2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 周測(cè)（七）生物的變異、育種和進(jìn)化（含解析）.doc

生物的變異、育種和進(jìn)化夯基提能卷 立足于練題型悟技法保底分一、選擇題(共10個(gè)小題，每題2分)12019廣西河池高級(jí)中學(xué)模擬下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容的敘述中，正確的是()A突變和基因重組是隨機(jī)的，種間關(guān)系決定生物進(jìn)化的方向B新物種只能通過(guò)自然選擇過(guò)程形成，形成的標(biāo)志是生殖隔離C新物種的形成都是長(zhǎng)期的地理隔離，最終達(dá)到生殖隔離的結(jié)果D不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間通過(guò)相互影響實(shí)現(xiàn)了共同進(jìn)化答案：D解析：基因突變是隨機(jī)的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，A錯(cuò)誤；自然選擇決定進(jìn)化方向，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇決定基因頻率的定向改變，并不一定能形成新物種，新物種形成的一般過(guò)程是從地理隔離到生殖隔離，也存在沒(méi)有地理隔離的生殖隔離，如四倍體西瓜的形成，以及有地理隔離而不出現(xiàn)生殖隔離，如人，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，B、C錯(cuò)誤；不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，實(shí)現(xiàn)了共同進(jìn)化，D正確。22019河南洛陽(yáng)聯(lián)考下圖表示某生態(tài)系統(tǒng)中的三種植物，下列敘述中正確的是()Aa、c、f沒(méi)有地理隔離，也不會(huì)產(chǎn)生生殖隔離Baj所含的全部基因，稱為種群基因庫(kù)Cfj在一段時(shí)期內(nèi)沒(méi)有產(chǎn)生新的基因，但該種群基因頻率有可能發(fā)生變化D該生態(tài)系統(tǒng)中的所有生物和周圍的無(wú)機(jī)環(huán)境之和稱為生態(tài)系統(tǒng)的多樣性答案：C解析：由圖可知，a、c、f生活在同一個(gè)區(qū)域，沒(méi)有地理隔離，但它們屬于三種植物，所以存在著生殖隔離，A錯(cuò)誤；基因庫(kù)是一個(gè)種群中所有個(gè)體所含的全部基因，而圖中aj不是一個(gè)種群，B錯(cuò)誤；如果fj在一段時(shí)期內(nèi)沒(méi)有產(chǎn)生新的基因，但可能因?yàn)樽匀贿x擇該種群基因頻率有可能發(fā)生變化，C正確；該生態(tài)系統(tǒng)中的所有生物和周圍的無(wú)機(jī)環(huán)境之和稱為生態(tài)系統(tǒng)，D錯(cuò)誤。32019湖南衡陽(yáng)八中質(zhì)檢如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()Aa中堿基對(duì)缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交叉互換Cc中堿基對(duì)若發(fā)生變化，生物體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變D基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子答案：C解析：a是一個(gè)基因，其堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，而不是同一條染色體內(nèi)部，B錯(cuò)誤；c中堿基對(duì)若發(fā)生變化，屬于基因突變，由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，控制合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生改變，所以生物的性狀不一定發(fā)生改變，C正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而起始密碼子在mRNA上，D錯(cuò)誤。42019遼寧凌源初考假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，位于非同源染色體上?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了育種實(shí)驗(yàn)，如圖所示。