高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 2.2.2 有機(jī)化合物的命名課件 蘇教版選修5.ppt

第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名,【考試標(biāo)準(zhǔn)】,一價(jià)基,CH3,CH2CH3,CH2,呈電中性,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,中文數(shù)字,直鏈烴,2一些烷烴的習(xí)慣命名,最多,氫原子,母體,天干,中文數(shù)字,7,庚烷,(2)編序號(hào)。以支鏈的一端為，將主鏈中的碳原子用編號(hào)，以確定支鏈的位置。例如，在上面的烷烴中，如果從左向右編號(hào)，甲基處于2位和5位，乙基處于4位；如果從右向左編號(hào)，甲基處于3位和6位，乙基處于4位。兩者相比較，從左向右編號(hào)可以使結(jié)構(gòu)較乙基簡(jiǎn)單的甲基，因此應(yīng)選擇的順序給碳鏈編號(hào)。,靠近,起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)字,位次較低,從左向右,(3)寫(xiě)名稱。在寫(xiě)名稱時(shí)，需要使用、等符號(hào)把支鏈的位置、支鏈的名稱以及母體的名稱等聯(lián)系在一起。一般情況下，阿拉伯?dāng)?shù)字與中文文字之間用“”隔開(kāi)，如“2甲基丙烷”。當(dāng)具有幾個(gè)相同的支鏈時(shí)，則將這些支鏈表示，在支鏈名稱前加上等表示支鏈的個(gè)數(shù)；表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間則用間隔開(kāi)，如“2,3二甲基丁烷”。如果有機(jī)化合物具有多種支鏈，則要按照命名原則所規(guī)定的，按順序先后列出支鏈。上面的烷烴應(yīng)該命名為。,短橫線“”,逗號(hào)“，”,合并,“二”、“三”、“四”,逗號(hào)“，”,“次序規(guī)則”,“2,5二甲基4乙基庚烷”,知識(shí)點(diǎn)四其他有機(jī)化合物的命名1有官能團(tuán)的有機(jī)物在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需要經(jīng)過(guò)、和三個(gè)步驟。在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子，則母體的主鏈必須。在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能讓的位次最小。,選母體,編序號(hào),寫(xiě)名稱,盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子,官能團(tuán)或取代基,2環(huán)狀化合物的命名在命名環(huán)狀化合物時(shí)，通常選擇作為母體。下面是幾種常見(jiàn)的含有脂環(huán)或苯環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)和名稱。,環(huán),探究一烷烴的命名1烷烴命名的五個(gè)原則(1)碳鏈最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈。這里要注意的是，不要把最長(zhǎng)的碳鏈理解為最長(zhǎng)的“直鏈”。主鏈的選取是指直接相連的“碳鏈”的長(zhǎng)度。(2)最多原則：若存在多條等長(zhǎng)的碳鏈時(shí)，應(yīng)選取含支鏈較多的碳鏈作主鏈。這樣可以使直鏈最為簡(jiǎn)單。,(3)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。(4)最低系列原則：所謂“最低系列”是從碳鏈不同的方向編號(hào)，得到幾種不同的編號(hào)系列，順次逐項(xiàng)比較各系列的不同位次，位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支鏈距離主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和最小的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào))(5)最簡(jiǎn)原則：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。,2烷烴命名的五個(gè)必須(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3，”等表示；(2)相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二、三、四”等表示；(3)位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”分開(kāi)(不能用頓號(hào)“、”)；(4)名稱中凡是阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“”隔開(kāi)；(5)若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。,3系統(tǒng)命名法步驟選母體以最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；編序號(hào)靠近支鏈(小、多)的一端；寫(xiě)名稱先簡(jiǎn)后繁，相同基請(qǐng)合并。,課堂筆記：烷烴命名常見(jiàn)錯(cuò)誤1選擇不當(dāng)，必要時(shí)把結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式展開(kāi)重寫(xiě)一遍找準(zhǔn)主鏈。2順序不對(duì)，一定要符合支鏈最近原則。3書(shū)寫(xiě)有誤，注意書(shū)寫(xiě)格式“，”“”究竟是阿拉伯?dāng)?shù)字還是漢字。,主鏈,編號(hào),名稱,探究二帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟(1)選主鏈，定名稱：將含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能團(tuán)，定號(hào)位：從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)官能團(tuán)，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。,課堂筆記：烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有為主鏈。,官能團(tuán),官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈,探究三環(huán)狀化合物的命名1環(huán)狀化合物的命名方法(1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示。(3)從官能團(tuán)連接的碳原子開(kāi)始編號(hào)。2苯的同系物的命名苯的同系物的命名規(guī)則與烷烴的命名類似，在將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)時(shí)，以某個(gè)取代基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，再順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使另一個(gè)取代基的位次最小。然后，按照烷烴的名稱書(shū)寫(xiě)規(guī)則進(jìn)行命名。,答案D,【訓(xùn)練3】用系統(tǒng)命名法對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行命名：答案1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯,課堂筆記：有機(jī)物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“-”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫(xiě)、顛倒等錯(cuò)誤，書(shū)寫(xiě)名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”的名稱，若出現(xiàn)，則是選取主鏈錯(cuò)誤。,