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2019年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第八單元 第1節(jié) 弱電解質(zhì)的電離平衡試題
一、單項選擇題(本大題共24分,每小題4分,每小題只有一個正確選項)
1.(xx年重慶高考)下列說法正確的是( )。
A.KClO3和SO3溶于水后能導(dǎo)電,故KClO3和SO3為電解質(zhì)
B.25 ℃時,用醋酸溶液滴定等濃度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<VNaOH
C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和氣體生成
D.AgCl沉淀易轉(zhuǎn)化為AgI沉淀且Ksp(AgX)=c(Ag+)c(X-),故Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)
2.下列說法正確的是( )。
A.溶液的pH越小,表明溶液中含有的H+的數(shù)目越多
B.pH=5的稀硫酸加水稀釋1000倍,溶液中c(H+)與c(SO)之比為2∶1
C.0.1 molL-1的醋酸pH為a,0.01 molL-1的醋酸pH為b,則a+1>b
D.對弱酸HAc進(jìn)行稀釋時,溶液中的離子濃度均減小
3.在0.1 molL-1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是( )。
A.加入水時,平衡逆向移動
B.加入少量NaOH固體,平衡正向移動
C.加入少量0.1 molL-1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小
D.加入少量CH3COONa固體,平衡正向移動
4.醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHH++CH3COO-,下列敘述不正確的是( )。
A.CH3COOH溶液中離子濃度的關(guān)系滿足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)
B.0.1 molL-1的CH3COOH溶液加水稀釋,溶液中c(OH-)減小
C.向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,平衡逆向移動
D.常溫下,pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH<7
5.下列實驗事實不能證明醋酸是弱酸的是( )。
A.常溫下,測得醋酸鈉溶液的pH>7
B.常溫下,測得0.1 molL-1醋酸溶液的pH=4
C.常溫下,將pH=1的醋酸溶液稀釋1000倍,測得pH<4
D.常溫下,將物質(zhì)的量濃度相同的醋酸溶液與氫氧化鈉溶液等體積混合后恰好中和
6.對室溫下pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是( )。
A.加適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大
B.使溫度都升高20 ℃后,兩溶液的pH均不變
C.加水稀釋2倍后,兩溶液的pH均減小
D.加足量的鋅充分反應(yīng)后,兩溶液中產(chǎn)生的氫氣一樣多
二、雙項選擇題(本大題共12分,每小題6分,每小題有二個正確選項。選對一個給3分,選錯一個不給分)
7.常溫下有體積相同的四種溶液:①pH=3的CH3COOH溶液;②pH=3的HCl溶液;③pH=11的氨水;④pH=11的NaOH溶液。下列說法正確的是( )。
A.①與②中c(H+)相同
B.①與④混合,溶液中c(CH3COO-)=c(Na+)
C.②與③混合,所得混合溶液的pH大于7
D.③與④分別用等濃度的鹽酸中和,消耗鹽酸的體積相等
8.室溫下,HA、H2B兩種酸溶液的濃度都是0.1 molL-1,pH依次為1.5和2.0,則下列結(jié)論正確的是( )。
A.H2B的酸性比HA的強(qiáng)
B.當(dāng)NaA、NaHB、Na2B的溶液濃度都是0.1 molL-1時,Na2B溶液的pH最大
C.HA和H2B一定是弱酸
D.溶液中B2-、HB-、A-均能和強(qiáng)酸反應(yīng),也能和強(qiáng)堿反應(yīng)
三、非選擇題(本大題共64分)
9.(16分)常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:
實驗編號
HA物質(zhì)的量濃度/(molL-1)
NaOH物質(zhì)的量濃度/(molL-1)
混合溶液的pH
甲
0.2
0.2
pH=a
乙
c1
0.2
pH=7
丙
0.1
0.1
pH>7
丁
0.1
0.1
pH=9
請回答下列問題:
(1)不考慮其他組的實驗結(jié)果,單從甲組情況分析,如何用a(混合溶液的pH)來說明HA是強(qiáng)酸還是弱酸:__________________________。
(2)不考慮其他組的實驗結(jié)果,單從乙組情況分析,c1是否一定等于0.2?________(填“是”或“否”)。混合溶液中離子濃度c(A-)與c(Na+)的大小關(guān)系是________。
A.前者大 B.后者大
C.二者相等 D.無法判斷
(3)從丙組實驗結(jié)果分析,HA是________酸(填“強(qiáng)”或“弱”)。該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是______________________。
(4)丁組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=________molL-1。寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(不能做近似計算,回答準(zhǔn)確值,結(jié)果不一定要化簡):c(Na+)-c(A-)=______molL-1。
10.(16分)現(xiàn)有pH=2的醋酸溶液甲和pH=2的鹽酸乙,請根據(jù)下列操作回答問題:
(1)取10 mL的甲溶液,加入等體積的水,醋酸的電離平衡________移動(填“向左”“向右”或“不”);另取10 mL的甲溶液,加入少量無水醋酸鈉固體(假設(shè)加入固體前后,溶液體積保持不變),待固體溶解后,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的比值將________(填“增大”“減小”或“無法確定”)。
