shù)目決定性別的生物是_________________。 ⑶本物種中可能既有二倍體，又有多倍體的生物是____________________，你從中能得出的結論是________________________________。 ⑷普通小麥是由一粒小麥進化而來的，如果一粒小麥的染色體數(shù)記為2X，那么普通小麥可記著__________，為________倍體，其單倍體中含有的染色體數(shù)為_____條。 ⑸孟德爾利用豌豆的一對相對性狀進行雜交試驗發(fā)現(xiàn)，對七對相對性狀在一起的傳遞情況進行研究仍符合基因的自由組合規(guī)律。請指出控制這7對相對性狀的基因的分布__________ ________________________________。 ⑹以玉米為研究材料研究基因的自由組合規(guī)律，一次雜交試驗中可選擇的相對性狀數(shù)的范圍為___________對。 22、下圖是DNA測序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。其中圖1的堿基排列順序已經(jīng)解讀，其順序是：GGTTATGCGT，請解讀2并依據(jù)圖2作答。 ⑴圖2顯示的堿基排列順序是___________________________。 ⑵該DNA片段中（A＋C）/（T＋G）＝________。 ⑶該基因片段控制多肽合成時必須經(jīng)過__________和_________兩個過程。 ⑷該基因片段控制合成的多肽中有氨基酸_______個。 ⑸某人用35S標記含該片段的噬菌體，讓其在不含35S的細菌中繁殖3代，含有35S標記的DNA所占比例為_____，原因是____________________________________________。 23、下圖示人類形成雙胞胎的兩種方式： 現(xiàn)有一對夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)B超檢測是雙胞胎。回答下列問題： ⑴如果此雙胞胎與方式一相符，胎兒甲是男性，則胎兒乙的表現(xiàn)型為_______。 ⑵如果此雙胞胎是通過方式二形成的，經(jīng)B超檢測發(fā)現(xiàn)胎兒丙為女性，則丙患血友病的可能性是___________；若丁患血友病，則他的性別是___________。若檢測發(fā)現(xiàn)胎兒丙是一個白化病患者，則丁是白化同時又是血友病患者的概率是___________。 24、下圖為甲?。ˋ或a）和乙?。˙或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ—2無乙病基因。請回答下列問題： ⑴Ⅱ—4可能的基因型是____________________。 ⑵Ⅰ—1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是__________________________。 ⑶Ⅱ—3是純合體的幾率是______________，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是_________。 ⑷若白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000，則白化基因頻率是_________。預防遺傳病最簡單有效的方法是_____________。 答案： （一）單選題 1—5 ADBDA 6—10 ABBBA 11—15 DADDD 16—20 BBCCA （二）非選擇題 21、⑴①8 ②46 ⑵佛蝗 ⑶銀杏、香蕉、洋蔥 多倍體常見于植物 ⑷6X、六 21 ⑸控制7對相對性狀的基因位于7對同源染色體上 ⑹2~10 22、⑴GATGCGTTCG ⑵1 ⑶轉錄 翻譯 ⑷3 ⑸0 35S能標記蛋白質(zhì)不能標記DNA（或噬菌體的DNA不含有S） 23、⑴血友病男性 ⑵0 男性 1/8 24、⑴aaXBXB或aaXBXb ⑵AXB、AXb、aXB、aXb ⑶1/6 7/12 ⑷1/100 禁止近親結婚