2019-2020年高考生物重點(diǎn)考點(diǎn)突破 基因工程.doc

2019-2020年高考生物重點(diǎn)考點(diǎn)突破 基因工程【真題回眸】1.（xx浙江卷，6）天然的玫瑰沒有藍(lán)色花，這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B，而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B?，F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰，下列操作正確的是A提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA，再擴(kuò)增基因BB利用限制性核酸內(nèi)切酶從藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞D將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞2.（xx四川卷，2）將大腸桿菌的質(zhì)粒連接上人生長(zhǎng)激素的基因后，重新置入大腸桿菌的細(xì)胞內(nèi)，通過發(fā)酵就能大量生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素。下列敘述正確的是A.發(fā)酵產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素屬于大腸桿菌的初級(jí)代謝產(chǎn)物B.大腸桿菌獲得的能產(chǎn)生人生長(zhǎng)激素的變異可以遺傳C.大腸桿菌質(zhì)粒標(biāo)記基因中腺嘌呤與尿嘧啶含量相等D.生長(zhǎng)激素基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)需要解旋酶和DNA連接酶【模擬訓(xùn)練】1.將大腸桿菌的質(zhì)粒連接上人生長(zhǎng)激素的基因后，重新置入大腸桿菌的細(xì)胞內(nèi)，通過發(fā)酵就能大量生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素。下列敘述正確的是A發(fā)酵產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素屬于大腸桿菌的生長(zhǎng)所必需的B大腸桿菌獲得的能產(chǎn)生人生長(zhǎng)激素的變異可以遺傳C大腸桿菌質(zhì)粒標(biāo)記基因中腺嘌呤與尿嘧啶含量相等D生長(zhǎng)激素基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)需要解旋酶和DNA連接酶2. 利用以下提供的酶和質(zhì)粒，選用合適的酶切后構(gòu)建了滿足篩選需求的目的基因-質(zhì)粒連接物（標(biāo)為D）下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是ADNA上的每個(gè)酶切位點(diǎn)只能被一種特定的限制性核酸內(nèi)切酶剪切B構(gòu)建連接物D時(shí)只能用BamH剪切質(zhì)粒，而不能選用MboC連接物D有兩種，而其中只有一種能滿足基因工程的表達(dá)要求D連接物D中Mbo的酶切位點(diǎn)至少有3個(gè)，而BamH的切點(diǎn)可能沒有3. 土壤農(nóng)桿菌含有一個(gè)大型的Ti質(zhì)粒（如右圖所示），在侵染植物細(xì)胞的過程中，其中的T-DNA片段轉(zhuǎn)入植物的基因組。若想用基因工程并通過土壤農(nóng)桿菌向某種植物中導(dǎo)入抗旱基因，以下分析不合理的是A若用Ti質(zhì)粒作為抗旱基因的載體，目的基因的插入位置應(yīng)該在TDNA片段內(nèi)，且要保證復(fù)制起始點(diǎn)和用于轉(zhuǎn)移TDNA的基因片段不被破壞B將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中時(shí)，可以用Ca2+處理細(xì)菌C用含有重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌去感染植物細(xì)胞，可以通過植物組織培養(yǎng)成具有抗旱基因的植物D若能夠在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗旱目的基因，則說明該基因工程項(xiàng)目獲得成功4. 基因工程利用某目的基因（圖甲）和Pl噬菌體載體（圖乙）構(gòu)建重組DNA。限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是Bgl、EcoR I和Sau3A I。下列分析錯(cuò)誤的是A構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用Bgl和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌體載體B構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用EcoR I和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌體載體C圖乙中的P1噬菌體載體只用EcoR I切割后，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D用EcoR I切割目的基因和P1噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNA5. 下圖是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程的示意圖（ampr為抗氨芐青霉素基因），其中。表示相關(guān)的操作步驟，甲、乙表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或細(xì)胞。Pst I酶和Sma I酶切割基因后將產(chǎn)生不同的粘性末端。據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是A圖中甲代表的是基因表達(dá)載體，乙可代表番茄細(xì)胞B可用Pst I酶和Sma I酶切割魚的抗凍蛋白基因以避免目的基因末端發(fā)生任意連接C若用Pst I酶和Sma I酶切割質(zhì)粒產(chǎn)生的DNA片段有3種D圖中、依次表示組織培養(yǎng)過程中番茄組織細(xì)胞的脫分化和再分化過程6. 某線性DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì)（bp），分別用限制性核酸內(nèi)切酶和酶完全切割后，得到的DNA片段大小如下表。