(2)相同條件下,取等體積的甲、乙兩溶液,各稀釋100倍。稀釋后的溶液,其pH大小關(guān)系為pH(甲)________pH(乙)(填“大于”“小于”或“等于”)。
(3)各取25 mL的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和至pH=7,則消耗的NaOH溶液的體積大小關(guān)系為V(甲)________V(乙)(填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)取25 mL的甲溶液,加入等體積pH=12的NaOH溶液,反應(yīng)后溶液中c(Na+)、c(CH3COO-)的大小關(guān)系為c(Na+)________c(CH3COO-)(填“大于”“小于”或“等于”)。
11.(16分)化學(xué)小組為比較鹽酸和醋酸的酸性,設(shè)計了如下實驗方案。裝置如下圖(夾持儀器略):
實驗方案:在兩試管中分別加入過量鎂條,同時將兩注射器中的溶液注入相應(yīng)試管中,觀察產(chǎn)生氫氣的速率和體積。
(1)鹽酸與鎂反應(yīng)的離子方程式為:____________。
(2)在上述實驗方案中有一明顯欠缺,該欠缺是__________________________。
(3)在欠缺已經(jīng)得到改正的方案下,反應(yīng)起始時,產(chǎn)生氫氣的速率關(guān)系應(yīng)是______________________。最終產(chǎn)生氫氣體積的關(guān)系應(yīng)是________。
(4)實驗中產(chǎn)生的氫氣體積比理論值高,可能原因是______________________。
(5)通過比較起始反應(yīng)的速率可以得出的結(jié)論是____________________。
(6)除上述方法外,還可以通過其他方向比較鹽酸和醋酸的酸性,請寫出其中的一種方法:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
12.(16分)某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究醋酸的電離情況,進(jìn)行了如下實驗。
實驗一:配制并標(biāo)定醋酸溶液的濃度:取冰醋酸配制250 mL 0.2 molL-1的醋酸溶液,用0.2 molL-1的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液對所配醋酸溶液的濃度進(jìn)行標(biāo)定?;卮鹣铝袉栴}:
(1)配制250 mL 0.2 molL-1醋酸溶液時需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、________和________。
(2)為標(biāo)定某醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度,用0.xx molL-1的NaOH溶液對20.00 mL醋酸溶液進(jìn)行滴定,幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如下:
實驗序號/mL
1
2
3
4
消耗NaOH溶液的體積/mL
20.05
20.00
18.80
19.95
則該醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度為________。(保留小數(shù)點后四位)
實驗二:探究濃度對醋酸電離程度的影響:用pH計測定25 ℃時不同濃度的醋酸的pH,結(jié)果如下:
0.0010
0.0100
0.0200
0.1000
0.xx
pH
3.88
3.38
3.23
2.88
2.73
回答下列問題:
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù),可以得出醋酸是弱電解質(zhì)的結(jié)論,你認(rèn)為得出此結(jié)論的依據(jù)是____________。(4)從表中的數(shù)據(jù),還可以得出另一結(jié)論:隨著醋酸濃度的減小,醋酸的電離程度________(填“增大”“減小”或“不變”)。
實驗三:探究溫度對醋酸電離程度的影響:
(5)請你設(shè)計一個實驗完成該探究,請簡述你的實驗方案____________________。
第2節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性
一、單項選擇題(本大題共24分,每小題4分,每小題只有一個正確選項)
1.下列說法正確的是( )。
A.用水濕潤pH試紙測量某溶液的pH
B.4 ℃時,純水的pH=7
C.常溫下,pH為1的硝酸溶液中水電離出的c(H+)是pH為3的硝酸中水電離出的c(H+)的100倍
D.常溫下,pH為1的硝酸溶液1 mL稀釋至100 mL后,pH等于3
2.下列操作中,能使電離平衡H2OH++OH-向右移動且溶液呈酸性的是( )。
A.向水中加入NaHSO4溶液
B.向水中加入Al2(SO4)3溶液
C.向水中加入Na2CO3溶液
D.將水加熱到100 ℃,使pH<7
3.下列敘述正確的是( )。
A.無論是純水,還是酸性、堿性或中性稀溶液,在常溫下,其c(H+)c(OH-)=1
10-14
B.某溶液中由水電離出的c(OH-)=110-a molL-1,若a>7時,則該溶液的pH一定為14-a
C.0.2 molL-1 CH3COOH溶液中的c(H+)是0.1 molL-1 CH3COOH溶液中的c(H+)的2倍
D.任何濃度的溶液都可以用pH來表示其酸性的強(qiáng)弱
4.(xx年浙江高考)25 ℃時,用濃度為0.1000 molL-1的NaOH溶液滴定20.00 mL濃度均為0.1000 molL-1的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如下圖所示。下列說法正確的是( )。
A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HZ
c(Y-)>c(OH-)>c(H+)
D.HY與HZ混合,達(dá)到平衡時:c(H+)=+c(Z-)+c(OH-)
5.25 ℃時,相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液:①NaCl;②NaOH;③H2SO4;④(NH4)2SO4,其中水的電離程度按由大到小順序排列的一組是( )。
A.④>③>②>① B.②>③>①>④
C.④>①>②>③ D.③>②>①>④