下列敘述正確的是()A屬于誘變育種，可以定向突變出具有優(yōu)良基因的個(gè)體B屬于雜交育種，每代中所有個(gè)體都需要連續(xù)自交C可用秋水仙素或低溫處理，使細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D屬于單倍體育種，其原理是染色體變異，優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限答案：D解析：射線能誘發(fā)基因突變，所以過(guò)程的育種方法是誘變育種，基因突變是不定向的，不能定向突變出具有優(yōu)良基因的個(gè)體，A錯(cuò)誤；過(guò)程是雜交育種，每代中基因型為aaB_的個(gè)體需要連續(xù)自交，直到后代不發(fā)生性狀分離為止，B錯(cuò)誤；過(guò)程為人工誘導(dǎo)染色體加倍，可用秋水仙素或低溫處理，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；過(guò)程的育種方法是單倍體育種，其原理是染色體變異，優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，D正確。52019湖南株洲檢測(cè)眼皮膚白化病(OCA)是一種與黑色素合成有關(guān)的疾病，該病患者的虹膜、毛發(fā)及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。OCA1與OCA2均為隱性突變?cè)斐傻摹CA1型患者毛發(fā)均呈白色，OCA2型患者癥狀略輕，OCA2型患者P蛋白缺乏的黑色素細(xì)胞中pH異常，但酪氨酸酶含量正常。其發(fā)病根本原因如下表：下列說(shuō)法正確的是()類型染色體原因OCA111號(hào)酪氨酸酶基因突變OCA215號(hào)P基因突變AOCA兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變的不定向性特點(diǎn)B圖中代兩個(gè)體都是雜合子，后代患病概率為COCA2型患者癥狀略輕，原因很可能是pH異常，酪氨酸酶活性降低DOCA兩種突變類型都體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀答案：C解析：OCA兩種突變發(fā)生于不同的染色體上，而不是同一基因突變成不同的基因，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性而不是不定向性，A錯(cuò)誤；OCA由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)隱性基因控制，圖中代兩個(gè)體都含有一對(duì)隱性純合基因，且兩個(gè)體的隱性純合基因不同，若同時(shí)含有一對(duì)不同的顯性純合基因，則后代均不患病，B錯(cuò)誤；OCA2型患者P蛋白缺乏的黑色素細(xì)胞中酪氨酸酶含量正常，但pH異常，推測(cè)致病原因是pH異常導(dǎo)致酪氨酸酶活性降低，C正確；OCA1型患者酪氨酸酶基因發(fā)生突變，體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。62018天津卷蘆筍是雌雄異株植物，雄株性染色體為XY，雌株為XX；其幼莖可食用，雄株產(chǎn)量高。以下為兩種培育雄株的技術(shù)路線。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A形成愈傷組織可通過(guò)添加植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑進(jìn)行誘導(dǎo)B幼苗乙和丙的形成均經(jīng)過(guò)脫分化和再分化過(guò)程C雄株丁的親本的性染色體組成分別為XY、XXD與雄株甲不同，雄株丁培育過(guò)程中發(fā)生了基因重組答案：C解析：植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，使用一定濃度的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑有助于誘導(dǎo)形成愈傷組織，A正確；花粉離體培養(yǎng)形成幼苗也包括脫分化和再分化兩個(gè)過(guò)程，B正確；據(jù)題分析，蘆筍雄株(XY)的花粉(X和Y)形成的幼苗有兩種，分別是X和Y，二者經(jīng)染色體加倍后形成的植株乙和丙可表示為XX和YY，故雜交后形成的丁為XY，C錯(cuò)誤；甲是用離體的體細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)得到的，其形成過(guò)程只發(fā)生了細(xì)胞的有絲分裂，而丁的培育過(guò)程涉及花粉的離體培養(yǎng)，花粉經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生，故丁的培育過(guò)程中發(fā)生了基因重組，D正確。