限制性核酸內(nèi)切酶和酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是酶切割產(chǎn)物（bp）酶切割產(chǎn)物（bp）2100、1400、15001900、200、700、500A該DNA分子經(jīng)過酶作用后產(chǎn)生4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B該DNA分子含有能同時(shí)被酶和酶切割的位點(diǎn)C該DNA分子中酶的識(shí)別堿基序列有3個(gè)D酶和酶切出的DNA片段不能相互連接7. 下列不屬于有效篩選出含目的基因受體細(xì)胞的方法是A檢測(cè)受體細(xì)胞是否有質(zhì)粒B檢測(cè)受體細(xì)胞是否有目的基因C檢測(cè)受體細(xì)胞是否有目的基因表達(dá)產(chǎn)物D檢測(cè)受體細(xì)胞是否有目的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA8. 下列敘述符合基因工程概念及原理的是A相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理不同DNA時(shí)，產(chǎn)生不同的黏性末端B自然環(huán)境下噬菌體自行感染細(xì)菌后將其DNA整合到細(xì)菌DNA上C將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株D生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因抗病水稻時(shí)，利用大腸桿菌將目的基因轉(zhuǎn)入水稻細(xì)胞中9. 下列有關(guān)限制性核酸內(nèi)切酶的相關(guān)表述正確的是（表示剪切點(diǎn)）A限制性核酸內(nèi)切酶使核苷酸內(nèi)部的磷酸基與脫氧核糖之間的鍵發(fā)生水解BCCGCGG序列被限制性核酸內(nèi)切酶切割后斷裂的堿基對(duì)有4對(duì)C能識(shí)別GGATCC序列的限制性核酸內(nèi)切酶，也能識(shí)別GATC序列DCATG和GGATCC序列被該種酶切出的黏性末端核苷酸數(shù)目相同10. 下圖表示轉(zhuǎn)基因動(dòng)、植物的培育過程。下列有關(guān)敘述正確的是A在獲得目的基因的過程中，需要使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶等工具酶。B受體細(xì)胞A需要氯化鈣處理以增加細(xì)胞膜的通透性C過程需要用到體外受精、胚胎體外培養(yǎng)、胚胎移植等生物技術(shù)。D受體細(xì)胞B可以不經(jīng)過脫分化階段再生出完整的植株11. 下表為5種限制性核酸內(nèi)切酶（以下簡(jiǎn)稱“限制酶”）的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)（箭頭位置）， 某線性DNA分子含有4個(gè)B amH I的識(shí)別序列、4個(gè)Bst I的識(shí)別序列，3個(gè) BgI II的識(shí)別序列；據(jù)此判斷下列敘述中，正確的是A該DNA分子能被Sau3A I切成12個(gè)片段B一種特定序列只能被一種限制酶識(shí)別并在特定位點(diǎn)被切割C兩個(gè)能夠互補(bǔ)配對(duì)的DNA片段所具有的粘性末端一定相同D用BgI II、BamH I兩種限制酶和DNA連接酶對(duì)該DNA分子進(jìn)行反復(fù)切割、連接操作，若干循環(huán)后，BamH I的識(shí)別序列將少于4個(gè)12. 水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成，其中有三種氨基酸構(gòu)成發(fā)光環(huán)，這種蛋白質(zhì)基因如在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中利用，所起的作用最可能是A促使目的基因成功導(dǎo)入宿主細(xì)胞中 B使目的基因的成功導(dǎo)入容易被檢測(cè)出來C使目的基因在宿主細(xì)胞中更容易復(fù)制 D使目的基因更容易成功表達(dá)13. 基因靶向技術(shù)實(shí)質(zhì)是利用細(xì)胞DNA與外源DNA同源序列發(fā)生同源重組的性質(zhì)將一個(gè)結(jié)構(gòu)已知但功能未知的基因去除，或用其他序列相近的基因取代。下列關(guān)于基因靶向技術(shù)的應(yīng)用，不正確的是 A因?yàn)榍萌氲恼；蚩梢匀〈兄虏』虻淖饔?，所以該技術(shù)可用于單基因遺傳病的治療 B對(duì)胚胎干細(xì)胞進(jìn)行基因敲除，獲得基因敲除動(dòng)物，可以獲得適合人體移植的豬器官，減弱或消除排斥反應(yīng) C在基因敲除技術(shù)中涉及的變異類型是基因突變 D有了“基因靶向”這一強(qiáng)大的武器，人們就可以瞄準(zhǔn)某一特定基因，使其失去活性，進(jìn)而研究該特定基因的功能14. 將抗蟲棉的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞后，發(fā)生了如下過程：此過程中用到的條件包括 ( )解旋酶 DNA聚合酶 DNA連接酶 限制酶 RNA聚合酶 4種核苷酸 5種核苷酸 8種核苷酸A.、 B.、C.、 D.、15. 下列關(guān)于基因工程的說法正確的是 （ ）A基因工程的工具酶之一限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別一種特定的核苷酸序列和位點(diǎn)，并在特定的切割點(diǎn)上將相應(yīng)堿基之間的鍵斷開從而使DNA分子切斷B下面是2種限制酶所識(shí)別的DNA分子序列和剪切位點(diǎn)圖（表示剪切點(diǎn)、切出的斷面為黏性末端）：限制酶1：GATC ，限制酶2：GGATCC ，這兩種限制剪出的黏性末端是不相同的 C基因工程的基本操作步驟是：獲得目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的篩選和表達(dá)D胰島素和干擾素可以通過基因工程生產(chǎn)，而乙型肝炎疫苗不需要通過基因工程，通過動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)即可生產(chǎn)16.下列有關(guān)基因工程敘述錯(cuò)誤的是（ ）A最常用的載體是大腸桿菌的質(zhì)粒B工具酶主要有限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶C該技術(shù)人為地增加了生物變異的范圍，實(shí)現(xiàn)種間遺傳物質(zhì)的交換D基本原理是DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu)以及遺傳信息傳遞和表達(dá)方式相同17. 對(duì)下圖所示粘性末端的說法錯(cuò)誤的是 A甲、乙、丙粘性末端是由各自不同的限制性核酸內(nèi)切酶催化產(chǎn)生的 B甲、乙具相同的粘性末端可形成重組DNA分子，但甲、丙之間不能 CDNA連接酶作用位點(diǎn)在b處，催化磷酸基團(tuán)和脫氧核糖之間形成化學(xué)鍵 D切割甲的限制性核酸內(nèi)切酶不能識(shí)別由甲、乙片段形成的重組DNA分子