6.現(xiàn)有pH=5的CH3COOH溶液10 mL,要使其pH增大3,可采取的方法有( )。
A.向溶液中加水稀釋至10 L
B.加入一定量的NaOH固體
C.加入一定量pH=8的NaOH溶液
D.加入一定濃度的鹽酸
二、雙項選擇題(本大題共12分,每小題6分,每小題有二個正確選項。選對一個給3分,選錯一個不給分)
7.體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01 mol,下列敘述錯誤的是( )。
A.它們與NaOH完全中和時,醋酸所消耗的NaOH多
B.它們分別與足量CaCO3反應(yīng)時,放出的CO2一樣多
C.兩種溶液的pH相同
D.分別用水稀釋相同倍數(shù)時,n(Cl-)=n(CH3COO-)
8.常溫下用0.1000 molL-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 molL-1鹽酸和20.00 mL 0.1000 molL-1醋酸的曲線如下圖所示。若以HA表示酸,下列判斷和說法正確的是( )。
甲 乙
A.圖甲是滴定鹽酸的曲線
B.B、E狀態(tài)時,兩溶液中離子濃度均為c(Na+)=c(A-)
C.C、E狀態(tài)時,反應(yīng)消耗的酸n(CH3COOH)=n(HCl)
D.當(dāng)0 mLc(Na+)>c(H+)>c(OH-)
三、非選擇題(本大題共64分)
9.(16分)有一學(xué)生在實驗室測某溶液的pH,實驗時,他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測:
(1)該學(xué)生的操作是________的(填“正確”或“錯誤”),其理由是________________________。
(2)如不正確請分析是否一定有誤差?并說明理由:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)若用此方法分別測定c(H+)相等的鹽酸和醋酸溶液的pH,誤差較大的是________,原因是________________________________________________。
(4)只從下列試劑中選擇實驗所需的試劑,你能否區(qū)分0.1 molL-1的H2SO4和0.01 mol
L-1的H2SO4?簡述操作過程。
試劑:①紫色石蕊試液;②酚酞試液;③甲基橙溶液;④蒸餾水;⑤BaCl2溶液;⑥pH試紙。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
10.(16分)下表是不同溫度下水的離子積常數(shù):
溫度/℃
25
t1
t2
水的離子積常數(shù)
110-14
a
110-12
試回答以下問題:
(1)若25”“<”或“=”),做此判斷的理由是________________________________________________________。
(2)25 ℃時,某Na2SO4溶液中c(SO)=510-4 molL-1,取該溶液1 mL加水稀釋至10 mL,則稀釋后溶液中c(Na+)∶c(OH-)=________。
(3)t2 ℃時,將pH=11的苛性鈉溶液V1 L與pH=1的稀硫酸V2 L混合(設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1∶V2=______。此溶液中各種離子的濃度由大到小的順序是____________________________。
11.(16分)(xx年浙江高考)利用廢舊鍍鋅鐵皮可制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO。
制備流程圖如下,已知:Zn及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)相似。請回答下列問題。
(1)用NaOH溶液處理廢舊鍍鋅鐵皮的作用有__________。
A.去除油污 B.溶解鍍鋅層 C.去除鐵銹 D.鈍化
(2)調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,為制得ZnO,后續(xù)操作步驟是________。
(3)由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須持續(xù)通入N2,其原因是__________________。
(4)Fe3O4膠體粒子能否用減壓過濾法實現(xiàn)固液分離?________(填“能”或“不能”)。理由是________________________。
(5)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產(chǎn)物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制濃度0.010 00 molL-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250 mL,應(yīng)準(zhǔn)確稱取________g K2Cr2O7[保留4位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0 g mol-1]。配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時,下列儀器中不必要用到的有________(用編號表示)。
①電子天平;②燒杯;③量筒;④玻璃棒;⑤容量瓶;⑥膠頭滴管;⑦移液管。
(6)滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測定結(jié)果將________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
12.(16分)實驗室中可用鹽酸滴定的方法測定Na2CO3或NaHCO3的含量。測定Na2CO3時,若用酚酞作指示劑,逐滴加入鹽酸至溶液由紅色變無色時Na2CO3完全轉(zhuǎn)化為NaHCO3;測定NaHCO3時,若用甲基橙作指示劑,逐滴加入鹽酸至溶液由黃色變橙色時NaHCO3完全轉(zhuǎn)化為CO2逸出。
(相對分子質(zhì)量:Na2CO3—106,NaHCO3—84)
(1)分別寫出上述轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式:______________________。
