2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)保分專題七 遺傳規(guī)律與伴性遺傳學(xué)案.doc

基礎(chǔ)保分專題七 遺傳規(guī)律與伴性遺傳NO.1學(xué)前自主測評選擇題練明高頻考點(diǎn)考點(diǎn)一 孟德爾遺傳定律及相關(guān)比例的變式應(yīng)用1(2018泉州質(zhì)檢)下列與生物遺傳有關(guān)的敘述，正確的是()A非等位基因之間存在著相互作用，形成配子時進(jìn)行自由組合B自由組合定律的實質(zhì)是指F1產(chǎn)生的雌、雄配子之間自由組合C測交方法可用于檢測F1的基因型和F1產(chǎn)生配子的種類及比例D雜合子隨機(jī)交配，子代性狀分離比是31或9331解析：選C非同源染色體上的非等位基因在形成配子時才進(jìn)行自由組合；自由組合定律的實質(zhì)是指F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，隨著非同源染色體的自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合；測交實驗可用于檢測F1的基因型，還可檢測F1產(chǎn)生配子的種類及比例；D選項描述的隨機(jī)交配的雜合子，并不知道其中含有的基因?qū)?shù)和基因間的關(guān)系，所以無法預(yù)測子代性狀分離比。2某昆蟲的觸角有長觸角、中觸角和無觸角三種，分別受位于一對常染色體上的基因M、M1、M2控制，且具有完全顯隱性關(guān)系。某研究小組做了如圖所示雜交實驗，其中無觸角親本是純合子。下列敘述正確的是()AM、M1、M2在遺傳中遵循自由組合定律BM對M1為顯性，M1對M2為顯性C該昆蟲關(guān)于觸角的基因型有6種D親本的基因型分別為M2M1、M1M1解析：選CM、M1、M2位于一對同源染色體上，屬于復(fù)等位基因，在遺傳中遵循分離定律；親本是中觸角和無觸角(純合子)，子一代沒有無觸角，有中觸角和長觸角，由此判斷，中觸角對長觸角為顯性，長觸角對無觸角為顯性，因此M1對M為顯性，M對M2為顯性；該昆蟲關(guān)于觸角的基因型有M1M1、MM、M2M2、M1M、M1M2、MM2，共6種；據(jù)選項B推斷的基因顯隱性關(guān)系可知，親本中觸角的基因型為M1M，無觸角的基因型為M2M2。3(2018南通模擬)水稻花粉粒中淀粉的非糯性對糯性為顯性(以W、w表示相關(guān)基因)，非糯性的花粉粒遇碘呈藍(lán)黑色，糯性的花粉粒遇碘呈橙紅色。用純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒水稻進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為圓粒非糯性品種(花粉粒形狀相關(guān)基因以A、a表示)。取F1成熟花粉，加碘染色后在顯微鏡下觀察并記載花粉粒的類型及數(shù)目，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)分析錯誤的是()花粉粒類型藍(lán)黑色圓形藍(lán)黑色長形橙紅色圓形橙紅色長形數(shù)目28262726A兩對相對性狀中圓花粉粒、非糯性屬于顯性B實驗結(jié)果表明F1能產(chǎn)生4種比例相等的雄配子C兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律D橙紅色圓?；ǚ奂?xì)胞的基因組成為wwAA或wwAa解析：選D用純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒水稻進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為圓粒非糯性品種，說明圓花粉粒、非糯性屬于顯性。親本純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長花粉粒的基因型分別是WWAA、wwaa，F(xiàn)1的基因型為WwAa，分析表中信息可知：F1能產(chǎn)生4種比例相等的雄配子，兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。橙紅色圓?；ǚ奂?xì)胞的基因組成為wA。4(2018成都模擬)玉米的某一性狀有野生型和突變型，由一對基因B和b控制，雜合子中有87.5%的個體表現(xiàn)為突變型。某一個玉米群體自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型。下列有關(guān)分析錯誤的是()AF1的基因頻率與親本相比不會發(fā)生改變B親本可均為突變型CF1中的雜合子自交后代突變型野生型115DF1自由交配產(chǎn)生的F2中，突變型與野生型的比例會發(fā)生改變解析：選D某一個玉米群體自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明該群體的基因型為Bb，B的基因頻率為1/2，b的基因頻率為1/2，Bb自交后，F(xiàn)1為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，B的基因頻率為1/2，b的基因頻率為1/2，兩者基因頻率不會發(fā)生改變。雜合子Bb中有87.5%(7/8)的個體表現(xiàn)為突變型，則親本可均為突變型。F1中的雜合子Bb自交后代，突變型所占的比例為BB(1/4)Bb(2/47/8)11/16；野生型所占的比例為bb(1/4)Bb(2/41/8)5/16，所以F1中的雜合子自交后代突變型野生型115。F1(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)自由交配，F(xiàn)2中BB為1/4、Bb為1/2、bb為1/4，前后代基因型頻率不變，表現(xiàn)型比例也不發(fā)生改變。5某種一年生自花傳粉植物，其葉形由1對等位基因(橢圓形葉D、掌形葉d)控制?，F(xiàn)以基因型為Dd的橢圓形葉植株作為親本進(jìn)行實驗觀察，發(fā)現(xiàn)第2代、第3代、第4代中橢圓形葉和掌形葉植株的比例均為21。