2019高考化學 難點剖析 專題35 化學反應速率及影響因素練習.doc

專題35 化學反應速率及影響因素1（2018屆寧夏銀川市第二中學高三三模考試）下列實驗能達到相應目的的是（ ）選項ABCD實驗過程實驗目的將乙二醇轉化為乙二酸比較氯化鐵和二氧化錳對H2O2分解反應的催化效果證明稀硝酸與銅反應時表現(xiàn)出氧化性用SO2與Ba(NO3)2反應獲得BaSO3沉淀 【答案】C2（2018屆福建省廈門市雙十中學高三第八次能力考試）工業(yè)碳酸鈉(純度約為98)中含有Mg2、Fe2、Cl和SO42等雜質，提純工藝流程如下： 下列說法不正確的是A 步驟，通入熱空氣可加快溶解速率B 步驟，產生濾渣的離子反應為：Mg2+ + Fe3+ + 5OH- = Mg(OH)2+ Fe(OH)3C 步驟，趁熱過濾時溫度控制不當會使Na2CO3H2O中混有Na2CO310H2O等雜質D 步驟，灼燒時用到的主要儀器有鐵坩堝、泥三角、三腳架、酒精燈【答案】B3（2018屆東北三省四市教研聯(lián)合體高三高考模擬試卷一）下列實驗操作、現(xiàn)象和實驗結論均正確的是實驗操作現(xiàn)象結論A將少量硼酸溶液滴入到碳酸鈉溶液中無氣泡Ka:H2CO3>H3BO3B向蔗糖溶液中加入稀硫酸并水浴加熱，一段時間后再向混合液中加入新制備的Cu(OH)2 懸濁液并加熱無磚紅色沉淀蔗糖未水解C將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部，加入少量碎瓷片并加強熱,將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液高錳酸鉀溶液褪色石蠟油分解生成不飽和烴D將Na2S2O3溶液和稀硫酸溶液混合后，放入不同溫度下的水浴中都變渾濁溫度對反應速率影響不大 【答案】C【解析】A.將少量硼酸溶液滴入到碳酸鈉溶液中，可能因為生成碳酸氫鈉，不放出氣體，無法證明H2CO3和H3BO3的酸性強弱，應該加入過量的硼酸，A錯誤；B蔗糖水解生成葡萄糖，檢驗葡萄糖應在堿性條件下，沒有加堿至堿性，加入新制Cu(OH)2懸濁液，用酒精燈加熱，未見磚紅色沉淀，不能說明蔗糖未水解，B錯誤；C.將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部，加入少量碎瓷片并加強熱，將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，高錳酸鉀溶液褪色，說明石蠟油分解生成不飽和烴，C正確；D.將Na2S2O3溶液和稀硫酸溶液混合后，放入不同溫度下的水浴中，都變渾濁，要證明溫度對反應速率影響，應該測定出現(xiàn)渾濁的時間，不是根據該現(xiàn)象判斷，D錯誤。4（2018屆安徽省六校教育研究會高三第二次聯(lián)考）下列圖中的實驗方案，能達到實驗目的的是（ ） 【答案】B5（2018屆江蘇南京市、鹽城市高三第一次模擬考試）已知：4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+8OH-+3O2 ，測得c(FeO42-)在不同條件下變化如圖甲、乙、丙、丁所示： 下列說法正確的是A 圖甲表明，其他條件相同時，溫度越低FeO42-轉化速率越快B 圖乙表明，其他條件相同時，堿性越強FeO42-轉化速率越快C 圖丙表明，其他條件相同時，鈉鹽都是FeO42-優(yōu)良的穩(wěn)定劑D 圖丁表明，其他條件相同時，堿性條件下Fe3+能加快FeO42-的轉化【答案】D【解析】A、由圖象可知隨溫度的升高，F(xiàn)eO42-的轉化速率越快，A錯誤；B、圖象顯示，隨溶液堿性增強，F(xiàn)eO42-轉化速率減小，B錯誤；C、由圖象可知，并不是所有的鈉鹽對FeO42-具有穩(wěn)定作用，如Na3PO4能迅速使FeO42-轉化，C錯誤；D、隨Fe3+濃度的增大，F(xiàn)eO42-濃度迅速減小，D正確。6（2018屆江蘇省泰州中學高三第四次模擬）下列說法正確的是A CH3Cl(g)+Cl2(g) CH2Cl2(1)+HCl(g)能自發(fā)進行， 則該反應的H>0B 向氨水中不斷通入CO2,隨著CO2的增加, 不斷減小C 常溫下，pH為5的氯化銨溶液和pH為5的醋酸溶液中水的電離程度相同D 探究溫度對硫代硫酸鈉與硫酸反應速率的影響時，若先將兩種溶液混合并計時，再用水浴加熱至設定溫度，則測得的反應速率偏高【答案】B7（2019屆江蘇省鹽城市田家炳中學高三上學期開學考試）“溫室效應”是全球關注的環(huán)境問題之一。CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體。因此，控制和治理CO2是解決溫室效應的有效途徑。（1）下列措施中，有利于降低大氣中CO2濃度的有：_。（填字母）a減少化石燃料的使用 b植樹造林，增大植被面積c采用節(jié)能技術 d利用太陽能、風能（2）將CO2轉化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉化成有機物的例子很多，如：a6CO2 + 6H2OC6H12O6 bCO2 + 3H2CH3OH +H2OcCO2 + CH4CH3COOH d2CO2 + 6H2CH2=CH2 + 4H2O以上反應中，最節(jié)能的是_，原子利用率最高的是_。（3）文獻報道某課題組利用CO2催化氫化制甲烷的研究過程如下： 反應結束后，氣體中檢測到CH4和H2，濾液中檢測到HCOOH，固體中檢測到鎳粉和Fe3O4。 CH4、HCOOH、H2的產量和鎳粉用量的關系如下圖所示（僅改變鎳粉用量，其他條件不變）：研究人員根據實驗結果得出結論：HCOOH是CO2轉化為CH4的中間體，即：CO2HCOOHCH4寫出產生H2的反應方程式_。由圖可知，鎳粉是_。（填字母）a反應的催化劑b反應的催化劑c反應的催化劑d不是催化劑當鎳粉用量從1mmol增加到10mmol，反應速率的變化情況是_。（填字母）a反應的速率增加，反應的速率不變b反應的速率不變，反應的速率增加c反應的速率均不變d反應的速率均增加，且反應的速率增加得快e反應的速率均增加，且反應的速率增加得快f反應的速率減小，反應的速率增加【答案】abcdacce8（2018屆四川省宜賓市高高三第三次診斷考試）NOx是造成大氣污染的主要物質，用還原法將其轉化為無污染的物質，對于消除環(huán)境污染有重要意義。（1） 已知：2C(s)+O2(g)2CO(g) H1= -221.0 kJ/molN2(g)+O2(g)2NO (g) H2= +180.5 kJ/mol2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) H3= -746.0 kJ/mol回答下列問題：用焦炭還原NO生成無污染氣體的熱化學方程式為_。在一定溫度下，向甲、乙、丙三個恒容密閉容器中加入一定量的NO和足量的焦炭，反應過程中測得各容器中c(NO)（mol/L）隨時間（s）的變化如下表。已知：三個容器的反應溫度分別為T甲= 400、T乙= 400、T丙= a 時間0 s10 s20 s30 s40 s甲2.001.501.100.800.80乙1.000.800.650.530.45丙2.001.451.001.001.00 甲容器中，該反應的平衡常數(shù)K=_。丙容器的反應溫度a _400（填“”、“<”或“=”），理由是_。（2）用NH3催化還原NOx消除氮氧化物的污染。已知：8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g) +12H2O(l) H0。相同條件下，在2 L密閉容器內，選用不同的催化劑進行反應，產生N2的量隨時間變化如圖所示。 在催化劑A的作用下，04 min的v(NH3) = _。該反應活化能Ea(A)、Ea(B)、Ea(C)由大到小的順序是_，理由是_。下列說法正確的是_（填標號）。a使用催化劑A達平衡時，H值更大b升高溫度可使容器內氣體顏色加深c單位時間內形成N-H鍵與O-H鍵的數(shù)目相等時，說明反應已經達到平衡d若在恒容絕熱的密閉容器中反應，當平衡常數(shù)不變時，說明反應已經達到平衡【答案】 2NO(g)+ C (s)CO2(g)+ N2(g) H=-573.75kJ/mol 甲、丙容器中反應物起始量相同，丙容器達平衡的時間比甲容器達平衡的時間短 0.5mol/（Lmin） Ea(C) Ea(B) Ea(A) 相同時間內生成的N2越多，反應速率越快，活化能越低 b c d甲容器中，發(fā)生反應2NO(g)+ C (s)CO2(g)+ N2(g)根據容器中c(NO)（mol/L）隨時間（s）的變化，2NO(g)+ C (s)CO2(g)+ N2(g)起始濃度 2 0 0轉化濃度 1.2 0.6 0.6平衡濃度 0.8 0.6 0.6故該反應的平衡常數(shù)K= = ，甲、丙容器中反應物起始量相同，丙容器達平衡的時間比甲容器達平衡的時間短，故丙容器的反應溫度a 400；（2）用NH3催化還原NOx消除氮氧化物的污染。