高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實(shí)驗(yàn)13 DNA片段的PCR擴(kuò)增自我小測 浙科版選修1

第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實(shí)驗(yàn)13 DNA片段的PCR擴(kuò)增1DNA分子經(jīng)PCR反應(yīng)循環(huán)一次后，新合成的那條子鏈的脫氧核苷酸的序列應(yīng)與()A模板母鏈相同B非模板母鏈相同C兩條模板母鏈相同D兩條模板母鏈都不相同2假設(shè)PCR反應(yīng)中，只有一個(gè)DNA的片段作為模板，請計(jì)算在30次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有多少這樣的DNA片段()A215 B230C260 D2313DNA的合成方向總是_延伸()A從DNA分子的左端向右端B從DNA分子的右端向左端C從子鏈的5端向3端D從子鏈的3端向5端4要使PCR反應(yīng)在體外的條件下順利地進(jìn)行，需要嚴(yán)格地控制()A氧氣的濃度 B酸堿度C溫度 D大氣的濕度5PCR技術(shù)的實(shí)質(zhì)是()ADNA分子的復(fù)制BRNA分子的復(fù)制CDNA分子的轉(zhuǎn)錄DDNA分子受損、缺漏部位的修補(bǔ)6有關(guān)PCR技術(shù)，下列敘述不正確的是()A是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是利用DNA聚合酶在體外擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)B在用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，DNA的復(fù)制過程與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制類似CPCR反應(yīng)只需在一定的緩沖溶液中提供：DNA模板以及四種脫氧核苷酸DPCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán)從第二次循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)7關(guān)于PCR技術(shù)的應(yīng)用，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()A古生物學(xué)、刑偵破案、DNA序列測定B診斷遺傳疾病、基因克隆、古生物學(xué)CDNA序列測定、基因克隆、刑偵破案D診斷遺傳疾病、合成核苷酸、DNA序列測定8用于PCR的引物長度通常為2030個(gè)核苷酸，是一小段()ADNA BRNACDNA或RNA D雙鏈DNA9關(guān)于DNA雙鏈的敘述，錯(cuò)誤的是()A通常將DNA的羥基末端稱為5端，而磷酸基團(tuán)的末端稱為3端B通常將DNA的羥基末端稱為3端，而磷酸基團(tuán)的末端稱為5端C通常DNA只能從3端延伸DNA鏈D通常DNA不能從5端延伸DNA鏈10PCR的含義是()A親子代反應(yīng)技術(shù) B多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)CDNA片段的復(fù)制 DDNA序列測定11標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程一般分為變性、復(fù)性、延伸三大步，這三大步需要的溫度依次是()A92 、50 、72 B72 、50 、92 C50 、92 、72 D80 、50 、72 12在PCR實(shí)驗(yàn)操作中，下列說法不正確的是 ()A在微量離心管中添加各種試劑時(shí)，只需一個(gè)槍頭B離心管的蓋子一定要蓋嚴(yán)，防止液體外溢C用手輕彈離心管壁的目的是使反應(yīng)液充分混合D離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管部，提高反應(yīng)效果13關(guān)于DNA的復(fù)制，下列敘述正確的是()ADNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從5端延伸DNA鏈BDNA復(fù)制不需要引物C引物與DNA母鏈通過堿基互補(bǔ)配對進(jìn)行結(jié)合DDNA的合成方向總是從子鏈的3端向5端延伸14某考古學(xué)家在西伯利亞泰加林地區(qū)的冰中，發(fā)現(xiàn)了一種冰凍的已滅絕的巨型動物的肌肉。他想了解該巨型動物的DNA與現(xiàn)今印度大象的DNA的相似性，于是做了如下檢測工作，其中正確的操作步驟及順序是 ()降低溫度，檢測處理后的雜合DNA雙鏈通過PCR技術(shù)擴(kuò)增巨型動物和大象的DNA把巨型動物的DNA導(dǎo)入大象的細(xì)胞中在一定溫度條件下，將巨型動物和大象的DNA水浴共熱A BC D15PCR技術(shù)是把某一DNA片段在實(shí)驗(yàn)條件下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用這種技術(shù)能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或者DNA分子片段，“人類基因組計(jì)劃”的研究中常用到這種技術(shù)。請結(jié)合有關(guān)知識，回答有關(guān)此技術(shù)的一些問題：(1)PCR技術(shù)能把某一DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增，依據(jù)的原理是：_。(2)在實(shí)驗(yàn)條件下，DNA分子進(jìn)行擴(kuò)增，除了所要擴(kuò)增的DNA片段處，還需要_和_、_等條件。(3)某DNA片段有160個(gè)堿基，其中有腺嘌呤35個(gè)，若讓該DNA分子擴(kuò)增三次(即復(fù)制三次)至少需要腺嘌呤脫氧核苷酸和鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目分別是_和_個(gè)。16近10年來，PCR技術(shù)(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖所示)。在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。(1)加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開_鍵，稱為_，在細(xì)胞中是在_酶的作用下進(jìn)行的。(2)當(dāng)溫度降低時(shí)，引物與模板末端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成兩條DNA分子，此過程中原料是_，遵循的原則是_。(3)PCR技術(shù)的必需條件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少還有三個(gè)條件，即：液體環(huán)境、適宜的_和_。