2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二單元 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第1節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課時(shí)練.doc

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第1節(jié)　認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 一、選擇題 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．(2018屆廣東深圳一模)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(　　)。 A．CH2===CHCH(CH3)2 的化學(xué)名稱是 3甲基1丁烯 B．由乙醇生成乙醛屬于還原反應(yīng) C．乙烯與苯乙烯為同系物　 D．乙苯分子中所有碳原子一定共面 2．(2018屆上海虹口質(zhì)檢)下列有機(jī)物命名正確的是(　　)。 A．2乙基戊烷 B．1甲基丙醇 C．二溴乙烷 D．1,2,4三甲苯 3．A、B兩種烴，它們含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是(　　)。 A．A和B一定是同分異構(gòu)體 B．A和B不可能是同系物 C．A和B最簡(jiǎn)式一定相同 D．A和B的化學(xué)性質(zhì)相似 4．下列敘述正確的是(　　)。 A．均是芳香烴，NO2既是芳香烴又是芳香化合物 B．分子組成相差一個(gè)—CH2—，因此是同系物關(guān)系 C．含有醛基，所以屬于醛類 D．分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于醇類或醚類 5．下列說法正確的是(　　)。 A．化合物CHCH2CH3C2H5CH3的名稱是2乙基丁烷 B．2甲基丁烷和2,2二甲基丙烷互為同系物 C．常溫下，乙烯和苯都能被酸性KMnO4氧化，使KMnO4溶液褪色 D．等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等 6．下列說法正確的是(　　)。 A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷 B．等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等 C．甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體 D．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物 7．(2018屆湖南衡陽八中質(zhì)檢)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(　　)。 A．2甲基丁烷也稱異丁烷 B．三元軸烯()與苯互為同分異構(gòu)體 C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體 D．烷烴的正確命名是2甲基3丙基戊烷 二、非選擇題 8．(2018屆吉林長(zhǎng)春質(zhì)檢)M是一種重要材料的中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(。合成M的一種途徑如下： A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。 已知：①RCH==CH2RCH2CH2OH ②兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定，易脫水。 請(qǐng)回答下列問題： (1) 若Y的核磁共振氫譜只有1種峰，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________ ______________________________________________________。 　　　　　　 (2)A的名稱是____________，由B生成C的反應(yīng)類型為____________。 (3)M中的官能團(tuán)有__________________(填官能團(tuán)名稱)。 (4)步驟⑥中反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為__________________________________________。 (5)步驟⑦反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________。 (6)D的同分異構(gòu)體中，能在堿性條件下水解的有________種(不包括立體異構(gòu))，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________ ________________________________________。 9．(2018屆天津紅橋一模)以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下： (1)A的分子式為____________，C中的官能團(tuán)名稱為__________。 (2)D分子中最多有________個(gè)原子共平面。 (3)E生成F的反應(yīng)類型為__________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。 (4)由H生成I的化學(xué)方程式為_____________________________________________ _______________________________________________________________________________。 (5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶1∶1的是__________________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 ①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 (6)已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 10．(2018屆湖北聯(lián)考)咖啡酸()是制備某種抗腫瘤藥物的重要原料。由甲苯制備咖啡酸的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示： (1)咖啡酸的分子式為__________，含氧官能團(tuán)有__________。 (2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________，該分子的核磁共振氫譜峰面積之比為______________。 (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為________________________________________，反應(yīng)類型為____________。 (4)滿足下列條件的咖啡酸的同分異構(gòu)體有_______種。 ①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②1 mol該物質(zhì)能與2 mol NaHCO3反應(yīng)。 (5) 檢驗(yàn)F中碳碳雙鍵官能團(tuán)的方法是___________________________________________ ______________________________________________________。 (6) 苯丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)提供信息ⅱ，設(shè)計(jì)以甲苯和乙醛為原料制備苯丙烯酸的合成路線：_________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ 11．(2018屆四川綿陽一診)化合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成： 　　　　　　　　　 已知：RCHO＋CH3CHORCH(OH)CH2CHO。 試回答： (1)A的化學(xué)名稱是________，A→B的反應(yīng)類型是________。 (2)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。 (3)C→D所用試劑和反應(yīng)條件分別是________________。 (4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。F中官能團(tuán)的名稱是________________。 (5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會(huì)轉(zhuǎn)化為羰基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有________種。其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，核磁共振氫譜有5個(gè)峰，峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。 (6)寫出用乙醇為原料制備2丁烯醛的合成路線(其他試劑任選)：___________________ _____________________________________________________________________________________________________________________________。 第1節(jié)　認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 1．A　解析：乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)可生成乙醛，故B錯(cuò)誤；苯乙烯含有苯環(huán)，乙烯和苯乙烯的結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故C錯(cuò)誤；乙苯含有乙基，具有烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，且C—C鍵可旋轉(zhuǎn)，則所有的碳原子不一定在同一個(gè)平面上，故D錯(cuò)誤。 2．D　解析：A項(xiàng)，主鏈不是最長(zhǎng)，正確的名稱為2甲基己烷，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，主鏈不是最長(zhǎng)，正確的名稱為2丁醇，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，應(yīng)該是1,2二溴乙烷或1,1二溴乙烷，C錯(cuò)誤。 3．C　解析：烴中只含有碳、氫兩種元素，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則最簡(jiǎn)式相同，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似也可能不同，同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，故C正確。 4．D　解析：烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物，含苯環(huán)的烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，A中有機(jī)物分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物，A錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)直接相連的物質(zhì)稱為酚，羥基與鏈烴相連的物質(zhì)稱為醇，B中兩物質(zhì)分別是酚和醇，不屬于同系物，B錯(cuò)誤；C中有機(jī)物屬于酯類，C錯(cuò)誤；分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于飽和一元醇類或醚類，D正確。 5．D　解析：A項(xiàng)，選取最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，該有機(jī)物的名稱為3甲基戊烷，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，2甲基丁烷和2,2二甲基丙烷的分子式均為C5H12，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯比較穩(wěn)定，在常溫下，苯不能被酸性高錳酸鉀氧化，不能使高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙烯的分子式為C2H4，乙醇的分子式為C2H5OH，可寫成C2H4H2O，所以等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，故D正確。 6．C　解析：A中物質(zhì)的系統(tǒng)命名法應(yīng)為2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，故A錯(cuò)誤；苯和苯甲酸組成上可以看作相差一個(gè)二氧化碳，所以等物質(zhì)的量完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量相同，故B錯(cuò)誤；甲醛可以合成酚醛樹脂，氯乙烯可以合成聚氯乙烯，乙二醇可以和乙二酸等縮聚，故C正確；乙醛是飽和一元醛，丙烯醛是不飽和一元醛，催化加氫后都生成飽和一元醇，是同系物，故D錯(cuò)誤。 7．B　解析：A項(xiàng)，2甲基丁烷主鏈有4個(gè)C原子，還有1個(gè)甲基，所以總共有5個(gè)C原子，在習(xí)慣命名法中稱為異戊烷，所以A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，三元軸烯的分子式為C6H6，所以與苯互為同分異構(gòu)體，B正確；C項(xiàng)，C4H9Cl是丁烷的一氯代物，因—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，所以C4H9Cl的一氯代物有4種，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該烷烴的最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)C原子，2號(hào)碳上有1個(gè)甲基，3號(hào)C上有1個(gè)乙基，所以其正確的命名為2甲基3乙基己烷，D錯(cuò)誤。 8．