(2)某天然堿的化學(xué)式為xNa2CO3NaHCO32H2O,為了測定其組成,取0.3320 g樣品于錐形瓶中,加適量蒸餾水使之溶解,加入幾滴酚酞,用0.1000 molL-1的鹽酸滴定至溶液由紅色變無色,消耗鹽酸20.00 mL;再向已變無色的溶液中加入幾滴甲基橙,繼續(xù)用該鹽酸滴定至溶液由黃色變橙色,又消耗鹽酸30.00 mL。
①實驗時用到的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、錐形瓶、________。
②該天然堿的化學(xué)式中x=________。
(3)某學(xué)習(xí)小組在實驗室中制備Na2CO3,假設(shè)產(chǎn)品中含有少量NaCl、NaHCO3雜質(zhì),設(shè)計實驗方案進(jìn)行檢驗,完成下表。
限選試劑:0.1000 molL-1鹽酸、稀硝酸、AgNO3溶液、酚酞、甲基橙、蒸餾水
實驗步驟
結(jié)果分析
步驟1:取少量樣品于試管中,加入適量蒸餾水使之溶解,____________________
有白色沉淀生成,說明產(chǎn)品中含有NaCl
步驟2:另取少量樣品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水使之溶解,加入幾滴酚酞,用0.1000 molL-1鹽酸滴定至溶液由紅色變無色,記錄消耗鹽酸的體積V1。___________________ ___________,記錄消耗鹽酸的體積V2
______________,說明產(chǎn)品中含有NaHCO3
第3節(jié) 鹽類的水解
一、單項選擇題(本大題共24分,每小題4分,每小題只有一個正確選項)
1.下列說法中,錯誤的是( )。
A.NaHCO3溶液中碳元素主要以HCO形式存在
B.Na2CO3溶液中滴加酚酞呈紅色,加熱紅色變深
C.NH4Cl溶液呈酸性這一事實能說明一水合氨為弱堿
D.在稀醋酸中加醋酸鈉固體能促進(jìn)醋酸的電離
2.已知:HCN是一種弱酸,相同物質(zhì)的量濃度的NaCN溶液和NaClO溶液相比,NaCN溶液的pH較大,則對同溫同體積同濃度的HCN溶液和HClO溶液說法正確的是( )。
A.酸性:HCN>HClO
B.pH∶HClO>HCN
C.與NaOH恰好完全反應(yīng)時,消耗NaOH的物質(zhì)的量:HClO>HCN
D.酸根離子濃度:c(CN-)<c(ClO-)
3.有關(guān)①100 mL 0.1 molL-1 NaHCO3、②100 mL 0.1 molL-1 Na2CO3兩種溶液的敘述不正確的是( )。
A.溶液中水電離出的H+個數(shù):②>①
B.溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:②>①
C.①溶液中:c(CO)>c(H2CO3)
D.②溶液中:c(HCO)>c(H2CO3)
4.關(guān)于濃度均為0.1 molL-1的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說法不正確的是( )。
A.c(NH):③>①
B.水電離出的c(H+):②>①
C.①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3H2O)
D.①和③等體積混合后的溶液:c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
5.(xx年全國新課標(biāo)Ⅱ)短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其簡單離子都能破壞水的電離平衡的是( )。
A.W2-、X+ B.X+、Y3+
C.Y3+、Z2- D.X+、Z2-
6.(xx年四川高考)室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實驗數(shù)據(jù)如下表,下列判斷不正確的是( )。
實驗編號
起始濃度/(molL-1)
反應(yīng)后
溶液的pH
c(HA)
c(KOH)
①
0.1
0.1
9
②
x
0.2
7
A.實驗①反應(yīng)后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
B.實驗①反應(yīng)后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)= molL-1
C.實驗②反應(yīng)后的溶液中:c(A-)+c(HA)>0.1 molL-1
D.實驗②反應(yīng)后的溶液中:c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
二、雙項選擇題(本大題共12分,每小題6分,每小題有二個正確選項。選對一個給3分,選錯一個不給分)
7.對于0.1 molL-1 Na2SO3溶液,正確的是( )。
A.升高溫度,溶液的pH降低
B.c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)+c(H2SO3)
C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO)+c(HSO)+c(OH-)
D.加入少量NaOH固體,c(SO)與c(Na+)均增大
8.(xx年廣東深圳一模)下列表達(dá)不正確的是( )。
A.NaHS在水中的電離方程式為:NaHS===Na++HS-和HS-===H++S2-
B.同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸反應(yīng)至中性時所用體積:V(NH3H2O)<V(HCl)
C.Na2SO3溶液中:c(H+)+c(HSO)+2c(H2SO3)=c(OH-)
D.同濃度的下列溶液中,c(CH3COO-)的大?。篊H3COONa>CH3COONH4>CH3COOH
三、非選擇題(本大題共64分)
9.(16分)(1)Na2S溶液中離子濃度由大到小的順序為________________________,向該溶液中加入少量固體CuSO4,溶液pH________(填“增大”“減小”或“不變”)。Na2S溶液長期放置有硫析出,原因為________________________(用離子方程式表示)。
(2)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3,25 ℃時,將a mol NH4NO3溶于水,溶液顯酸性,原因是______________________(用離子方程式表示)。向該溶液中滴加b L氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過程中水的電離平衡將________(填“正向”“不”或“逆向”)移動,所滴加氨水的濃度為________molL-1。(NH3H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=210-5 molL-1)