(4)通過PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制，若將一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子放入試管中，以含有14N的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制4次之后，則15N標(biāo)記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為_。(5)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進(jìn)了檢測細(xì)菌和病毒的方法：若要檢測一個(gè)人是否感染了艾滋病，你認(rèn)為可用PCR技術(shù)擴(kuò)增血液中的()A白細(xì)胞DNA B病毒的蛋白質(zhì)C血漿中的抗體 D病毒的核酸參考答案1答案：B解析：DNA分子經(jīng)PCR反應(yīng)循環(huán)1次，也就是DNA分子復(fù)制1次，那么新合成的那條子鏈序列應(yīng)與其模板母鏈互補(bǔ)，而與非模板母鏈相同。2答案：B解析：由于DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，并以指數(shù)級遞增，因此30個(gè)循環(huán)后，DNA片段應(yīng)為230個(gè)。3答案：C解析：DNA分子的合成方向，也就是DNA聚合酶的移動延伸方向，應(yīng)該為C項(xiàng)所述。4答案：C解析：PCR技術(shù)水浴的溫度、時(shí)間是決定其復(fù)制的關(guān)鍵因素。5答案：A解析：PCR技術(shù)的實(shí)質(zhì)就是體外快速的DNA分子復(fù)制。6答案：C解析：PCR反應(yīng)是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是體外擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，需要在一定的緩沖溶液中提供：DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物、四種脫氧核苷酸、耐熱的DNA聚合酶，同時(shí)控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行，復(fù)制過程與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制類似；PCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)分為變性、復(fù)性、延伸。7答案：D解析：PCR技術(shù)的應(yīng)用十分廣泛，但D選項(xiàng)中的合成核苷酸卻不是。8答案：C解析：PCR既可以用DNA作引物進(jìn)行DNA分子的復(fù)制擴(kuò)增，少數(shù)情況下也可以用RNA分子做引物。9答案：A解析：為了明確DNA分子的方向，通常將DNA的羥基末端稱為3端，而磷酸基團(tuán)的末端稱為5端。10答案：B解析：PCR的全稱是Polymerase chain reaction，即聚合酶鏈反應(yīng)。11答案：A解析：當(dāng)溫度上升到90 (9096 )以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈，稱之為變性；當(dāng)溫度下降到50 (4060 )左右時(shí)，兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合；當(dāng)溫度上升到72 (7075 )時(shí)，溶液中的四種脫氧核苷酸(A、T、C、G)在TaqDNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則合成新的DNA鏈，稱為延伸。12答案：A解析：在微量離心管中添加各種試劑時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭必須更換，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性；離心管的蓋子一定要蓋嚴(yán)，防止實(shí)驗(yàn)中脫落或液體外溢；離心10 s的目的是使反應(yīng)液集中在離心管部，提高反應(yīng)效果。13答案：C解析：DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從引物的3端向5端延伸DNA子鏈；由于DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模试贒NA聚合酶作用下DNA的合成方向是從子鏈的5端向3端延伸。14答案：D解析：比較巨型動物的DNA與現(xiàn)今印度大象的DNA的相似性時(shí)，首先要通過PCR技術(shù)擴(kuò)增出一定數(shù)量的這兩種動物的DNA，然后再將二者的DNA解旋，通過DNA分子的雜交法，比較它們DNA的相似性，不需要把巨型動物的DNA導(dǎo)入大象的細(xì)胞中。15解析：(1)PCR技術(shù)的實(shí)質(zhì)是DNA分子的復(fù)制，所以DNA分子復(fù)制所依據(jù)的原理就是PCR擴(kuò)增的原理。(2)DNA分子復(fù)制所需的條件，除了模板外，還有四種脫氧核苷酸、能量、酶。(3)從DNA分子的半保留復(fù)制來解答。DNA擴(kuò)增3次，共得238個(gè)DNA分子，需要相當(dāng)于重新合成7個(gè)DNA分子的脫氧核苷酸，即：A357245，G(8035)7315。答案：(1)DNA分子具有雙螺旋結(jié)構(gòu)和DNA分子中堿基的互補(bǔ)配對(2)四種脫氧核苷酸能量酶(3)24531516解析：DNA兩條鏈之間的堿基通過氫鍵形成堿基對，從而將兩條鏈連接起來，因而，要想打開DNA雙鏈，必須打開氫鍵，這一過程在細(xì)胞內(nèi)是在解旋酶作用下完成的，在細(xì)胞外(PCR)則是通過高溫實(shí)現(xiàn)的。合成DNA時(shí)，所用的原料是4種游離的脫氧核苷酸，復(fù)制過程遵循堿基互補(bǔ)配對原則。PCR技術(shù)的條件除了模板、原料、ATP、酶以外，還要有適宜的溫度和酸堿度以及液體環(huán)境；用含15N標(biāo)記的DNA分子作為模板，連續(xù)復(fù)制4次，共得到DNA分子數(shù)為2416個(gè)，其中含有15N標(biāo)記的有兩個(gè)，占全部DNA分子總數(shù)的1/8；運(yùn)用PCR技術(shù)檢測細(xì)菌或病毒時(shí)，擴(kuò)增的應(yīng)是患者體內(nèi)相應(yīng)病原體的核酸，另外PCR技術(shù)根本不能擴(kuò)增蛋白質(zhì)。答案：(1)氫解旋解旋(2)4種脫氧核苷酸堿基互補(bǔ)配對原則(3)溫度酸堿度(4)1/8(5)D6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375