72016全國(guó)卷理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案：D解析：根據(jù)哈迪溫伯格定律，設(shè)基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則基因頻率pq1，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2。若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。結(jié)合前述內(nèi)容，發(fā)病率為aa的基因型頻率為q2，A錯(cuò)誤；發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和為p22pq，B錯(cuò)誤；若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計(jì)算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為p22pq，C錯(cuò)誤；因男性只有一條X染色體，故男性的發(fā)病率等于致病基因的基因頻率，D正確。82019湖南長(zhǎng)沙模擬下圖為自然界形成普通小麥的過(guò)程示意圖。下列說(shuō)法中，不正確的是()A甲的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，由于甲的體細(xì)胞中無(wú)同源染色體，所以甲高度不育B甲成為丙過(guò)程中，細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍C若從播種到收獲種子需要1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開始。理論上從一粒小麥和山羊草開始，第2年即可產(chǎn)生普通小麥的植株D普通小麥體細(xì)胞中最多可含有12套遺傳信息答案：C解析：由圖可知，甲中有兩個(gè)染色體組，一個(gè)來(lái)自一粒小麥，一個(gè)來(lái)自山羊草，因?yàn)闆](méi)有同源染色體，無(wú)法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子，所以甲高度不育，A正確；甲成為丙的過(guò)程中，需要低溫處理，細(xì)胞核中DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍，B正確；如果從播種到收獲種子需要1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開始，從一粒小麥和山羊草開始，由圖可知，需要在第2年可產(chǎn)生普通小麥的種子，需要在第3年才能產(chǎn)生普通小麥的植株，C錯(cuò)誤；普通小麥體細(xì)胞中此時(shí)含有42條染色體，每套遺傳信息即一個(gè)染色體組是7條染色體，普通小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息，D正確。92019江西南昌二中、臨川一中聯(lián)考果蠅的有眼(E)對(duì)無(wú)眼(e)為顯性，E、e基因位于號(hào)常染色體上。號(hào)染色體多一條的個(gè)體稱為三體，減數(shù)分裂時(shí)，號(hào)染色體中的任意兩條聯(lián)會(huì)后正常分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極，各種配子的形成機(jī)會(huì)和可育性相同。下列分析不正確的是()A三體的產(chǎn)生會(huì)改變種群的基因頻率B正常的無(wú)眼果蠅與有眼果蠅雜交，子代均為有眼C三體的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子染色體數(shù)目?jī)蓛上嗤珼三體果蠅基因型可以采用測(cè)交的方法確定答案：B解析：三體的產(chǎn)生是染色體數(shù)目變異的結(jié)果，會(huì)改變種群的基因頻率，A正確；正常的無(wú)眼果蠅ee與有眼果蠅(EE或Ee)雜交，子代可能為有眼Ee，也可能為無(wú)眼ee，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意及減數(shù)分裂過(guò)程可知，三體的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子染色體數(shù)目?jī)蓛上嗤?，C正確；用正常的無(wú)眼果蠅ee與三體果蠅雜交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例，可測(cè)定后者的基因型，D正確。