下列敘述錯誤的是()A橢圓形葉植株產(chǎn)生含有D的雄配子和含d的雄配子的比例是11B掌形葉植株可能無法產(chǎn)生可育的配子C第3代植株中D基因的頻率為50%D該性狀遺傳遵循孟德爾分離定律解析：選C親本Dd產(chǎn)生的雄配子和雌配子中都有D和d兩種，每種性別的兩種配子之比都為11；致死的是含DD的橢圓形葉植株，另外每代中的掌形葉植株可能無法產(chǎn)生可育的配子，即不能產(chǎn)生子代；由于每代植株中Dddd21，所以每代植株中D基因頻率都為1/3，d基因頻率都為2/3；該性狀由一對等位基因控制，雜合子(Dd)在產(chǎn)生配子時，D和d彼此分離，進(jìn)入到不同配子中遺傳給后代，遵循孟德爾分離定律。6在某小鼠種群中，毛色受三個復(fù)等位基因(AY、A、a)控制，AY決定黃色、A決定灰色、a決定黑色，基因位于常染色體上，其中基因AY純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎時期死亡，且基因AY對基因A、a為顯性，A對a為顯性，現(xiàn)用AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F(xiàn)1個體自由交配，下列有關(guān)敘述正確的是()A該鼠種群中的基因型有6種BF1中雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子的比例為121CF2中A的基因頻率是1/4DF2中黃鼠所占比例為1/2解析：選D根據(jù)題意分析可知：AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F(xiàn)1為1AYAY(死亡)、1AYA(黃色)、1AYa(黃色)、1Aa(灰色)，因此黃色灰色21，AY的基因頻率1/3，A的基因頻率1/3，a的基因頻率1/3，F(xiàn)1個體自由交配，F(xiàn)2為AYAY(死亡)1/9、AYA(黃色)2/9、AYa(黃色)2/9、Aa(灰色)2/9、AA(灰色)1/9、aa(黑色)1/9，因此F2中AYA(黃色)AYa(黃色)Aa(灰色)AA(灰色)aa(黑色)22211，則F2中黃色灰色黑色431。由于基因AY純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎時期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5種；F1中雄鼠的基因型有AYA、AYa、Aa，比例為111，所以雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為AYAa111；F2中A的基因頻率(222)(2222221212)3/8；F2中黃色灰色黑色431，因此F2中黃鼠所占比例為1/2。考點(diǎn)二 伴性遺傳與人類遺傳病7下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)BZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子解析：選B性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。8已知果蠅的直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)?，F(xiàn)選取兩只親代果蠅雜交，所得F1中直毛雌果蠅121只，分叉毛雌果蠅0只，直毛雄果蠅60只，分叉毛雄果蠅61只。則F1產(chǎn)生的卵細(xì)胞中具有A和a的比例及精子中具有A和a的比例分別是()A31,31B11,31C11,11 D31,11解析：選D依題意可知：F1中的雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛分叉毛11，說明性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，控制毛型的基因位于X染色體上，且直毛為顯性性狀，雙親的基因型分別為XAXa、XAY。F1雌果蠅的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，產(chǎn)生的卵細(xì)胞為3/4XA、1/4Xa，即產(chǎn)生的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為31；F1雄果蠅的基因型為1/2XAY、1/2XaY，產(chǎn)生的精子為1/4XA、1/4Xa、1/2Y，即產(chǎn)生的精子中具有A和a的比例為11。9(2019屆高三安陽測評)為確定果蠅A性狀和B性狀的相對顯隱性，某研究者將正常的具有A性狀的雄果蠅與染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅進(jìn)行雜交，得F1。已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，在減數(shù)分裂過程中，染色體組成為XXY的細(xì)胞，其兩條染色體可移向細(xì)胞一極，另一條移向另一極；染色體組成為XXY的個體為可育雌性，染色體組成為XYY的個體為可育雄性，染色體組成為XXX和YY的個體致死。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅可產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1的雌雄比例為11BA性狀和B性狀的遺傳雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)C若雄性后代表現(xiàn)為A性狀B性狀41，則A性狀是顯性D若雄性后代表現(xiàn)為A性狀B性狀32，則B性狀是顯性解析：選D根據(jù)題意可知，親本雌果蠅的染色體組成為XXY，其產(chǎn)生的4種雌配子及比例為2X、2XY、1XX、1Y，親本雄果蠅的染色體組成為XY，其產(chǎn)生的配子有1X和1Y。F1中個體的性染色體組成及比例為2XX(雌性)、2XXY(雌性)、1XXX(致死)、1XY(雄性)、2XY(雄性)、2XYY(雄性)、1XXY(雌性)、1YY(致死)，因此，F(xiàn)1的雌雄比例為5511；已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，且染色體組成為XXY的個體為可育雌性，染色體組成為XYY的個體為可育雄性，由此可推知A性狀和B性狀的遺傳雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)；親本中正常的具有A性狀的雄果蠅基因型設(shè)為XYA，其產(chǎn)生的配子有1X和1YA，親本染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅的基因型設(shè)為XXYB，其產(chǎn)生的配子有2X、2XYB、1XX、1YB，則F1雄果蠅有1XYB、2XYA、2XYAYB。