(3)CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實現(xiàn)碳循環(huán):CO2CH3OHHCOOH……用離子方程式表示HCOONa溶液呈堿性的原因:____________________________,寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)(Kh)表達(dá)式:Kh=__________________,升高溫度,Kh________(填“增大”“減小”或“不變”)。常溫下,將0.2 molL-1的HCOOH和0.1 molL-1的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH<7,說明HCOOH的電離程度________HCOONa的水解程度(填“大于”或“小于”)。該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是__________________________。
10.(16分)已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強(qiáng)氧化性。將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、9.6、3.7。現(xiàn)有含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的氯化銅晶體(CuCl22H2O),為制取純凈的CuCl22H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖示步驟進(jìn)行提純:
請回答下列問題:
(1)本實驗最適合的氧化劑X是________(填序號)。
A.K2Cr2O7 B.NaClO
C.H2O2 D.KMnO4
(2)物質(zhì)Y是________。
(3)本實驗用加堿沉淀法能不能達(dá)到目的?____,原因是__________________________。
(4)除去Fe3+的有關(guān)離子方程式是:____________________。
(5)加氧化劑的目的是______________________________________________________。
(6)最后能不能直接蒸發(fā)結(jié)晶得到CuCl22H2O晶體?________,應(yīng)如何操作?______________。
11.(16分)為了探究鹽類水解的深層原理,某探究性學(xué)習(xí)小組利用碳酸鈉溶液進(jìn)行了下列探究。請解答下列問題:
(1)配制100 mL 0.1 molL-1碳酸鈉溶液:在托盤天平的兩個托盤中各放入一張等質(zhì)量的干凈的紙,然后稱取________g碳酸鈉晶體(Na2CO3 10H2O),倒入燒杯中,再加少量水,用玻璃棒攪拌;待碳酸鈉晶體全部溶解在水中后,將燒杯中的溶液轉(zhuǎn)移到__________(填寫儀器名稱及規(guī)格)中,并用蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒,將洗滌液倒入其中,然后再添加蒸餾水至離刻度線1~2厘米,改用膠頭滴管添加蒸餾水至刻度線,搖勻、靜置,即得100 mL 0.1 molL-1碳酸鈉溶液。
(2)在錐形瓶中加入20 mL上述配制的Na2CO3溶液,然后加入2 mL酚酞試劑,且邊加邊振蕩錐形瓶,此時可以觀察到溶液為紅色;在25 mL的酸式滴定管中加入10 mL 1 molL-1的氯化鈣溶液,按照如下圖所示進(jìn)行操作:將滴定管中的氯化鈣溶液逐滴滴入到錐形瓶中,錐形瓶中除溶液紅色褪去的現(xiàn)象外,還有____________________________。
(3)錐形瓶中的溶液靜置,取上層清液2 mL,加入到試管中,然后在試管中滴加稀鹽酸,溶液中沒有氣泡產(chǎn)生,證明溶液中________(填“有”或“沒有”)CO,所以碳酸鈉溶液中的OH-濃度大小與________有關(guān)。上述實驗中碳酸鈉溶液顯紅色,加入氯化鈣溶液紅色褪去的原因:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)為探究鹽的水解是吸熱的。探究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如下實驗,其中不正確的是________。
A.將硝酸銨晶體溶于水,若水溫下降,說明硝酸銨水解是吸熱的
B.用加熱的方法可除去KNO3溶液中混有的Fe3+,說明含F(xiàn)e3+的鹽水解是吸熱的
C.通過實驗發(fā)現(xiàn)同濃度的熱的純堿液比冷的純堿液去油污效果好,說明碳酸鈉水解是吸熱的
D.在醋酸鈉溶液中滴入酚酞試液,加熱(不考慮水蒸發(fā))后若紅色加深,說明醋酸鈉水解是吸熱的
12.(16分)蛇紋石礦可以看做由MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2組成。由蛇紋石制取堿式碳酸鎂的實驗步驟如下:
(1)蛇紋石礦加鹽酸溶解后,溶液里除了含Mg2+外,還含有的金屬離子是________。
(2)進(jìn)行操作Ⅰ時,控制溶液pH=7~8(有關(guān)氫氧化物沉淀的pH見下表)
氫氧化物
Fe(OH)3
Al(OH)3
Mg(OH)2
開始沉淀時pH
1.5
3.3
9.4
Ca(OH)2不能過量,若Ca(OH)2過量可能會導(dǎo)致________溶解、________沉淀。
(3)從沉淀混合物A中提取紅色氧化物作顏料,先向沉淀物A中加入________(填入物質(zhì)的化學(xué)式),然后______________________________(依次填寫實驗操作名稱)。
(4)物質(zhì)循環(huán)使用,能節(jié)約資源。上述實驗中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)是__________(填寫物質(zhì)化學(xué)式)。
(5)現(xiàn)設(shè)計一個實驗,確定產(chǎn)品aMgCO3bMg(OH)2cH2O中a、b、c的值,請完善下列實驗步驟(可用試劑:濃硫酸、堿石灰):①樣品稱量,②高溫分解,③____________,④____________,⑤MgO稱量。
第4節(jié) 難溶電解質(zhì)的溶解平衡
一、單項選擇題(本大題共24分,每小題4分,每小題只有一個正確選項)