102019山西太原模擬某種群基因庫(kù)中有一對(duì)等位基因A和a，且A和a的基因頻率都是50%，一段時(shí)間后若a的基因頻率變?yōu)?5%。下列判斷錯(cuò)誤的是()A該種群所處的環(huán)境可能發(fā)生了一定的變化B此時(shí)該種群中A的基因頻率為5%C種群基因頻率發(fā)生改變，產(chǎn)生了新物種Da基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境答案：C解析：基因頻率改變，說(shuō)明生物發(fā)生進(jìn)化，環(huán)境可能發(fā)生變化，A正確；一對(duì)等位基因頻率的和為1，a為95%，所以A為5%，B正確；種群基因頻率發(fā)生改變，說(shuō)明生物進(jìn)化，但不一定形成新物種，C錯(cuò)誤；通過(guò)自然選擇，a的基因頻率提高，說(shuō)明a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境，D正確。二、非選擇題(共2題，每題15分)112019陜西寶雞質(zhì)檢螺旋蛆蠅是家畜的毀滅性寄生物種。在實(shí)驗(yàn)室里對(duì)兩種數(shù)量相同的螺旋蛆蠅進(jìn)行不同的處理：一組使用殺蟲劑；另一組使用電離輻射，促使雄性不育。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖一所示，請(qǐng)回答：(1)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋圖一中殺蟲劑處理后群體中的個(gè)體數(shù)逐漸增加的原因：螺旋蛆蠅中存在_，殺蟲劑起到了選擇作用，通過(guò)選擇使_增大，逐漸形成了抗藥的新類型。(2)在電離輻射后，會(huì)產(chǎn)生圖二所示的基因突變。請(qǐng)闡述你從圖二獲得的基因突變的有關(guān)信息：_。(3)用電離輻射促使螺旋蛆蠅雄性不育的方法最終能消滅螺旋蛆蠅，但所需時(shí)間較長(zhǎng)，原因是_，所以需要誘變處理較長(zhǎng)時(shí)間后才能達(dá)到目的。(4)在對(duì)螺旋蛆蠅某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個(gè)體所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同)，第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個(gè)體所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_，理由是_。答案：(1)抗藥性基因突變抗藥性基因頻率(2)基因突變是不定向的、基因突變產(chǎn)生等位基因、基因突變是可逆的，基因突變可產(chǎn)生復(fù)等位基因(3)基因突變具有低頻性(基因突變的頻率較低)(4)沒(méi)有基因頻率沒(méi)有發(fā)生改變解析：(1)螺旋蛆蠅中存在抗藥性基因突變，圖一中殺蟲劑處理后，具有抗藥性基因的個(gè)體生存和繁殖后代的機(jī)會(huì)增大，抗藥性基因頻率升高，逐漸形成抗藥性新類型，因此群體中的個(gè)體數(shù)逐漸上升。(2)由圖二可知，A可突變成a1、a2、a3，說(shuō)明突變具有不定向性；A與a1、a2、a3互為等位基因，它們?yōu)閺?fù)等位基因；A可突變成a1，a1也可突變成A，說(shuō)明突變具有可逆性等。(3)由于基因突變的頻率較低，需要在幾代中反復(fù)進(jìn)行，才能使突變個(gè)體(即雄性不育個(gè)體)的數(shù)量逐漸增多，所以采用電離輻射促使雄性不育的方法消滅螺旋蛆蠅，所需時(shí)間較長(zhǎng)。(4)根據(jù)題意分析，第一年，AA、Aa、aa分別占10%、20%、70%，則A的基因頻率為10%20%20%，a的基因頻率為80%；第二年，AA、Aa、aa分別占4%、32%、64%，則A的基因頻率為4%32%20%，a的基因頻率為80%。可見(jiàn)種群的基因頻率沒(méi)有發(fā)生改變，說(shuō)明生物沒(méi)有進(jìn)化。122015全國(guó)卷假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等，且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Aa一種基因型?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率：a基因頻率為_。理論上，該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為_，A基因頻率為_。(2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2：1，則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是_。