若雄性后代表現(xiàn)為A性狀B性狀41，說明XYAYB表現(xiàn)為A性狀，則A性狀是顯性。結(jié)合C選項分析，若B性狀是顯性，說明XYAYB表現(xiàn)為B性狀，則雄性后代表現(xiàn)為A性狀B性狀23。10(2018張家界模擬)如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3和6患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不可能的是()A等位基因位于常染色體上，致病基因為隱性B等位基因僅位于X染色體上，致病基因為顯性C等位基因位于常染色體上，致病基因為顯性D等位基因位于X和Y染色體上，致病基因為隱性解析：選B據(jù)圖分析，3、6有病，4、5正常，而他們的后代都正常，則該病可能是常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，也可能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳?。挥捎?有病，其女兒(7)正常，則該病不可能是伴X染色體顯性遺傳??；由于6有病，其兒子正常，因此該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，但是可能是位于X、Y染色體同源區(qū)的隱性遺傳病。11(2018南京模擬)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖中兩個家系都有血友病患者(相關(guān)基因為H、h)，2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A圖示家系中，1基因型只有1種，3基因型有2種可能B若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4C2性染色體異常的原因一定是3在形成配子時同源染色體XX沒有分開D若3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析：選C血友病是伴X染色體隱性遺傳病，1基因型為XHXh，3基因型可能為XHXH、XHXh；2是血友病患者，則1的基因型是XHXh，其與正常男子XHY結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4；2的性染色體組成為XXY，且不患血友病，其父親患血友病，則說明其兩條X染色體都來自母親3，可能是3在形成配子時同源染色體XX沒有分開或姐妹染色單體XX沒有分開；若3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷。12TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，患者的一種溶酶體酶完全沒有活性，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞，患者通常在4歲前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達(dá)1/3 600。下列相關(guān)敘述正確的是()ATaySachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞B正常個體的溶酶體能合成部分水解酶C該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達(dá)D在中歐該地區(qū)約60人中就有一個該病致病基因的攜帶者解析：選ATaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，因患者在4歲前死亡，該病的致病基因只能通過雜合子在親子代之間傳遞；正常個體的溶酶體含有多種水解酶，但自身不能合成水解酶，水解酶的合成場所為核糖體；TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，該病雜合子不發(fā)病是因為靠顯性基因所產(chǎn)生的酶足以維持正常的性狀，并不是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達(dá)；設(shè)致病基因為a，正常基因為A，據(jù)題意可計算a、A的基因頻率為：a1/60，A59/60。據(jù)此可計算出正常人群中攜帶者的概率是：2Aa/(AA2Aa)(259/601/60)/(59/6059/60)(259/601/60)2/61，約為1/30，即在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者。非選擇題練通綜合交匯13畜禽中色素相關(guān)性狀是重要的品種特征。為揭示鴨的喙色遺傳規(guī)律，研究者用兩個品系的黑喙鴨與黃喙(無色素)鴨雜交，F(xiàn)1的不同表現(xiàn)型的個體數(shù)如下圖；從F1中選取不同喙色個體進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表。雜交組合F1喙色F2表現(xiàn)型及比例一黑黑黑花黃934二黑黃黑花黃314三黃黃全黃(1)鴨喙色的遺傳由兩對等位基因(A/a、B/b)控制，據(jù)表中組合_可知，這兩對基因的遺傳遵循_定律。(2)已知組合二中F1黃喙鴨的基因型為Aabb，則_基因控制黑色素的合成，_基因影響黑色素在喙部的沉積，由此推測花喙形成的原因是_。(3)已知本實驗親代黃喙鴨的基因型為aabb，由圖中結(jié)果推測品系甲中黑喙鴨的基因型為_和_。雜交組合三F2中黃喙純合子所占比例為_。解析：(1)雜交組合一中F2的性狀分離比為黑花黃934(為9331的變式)，說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；此外，雜交組合二的F2有3種表現(xiàn)型的個體，也能說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)結(jié)合對(1)的分析可知：黑喙鴨的基因型為A_B_。