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湖南省茶陵縣高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 2.2 芳香烴導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5.doc

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湖南省茶陵縣高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 2.2 芳香烴導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5.doc

第二節(jié)芳香烴【教學(xué)目標(biāo)】1.認(rèn)識苯的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),學(xué)會溴苯、硝基苯的實驗室制取。2.知道苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,知道芳香烴的來源及其應(yīng)用。1、 苯1、苯的結(jié)構(gòu):(1)分子式:_C6H6_;(2)結(jié)構(gòu)簡式:_;(3)空間結(jié)構(gòu):苯分子中_6_個碳原子和_6_個氫原子共面,形成_正六邊形_,鍵角為120,碳碳鍵是介于_單_鍵和_雙_鍵之間的_特殊化學(xué)鍵_。2、物理性質(zhì):苯是_無_色,帶有特殊氣味的_有_毒(填“有”或“無”)液體,密度比水_小_,_易_揮發(fā),_不_溶于水。二、苯的化學(xué)性質(zhì):苯易發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生加成反應(yīng),難被氧化,其化學(xué)性質(zhì)不同于烷烴和烯烴。(1) 取代反應(yīng)苯與溴的反應(yīng):苯與溴發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_;苯的硝化反應(yīng):苯與_濃硝酸_和_濃硫酸_的混合物共熱至50?60?,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2) 加成反應(yīng):在Ni作催化劑并加熱條件下,苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)苯的氧化反應(yīng)可燃性:苯在空氣中燃燒產(chǎn)生_濃煙_,說明苯的含碳量很高。苯_不能_(填?能?或?不能?)使KMnO4酸性溶液褪色。三、溴苯和硝基苯的實驗室制取(1)溴苯的實驗室制取實驗裝置如下圖所示。裝置中的導(dǎo)管具有導(dǎo)氣、冷凝回流的作用。將苯和少量液溴放入燒瓶中,同時加入少量鐵屑作催化劑,用帶導(dǎo)管的塞子塞緊。觀察實驗現(xiàn)象:a.常溫下,整個燒瓶內(nèi)充滿紅棕色氣體,在導(dǎo)管口有白霧(HBr遇水蒸氣形成);b.反應(yīng)完畢后,向錐形瓶中滴加AgNO3溶液,有淡黃色的AgBr沉淀生成;c.錐形瓶中導(dǎo)管不能插入液面以下的原因是HBr極易溶于水_,防止倒吸。d.把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里,燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成。注意制溴苯裝置中長導(dǎo)管起導(dǎo)氣和冷凝作用;除去溴苯中的Br2可采用加入NaOH溶液分液的方法。(2)實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示,主要步驟如下:配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸混合酸,加入反應(yīng)器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定質(zhì)量的苯,充分振蕩,混合均勻。?在5060?下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。Y將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯。填寫下列空白:a.配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸混合酸時,操作注意事項是_。b.步驟?中,為了使反應(yīng)在5060?下進(jìn)行,常用的方法是_。c.步驟中洗滌和分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_。d.步驟中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是_。e.純硝基苯是無色、密度比水_(填?小?或?大?)、具有苦杏仁味的油狀液體。答案a.先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時攪拌和冷卻b.將反應(yīng)器放在5060?的水浴中加熱 c.分液漏斗 d.除去粗產(chǎn)品中殘留的酸 e.大四、苯的同系物1苯的同系物的概念苯的同系物是指苯環(huán)上的_氫原子_被_烷基取代_的產(chǎn)物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等,故苯的同系物的通式為_CnH2n6(n?Y6)_。2苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物中苯環(huán)和烷基的相互作用會對苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生一定的影響。(1)苯的同系物的氧化反應(yīng):苯的同系物(如甲苯)能使_酸性KMnO4溶液_褪色。苯的同系物的燃燒與苯的燃燒現(xiàn)象相似。(2)苯的同系物的取代反應(yīng):由甲苯生成TNT的化學(xué)方程式為。生成物為_2,4,6三硝基甲苯_,又叫TNT,是一種_淡黃_色_針_狀晶體,是一種_烈性炸藥_。3.苯與苯的同系物在分子組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同苯苯的同系物相同點結(jié)構(gòu)組成分子中都含有一個苯環(huán)都符合分子通式CnH2n6(n?Y6)化學(xué)性質(zhì)燃燒時現(xiàn)象相同,火焰明亮,伴有濃煙都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)?都能發(fā)生加成反應(yīng),都比較困難不同點取代反應(yīng)易發(fā)生取代反應(yīng),主要得到一元取代產(chǎn)物更容易發(fā)生取代反應(yīng),常得到多元取代產(chǎn)物氧化反應(yīng)難被氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化劑氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色差異原因苯的同系物分子中,苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響。