在催化劑A的作用下，04 min的v(NH3) =0.5mol/（Lmin）；根據圖像，ABC催化劑催化效果A>B>C，相同時間內生成的N2越多，反應速率越快，活化能越低，故該反應活化能Ea(A)、Ea(B)、Ea(C)由大到小的順序是Ea(C) Ea(B) Ea(A)；9（2018屆河北省衡水市衡水中學高三第十六次模擬考試）催化劑是化工技術的核心，絕大多數(shù)的化工生產需采用催化工藝。（1）新的研究表明，可以將CO2轉化為炭黑進行回收利用，反應原理如圖所示。 整個過程中Fe3O4的作用是_。（2）已知反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H0。按n(N2)n(H2) = 13向反應容器中投料，在不同溫度下分別達平衡時，混合氣中NH3的質量分數(shù)隨壓強變化的曲線如圖所示： 下列說法正確的是_。（填字母）a曲線a、b、c對應的溫度是由低到高b加入催化劑能加快化學反應速率和提高H2的轉化率c圖中Q、M、N點的平衡常數(shù)：K(N)K(Q)=K(M)M點對應H2的轉化率是_。2007年化學家格哈德埃特爾在哈伯研究所證實了氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨的反應過程，示意圖如下： 、和分別表示N2、H2和NH3。e表示生成的NH3離開催化劑表面，b和c的含義分別是_和_。（3）有機反應中也常用到催化劑。某反應原理可以用下圖表示，寫出此反應的化學方程式 _。 過二硫酸鉀(K2S2O8)在科研與工業(yè)上有重要用途。(4)某廠采用濕法K2S2O8氧化脫硝和氨法脫硫工藝綜合處理燃煤鍋爐煙氣，提高了煙氣處理效率，處理液還可以用作城市植被綠化的肥料。一定條件下，NO去除率隨溫度變化的關系如圖所示。80時，若NO初始濃度為450 mgm-3，t min達到最大去除率，NO去除的平均反應速率：v(NO)=_molL-1Min-1（列代數(shù)式，不必計算結果） (5)過二硫酸鉀可通過“電解轉化提純”方法制得，電解裝置示意圖如圖所示。 常溫下，電解液中含硫微粒的主要存在形式與pH的關系如下圖所示。 在陽極放電的離子主要是HSO4，陽極區(qū)電解質溶液的pH范圍為_，陽極的電極反應式為_?！敬鸢浮?中間產物 a 60% N2、H2被吸附在催化劑表面 在催化劑表面，N2、H2分子中化學鍵斷裂 + H2O2+ H2O (或或) 02 2HSO4-2e-=S2O42-+2H+M點時，氨氣的轉化率是60%， n(N2)n(H2) = 13，設n(N2)=1mol，n(H2)=3mol 氣體總質量為34g故平衡時n（NH3）=1.2molN2(g)+3H2(g)2NH3(g) 起始（mol） 1 3 0轉化（mol） 0.6 1.8 1.2平衡（mol） 0.4 1.2 1.2H2的轉化率：100%=60%；根據圖示、和分別表示N2、H2和NH3。e表示生成的NH3離開催化劑表面，b和c的含義分別是N2、H2被吸附在催化劑表面 、在催化劑表面，N2、H2分子中化學鍵斷裂；（3）由圖示可知：反應物為和H2O2，生成物是和H2O ，故方程式為：+ H2O2+ H2O ；10（2018年貴州省普高等學校招生適應性考試）銠基催化劑催化CO加氫合成甲醇(CH3OH)、乙醛(CH3CHO)、乙醇等碳的含氧化合物是近年來化學界比較活躍的研究課題之一。（1）已知：（）CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H1=-90.1kJ/mol（）2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H2=-24.5kJ/mol（）C2H5OH(g)CH3OCH3(g) H3=+50.7kJ/mol則由CO催化加氫制備乙醇氣體(另一產物為水蒸汽)的熱化學反應方程式為_。