已知組合二中F1黃喙鴨的基因型為Aabb，則B基因控制黑色素的合成，A基因影響黑色素在喙部的沉積，由此推測花喙(aaB_)形成的原因：能合成黑色素，但色素未能沉積在整個喙部，造成喙部黑黃相間。(3)已知本實驗親代黃喙鴨的基因型為aabb。分析圖示：黃喙鴨aabb與品系甲中的黑喙鴨雜交，F(xiàn)1中有極少數(shù)的黃喙鴨，其余均為黑喙鴨，說明品系甲的黑喙鴨中有少量雜合子，其基因型為AABB和AABb。因黃喙鴨aabb與品系乙中的黑喙鴨雜交所得F1中沒有黃喙鴨，所以黃喙鴨aabb與品系甲中黑喙鴨的雜交，其子代基因型均為Aabb。在雜交組合三中，F(xiàn)1中的黃喙鴨(Aabb)與黃喙鴨(Aabb)雜交，F(xiàn)2的基因型及其比例為AAbbAabbaabb121，均為黃喙，其中黃喙純合子所占比例為1/2。答案：(1)一、二自由組合(2)BA能合成黑色素，但色素未能沉積在整個喙部，造成喙部黑黃相間(3)AABBAABb1/214某昆蟲有白色、黃色、綠色三種體色，由兩對等位基因Aa、Bb控制，相關(guān)色素的合成原理如下圖所示，請據(jù)圖回答問題：(1)圖中與、與過程均可說明基因與性狀關(guān)系是_。(2)在綠色昆蟲中，只有綠色的體表細(xì)胞含有綠色色素，其根本原因是_。(3)兩只綠色昆蟲雜交，子代出現(xiàn)了3/16的黃色昆蟲，此兩只綠色昆蟲的基因型為_，子代中白色昆蟲的性別情況是_。(4)現(xiàn)有一只未知基因型的白色雌蟲Q；請從未知基因型的綠色、白色和黃色雄蟲中選材，設(shè)計一個一次性雜交實驗，以準(zhǔn)確測定Q的基因型(寫出相關(guān)的實驗思路、預(yù)測實驗結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論)。實驗思路：_。預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論：若子代的雌蟲體色均為綠色，則Q的基因型是_。若_，則Q的基因型是AaXbXb。若_，則Q的基因型是_。解析：(1)圖中表示基因控制酶的合成，表示酶催化過程，由此說明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀的。(2)綠色昆蟲中，只有皮膚細(xì)胞才呈現(xiàn)綠色，這是遺傳信息的執(zhí)行情況不同，即基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，相關(guān)基因只在皮膚細(xì)胞表達(dá)。(3)據(jù)題意可知，雌性昆蟲基因型為A_XBX，雄性昆蟲基因型為A_XBY，后代出現(xiàn)的黃色昆蟲的基因型為aaXB_，比例為3/16(1/43/4)，說明親本兩只綠色昆蟲的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此后代白色昆蟲(_ _XbY)只能是雄蟲。(4)未知基因型的白色雌蟲Q的基因型可能為AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb，為了鑒定其基因型，可以讓其與黃色雄蟲aaXBY雜交，觀察并統(tǒng)計子代的體色和性別情況。若子代的雌蟲體色均為綠色(AaXBXb)，說明Q的基因型是AAXbXb。若子代雌蟲體色為綠色黃色11(或綠雌黃雌白雄112)，則Q的基因型是AaXbXb。若子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌白雄11)，則Q的基因型是aaXbXb。答案：(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀(2)不同細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同所致(不同細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果)(3)AaXBXb、AaXBY全部為雄蟲(4)讓白色雌蟲Q與黃色雄蟲雜交得子代，觀察并統(tǒng)計子代的體色和性別情況AAXbXb子代雌蟲體色為綠色黃色11(或綠雌黃雌白雄112)子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌白雄11)aaXbXb15(2019屆高三廣州測評)已知某二倍體植物的寬葉和窄葉是由等位基因A、a控制的一對相對性狀，抗病和感病是由等位基因B、b控制的另一對相對性狀。研究小組讓某寬葉抗病植株自交，所得子一代表現(xiàn)型及比例為寬葉抗病寬葉感病窄葉抗病窄葉感病5331。根據(jù)以上實驗結(jié)果回答問題：(1)該植物的這兩對相對性狀的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，這兩對相對性狀的顯性性狀為_。(2)該研究小組推測子一代出現(xiàn)上述比例的原因可能是親本中基因型為_的雄配子不育，若該推測正確，則子一代中基因型與親本相同的個體所占比例為_。(3)該研究小組通過秋水仙素處理培育出基因型為AAaa的四倍體植株，若該四倍體植株所產(chǎn)生的不同配子均可育，其自交所得F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占_，該過程_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(4)請以題干中所述的親本和子一代為材料，設(shè)計遺傳實驗判斷子一代出現(xiàn)上述比例是親本中某基因型的雄配子不育造成的還是親本中某基因型的雌配子不育造成的。(簡要寫出實驗思路即可)解析：(1)由題意“某寬葉抗病植株自交后代的性狀分離比為5331(實質(zhì)是9331的變式)”可推知，該植物的這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律，寬葉和抗病是兩對相對性狀中的顯性性狀，親本的基因型為AaBb。(2)若將子一代的性狀分離比(5331)拆開來分析，則有寬葉窄葉21，抗病感病21，推測親本中基因型為AB的雄配子可能不育。若該推測正確，親本產(chǎn)生的雌配子及其比例為ABAbaBab1111，產(chǎn)生的雄配子及其比例為AbaBab111，則親本自交產(chǎn)生的子一代中基因型與親本相同的個體(AaBb)所占比例為1/4(AB)1/3(ab)21/4(Ab)1/3(aB)1/4。