苯環(huán)影響側(cè)鏈,使側(cè)鏈烴基性質(zhì)活潑而易被氧化;側(cè)鏈烴基影響苯環(huán),使苯環(huán)上烴基鄰、對位的氫更活潑而被取代五、芳香烴的來源及應(yīng)用1芳香烴:分子里含有一個或多個_苯環(huán)_的烴叫芳香烴。2芳香烴的來源(1)_煤焦油_;(2)石油化學(xué)工業(yè)中的_催化重整_等工藝。3芳香烴的應(yīng)用一些簡單的芳香烴,如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有機(jī)原料,可用于合成染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。苯的化學(xué)性質(zhì)(2)苯與溴反應(yīng)時要注意:應(yīng)該用純溴,苯與溴水不反應(yīng);要使用催化劑Fe或FeBr3,無催化劑不反應(yīng)。(3)苯的硝化反應(yīng)中應(yīng)注意:濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;必須用5060?水浴加熱,且溫度計的水銀球插入水浴中測量溫度。第二章 第二節(jié)芳香烴堂堂清1能說明苯分子的平面正六邊形的結(jié)構(gòu)中,碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是 (B)A苯的一元取代物無同分異構(gòu)體 B苯的鄰位二元取代物只有一種C苯的間位二元取代物只有一種 D苯的對位二元取代物只有一種2下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (A)A苯在溴化鐵存在時與溴的反應(yīng) B苯在鎳作催化劑時與氫氣的反應(yīng)C苯在空氣中燃燒 D苯與溴水混合振蕩后分層3.下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是 (D) 4.下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷都正確的是 (C)A分別點燃,無黑煙生成的是苯B分別加入溴水振蕩,靜置后分層,下層紅棕色消失的是己烯C分別加入溴水振蕩,靜置后分層,上、下兩層紅棕色消失的是己烯D分別加入酸性KMnO4溶液振蕩,靜置后不分層且紫色消失的是己烯5關(guān)于的分子結(jié)構(gòu)說法正確的是 (C)A分子中12個碳原子一定在同一平面 B分子中有7個碳原子可能在同一直線上C分子中最多有6個碳原子能在同一直線上 D分子中最多有8個碳原子能在同一直線上6.用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得的化合物可能有 (D)A3種 B4種 C5種 D6種7.寫出分子式為C8H10的苯的同系物的同分異構(gòu)體。 (共4種)8.如下圖,A是制取溴苯的實驗裝置,B、C是改進(jìn)后的裝置。請仔細(xì)分析,對比三個裝置,回答以下問題:(1)寫出三個裝置中所共同發(fā)生的兩個反應(yīng)的化學(xué)方程式: 2Fe3Br2=2FeBr3 、_;寫出B的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)裝置A和C均采用了長玻璃導(dǎo)管,其作用是: 導(dǎo)氣、冷凝_。(3)在按裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始,應(yīng)對裝置B進(jìn)行的操作是_旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞,使溴和苯的混合液滴到鐵粉上_;應(yīng)對裝置C進(jìn)行的操作是_托起軟橡膠袋使鐵粉落入溴和苯組成的混合液中_。(4)B中采用了雙球洗氣管吸收裝置,其作用是_吸收隨HBr逸出的苯蒸氣_,反應(yīng)后雙球洗氣管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_Br2CCl4由無色變成橙色_。(5) B裝置存在兩個明顯的缺點,使實驗的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個缺點是_隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低;由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而易產(chǎn)生倒吸_。第二章 烴和鹵代烴第二節(jié)芳香烴導(dǎo)學(xué)案【教學(xué)目標(biāo)】1.認(rèn)識苯的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),學(xué)會溴苯、硝基苯的實驗室制取。2.知道苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,知道芳香烴的來源及其應(yīng)用。2、 苯1、苯的結(jié)構(gòu):(1)分子式:_;(2)結(jié)構(gòu)簡式:_;(3)空間結(jié)構(gòu):苯分子中_個碳原子和_個氫原子共面,形成_,鍵角為120,碳碳鍵是介于_鍵和_鍵之間的_。2、物理性質(zhì):苯是_色,帶有特殊氣味的_毒(填“有”或“無”)液體,密度比水_,_揮發(fā),_溶于水。二、苯的化學(xué)性質(zhì):苯易發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生加成反應(yīng),難被氧化,其化學(xué)性質(zhì)不同于烷烴和烯烴。(3) 取代反應(yīng)苯與溴的反應(yīng):苯與溴發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_ _ ;苯的硝化反應(yīng):苯與_ 和_ 的混合物共熱至50?60?,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _。(4) 加成反應(yīng):在Ni作催化劑并加熱條件下,苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _。(3)苯的氧化反應(yīng)可燃性:苯在空氣中燃燒產(chǎn)生_,說明苯的含碳量很高。苯_(填?能?或?不能?)使KMnO4酸性溶液褪色。三、溴苯和硝基苯的實驗室制取(1)溴苯的實驗室制取實驗裝置如下圖所示。裝置中的導(dǎo)管具有導(dǎo)氣、冷凝回流的作用。將苯和少量液溴放入燒瓶中,同時加入少量鐵屑作催化劑,用帶導(dǎo)管的塞子塞緊。觀察實驗現(xiàn)象:a.常溫下,整個燒瓶內(nèi)充滿 ,在導(dǎo)管口有 ;b.反應(yīng)完畢后,向錐形瓶中滴加AgNO3溶液,有 ;c.錐形瓶中導(dǎo)管不能插入液面以下的原因是 。d.把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里,燒杯底部有 。注意制溴苯裝置中長導(dǎo)管起導(dǎo)氣和冷凝作用;除去溴苯中的Br2可采用加入NaOH溶液分液的方法。