（2）直接甲醇燃料電池(DMFC)成本低、效率高，某研究所嘗試用DMFC電解處理含氰電鍍廢水。調節(jié)廢水pHl012.5，電解過程中，CN先被氧化成CNO(兩種離子中氮元素均為-3價)，再進一步氧化為碳酸鹽和N2。請寫出CNO被氧化的電極反應式_。欲處理1m3CN含量為390mg/L的電鍍廢水，至少需準備_kg甲醇。（3）在2.0L密閉容器中放入1 molCO與2molH2，在反應溫度T1時進行如下反應：CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)，反應時間(t)與容器內氣體總物質的量(n)的數(shù)據見下表：時間t/min0123456總物質的量n/mol3.02.72.52.32.12.02.0 在05min時段，反應速率v(CH3OH)為_；有利于提高上述反應平衡轉化率的條件是_。A高溫高壓 B低溫低壓 C高溫低壓 D低溫高壓計算溫度T1時反應的平衡常數(shù)K1_；T1時達平衡后，改變反應溫度為T2，平衡常數(shù)增大，則T2_T1(填“大于”“小于”)，判斷理由是_。【答案】 2CO(g)+4H2(g)C2H5OH(g)+H2O(g) H=-255.4kJ/mol 2CNO-+8OH-6e-=2CO32- +N2+4H2O 0.4 0.05molL-lmin-1 D 1(L/mol)2 小于 平衡常數(shù)增大，說明反應向正方向進行，反應正方向放熱，故溫度降低（2）根據題意，電解過程中，廢水為堿性，CNO（C是+4價、N是-3價）被氧化為碳酸鹽和N2，故其電極先寫：2CNO- = 2CO32-+N2 C的化合價沒變，生成1mol N2，失去6mol電子，2CNO- -6e-= 2CO32- + N2，左邊缺氧，故左邊再加上OH-，右邊生成水，故其電極反應為：2CNO-+8OH-6e-=2CO32- +N2+4H2O；1m3 CN含量為390mg/L的電鍍廢水中，n（CN）=15mol，處理15mol CN，CN先被氧化成CNO，消耗30mol電子，根據中電極反應，該電解轉移45mol電子，共需要75mol電子，若用甲醇燃料電池做該電解池的電源，1mol甲醇提供6mol電子，故需要12.5mol甲醇，故至少需準備甲醇的質量為12.5400g=0.4kg；（3） CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) H1=-90.1kJ/mol起始（mol） 1 2 0轉化（mol） x 2x x5min（mol） 1-x 2-2x x5min時： 1-x + 2-2x +x =2 x=0.5反應速率v(CH3OH)= = 0.05molL-lmin-1；由于該反應是放熱反應，高溫平衡逆向移動，高壓平衡正向移動，故要提高反應平衡轉化率，則平衡應正向移動，故應選條件為低溫高壓，故選D；溫度T1時反應的平衡常數(shù)K1=1;T1時達平衡后，改變反應溫度為T2，平衡常數(shù)增大，說明平衡正向移動，溫度應該降低，故T2小于T1。11（2018屆河南省洛陽市高三下學期尖子生第二次聯(lián)考）二甲醚又稱甲醚，簡稱DME，熔點-141.5 ，沸點-24.9 ，與石油液化氣(LPG)相似，被譽為“21世紀的清潔燃料”。制備原理如下：.由天然氣催化制備二甲醚：2CH4(g)+O2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H1.由合成氣制備二甲醚：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H2=-90.7 kJmol-12CH3OH(g)CH3OCH3(g)+ H2O(g) H3回答下列問題：（1）若甲烷和二甲醚的燃燒熱分別是890.3 kJmol-1、1453.0 kJmol-1；1mol 液態(tài)水變?yōu)闅鈶B(tài)水要吸收44.0kJ的熱量。反應中的相關的化學健鍵能數(shù)據如表：化學鍵H-HC-OH-O(水)H-O(醇)C-HE/(kJ mol-1)436343465453413 則H1=_kJmol-1 H3=_ kJmol-1 （2）反應的化學平衡常數(shù)表達式為_。