(3)基因型為AAaa的四倍體植株產(chǎn)生的配子及比例為AAAaaa141，其自交后代中能穩(wěn)定遺傳的個體(AAAA和aaaa)所占比例為1/6(AA)1/6(AA)1/6(aa)1/6(aa)1/18。該過程只涉及一對等位基因，沒有涉及非同源染色體上的非等位基因，所以不遵循基因的自由組合定律。(4)為了判斷子一代出現(xiàn)上述比例是親本中某基因型的雄配子不育造成的還是親本中某基因型的雌配子不育造成的，可以讓題干所述親本寬葉抗病植株分別作為父本和母本進(jìn)行測交實驗，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷即可。答案：(1)遵循寬葉和抗病(2)AB1/4(3)1/18不遵循(4)讓題干所述親本寬葉抗病植株與子一代中窄葉感病植株進(jìn)行正反交實驗，分別觀察后代的表現(xiàn)型及比例。NO.2練后循圖憶知知識深化拓展1理清基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例(填圖)2辨明性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因(1)具有一對相對性狀的雜合子自交：AaAa1AA2Aa1aa21顯性純合致死，即AA個體不存活。全為顯性隱性純合致死，即aa個體不存活。121不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。(2)兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：自由組合定律的異常分離比：F1：AaBbF2正常情況下，F(xiàn)2的性狀分離比為9331，異常情況下：基因完全連鎖現(xiàn)象：圖1圖2?？碱}點(diǎn)練通 孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法及遺傳基本概念的應(yīng)用1(2018江蘇高考)一對相對性狀的遺傳實驗中，會導(dǎo)致子二代不符合31性狀分離比的情況是()A顯性基因相對于隱性基因為完全顯性B子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等C子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無差異D統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等解析：選C子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子的活力有差異，會使2種類型配子比例偏離11，從而導(dǎo)致子二代不符合31的性狀分離比。2(2017海南高考)遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是()A多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性B觀察該種群，若新生的栗色個體多于黑色個體，則說明栗色為顯性C若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等，則說明顯隱性基因頻率不等D選擇1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性解析：選C若所選多對黑色個體均為純合子，不論黑色是否為顯性，其后代均為黑色，不能判斷顯隱性關(guān)系；若該種群原來就是栗色個體占多數(shù)，即便栗色為隱性，新生個體中栗色個體也會多于黑色個體；相關(guān)基因用A、a表示，若栗色與黑色個體數(shù)相等，則AAAaaa，所以Aa；若所選栗色個體為純合子，無論栗色是否為顯性，其子代全部為栗色，由此不能說明栗色的顯隱性。 親子代基因型、表現(xiàn)型的推斷及相關(guān)計算3(2017全國卷)若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑5239的數(shù)量比，則雜交親本的組合是()AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd解析：選DF2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑5239的數(shù)量比，總數(shù)為64，故F1中應(yīng)有3對等位基因，且遵循自由組合定律，對各項進(jìn)行逐項分析即可得出答案。A項，AABBDDaaBBdd的F1中只有2對等位基因，AAbbDDaabbdd的F1中也只有2對等位基因；B項，aaBBDDaabbdd的F1中只有2對等位基因，AAbbDDaaBBDD的F1中也只有2對等位基因；C項，aabbDDaabbdd的F1中只有1對等位基因，且F1、F2都是黃色，AAbbDDaabbdd的F1中只有2對等位基因。A、B、C項中的親本組合都不符合。D項，AAbbDDaaBBdd或AABBDDaabbdd的F1中含有3對等位基因，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型會出現(xiàn)黃褐黑5239的數(shù)量比，符合要求。4(2016全國卷)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是()AF2中白花植株都是純合體BF2中紅花植株的基因型有2種C控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上DF2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多解析：選D本題的切入點(diǎn)在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當(dāng)于測交后代表現(xiàn)出13的分離比，可推斷該相對性狀受兩對等位基因控制，且兩對基因獨(dú)立遺傳。設(shè)相關(guān)基因為A、a和B、b，則A_B_表現(xiàn)為紅花，A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)為白花，因此F2中白花植株中既有純合體又有雜合體；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb 4種；控制紅花與白花的兩對基因獨(dú)立遺傳，位于兩對同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種?！