(2)實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示,主要步驟如下:配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸混合酸,加入反應(yīng)器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定質(zhì)量的苯,充分振蕩,混合均勻。?在5060?下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。Y將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯。填寫下列空白:a.配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸混合酸時,操作注意事項是_。b.步驟?中,為了使反應(yīng)在5060?下進(jìn)行,常用的方法是_。c.步驟中洗滌和分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_。d.步驟中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是_。四、苯的同系物1苯的同系物的概念苯的同系物是指苯環(huán)上的_ _被_ _的產(chǎn)物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等,故苯的同系物的通式為_ _。2苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物中苯環(huán)和烷基的相互作用會對苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生一定的影響。(1)苯的同系物的氧化反應(yīng):苯的同系物(如甲苯)能使_ _褪色。苯的同系物的燃燒與苯的燃燒現(xiàn)象相似。(2)苯的同系物的取代反應(yīng):由甲苯生成TNT的化學(xué)方程式為 。生成物為_ _,又叫TNT,是一種_色_狀晶體,是一種_。3.苯與苯的同系物在分子組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同苯苯的同系物相同點結(jié)構(gòu)組成分子中都含有一個苯環(huán)都符合分子通式CnH2n6(n?Y6)化學(xué)性質(zhì)燃燒時現(xiàn)象相同,火焰明亮,伴有濃煙都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)?都能發(fā)生加成反應(yīng),都比較困難不同點取代反應(yīng)易發(fā)生取代反應(yīng),主要得到一元取代產(chǎn)物更容易發(fā)生取代反應(yīng),常得到多元取代產(chǎn)物氧化反應(yīng)難被氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化劑氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色差異原因苯的同系物分子中,苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響。苯環(huán)影響側(cè)鏈,使側(cè)鏈烴基性質(zhì)活潑而易被氧化;側(cè)鏈烴基影響苯環(huán),使苯環(huán)上烴基鄰、對位的氫更活潑而被取代五、芳香烴的來源及應(yīng)用_ _的烴叫芳香烴。2芳香烴的來源(1)_ _;(2)石油化學(xué)工業(yè)中的_ _等工藝。3芳香烴的應(yīng)用一些簡單的芳香烴,如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有機(jī)原料,可用于合成染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。苯的化學(xué)性質(zhì)(2)苯與溴反應(yīng)時要注意:應(yīng)該用純溴,苯與溴水不反應(yīng);要使用催化劑Fe或FeBr3,無催化劑不反應(yīng)。(3)苯的硝化反應(yīng)中應(yīng)注意:濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;必須用5060?水浴加熱,且溫度計的水銀球插入水浴中測量溫度。第二章 第二節(jié)芳香烴堂堂清1能說明苯分子的平面正六邊形的結(jié)構(gòu)中,碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是 ( )A苯的一元取代物無同分異構(gòu)體 B苯的鄰位二元取代物只有一種C苯的間位二元取代物只有一種 D苯的對位二元取代物只有一種2下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 ( )A苯在溴化鐵存在時與溴的反應(yīng) B苯在鎳作催化劑時與氫氣的反應(yīng)C苯在空氣中燃燒 D苯與溴水混合振蕩后分層3.下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是 ( ) 4.下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷都正確的是 ( )A分別點燃,無黑煙生成的是苯B分別加入溴水振蕩,靜置后分層,下層紅棕色消失的是己烯C分別加入溴水振蕩,靜置后分層,上、下兩層紅棕色消失的是己烯D分別加入酸性KMnO4溶液振蕩,靜置后不分層且紫色消失的是己烯5關(guān)于的分子結(jié)構(gòu)說法正確的是 ( ) A分子中12個碳原子一定在同一平面 B分子中有7個碳原子可能在同一直線上C分子中最多有6個碳原子能在同一直線上 D分子中最多有8個碳原子能在同一直線上6.用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得的化合物可能有 ( )A3種 B4種 C5種 D6種7.寫出分子式為C8H10的苯的同系物的同分異構(gòu)體。 8.如下圖,A是制取溴苯的實驗裝置,B、C是改進(jìn)后的裝置。請仔細(xì)分析,對比三個裝置,回答以下問題:(1)寫出三個裝置中所共同發(fā)生的兩個反應(yīng)的化學(xué)方程式: 、_ _;寫出B的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(2)裝置A和C均采用了長玻璃導(dǎo)管,其作用是: _。(3)在按裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始,應(yīng)對裝置B進(jìn)行的操作是_ _;應(yīng)對裝置C進(jìn)行的操作是_ _。(4)B中采用了雙球洗氣管吸收裝置,其作用是_ _,反應(yīng)后雙球洗氣管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_ _。(5)B裝置存在兩個明顯的缺點,使實驗的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個缺點是_

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