制備原理中，在恒溫、恒容的密閉容器中合成，將氣體按n(CH4)：n(O2)=2：1混合，能正確反映反應中CH4 的體積分數(shù)隨溫度變化的曲線是_。下列能表明反應達到化學平衡狀態(tài)的是_。a.混合氣體的密度不變b.反應容器中二甲醚的百分含量不變c.反應物的反應速率與生成物的反應速率之比等于化學計量數(shù)之比d.混合氣體的壓強不變 （3）有人模擬制備原理，在500 K時的2 L的密閉容器中充入2mol CO和6 molH2，8 min達到平衡，平衡使CO的轉化率為80%，c(CH3OCH3)=0.3 molL-1，用H2表示反應的速率是_；可逆反應的平衡常數(shù)K3=_。若在500K時，測得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3)，此時反應v(正)_v(逆)，說明原因_?！敬鸢浮?-283.6kJmol-1 -24kJmol-1 M bd 0.2mol/(L min) 2.25 > 濃度商Q=1< 2.25，反應正向進行，v(正)> v(逆)（2）反應的化學平衡常數(shù)表達式為K= ，反應是放熱反應，故溫度升高，平衡逆向移動，CH4 的體積分數(shù)隨溫度升高而升高，故能正確反映反應中CH4 的體積分數(shù)隨溫度變化的曲線是M；制備原理中，由于是在恒溫、恒容的密閉容器中合成，且反應各物質均是氣態(tài)，a、混合氣體的密度一直不變，不能說明達到平衡狀態(tài)；b、當反應容器中二甲醚的百分含量不變時，該反應達到平衡狀態(tài)，故b正確；c、反應物的反應速率與生成物的反應速率之比等于化學計量數(shù)之比在仍何時候都成立，故c錯誤；d、該裝置是恒容容器，混合氣體的壓強不變，說明氣體總物質的量不變，且該反應前后氣體分子總數(shù)不等，故d正確；故選bd；（3）.由合成氣制備二甲醚：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) 起始時（mol/L） 1 3 0轉化（mol/L） 0.8 1.6 0.8平衡時（mol/L） 0.2 1.4 0.82CH3OH(g)CH3OCH3(g)+ H2O(g) 起始時（mol/L） 0.8 0 0轉化（mol/L） 0.6 0.3 0.3平衡時（mol/L） 0.2 0.3 0.3H2表示反應的速率是c（H2）=0.2mol/（Lmin）；可逆反應的平衡常數(shù)K3=2.25；若在500K時，測得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3)，則說明c(CH3OH)=c(CH3OCH3)=c（H2），則此時Q=1< 2.25，故反應正向進行，v(正)> v(逆)。12（2018屆河南省商丘市高三上學期期末考試）某化學實驗小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件，用如圖裝置進行實驗、反應物用量和反應停止的時間數(shù)據如下表: 請回答下列問題:(1)盛裝雙氧水的化學儀器名稱是_。(2)如何檢驗該套裝置的氣密性_。(3)相同濃度的過氧化氫，其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而_。(4)從實驗效果和“綠色化學”的角度考慮，雙氧水的濃度相同時，加入_g的二氧化錳為較佳選擇。(5) 某同學分析上述數(shù)據后認為:“當用相同質量的二氧化錳時,雙氧水的濃度越大,所需要的時間就越長，其反應速率越慢”的結論，你認為是否正確_，理由是_。(提示: H2O2的密度可認為近似相等)。【答案】 分液漏斗 關閉分液漏斗活塞，將注射器的活栓向外拉出一段距離，若一段時間后活栓能夠恢復到原位置，則裝置的氣密性好 加快 0.3 不正確 H2O2的濃度擴大二倍(從1.5%3.0%)，但反應所需時間比其二倍小得多13（2018屆河南師范大學附屬中學高三3月月考）鐵的化合物有廣泛用途,如碳酸亞鐵(FeCO3)可作為補血劑,鐵紅(Fe2O3)可作為顏料。利用某硫酸廠產生的燒渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO,還有一定量的SiO2)制備FeCO3的流程如下: （1）“酸溶”時加快反應速率的方法有_(寫出一種)。 （2）“還原”時,FeS2與H2SO4不反應,Fe3+通過兩個反應被還原,其中一個反應如下:FeS2+14Fe3+8H2O15Fe2+2S+16H+，則另一個反應的離子方程式為_。 加入FeS2還原后,檢驗Fe3+是否反應完全的方法是_。 （3）“沉淀”時,需要控制溫度在35 以下,其可能原因是_。 所得FeCO3需充分洗滌,檢驗沉淀已洗凈的方法是_。 （4）FeCO3濁液長時間暴露在空氣中,會有部分固體表面變?yōu)榧t褐色,同時釋放出CO2,則與FeCO3反應的物質為_(填化學式)。 （5）寫出在空氣中煅燒FeCO3制備高純氧化鐵的化學方程式:_。FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3時,也會生成FeO?，F(xiàn)煅燒23.2 kg的FeCO3,得到Fe2O3和FeO的混合物15.84 kg,則Fe2O3的質量為_kg?！敬鸢浮?加熱(或增加硫酸的濃度、將燒渣粉碎、攪拌等) FeS2+2Fe3+ = 3Fe2+2S 取少量溶液,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,說明其中含有Fe3+,未反應完全 防止碳酸銨分解,減小亞鐵離子的水解程度 取少許最后一次洗滌液于試管中,滴加稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則表明沉淀已洗滌干凈,反之,則說明沒洗滌干凈 O2、H2O 4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2 14.4（3）碳酸銨受熱易分解,，溫度升高亞鐵離子的水解程度會增大，所以，“沉淀”時,需要控制溫度在35 以下,其可能原因是防止碳酸銨分解,減小亞鐵離子的水解程度。 FeCO3是從硫酸銨溶液中分離出來的，洗滌是否干凈可以通過檢驗硫酸根離子來證明，所以檢驗沉淀已洗凈的方法是：取少許最后一次洗滌液于試管中,滴加稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則表明沉淀已洗滌干凈，反之，則說明沒洗滌干凈。 （4）FeCO3濁液長時間暴露在空氣中,會有部分固體表面變?yōu)榧t褐色,同時釋放出CO2，說明FeCO3可以被空氣中的氧氣氧化并發(fā)生水解生成氫氧化鐵和二氧化碳，所以與FeCO3反應的物質為O2、H2O。 （5）在空氣中煅燒FeCO3制備高純氧化鐵的化學方程式為4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2。FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3時,也會生成FeO。現(xiàn)煅燒23.2 kg的FeCO3,得到Fe2O3和FeO的混合物15.84 kg，設其中Fe2O3的質量為x，根據化學反應前后鐵元素質量不變可得：100%x100%(15.84 kgx)100%23.2 kg，解之得x14.4 kg。14（2018屆寧夏銀川市第二中學高三三?？荚嚕┠郴瘜W小組同學用下列裝置和試劑進行實驗，探究O2與KI溶液發(fā)生反應的條件。 供選試劑：30% H2O2溶液、0.1mol/L H2SO4溶液、MnO2固體、KMnO4固體。（1）小組同學設計甲、乙、丙三組實驗，記錄如下： 操作現(xiàn)象甲向I的錐形瓶中加入_，向I的_中加入30% H2O2溶液，連接I、，打開活塞I中產生無色氣體并伴隨大量白霧；中有氣泡冒出，溶液迅速變藍乙向中加入KMnO4固體，連接、，點燃酒精燈中有氣泡冒出，溶液不變藍丙向中加入KMnO4固體，中加入適量0.1mol/L H2SO4溶液，連接、，點燃酒精燈中有氣泡冒出，溶液變藍 （2）丙實驗中O2與KI溶液反應的離子方程式是_。（3）對比乙、丙實驗可知，O2與KI溶液發(fā)生反應的適宜條件是_。為進一步探究該條件對反應速率的影響，可采取的實驗措施是_。（4）由甲、乙、丙三實驗推測，甲實驗可能是I中的白霧使溶液變藍。學生將I中產生的氣體直接通入下列_溶液（填序號），證明了白霧中含有H2O2。A酸性KMnO4 BFeCl2 C氫硫酸 D品紅（5）資料顯示：KI溶液在空氣中久置過程中會被緩慢氧化：4KI +O2 +2H2O=2I2 + 4KOH。