澳嫦蚪M合法”推斷親本基因型(1)方法：將自由組合定律的性狀分離比拆分成分離定律的分離比分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行逆向組合。(2)題型示例：1111(11)(11)(Aaaa)(Bbbb)；3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb)或(Aaaa)(BbBb)；31(31)1(AaAa)(BB_ _)或(AaAa)(bbbb)或(AA_ _)(BbBb)或(aaaa)(BbBb)。AaBbAaBb 巧用遺傳學(xué)比例解答遺傳類問題5已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對相對性狀，這一對相對性狀受到多對等位基因的控制。某研究小組將若干個籽粒紅色與白色的純合親本雜交，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是()P紅粒白粒紅粒白粒紅粒白粒F1紅粒紅粒紅粒F2紅粒白粒紅粒白粒紅粒白粒31151631A控制紅色和白色相對性狀的基因分別位于三對同源染色體上B第、組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型均可能有3種C第組雜交組合中子一代的基因型只有1種D第組的子一代測交后代中紅色和白色的比例為31解析：選D根據(jù)第組產(chǎn)生的F2的比例為631，總份數(shù)為64(43)，說明控制該性狀的基因有三對，它們分別位于三對同源染色體上，并且F1的基因型只有AaBbCc1種；根據(jù)第、組F2的性狀比例分別為31、151可知，第組的F1的基因型中只有一對基因為雜合，另兩對基因為隱性純合，則第組的子一代的基因型有3種，第組的F1的基因型中有兩對基因為雜合，另一對基因為隱性純合，則第組的子一代的基因型有3種；由于第組的子一代只能產(chǎn)生兩種配子，因此，它與aabbcc個體測交產(chǎn)生的后代中紅色和白色的比例為11。6已知某植株的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對相對性狀受一對等位基因M、m控制，生物興趣小組的同學(xué)用300對親本均分為3組進(jìn)行了下表所示的實驗一：組別雜交方案雜交結(jié)果甲高產(chǎn)高產(chǎn)高產(chǎn)低產(chǎn)141乙高產(chǎn)低產(chǎn)高產(chǎn)低產(chǎn)51丙低產(chǎn)低產(chǎn)全為低產(chǎn)該植株的花色遺傳可能由一對或多對等位基因控制(依次用字母A、a；B、b；C、c表示)。為探究花色遺傳，生物興趣小組做了實驗二：將甲、乙兩個白花品系雜交得F1，F(xiàn)1都開紫花，F(xiàn)1自花受粉產(chǎn)生F2，收獲的F2中紫花162株，白花126株。根據(jù)實驗結(jié)果，分析回答問題：(1)由實驗一的結(jié)果可知，甲組的結(jié)果不符合31，其原因是_，乙組的高產(chǎn)親本中純合子與雜合子的比例為_。(2)分析實驗二可知，紫花和白花這對相對性狀至少受_對等位基因的控制，其遺傳遵循_定律。若只考慮最少對等位基因控制該相對性狀的可能，則F1的基因型為_。(3)現(xiàn)用兩紫花高產(chǎn)植株雜交，子代F1中有紫花高產(chǎn)紫花低產(chǎn)白花高產(chǎn)白花低產(chǎn)9331，淘汰白花植株，讓其余植株自由傳粉，子代中M基因的頻率是_。解析：(1)甲組高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交，后代出現(xiàn)了低產(chǎn)，說明低產(chǎn)是隱性性狀；若親本都是雜合子，則后代的性狀分離比為31，而實際上的比例是141，說明親本高產(chǎn)有的是純合子，有的是雜合子；乙組高產(chǎn)(M_)與低產(chǎn)(mm)雜交，后代性狀分離比為51，說明親本產(chǎn)生含M配子的概率為5/6，含m配子的概率為1/6，則親本中MMMm21。(2)F2中紫花162株，白花126株，比例為97，說明子一代是雙雜合子AaBb，所以紫花和白花這對相對性狀至少受兩對等位基因的控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律。(3)因為控制產(chǎn)量基因與控制花色基因是獨(dú)立遺傳的，所以淘汰白花植株不影響M基因的頻率。高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交，后代高產(chǎn)低產(chǎn)31，則說明親本都是Mm，自交后代基因型及比例為MMMmmm121，則M基因的頻率為50%。答案：(1)高產(chǎn)親本植株既有純合子又有雜合子21(2)兩基因的自由組合AaBb(3)50%利用“性狀比之和”，判斷控制遺傳性狀基因的對數(shù)(1)依據(jù)：如果題目中給出的數(shù)據(jù)是比例的形式，或者給出的性狀個體數(shù)之間的比值接近“常見”性狀比的話，可以將性狀比中各個數(shù)值相加。自交情況下，得到的總和是4的幾次方，就說明自交的親代中含有幾對等位基因；測交情況下，得到的總和是2的幾次方，則該性狀就由幾對等位基因控制。(2)實例：當(dāng)自交后代表現(xiàn)型比例為9331(各數(shù)值加起來是16，即42)或測交結(jié)果是1111(各數(shù)值加起來是4，即22)時，可立即判斷為由兩對同源染色體上的兩對等位基因控制的性狀。同理，如果題目中自交后代性狀比中的數(shù)值加起來是256(即44)或測交后代表現(xiàn)型比例中的數(shù)值加起來是16(即24)，可立即判斷為由四對同源染色體上的四對等位基因控制的性狀。知識深化拓展1理清性染色體及其不同區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律(1)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律：男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。女性(XX)：任何一條既可來自母親，也可來自父親。