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機(jī)交配，第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為_。答案：(1)1：11：2：10.5(2)A基因純合致死1：1解析：(1)已知該種群中只有Aa一種基因型，因此該種群中A基因頻率與a基因頻率的比例為1：1，理論上只有Aa基因型的種群隨機(jī)交配，后代有AA、Aa、aa三種基因型，且比例為1：2：1，則A的基因頻率為0.5。(2)如果后代中只有Aa、aa兩種基因型，且比例為2：1，則原因最可能是A基因純合致死。該種群中第一代隨機(jī)交配時(shí)，A、a的基因頻率分別為1/3、2/3，隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中Aa占4/9，aa占4/9，AA占1/9，由于AA致死，則成活個(gè)體中Aa、aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例為1：1。探究創(chuàng)新卷 著眼于練模擬悟規(guī)范爭(zhēng)滿分一、選擇題(共10個(gè)小題，每題2分)1下列育種目的、育種方法和育種原理不相符的是()選項(xiàng)育種目的育種方法育種原理A用高產(chǎn)感病水稻和低產(chǎn)抗病水稻培育高產(chǎn)抗病水稻新品種雜交育種染色體變異B用除草劑敏感型水稻培育抗性水稻新品種誘變育種基因突變C用高產(chǎn)晚熟水稻和低產(chǎn)早熟水稻培育高產(chǎn)早熟水稻新品種單倍體育種基因重組和染色體變異D用矮稈抗病水稻培育矮稈抗病抗旱水稻新品種基因工程基因重組答案：A解析：用高產(chǎn)、感病水稻和低產(chǎn)、抗病水稻培育高產(chǎn)、抗病水稻新品種，可以利用雜交育種的方法，原理是基因重組，A錯(cuò)誤；用除草劑敏感型水稻培育抗性水稻新品種的育種方法是誘變育種，原理是基因突變，B正確；用高產(chǎn)晚熟水稻和低產(chǎn)早熟水稻培育高產(chǎn)早熟水稻新品種，可以利用單倍體育種的方法，原理是基因重組和染色體變異，C正確；用矮稈抗病水稻培育矮稈抗病抗旱水稻新品種，可以利用基因工程育種的方法，原理是基因重組，D正確。22019江蘇鎮(zhèn)江模擬下列關(guān)于幾種常見(jiàn)育種方法的敘述，錯(cuò)誤的是 ()A在誘變育種中，常選用萌發(fā)的種子或幼苗作為處理材料B在雜交育種中，一般從F2開始選種，因?yàn)閺腇2開始發(fā)生性狀分離C在單倍體育種中，常先篩選F1花粉類型再進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)D在多倍體育種中，用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得的植株不一定都是二倍體答案：C解析：萌發(fā)的種子或幼苗中細(xì)胞分裂旺盛，常作為誘變育種的處理材料，A正確；由于從F2開始發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)所需要的表現(xiàn)型，所以雜交育種時(shí)一般從F2開始選種，B正確；在單倍體育種中，先對(duì)F1的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，后經(jīng)秋水仙素處理，長(zhǎng)成植株后再進(jìn)行篩選，C錯(cuò)誤；單倍體中的染色體組不一定只有一組，所以在多倍體育種中，用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得的植株不一定都是二倍體，D正確。32019河北滄州聯(lián)考如圖表示農(nóng)作物育種的過(guò)程，相關(guān)敘述正確的是()A育種途徑和都利用了雜交的方法，但目的不同B育種途徑所需時(shí)間明顯短于C過(guò)程需用秋水仙素處理，著絲點(diǎn)不能一分為二導(dǎo)致染色體加倍D需用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的只有答案：D解析：分析題圖可知，途徑為單倍體育種，為雜交育種，兩者都利用了雜交的方法，雜交的目的相同，都是為了實(shí)現(xiàn)基因重組，即讓不同優(yōu)良性狀集中到同一個(gè)體上，A錯(cuò)誤；圖中育種途徑所需時(shí)間不一定短于，B錯(cuò)誤；圖中過(guò)程需用秋水仙素處理，細(xì)胞分裂時(shí)不能形成紡錘體，而著絲點(diǎn)能一分為二，導(dǎo)致染色體加倍，C錯(cuò)誤；圖中需用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的只有，此過(guò)程可得到單倍體幼苗，D正確。42019四川自貢模擬通常四倍體青蒿中青蒿素的含量高于野生型青蒿(2N18)。