1.下列說法不正確的是( )。
A.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)
B.由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS沉淀在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CuS沉淀
C.其他條件不變,離子濃度改變時,Ksp不變
D.兩種難溶電解質(zhì)作比較時,Ksp小的,溶解度一定小
2.下列敘述正確的是( )。
A.一般認(rèn)為沉淀離子濃度小于10-5 molL-1時,則認(rèn)為已經(jīng)沉淀完全
B.反應(yīng)AgCl+NaBr===AgBr+NaCl能在水溶液中進(jìn)行,是因為AgCl比AgBr更難溶于水
C.Al(OH)3(s)Al3+(aq)+3OH-(aq)表示沉淀溶解平衡,Al(OH)3Al3++3OH-表示水解平衡
D.只有反應(yīng)速率很高的化學(xué)反應(yīng)才能應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)
3.化工生產(chǎn)中常用MnS作為沉淀劑除去工業(yè)廢水中Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq),下列說法錯誤的是( )。
A.MnS的Ksp比CuS的Ksp大
B.該反應(yīng)達(dá)平衡時c(Mn2+)=c(Cu2+)
C.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2+)變大
D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
4.已知25 ℃時,AgI飽和溶液中c(Ag+)為1.2310-8 molL-1,AgCl的飽和溶液中
c(Ag+)為1.2510-5 molL-1。若在5 mL含有KCl和KI各為0.01 molL-1的溶液中,加入8 mL 0.01 molL-1 AgNO3溶液,下列敘述正確的是( )。
A.混合溶液中c(K+)>c(NO)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-)
B.混合溶液中c(K+)>c(NO)>c(Cl-)>c(Ag+)>c(I-)
C.加入AgNO3溶液時首先生成AgCl沉淀
D.混合溶液中約為1.0210-3
5.某溫度時,Ag2SO4在水中沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。該溫度下,下列說法正確的是( )。
A.含有大量SO的溶液中肯定不存在Ag+
B.Ag2SO4的溶度積常數(shù)(Ksp)為110-3
C.0.02 molL-1的AgNO3溶液與0.2 molL-1的Na2SO4溶液等體積混合不會生成沉淀
D.a(chǎn)點可能為Ag2SO4的飽和溶液
6.常溫下,有關(guān)物質(zhì)的溶度積如下,下列有關(guān)說法不正確的是( )。
物質(zhì)
CaCO3
MgCO3
Ca(OH)2
Mg(OH)2
Fe(OH)3
Ksp
4.9610-9
6.8210-6
4.6810-6
5.6110-12
2.6410-39
A.常溫下,除去NaCl溶液中的MgCl2雜質(zhì),選用NaOH溶液比Na2CO3溶液效果好
B.常溫下,除去NaCl溶液中的CaCl2雜質(zhì),選用Na2CO3溶液比NaOH溶液效果好
C.向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時,c(Mg2+)∶c(Fe3+)=2.1251021
D.無法利用Ca(OH)2制備NaOH
二、雙項選擇題(本大題共12分,每小題6分,每小題有二個正確選項。選對一個給3分,選錯一個不給分)
7.已知298 K時下列物質(zhì)的溶度積(單位略)。下列說法正確的是( )。
物質(zhì)
CH3COOAg
AgCl
Ag2CrO4
Ag2S
Ksp
2.310-3
1.7710-10
1.1210-12
6.710-15
A.等體積、濃度均為0.02 molL-1的CH3COONa和AgNO3溶液混合能產(chǎn)生沉淀
B.向含有濃度均為0.01 molL-1的CrO和Cl-的溶液中慢慢滴入AgNO3溶液時,Cl-先沉淀
C.在CH3COOAg懸濁液中加入鹽酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:CH3COOAg+H++Cl-===CH3COOH+AgCl
D.298 K時,上述四種飽和溶液的物質(zhì)的量濃度:c(CH3COOAg)>c(AgCl)>c(Ag2CrO4)>c(Ag2S)
8.(xx年江蘇高考)一定溫度下,三種碳酸鹽MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。已知:pM=-lgc(M),p(CO)=-lgc(CO)。下列說法正確的是( )。
A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大
B.a(chǎn)點可表示MnCO3的飽和溶液,且c(Mn2+)=c(CO)
C.b點可表示CaCO3的飽和溶液,且c(Ca2+)6
(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì),________(填“能”或“不能”)通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去,理由是________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)要使氫氧化銅沉淀溶解,除了加入酸之外,還可以加入氨水,生成[Cu(NH3)4]2+,寫出反應(yīng)的離子方程式:__________________________。
(5)已知一些難溶物的溶度積常數(shù)如下表,某工業(yè)廢水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,最適宜向此工業(yè)廢水中加入過量的________除去它們(填序號)。
物質(zhì)
FeS
MnS
CuS
PbS
HgS
ZnS
6.310-18
2.510-13
1.310-36
3.410-28
6.410-53
1.610-24
A.NaOH B.FeS C.Na2S