向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)：伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率女性高于男性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病(3)X、Y染色體同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)：涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(基因用A、a表示)遺傳性狀與性別的關(guān)系如下左圖性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，而右圖性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)。2掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法(1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷：(填圖)(2)特殊類型的判斷：性狀的顯隱性：遺傳方式：在右圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜帶致病基因(無基因突變)，則該病一定為伴X隱性遺傳病。?？碱}點(diǎn)練通 伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)1(2015全國卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等；X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者；X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。2基因組成為XBXbY的甲，其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()甲母親減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級卵母細(xì)胞甲母親減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞甲父親減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級精母細(xì)胞甲父親減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞ABC D解析：選B甲父母的基因型分別是XbY、XBX。甲的基因型為XBXbY，其中XB一定來自母親、Y一定來自父親，Xb可能來自父親也可能來自母親，不論來自哪一方，都是減數(shù)第一次分裂時，同源染色體沒有分離的結(jié)果。3人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)()上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C由題圖可以看出片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于片段上致病基因控制的，則患者均為男性；由題圖可知片段是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因；由題圖可知片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定；若某病是位于片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自母方，因此患病女性的兒子一定是患者。 X、Y染色體的傳遞規(guī)律(1)在兒子的X1Y中，X1來自其母親，Y來自其父親。向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。(2)在女兒的X2X3中，一條來自其父親，一條來自其母親。向下一代傳遞時，X2、X3中任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 人類遺傳病及遺傳系譜圖分析4(2016全國卷)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選D聯(lián)系遺傳平衡定律進(jìn)行分析。常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于該病致病基因的基因頻率的平方。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方。因男性只有一條X染色體，男性只要攜帶致病基因便患病，故X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。5在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見下圖)。6個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析正確的是()A家系、符合紅綠色盲的遺傳B若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上C若攜帶致病基因，則該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/8D若不攜帶致病基因，則中患者的一個細(xì)胞中最多可存在4個致病基因解析：選C母親患色盲，兒子一定患色盲，家系不符合紅綠色盲的遺傳；根據(jù)家系中雙親正常，女兒患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳?。蝗魯y帶致病基因，則該病屬于常染色體隱性遺傳病，該夫婦再生一個患病女兒的概率為(1/4)(1/2)1/8；若不攜帶致病基因，則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，中男患者只有一條X染色體，細(xì)胞有絲分裂的M期可存在2個致病基因。