(1)(CH3)3CCl　(2)2甲基丙烯　氧化反應(yīng) (3)酯基、醛基　(4)＋3NaOH＋2NaCl＋2H2O (5)＋(CH3)2CHCOOH (6)4　HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 解析：Y的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則Y為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成A為CH2===C(CH3)2，A發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B為(CH3)2CHCH2OH，B發(fā)生催化氧化生成C為(CH3)2CHCHO，C再發(fā)生催化氧化得到D為(CH3)2CHCOOH。由E與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成可推知E為，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，酸化得到F，由于同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，故F為，F(xiàn)與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，其分子中含有醛基和酯基。(6)D的同分異構(gòu)體中，能在堿性條件下水解的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4種，其中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3 、 HCOOCH(CH3)2。 9．(1)C7H8　羥基　(2)17 (3)消去反應(yīng)　 (4)＋＋nH2O (5)14　 (6)CH3CH2COOH 解析：芳香烴A與反應(yīng)生成，則A為甲苯()，B分子中羰基在一定條件下被還原生成C，通過C轉(zhuǎn)變成D的條件可知，C在此過程中發(fā)生的是消去反應(yīng)，所以生成的D為 ，E為，“KOH/乙醇/△”是鹵代烴消去反應(yīng)的條件，所以E→F是消去反應(yīng)。甲苯生成G是氧化反應(yīng)，產(chǎn)物G是。從I的結(jié)構(gòu)可知H為。(2)D是，分子中“苯結(jié)構(gòu)”(有2個(gè)H原子被C替換)中的12個(gè)原子共面，右側(cè)“乙烯結(jié)構(gòu)”(有1個(gè)H原子被苯環(huán)的C替換)中的6個(gè)原子共面，這兩個(gè)平面共用兩個(gè)C原子但不一定是同一個(gè)平面，左側(cè)的甲基4個(gè)原子呈三角錐形不共面，但是最多可能有1個(gè)H原子恰好存在于苯環(huán)平面，所以該分子中共面的原子最多1＋12＋6－2＝17。(5)B的分子式為C9H10O，不飽和度為5，由條件①可知同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，條件②說明同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中含有—CHO，除此之外，還有2個(gè)C原子通過單鍵連接在分子中，這2個(gè)C原子可能全部或部分與醛基連接后連接在苯環(huán)上，也可能組合或單獨(dú)連接在苯環(huán)上。由上述分析可得，這2個(gè)C原子的連接方式，羅列如下：、、(苯環(huán)上存在鄰、間、對(duì)3種異構(gòu))、(苯環(huán)上存在鄰、間、對(duì)3種異構(gòu))、(苯環(huán)上存在位置不同的6種異構(gòu))，共計(jì)14種。核磁共振氫譜有4組峰，說明有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，且數(shù)目比值為6∶2∶1∶1，結(jié)合上述14種同分異構(gòu)體分子結(jié)構(gòu)，滿足條件的有。(6)兩個(gè)有機(jī)分子通過碳碳鍵連接形成一個(gè)分子的方案只能參照已知中A→B完成，因此先要得到，已知中提供了由—COOH得到—COCl的方法。參照已知中A→B，與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成，再用已知中B→C的方法還原即可得到需要的產(chǎn)物。 10．(1)C9H8O4　羧基、羥基　 (2)　1∶2∶2∶3 (3)2＋O22ONaCHOONa＋2H2O　氧化反應(yīng)　(4)6 (5)先加足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2]使所有的醛基氧化，然后再用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)檢驗(yàn)碳碳雙鍵，現(xiàn)象是高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色 (6) 解析：根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為，G為。(2)A為，分子中有四種類型的氫原子，個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3，故核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶3。(4)根據(jù)提供的信息，可以推斷苯環(huán)上3個(gè)取代基為—COOH、—COOH、—CH3，三者在苯環(huán)上有6種位置關(guān)系，故總共有6種結(jié)構(gòu)，它們是：、(5)用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵時(shí)，醛基能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化，對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)有干擾，因此要先加足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2]使所有的醛基氧化，然后再加溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵。(6)由逆合成分析法，合成苯丙烯酸，倒推合成，根據(jù)信息ⅱ倒推，需要乙醛和苯甲醛，苯甲醛可以通過甲苯→氯甲苯→苯甲醇→苯甲醛得到。 11．(1)對(duì)二甲苯(或1,4二甲苯)　取代反應(yīng) 解析：由整個(gè)過程碳鏈只是發(fā)生增加的變化，位置關(guān)系未發(fā)生變化可以推知A為對(duì)二甲苯，在氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為，B在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C為，C發(fā)生催化氧化反應(yīng)得到D，D為，D發(fā)生題給信息反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)脫去一分子H2O得到化合物F。(5)D為對(duì)甲基苯甲醛，其中屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體中，屬于醛的有甲基苯甲醛(鄰、間、對(duì)3種)，苯乙醛(1種)，苯乙酮(1種)，(鄰、間、對(duì)3種)，(1種)，一共9種，除去本身對(duì)甲基苯甲醛，所以滿足條件的同分異構(gòu)體共有8種。(6)先將乙醇催化氧化變成乙醛，再發(fā)生信息反應(yīng)，然后脫去一分子H2O就得到目標(biāo)產(chǎn)物丁烯醛，據(jù)此可寫出合成路線。