現(xiàn)有一株四倍體青蒿的基因型為Aaaa(不考慮基因突變)，下列敘述正確的是()A該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個(gè)體均為純合子B用秋水仙素處理野生型青蒿即可獲得四倍體青蒿C該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色體數(shù)為27的單倍體D在該植株正在分裂的細(xì)胞中含a基因的染色體最多可達(dá)6條答案：D解析：四倍體青蒿Aaaa產(chǎn)生的配子基因型為Aa、aa，則該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個(gè)體基因型為AAaa、aaaa，有純合子，也有雜合子，A錯(cuò)誤；秋水仙素能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致有絲分裂后期細(xì)胞中的染色體不分離，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)目倍增，形成四倍體植株，所以秋水仙素處理野生型青蒿的幼苗或萌發(fā)的種子，會(huì)獲得四倍體植株(aaaa)，B錯(cuò)誤；該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色體數(shù)為27的個(gè)體，該個(gè)體屬于三倍體，C錯(cuò)誤；在該植株有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，因此細(xì)胞中含a基因的染色體最多可達(dá)6條，D正確。52019河北衡水中學(xué)聯(lián)考下列與基因突變相關(guān)的敘述，正確的是()A基因突變可能導(dǎo)致DNA上的終止密碼子提前或滯后B若某雌雄異株植物的突變基因位于雄株X染色體上，子代雌株不一定出現(xiàn)突變性狀C基因突變導(dǎo)致DNA復(fù)制和基因表達(dá)過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變D基因發(fā)生突變，種群基因頻率一定改變，新物種一定形成答案：B解析：mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸，每三個(gè)這樣的堿基稱為1個(gè)密碼子，所以密碼子在mRNA上，不在DNA上，A錯(cuò)誤；若某雌雄異株植物的隱性突變基因位于雄株X染色體上，則子代雌株由于含有一條來(lái)自母本的帶有相應(yīng)顯性基因的X染色體，而不會(huì)出現(xiàn)突變性狀，B正確；堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不會(huì)因發(fā)生基因突變而改變，C錯(cuò)誤；基因發(fā)生突變后會(huì)變?yōu)槠涞任换?，可能改變?cè)摲N群的基因頻率，但不一定會(huì)形成新物種，產(chǎn)生生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，D錯(cuò)誤。62019廣西貴港聯(lián)考下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述，正確的是()A人類貓叫綜合征與紅綠色盲的致病機(jī)理均為基因突變B種群是進(jìn)化的基本單位，也是物種存在的形式C若某小鼠接受輻射而基因突變，則該小鼠發(fā)生了進(jìn)化D用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上會(huì)結(jié)出三倍體無(wú)子西瓜答案：B解析：人類貓叫綜合征的致病機(jī)理是染色體缺失，紅綠色盲的致病機(jī)理是基因突變，A錯(cuò)誤；種群是生物進(jìn)化的基本單位，也是物種存在的形式，B正確；生物進(jìn)化的單位是種群，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，若某小鼠接受輻射而發(fā)生基因突變，但相應(yīng)種群的基因頻率不一定發(fā)生改變，因此該小鼠所在的種群不一定發(fā)生進(jìn)化，C錯(cuò)誤；用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上結(jié)出的是四倍體西瓜，其中的種子是三倍體，D錯(cuò)誤。