6下圖表示某遺傳病的系譜圖(假設(shè)該遺傳病受基因A/a控制)，若該地區(qū)正常人群中每100人中有1人為該病基因的攜帶者，下列敘述正確的是()A該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳B5的基因型與1的基因型相同，與1的基因型相同的概率為1/2C若1與一個患有該病的男性結(jié)婚，則他們生一個不患該病的女兒的概率為1/3D若4與該地一個表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，則他們生育一個患該遺傳病孩子的概率為1/300解析：選C據(jù)圖分析，1、2正常，其兒子有病，說明該病是隱性遺傳病。又因為4有病，其兒子正常，說明該病不是伴X隱性遺傳病，則該病為常染色體隱性遺傳??；根據(jù)圖示分析可知，1、2、5與6的基因型都是Aa，而1的基因型為Aa的概率為2/3；已知1的基因型為Aa的概率為2/3，與患有該病的男性aa結(jié)婚，后代發(fā)病率為2/31/21/3，因此他們生一個不患該病的女兒的概率(11/3)1/21/3；根據(jù)題干信息可知，該地表現(xiàn)正常的人中攜帶者(Aa)的概率是1/100，4基因型為Aa，因此4與該地一個表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，他們生育一個患該遺傳病孩子的概率1/1001/41/400。 把握“正常人群”中雜合子的取值針對常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結(jié)婚”求“生一患病孩子的概率”類問題時切不可直接認(rèn)定該異性的基因型為Aa，即不可用2A%a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得Aa、AA概率，即該異性的Aa%100%。 致死現(xiàn)象與特殊性狀分離比7(2016全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析：選D結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死。8果蠅的某一對相對性狀由等位基因N/n控制，其中一個基因在純合時能使合子致死(注：NN、XnXn、XnY等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只。下列敘述錯誤的是()A上述結(jié)果不能判定出是N基因還是n基因純合致死B可以判定出上述實驗親本中雌性果蠅的基因型C若F1雌性果蠅共有一種表現(xiàn)型，則致死基因為nD若致死基因為N，讓F1果蠅隨機(jī)交配，理論上F2成活個體中基因N的頻率為1/8解析：選D根據(jù)題干信息分析，一對果蠅雜交所得F1果蠅中雌雄比例接近于21，說明該果蠅的個體中雄性一半致死，所以相關(guān)基因位于X染色體上，且親本中雌性果蠅為雜合子，基因型為XNXn，雜交后代的基因型有四種，比例是1111，其中一種雄性基因型致死，但是無法判斷是N基因還是n基因純合致死；若致死基因是n，則雄性親本為XNY，與XNXn果蠅雜交，F(xiàn)1雌性的基因型為XNXN、XNXn，只有一種表現(xiàn)型；若致死基因為N，則雄性親本為XnY，與XNXn果蠅雜交，F(xiàn)1雌性為XNXn、XnXn，雄性為XnY，則F2成活個體為1XNXn、3XnXn、3XnY，所以N的基因頻率為1/11。比例失調(diào)與致死類型的確認(rèn)(1)針對一對等位基因：雜合子自交子代若出現(xiàn)顯、隱性比為21，則表明AA致死。(2)針對兩對等位基因：雙雜合子自交子代總組合數(shù)應(yīng)為“16”，倘若總組合數(shù)偏離16，則缺少的比例可能是致死所致，對照9331可確認(rèn)致死類型及比例，高考中最常涉及的是出現(xiàn)“15”組合數(shù)字，則表明有1/16比例致死，對照親本基因型，可確認(rèn)該比例所涉及的基因型。(3)性別比例失調(diào)與致死類型確認(rèn)：若發(fā)生隱性純合致死，則XAXaXAY，雜交子代中會呈現(xiàn)21的失調(diào)性別比例。若XA花粉致死，則XAXaXAY，雜交子代中無雌性個體。 伴性遺傳與常染色體遺傳的自由組合9(2017全國卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：選BF1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。10(2018江蘇高考)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：(1)雞的性別決定方式是_型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽11，則該雄雞基因型為_。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為_，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有_(寫出基因型)。解析：(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據(jù)題意可知，不同羽色雞的基因型為T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)1/2(ZBZb)1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。(3)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和ttZbW個體雜交，子代蘆花羽全色羽11，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T可推知，親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代11的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現(xiàn)白色羽雞(tt)，說明兩親本的相關(guān)基因型均為Tt。又因為有全色羽雞(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn)，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb，全色羽雌雞的基因型為TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_Z