該小組同學取20 mL久置的KI溶液，向其中加入幾滴淀粉溶液，結果沒有觀察到溶液顏色變藍，他們猜想可能是發(fā)生了反應（寫離子方程式）_造成的，請設計實驗證明他們的猜想是否正確。_。【答案】 MnO2固體 分液漏斗 O2+4I-+4H+=2I2+2H2O 酸性環(huán)境 使用不同濃度的稀硫酸作對比實驗 AD 3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O 在上述未變藍的溶液中滴入0.1mol/LH2SO4溶液，觀察現(xiàn)象，若溶液變藍則猜想正確，否則錯誤【解析】試題分析：由題中信息可知，可利用裝置、30% H2O2溶液、MnO2固體制備O2，或者選用裝置和KMnO4固體制備O2，然后利用裝置和0.1mol/L H2SO4溶液探究O2與KI溶液發(fā)生反應的條件。（1）小組同學設計甲、乙、丙三組實驗，記錄如下： 操作現(xiàn)象甲向I的錐形瓶中加入MnO2固體，向I的分液漏斗中加入30% H2O2溶液，連接I、，打開活塞I中產生無色氣體并伴隨大量白霧；中有氣泡冒出，溶液迅速變藍乙向中加入KMnO4固體，連接、，點燃酒精燈中有氣泡冒出，溶液不變藍丙向中加入KMnO4固體，中加入適量0.1mol/L H2SO4溶液，連接、，點燃酒精燈中有氣泡冒出，溶液變藍 （2）丙實驗中，根據實驗現(xiàn)象可知，在酸性條件下，O2與KI溶液反應生成了碘，其離子方程式是O2+4I-+4H+=2I2+2H2O。（3）對比乙、丙實驗可知，乙實驗中沒有使用0.1mol/L H2SO4溶液、沒有碘生成，故O2與KI溶液發(fā)生反應的適宜條件是酸性環(huán)境。為進一步探究溶液的酸性強弱對反應速率的影響，可采取的實驗措施是：使用不同濃度的稀硫酸作對比實驗。（5）資料顯示：KI溶液在空氣中久置會被緩慢氧化：4KI +O2 +2H2O=2I2 + 4KOH。該小組同學取20 mL久置的KI溶液，向其中加入幾滴淀粉溶液，結果沒有觀察到溶液顏色變藍，說明I2可能與KOH發(fā)生了歧化反應，其離子方程式為3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O。要證明這個猜想是否正確，可以利用I-和IO3-可以發(fā)生歸中反應生成I2，設計實驗方案檢驗I2，實驗方案是：在上述未變藍的溶液中滴入0.1mol/LH2SO4溶液，觀察現(xiàn)象，若溶液變藍則猜想正確，否則錯誤。15（2018屆湖北省宜昌市高三4月調研考試）工業(yè)上制備 BaCl22H2O 有如下兩種途徑。途徑 1：以重晶石（主要成分 BaSO4）為原料，流程如下： （1）寫出“高溫焙燒”時反應的化學方程式： _。（2）“高溫焙燒” 時必須加入過量的炭，同時還要通入空氣，其目的是_。途徑 2：以毒重石(主要成分 BaCO3，含 Ca2+、 Mg2+、 Fe3+等雜質)為原料，流程如下： 已知： Ksp(BaC2O4)1.6107， Ksp(CaC2O4)2.3109Ca2+ Mg2+Fe3+開始沉淀時的 pH 11.9 9.1 1.9完全沉淀時的 pH 13.9 11.1 3.7 （3）為提高礦石的浸取率，可采取的措施是_。（4）加入 NH3H2O 調節(jié) pH=8 可除去_ （填離子符號），濾渣中含_（填化學式）。加入 H2C2O4時應避免過量，原因是_。（5）重量法測定產品純度的步驟為：準確稱取 m g BaCl22H2O 試樣，加入 100 mL 水， 用 3 mL 2 molL1 的 HCl 溶液加熱溶解。邊攪拌，邊逐滴加入 0.1 molL1 H2SO4 溶液。待 BaSO4 完全沉降后，過濾，用0.01 molL1 的稀H2SO4洗滌沉淀 34 次，直至洗滌液中不含 Cl為止。將沉淀置于坩堝中經烘干灼燒至恒重，稱量為 n g。則BaCl22H2O的質量分數(shù)為_?！敬鸢浮?BaSO44C4COBaS 使 BaSO4得到充分的還原（或提高BaS的產量），反應為吸熱反應，炭和氧氣反應放熱維持反應所需高溫 將礦石粉碎，攪拌，適當升高溫度等 Fe3+ Mg(OH)2、Ca(OH)2 H2C2O4 過量會導致生成 BaC2O4沉淀，產品的產量減少 【解析】途徑 1：根據流程圖，BaSO4和碳經過高溫焙燒后生成CO和BaS，BaS和鹽酸生成BaCl2。