72019河北衡水中學(xué)模擬下列有關(guān)生物遺傳、變異、進(jìn)化的說(shuō)法，正確的是()A三倍體西瓜的無(wú)子性狀是可以遺傳的，害蟲抗藥性的產(chǎn)生是藥物誘導(dǎo)的結(jié)果B白化病和老年人長(zhǎng)白發(fā)的直接原因都是酪氨酸酶不能合成，根本原因均為基因突變C遷入遷出、染色體變異、自然選擇、遺傳漂變等都可以影響種群基因頻率的變化D花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生答案：A解析：三倍體西瓜的無(wú)子性狀是由于染色體數(shù)目變異引起的，因而可以遺傳，害蟲抗藥性的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，抗藥基因本來(lái)就存在，藥物只是對(duì)其進(jìn)行選擇，A錯(cuò)誤；老年人出現(xiàn)白發(fā)的原因是細(xì)胞衰老，酪氨酸酶活性降低，白化病的原因是基因突變，酪氨酸酶不能合成，二者原因不同，B錯(cuò)誤；遷入和遷出、染色體變異、自然選擇、遺傳漂變等都可以影響種群基因頻率變化，C正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，基因突變和染色體變異不論是減數(shù)分裂還是有絲分裂都有可能發(fā)生，花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，由花粉發(fā)育成植株的過(guò)程中進(jìn)行的細(xì)胞分裂是有絲分裂，不發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。82019寧夏育才中學(xué)模擬某野生植物類群中出現(xiàn)了許多變異植株，甲變異植株與正常株相比，莖稈粗壯，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量明顯增加，乙變異植株細(xì)胞內(nèi)某蛋白質(zhì)中的一個(gè)氨基酸發(fā)生替換，丙變異植株集合了該類群內(nèi)抗病和抗倒伏兩種優(yōu)良特征，下列敘述錯(cuò)誤的是()A三種變異機(jī)理都不能在顯微鏡下觀察到B乙變異植株細(xì)胞內(nèi)合成該蛋白質(zhì)的基因中相應(yīng)的堿基發(fā)生替換C丙變異原理是基因重組，可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中D甲變異植株染色體數(shù)目可能加倍答案：A解析：“莖稈粗壯，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量明顯增加”是多倍體的特征，所以甲變異植株發(fā)生了染色體數(shù)目變異?！澳车鞍踪|(zhì)中的一個(gè)氨基酸發(fā)生替換”是由于基因突變導(dǎo)致的，所以乙變異植株發(fā)生了基因突變?！凹狭嗽擃惾簝?nèi)抗病和抗倒伏兩種優(yōu)良特征”是雜交育種的特點(diǎn)，所以丙變異植株發(fā)生了基因重組。三種變異機(jī)理中，染色體數(shù)目變異可以在顯微鏡下觀察到，A錯(cuò)誤；基因中堿基的替換屬于點(diǎn)突變，只影響一個(gè)密碼子的表達(dá)，進(jìn)而只影響相關(guān)蛋白質(zhì)中的一個(gè)氨基酸，B正確；由前面分析可知，丙變異原理是基因重組，可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C正確；甲變異植株屬于多倍體，多倍體的成因是在環(huán)境因素的影響下，有絲分裂前期紡錘體形成受到抑制，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，D正確。92019黑龍江大慶質(zhì)檢某昆蟲種群的翅色有綠色(AA)、淺褐色(Aa)和褐色(aa)三種表現(xiàn)型。抽樣調(diào)查得知當(dāng)年綠色、淺褐色和褐色個(gè)體各占60%、30%和10%，現(xiàn)假設(shè)該種群中綠色個(gè)體每年增加10%，淺褐色個(gè)體數(shù)目不變，褐色個(gè)體每年減少10%，則第二年該種群中決定翅色A基因的頻率是()A62.9% B78.6%C76.8% D77.1%答案：D解析：假設(shè)第一年總數(shù)目為100，則第二年綠色個(gè)體(AA)數(shù)目為606010%66、淺褐色個(gè)體(Aa)數(shù)目為30、褐色個(gè)體(aa)數(shù)目為101010%9，所以第二年該種群中決定翅色A基因的頻率(66230)/(66309)2100%77.1%。102019山東萊州一中模擬下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，相關(guān)分析正確的是()Aa表示基因突變和基因重組，是生物進(jìn)化的原材料Bb表示生殖隔離，存在生殖隔離的個(gè)體之間一定不能相互交配Cc表示新物種形成，新物種可與生活環(huán)境共同進(jìn)化Dd表示地理隔離，新物種形成一定需要經(jīng)過(guò)地理隔離答案：C解析：a還應(yīng)包括染色體變異，A錯(cuò)誤；存在生殖隔離的個(gè)體之間可能可以相互交配，但不能產(chǎn)生可育后代，B錯(cuò)誤；新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，生物與環(huán)境共同進(jìn)化，C正確；新物種形成不一定需要經(jīng)過(guò)地理隔離，如多倍體物種的形成，D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共2題，每題15分)112019吉林遼源五校聯(lián)考下圖所示為用農(nóng)作物和兩個(gè)品種分別培養(yǎng)出四個(gè)品種的過(guò)程。