10.(16分)(xx年江蘇高考)廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境。實驗室利用廢舊電池的銅帽(Cu、Zn總含量約為99%)回收Cu并制備ZnO的部分實驗過程如下:
(1)①銅帽溶解時加入H2O2的目的是________________________________________(用化學(xué)方程式表示)。
②銅帽溶解完全后,需將溶液中過量的H2O2除去。除去H2O2的簡便方法是__________。
(2)為確定加入鋅灰(主要成分為Zn、ZnO,雜質(zhì)為鐵及其氧化物)的量,實驗中需測定除去H2O2后溶液中Cu2+的量。實驗操作為:準(zhǔn)確量取一定體積的含有Cu2+的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=3~4,加入過量的KI,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。上述過程中的離子方程式如下:2Cu2++4I-===2CuI(白色)↓+I(xiàn)2;I2+2S2O===2I-+S4O。
①滴定選用的指示劑為________________,滴定終點觀察到的現(xiàn)象為________________。
②若滴定前溶液中H2O2沒有除盡,所測定的Cu2+的含量將會________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。
(3)已知pH>11時Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀時的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 molL-1計算)。
物質(zhì)
開始沉淀的pH
完全沉淀的pH
Fe3+
1.1
3.2
Fe2+
5.8
8.8
Zn2+
5.9
8.9
實驗中可選用的試劑:30% H2O2、1.0 molL-1HNO3、1.0 molL-1 NaOH。
由除去銅的濾液制備ZnO的實驗步驟依次為:
①________________________________________________________________________;
②________________________________________________________________________;
③過濾;④________________________________________________________________;
⑤過濾、洗滌、干燥;⑥900 ℃煅燒。
11.(16分)某工廠對制革工業(yè)污泥中Cr元素的回收與再利用工藝如下(硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+):
常溫下部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子
Fe3+
Fe2+
Mg2+
Al3+
Cu2+
Cr3+
開始沉淀時的pH
1.9
7.0
—
—
4.7
—
沉淀完全時的pH
3.2
9.0
11.1
8
6.7
9(>9溶解)
(1)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施是________________(至少寫一條)。
(2)調(diào)pH=8是為了除去__________(填Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+中的一種或多種)。
(3)鈉離子交換樹脂的原理為:Mn++nNaR―→MRn+nNa+,被交換的雜質(zhì)離子是__________(填Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+中的一種或多種)。
(4)試配平氧化還原反應(yīng)方程式:□Na2Cr2O7+□SO2+□H2O===□Cr(OH)(H2O)5SO4+□Na2SO4;每生成1 mol Cr(OH)(H2O)5SO4消耗SO2的物質(zhì)的量為______________。
(5)印刷電路銅板腐蝕劑常用FeCl3。腐蝕銅板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的濃度均為0.10 molL-1,請參照上表給出的數(shù)據(jù)和提供的藥品,簡述除去CuCl2溶液中Fe3+ 和Fe2+的實驗步驟:①________________;②________________;③過濾。(提供的藥品:Cl2、濃硫酸、NaOH溶液、CuO、Cu)。
12.(16分)(xx年廣東高考)難溶性雜鹵石(K2SO4MgSO42CaSO42H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡:
K2SO4MgSO42CaSO42H2O(s) 2Ca2++2K++Mg2++4SO+2H2O
為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如下:
(1)濾渣的主要成分有__________和___________________以及未溶雜鹵石。
(2)用化學(xué)平衡移動原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:_______________________________________________________________________________。
(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入__________溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入__________溶液調(diào)濾液pH至中性。
(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時間的關(guān)系見下圖,由圖可得,隨著溫度升高,①________________________________________________________________________;
②________________________________________________________________________。
(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會發(fā)生反應(yīng):CaSO4(s)+COCaCO3 (s)+SO