（1）“高溫焙燒”時反應的化學方程式：BaSO44C4COBaS ；（2）“高溫焙燒” 時必須加入過量的炭，使BaSO4得到充分的還原，同時還要通入空氣，可以與CO反應，使得平衡向右移動，提高BaS的產量，同時，反應為吸熱反應，炭和氧氣反應放熱維持反應所需高溫；途徑 2：以毒重石(主要成分 BaCO3，含 Ca2+、 Mg2+、 Fe3+等雜質)為原料，觀察流程圖，礦石的浸取得到的濾液是氯化鋇、Ca2+、 Mg2+、 Fe3+等的溶液，第一步調節(jié)pH沉淀掉Fe3+，第二步調節(jié)pH沉淀掉Mg2+，第三步加入草酸溶液沉淀掉Ca2+，最后得到BaCl22H2O。16（2018屆四川省遂寧市高三三診考試）對煉鋅廠的銅鎘廢渣中各元素進行分離，能減少環(huán)境污染，同時制得食品鋅強化劑的原料ZnSO47H2O實現(xiàn)資源的再利用。其流程圖如下。 相關資料銅鎘廢渣中含有銅、鋅、鎘、鐵、砷等元素，其含量依次減少。FeAsO4難溶于水；ZnSO47H2O易溶于水，難溶于酒精。Zn(OH)2屬于兩性氫氧化物。濾液I中有Fe2、Zn2、Cu2、Cd2和少量的AsO。有關離子沉淀完全的pH金屬離子Fe3Zn2Mn2Cu2Cd2沉淀完全pH3.28.09.86.49.4 請回答下列問題：（1）提高銅鎘廢渣浸出率可以采用的方法是（寫出其中一點即可）_；（2）向濾液I中逐滴滴人酸性KMnO4溶液可與AsO發(fā)生反應生成FeAsO4，寫出該反應的離子方程式_；加入酸性KMnO4溶液不能過量，判斷該滴定終點的現(xiàn)象是_；濾渣中除了FeAsO4外，還有_； （3）制得的ZnSO47H2O需洗滌，洗滌晶體時應選用試劑為_；（4）上述流程除了實現(xiàn)對這些元素進行提取分離能減少環(huán)境污染，同時制得ZnSO47H2O實現(xiàn)資源的再利用，還可以得到副產物_（5）回收所得的Cd可用于制造鎳鎘堿性二次電池，電池的工作時，正極NiO(OH)轉化為Ni(OH)2，則充電時電池的正極反應式為_；（6）若a克銅鎘廢渣含有b molFe元素，加入了c mol KMnO4,則銅鎘廢渣中As元素的質量分數(shù)為_。（不考慮鎘元素與KMnO4的反應）【答案】 適當增大硫酸濃度 或 升高溶液溫度 或 攪拌 或 將銅鎘渣研磨成小顆粒 等合理答案均可以 5Fe2+ + 5AsO+ 3MnO+14H+ = 3Mn2+ + 5FeAsO4 + 7H2O 溶液恰好變?yōu)闇\紫紅色且半分鐘內不恢復為原色 Fe(OH)3 乙醇 或 飽和硫酸鋅溶液 K2SO4 Ni(OH)2 e+ OH = NiO(OH) + H2O 75(5cb)/2a（2）酸性KMnO4溶液可與AsO發(fā)生反應生成FeAsO4，KMnO4將Fe2氧化成Fe3，將AsO氧化成AsO43-，根據化合價升價相等，該反應的離子方程式為：5Fe2+ + 5AsO+ 3MnO+14H+ = 3Mn2+ + 5FeAsO4 + 7H2O，加入酸性KMnO4溶液不能過量，判斷該滴定終點的現(xiàn)象是溶液恰好變?yōu)闇\紫紅色且半分鐘內不恢復為原色，濾渣中除了FeAsO4外，還有Fe(OH)3；（3）制得的ZnSO47H2O需洗滌，洗去殘留的其它離子，但不能用水洗，ZnSO47H2O易溶于水，難溶于酒精，所以用酒精洗滌或飽和的硫酸鋅溶液；（4）上述流程最后一步向K2ZnO2溶液中加硫酸同時制得ZnSO47H2O，還可以得到副產物K2SO4；（5）回收所得的Cd可用于制造鎳鎘堿性二次電池，電池的工作時，正極NiO(OH)轉化為Ni(OH)2，則充電時電池的正極反應為Ni(OH)2失電子轉化為NiO(OH) ，故電極反應為：Ni(OH)2 e+ OH = NiO(OH) + H2O；（6）KMnO4發(fā)生了兩個反應：5Fe2+ + 5As+ 3Mn+14H+ = 3Mn2+ + 5FeAsO4 5 5 3x mol x mol 0.6 x mol MnO4- + 5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O 50.2（b-x）mol （b-x）molx+0.2（b-x）=cx= 所以n（As）= m（As）= 故As元素的質量分數(shù)為：。