(1)用和通過(guò)和過(guò)程培育出的過(guò)程所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_。由自交產(chǎn)生的后代中AAbb所占的比例為_。(2)通過(guò)和培育出的育種方法是_。該方法育種的優(yōu)點(diǎn)是_，培育出的個(gè)體都_(填“是”或“不是”)純合體。(3)由培育出的是_倍體。該個(gè)體體細(xì)胞中的染色體組數(shù)目是_個(gè)。(4)通過(guò)過(guò)程培育出的過(guò)程叫_。(5)培育出的過(guò)程叫_，過(guò)程需要用_處理幼苗。答案：(1)基因重組(2)單倍體育種明顯縮短育種年限是(3)四4(4)基因工程或DNA拼接技術(shù)或轉(zhuǎn)基因技術(shù)(5)花藥離體培養(yǎng)或組織培養(yǎng)秋水仙素解析：(1)用和通過(guò)和過(guò)程培育出的過(guò)程是雜交育種，所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；由AaBb自交產(chǎn)生的后代中AAbb所占的比例為。(2)通過(guò)和培育出的育種方法是單倍體育種，其得到的后代都是純合子，該育種方法可以明顯縮短育種年限。(3)由培育出的育種方法是多倍體育種，由于是二倍體，是四倍體，所以個(gè)體體細(xì)胞中的染色體組數(shù)目是4個(gè)。(4)通過(guò)過(guò)程導(dǎo)入外源基因，培育出的過(guò)程叫基因工程育種。(5)培育出的過(guò)程叫花藥離體培養(yǎng)，過(guò)程需要用秋水仙素處理單倍體幼苗。122019江西上高二中月考圖1表示正常人體細(xì)胞中14號(hào)與21號(hào)染色體，圖2表示發(fā)生羅伯遜易位的過(guò)程，圖3表示羅伯遜易位攜帶者細(xì)胞中相關(guān)染色體組成。羅伯遜易位攜帶者形成配子時(shí)，如圖3所示，這三條染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，分離時(shí)其中任意配對(duì)的兩條染色體分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。羅伯遜易位攜帶者通常表現(xiàn)正常，但其子女患21三體綜合征的概率大大增加。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)請(qǐng)畫出女性羅伯遜易拉攜帶者減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞示意圖(畫出一種情況即可)。(2)根據(jù)自由組合定律，該攜帶者所產(chǎn)生的配子中，正常配子所占的比例為_。(3)已知21單體、14單體及14三體均在胚胎時(shí)期致死。該女性攜帶者與正常男性婚配生出的子女中患21三體綜合征的概率為_。(4)21三體綜合征還多見(jiàn)于高齡產(chǎn)婦的后代中，目前該病缺乏有效的治療手段，只能通過(guò)產(chǎn)前診斷的方式加以預(yù)防。請(qǐng)寫出一種預(yù)防該疾病的產(chǎn)前診斷方式： _。答案：(1)如圖所示：(2)(3)(4)羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查、唐氏篩查)解析：(1)圖3表示羅伯遜易位攜帶者，含有一條正常的21號(hào)染色體、一條正常的14號(hào)染色體和一條異常的染色體，該攜帶者在減數(shù)分裂過(guò)程中，異常染色體可能與14號(hào)染色體或21號(hào)染色體移向同一極，也可能是14號(hào)與21號(hào)移向一極，異常染色體移向另一極。(2)假設(shè)14號(hào)和21號(hào)染色體分別用A、B表示，易位后的異常染色體用C表示，則該染色體攜帶者產(chǎn)生AB、AC、BC、C、B、A六種類型的配子，其中正常配子AB占。(3)已知21單體、14單體及14三體均在胚胎時(shí)期致死，則該女性攜帶者與正常男性婚配生出的子女中患21三體綜合征的概率為。(4)21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，預(yù)防該疾病的產(chǎn)前診斷方式有羊水檢查或孕婦血細(xì)胞檢查、唐氏篩查等。