已知298 K時,Ksp(CaCO3)=2.8010-9,Ksp(CaSO4)=4.9010-5 ,求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
第八單元 水溶液中的離子平衡
第1節(jié) 弱電解質(zhì)的電離平衡
1.D 解析: SO3的水溶液能導(dǎo)電是因為SO3與水反應(yīng)生成的H2SO4屬于電解質(zhì),SO3本身是非電解質(zhì),A錯誤;醋酸溶液與等濃度NaOH溶液恰好完全反應(yīng),生成的醋酸鈉溶液是強(qiáng)堿弱酸鹽,應(yīng)呈堿性,若pH=7,加入醋酸的體積應(yīng)增大,B錯誤;向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,發(fā)生反應(yīng):AlO+HCO+H2O===Al(OH)3↓+CO,無氣體生成,C錯誤;由于AgI比AgCl更難溶于水,AgCl沉淀易轉(zhuǎn)化為AgI沉淀,Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),D正確。
2.C 解析:溶液的pH越小,表明溶液中含有的H+的濃度越大,A錯誤;pH=5的稀硫酸溶液中c(H+)=10-5 molL-1,c(SO)=0.510-5 molL-1,稀釋1000倍時,SO的物質(zhì)的量不變,故其濃度變?yōu)?.510-8 molL-1,而此時因水的電離平衡的移動,導(dǎo)致水中H+和OH-的濃度均接近于10-7 molL-1,故溶液中c(H+)與c(SO)之比為20∶1,B錯誤;對酸進(jìn)行稀釋時,溶液中的c(H+)減小,由于溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,故c(OH-)增大,D錯誤。
3.B 解析:CH3COOH是弱酸,當(dāng)加水稀釋時,CH3COOH的電離程度增大,平衡正向移動,A錯;加入少量NaOH固體,中和H+,使c(H+)減小,平衡正向移動,B正確;加入少量0.1 molL-1 HCl溶液,由于HCl是強(qiáng)電解質(zhì),故溶液中c(H+)增大,C錯;雖然CH3COONa水解顯堿性,但由于CH3COO-濃度增大,平衡將逆向移動,D錯。
4.B 解析:電荷守恒:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),A正確;加水稀釋c(H+)減小,c(OH-)增大,B錯誤;C項中c(CH3COO-)增大,平衡逆向移動,C正確; CH3COOH剩余,溶液顯酸性,pH<7,D正確。
5.D 解析:常溫下CH3COONa溶液的pH>7,說明CH3COO-水解顯堿性,CH3COOH為弱酸,A正確;若為強(qiáng)酸,常溫下0.1 molL-1的一元酸pH=1,醋酸溶液的pH=4,說明醋酸未電離完全,是弱酸,B正確;醋酸在稀釋過程中可以繼續(xù)電離,則pH=1的醋酸稀釋1000倍,pH<4,C正確。
6.A 解析:鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),不存在電離平衡,而醋酸是弱電解質(zhì),存在電離平衡:CH3COOHH++CH3COO-,當(dāng)分別加入適量CH3COONa晶體后,鹽酸中發(fā)生反應(yīng):H++CH3COO-===CH3COOH,而醋酸中由于c(CH3COO-)增大,電離平衡左移,兩溶液中
c(H+)均減小,pH均增大,A正確;當(dāng)溫度都升高20 ℃后,醋酸電離平衡右移,c(H+)增大,pH減小,鹽酸的pH基本不變,B錯誤;加水稀釋后,兩溶液的c(H+)均減小,故pH均增大,C錯誤;醋酸濃度大,等體積時CH3COOH的物質(zhì)的量多,與足量的鋅反應(yīng)產(chǎn)生的H2多,D錯誤。
7.AC 解析:pH=-1gc(H+),①、②溶液的pH相等,溶液中的c(H+)相等,A正確;應(yīng)為c(Na+)H2B,A錯誤;因H2B的電離能力更小,故同濃度電離程度HA>H2B>HB-,水解能力A-7時,HA是弱酸
(2)否 C
(3)弱 c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
(4)10-5 (10-5-10-9)
解析:(1)因為是一元酸和一元堿等物質(zhì)的量濃度等體積混合,說明恰好完全反應(yīng),生成的產(chǎn)物是NaA,對NaA溶液分析,若a=7,說明HA是強(qiáng)酸,若a>7,說明溶液是因A-的水解而顯堿性,則HA是弱酸。(2)不一定等于0.2。當(dāng)HA是強(qiáng)酸時等于0.2;當(dāng)HA是弱酸時,大于0.2。因為pH=7,說明c(H+)=c(OH-),那么根據(jù)電荷守恒可知,一定有c(Na+)=c(A-)。(3)由丙組實驗數(shù)據(jù)可知,兩溶液等體積等物質(zhì)的量濃度混合后pH>7,說明A-水解,得到HA是弱酸,其他易推知。(4)丁組實驗中所得溶液的pH=9,說明溶液中c(H+)=10-9 molL-1,則由水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-)=10-5 molL-1,由電荷守恒得:c(Na+)+
c(H+)=c(OH-)+c(A-),則c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=(10-5-10-9) molL-1。
10.(1)向右 減小 (2)小于 (3)大于 (4)小于
解析:(1)對醋酸稀釋,會促進(jìn)其電離;而加CH3COONa固體,由于增加CH3COO-,會使平衡CH3COOHCH3COO-+H+左移,所以c(H+)/c(CH3COOH)減小。(2)pH相等的強(qiáng)酸和弱酸稀釋相同倍數(shù)時,弱酸的pH變化小于強(qiáng)酸,所以pH(甲)小于pH(乙)。(3)分別用等濃度的NaOH中和至pH=7時,消耗NaOH的體積應(yīng)是醋酸多。(4)醋酸溶液中加等體積的NaOH溶液正好把醋酸中已經(jīng)電離的H+完全中和,但甲中還有大量未電離的CH3COOH會繼續(xù)電離,因此c(Na+)<c(CH3COO-)。
11.(1)Mg+2H+===Mg2++H2↑
(2)沒有說明兩種酸的濃度相等
(3)鹽酸的快,醋酸的慢 相等
(4)反應(yīng)放熱,過量鎂與水反應(yīng)
(5)鹽酸酸性比醋酸強(qiáng)
(6)測定同濃度鹽酸和醋酸的pH(其他合理答案均可)
12.(1)膠頭滴管 250 mL容量瓶
(2)0.xx molL-1
(3)0.0100
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